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[发明专利]核酸分析装置及核酸提取装置-CN201880087598.9在审
发明人：二松史哉;酒井康裕;田野岛英司;小泽利行;铃木健一郎;村田知嘉子 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能将容器正确设置于装置的核酸分析装置及核酸提取装置。核酸分析装置100包括：复数个放大容器设置部120，其设置放大容器20，所述放大容器20被注入含有核酸的提取液，并收放有用于放大提取液中的核酸的试剂；显示部402；控制部401，在显示部402显示使复数个放大容器设置部120的各自的配置位置与放大容器20设置于放大容器设置部120相关的关联信息相对应的界面500。
核酸分析装置提取

[发明专利]核酸探针组合物、预处理液、核酸检测试剂盒及检测方法-CN202011169540.4在审
发明人：王晗;孙凯 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸探针组合物，包括：检测探针、质控探针、报告探针、第一核酸探针、第二核酸探针、信号放大探针；第一核酸探针包括第一序列区和第二序列区，第一序列区与待检测核酸的标记辅助序列区互补配对；第二核酸探针包括第三序列区和第四序列区，第三序列区与待检测核酸的捕获辅助序列区互补配对，第四序列区与检测探针互补配对；报告探针与质控探针互补配对；信号放大探针包括依次连接的放大链前置引导序列区和多个依次连接的放大序列区，放大序列区与报告探针互补配对，放大链前置引导序列区与第一核酸探针的第二序列区互补配对。本发明还公开了一种核酸检测方法及试剂盒。
核酸探针组合预处理检测试剂盒方法

[发明专利]基于生物条码的液相芯片检测系统-CN201010265151.1无效
发明人：曾令文;熊业华;葛晨晨;方志远 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该检测系统包括：用于富集、转换并放大靶核酸信号的核酸放大装置；用于测定靶核酸浓度的核酸检测装置；以及液体试剂。本发明中分别标记了核酸的磁珠和纳米金与靶核酸形成“三明治”夹心结构，通过磁架分离，将纳米金上标记的条码核酸固定，通过二硫苏糖醇释放生物条码实现检测信号的转换与放大。在杂交体系中，分别标记了核酸探针的微球和量子点与条码核酸形成夹心结构，通过检测量子点的液相芯片系统将信号进一步放大，从而实现低丰度靶核酸的定量分析。
基于生物条码芯片检测系统

[发明专利]一种模板扩增和信号放大结合检测核酸的方法-CN201310325786.X有效
发明人：李先强;姜昕 -专利权人：武汉中帜生物科技有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种模板扩增和信号放大结合检测核酸的方法。先待测核酸分子通过模板的线性扩增得到核酸信号的第一次放大；再将扩增得到的RNA产物与放大桥分子、捕获桥分子一起加入到固相上进行杂交，将RNA产物捕获到固相上，而放大桥分子的一端与RNA产物杂交识别，另一端与下一步加入的放大分子结合，放大分子上连接的多个生物素分子再与标记物如辣根过氧化物酶结合，最终实现核酸信号的双重放大过程。本发明的检测核酸方法具有极高的灵敏度。
一种模板扩增信号放大结合检测核酸方法

[发明专利]一种预放大核酸及其应用-CN202110575231.5有效
发明人：张浩 -专利权人：广东品博易视生物科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开了一种预放大核酸及其应用，预放大核酸包括5’端碱基序列、第一互补区、重复序列、第二互补区和3’端碱基序列；5’端碱基序列、第一互补区、重复序列、第二互补区和3’端碱基序列依次相接；第一互补区和第二互补区配对；5’端碱基序列和3’端碱基序列均与检测探针配对；5’端碱基序列的Tm值和3’端碱基序列的Tm值相差≤1℃；重复序列和标记探针或放大核酸配对；预放大核酸用于对目标核酸进行信号放大检测；通过第一互补区和第二互补区配对，重复序列形成茎环状的二级结构从而可以增加放大倍数，同时预放大核酸的二级结构更加稳定，并不易增加非特异杂交产生的背景信号，从而改善检测的信噪比。
一种放大核酸及其应用

[发明专利]核酸信号放大序列及放大方法-CN201610267807.0有效
发明人：张鹭鹭;李先坤;张爱国 -专利权人：郑州科蒂亚生物技术有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种核酸信号放大序列及核酸信号放大方法。本发明所述核酸信号放大序列包括一个前导序列和一个若干倍数的重复序列构成，所述前导序列与目的靶标序列互补，所述重复序列与报告探针序列互补。本发明所述核酸信号放大序列可以通过前导序列将目的靶标捕获杂交，再经过若干倍数的重复序列结合相应的报告探针即可实现信号放大，从而检测到目的靶标的核酸信号。相对于PCR技术需要酶来维系杂交体系，本发明可以实现不增加检测物浓度的前提下实现核酸物质的检测，且稳定性好，重复性高，成本低，检测流程短。
核酸信号放大序列方法

[发明专利]确定核酸浓度的方法-CN200710110070.2有效
发明人：沃尔特·冈布雷赫特;乔恩·莫斯纳;塞巴斯蒂安·施米特 -专利权人：西门子公司
申请日： 2007-06-14 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种确定微流体装置中的试样中的核酸浓度的方法，具有步骤：a)将试样引入第一室；b)实施可周期性执行的放大反应，以对预定的周期数放大核酸；c)将作为该第一室的容积的一部分并具有放大的核酸的特定容积引入第二室，并用未使用过的用于该放大反应的反应剂来替代该引入的特定容积；d)确定在具有用于确定浓度的装置的第二室中放大的核酸的浓度；以及e)重复步骤b)－d)，直至在该第二室中确定了处于预定区域内的放大核酸的浓度
确定核酸浓度方法

[发明专利]放大装置及检测装置-CN201110133351.6有效
发明人：园田泰亮;菊地靖宽;能野育惠 -专利权人：三洋电机株式会社
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种放大装置及检测装置，可高精度地放大核酸。该放大装置具备：热传导部件，其载置排列有多个收纳含有核酸的反应试样的凹陷的反应容器，并具有比铝的导热率高的导热率；控制装置，其按照规定的热循环对热传导部件进行加热/冷却，以将核酸放大。
放大装置检测

[发明专利]一种可信号特异放大的二氧化锰/核酸探针复合纳米探针及其制备方法、应用-CN201910655848.0在审
发明人：田华雨;燕楠;徐彩娜;林琳;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氧化锰/核酸探针复合纳米材料，包括二氧化锰、阳离子聚合物和核酸探针；所述核酸探针由双链DNA分子和单链DNA分子组成。本发明提供的二氧化锰/核酸探针复合纳米探针可以实现肿瘤细胞特异地信号放大，首先，该复合纳米探针可以在肿瘤细胞中高表达的microRNA触发下打开双链核酸产生荧光信号；其次，在肿瘤细胞中特异地快速释放单链核酸，实现肿瘤细胞荧光信号特异的放大。该复合纳米探针可以实现肿瘤细胞信号放大，这种信号特异放大策略，借助于纳米颗粒的优势，增强了核酸检测的特异性。而且制备简单，条件温和，可有效降低在正常细胞中的检测信号，具有普适性和良好的应用前景。
一种信号特异放大二氧化锰核酸探针复合纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种高通用性的核酸检测方法及试剂盒-CN202110058533.5在审
发明人：李文山;吕育雄;夏怀月;刘文杰 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2021-01-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明提供了一种由分子连接单元和信号放大生成单元组成的核酸检测方法。其中分子连接单元是两条脱氧核糖核酸(DNA)探针，按功能分为识别端和触发端，当识别端与目标核酸互补配对结合后，使触发端靠近并诱发信号放大生成单元发生放大反应，实现核酸的检测。对不同目标核酸的检测，只需更换与目标核酸互补的识别端序列，其它DNA探针序列保持不变，极大地提高了探针的通用性。有利于DNA探针的规模化生产，降低使用成本。本发明还提供了一种高通用性的核酸检测试剂盒及其使用方法。
一种通用性核酸检测方法试剂盒

[发明专利]一种基于核酸酶信号放大的检测方法-CN201310480961.2有效
发明人：易长青;张恒;时宇鹏;张肇敏;潘益;蒋庆 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及免疫检测与核酸技术交叉领域，具体公开了一种基于核酸酶信号放大的超灵敏检测方法；所述方法是将免疫检测转变为核酸检测，利用核酸扩增、连接或剪切技术对信号进行放大。
一种基于核酸酶信号放大检测方法

[发明专利]电化学核酸传感器-CN202211702743.4在审
发明人：王晗;王雪琪 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学核酸传感器，包括传感电极及核酸分子信号放大体系，传感电极包括电极基底以及电极界面，电极基底用于电性连接数据采集器，电极界面连接在电极基底上，电极界面包括探针层、固定层及电子转移层；固定层用于将探针层和电子转移层连接在电极基底上；探针层用于特异性识别和捕获待测样本中的待测核酸分子，电子转移层用于传递生化反应中产生的的电流信号；核酸分子信号放大体系用于放大探针层捕获的待测核酸分子并经过核酸杂交形成充足的核酸双链区段，以及用于采集嵌入核酸双链区段中的电活性物质在氧化还原反应过程中的电子转移信号。本发明电化学核酸传感器能实现任意长度核酸分子简便、快速、灵敏、特异的直接检测。
电化学核酸传感器

[发明专利]一种测定黄曲霉毒素B₁的信号放大核酸适配体传感器及其制备方法-CN201610069597.4在审
发明人：王红旗;刘继红;张迪;尹海燕;俎建英;孙江南;祁玉峰;张玲 -专利权人：河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于农产品质量安全检测技术领域，具体涉及一种测定黄曲霉毒素B₁的信号放大核酸适配体传感器及其制备方法。该信号放大核酸适配体传感器中的巯基修饰探针通过金-硫键结合到丝网印刷电极的金电极上，AFB₁核酸适配体通过结合到电极表面的巯基修饰探针杂交组装到电极上，核酸外切酶在电极表面参与反应本发明采用AFB₁核酸适配体作为分子识别元件，与基于抗体的免疫检测技术相比，具有非常好的特异性；同时，因核酸的合成成本非常低廉，且已经商业化，大大降低了AFB₁的检测成本；采用AFB₁采用丝网印刷电极作换能器，采用核酸外切酶酶切循环放大信号放大策略，具有结构简单、加工简便、成本低廉、便于批量制备、检测灵敏度高等特点。
一种测定黄曲霉毒素 sub 信号放大核酸适配体传感器及其制备方法

[发明专利]一种通用于DNA/RNA突变直接检测的多重信号放大系统及其应用-CN202210819561.9在审
发明人：余路新;陈章权;汤子彬;何素辉;孙元中;谢朝阳;蔡静怡;郑晓倩;韩冰洁;吴佳莉;吴春燕;周飞杨 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，公开了一种通用于DNA/RNA突变直接检测的多重信号放大系统及其应用，具体公开了一种多重信号放大系统，包括酶标板检测平台、第一重信号放大平台、第二重信号放大平台和第三重信号放大平台；所述酶标板检测平台含有捕获核酸探针；所述第一重信号放大平台含有与待检测突变DNA/RNA部分互补的核酸探针；所述第二重信号放大平台含有两条单链DNA探针；第三重信号放大平台含有链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶；所述与待检测突变DNA/RNA部分互补的核酸探针为含有发夹结构的核酸探针。本发明提供多重信号放大系统可实现对目标突变基因的检测，具有良好的灵敏度和特异性。
一种通用 dna rna 突变直接检测多重信号放大系统及其应用

[发明专利]基于DNA分子恒温非酶级联信号放大的核酸检测方法-CN201910208663.5有效
发明人：郑欣;裴景亮;李昆;刘巍;张立娟;岳朝敏 -专利权人：济南广音医疗科技有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种基于DNA分子恒温非酶级联信号放大的核酸检测方法。本发明通过设计DNA分子探针，使体系中的靶核酸能够触发级联的DNA信号放大反应，形成超枝状的DNA纳米结构，进而有效的切割具有荧光基团修饰的信号链，并通过荧光检测仪检测荧光强度，最终实现靶核酸信息被显著放大的目的本发明利用核酸之间竞争杂交作为能量来源实现信号放大，不需要变温和其他酶的辅助，具有操作简单、效率高、通用性好、灵敏度高、响应快等特点，同时对仪器的要求大大简化。
基于 dna 分子恒温级联信号放大核酸检测方法

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