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[发明专利]一种脱氢枞胺氯盐及其制备方法和应用-CN202210306691.2在审
发明人：杨克迪;尹玲;朱轶;覃鑫盛;陈文建;葛利 -专利权人：广西大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C211/31 文献下载
摘要：本发明属于脱氢枞胺衍生物领域，具体涉及一种脱氢枞胺氯盐及其制备方法和应用，所述脱氢枞胺氯盐结构如式Ⅰ所示：本发明提供的脱氢枞胺氯盐，能制备成超分子水凝胶而且本发明的脱氢枞胺氯盐成盐简单，无需复杂的有机合成反应，操作简单，廉价易得。
一种脱氢枞胺氯盐及其制备方法应用

[发明专利]3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵及其制备方法-CN201210299988.7无效
发明人：宋湛谦;裴立军;蔡照胜;商士斌;宋杰 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2012-08-22 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C215/40 文献下载
摘要：3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵及其制备方法。以脱氢枞胺为原料通过Leuckart-Clarke反应，制备N,N-二甲基脱氢枞胺；利用N,N-二甲基脱氢枞胺与环氧氯丙烷在盐酸存在下反应1~68h，再经离心或过滤、常压或减压脱溶、复合溶剂重结晶，得到3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵湿物料；湿物料经在0.01~0.1Mpa真空度、10~100℃下干燥1.0~48.0h，即得质量百分含量大于85%的3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵产品。本方法具有工艺简单，脱氢枞胺转化率高，产物水溶性、乳化性能好等优点。
丙基甲基脱氢氯化铵及其制备方法

[发明专利]一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法-CN201410088383.2有效
发明人：段文贵;闵方倩;林桂汕;岑波;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料，经二氯亚砜反应制备去氢枞酸酰氯。将芳基异硫氰酸酯和乙二胺反应制备N-取代苯基硫脲基乙二胺，在4-二甲氨基吡啶催化下，去氢枞酸酰氯与N-取代苯基硫脲基乙二胺反应，合成得到去氢枞酸基硫脲衍生物。本发明首次实现了将具有多种生物活性的硫脲基团引入到去氢枞酸结构中。去氢枞酸基硫脲衍生物具有多种生物活性，特别是杀菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的改性产品，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基硫脲衍生物合成方法

[发明专利]一种脱氢枞胺咪唑有机盐及其制备方法、应用-CN201510364056.X有效
发明人：徐莉;赵俸艺;徐园园;杨世龙;孙莉;王露娜;王未凡 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-06-28 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氢枞胺咪唑有机盐及其制备方法、应用，属于脱氢枞胺基化合物。该脱氢枞胺咪唑有机盐为4,5‑咪唑二甲酸单脱氢枞胺有机盐，制备方法为脱氢枞胺和4,5‑咪唑二羧酸在甲苯介质下反应8‑12h，其中，脱氢枞胺与4,5‑咪唑二羧酸摩尔比11.0－11.5，反应结束后过滤，将甲苯减压旋蒸
一种脱氢咪唑有机及其制备方法应用

[发明专利]一种松香基多胺衍生物及其制备方法和用途-CN201710189912.1在审
发明人：饶小平;刘莉;宋湛谦;商士斌 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开一种松香基多胺衍生物及其制备方法和用途。松香树脂酸脱氢枞酸或二氢枞酸与氯化亚砜在催化剂的作用下生成一种脱氢枞酸酰氯（二氢枞酸酰氯）中间体，将其与多胺反应制备松香基多胺衍生物。本发明还公开松香多胺衍生物的用途，松香基多胺衍生物可以用作拒食剂，当浓度为1 000 mg/L的溶液对玉米粘虫的拒食率可以达到90%以上，松香多胺衍生物还可以用作抗肿瘤试剂，对人乳腺癌MCF7细胞的IC50
一种松香基多衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种高纯度松香枞酸的制备方法-CN202011236233.3有效
发明人：农韦健;陈小鹏;黄科林;潘凯;王琳琳;梁杰珍;胡雪玲;罗佐帆;彭小玉;谢清若;韦小凤;容建峰;覃善丽 -专利权人：广西科开成林科技有限公司;广西大学
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度松香枞酸的制备方法，A.异构松香加入胺化剂在超声波条件下进行胺化反应，获得胺化松香；B.用95％乙醇将胺化松香溶解，再添加萃取剂进行萃取，获得胺盐；C.萃取获得的胺盐加入重结晶剂进行2～4次重结晶；D.重结晶后的胺盐加入酸化剂进行酸化，获得粗枞酸；E.粗枞酸用加入95％乙醇溶解，在搅拌条件下滴加去离子水，抽滤获得晶体，晶体干燥获得纯枞酸。本发明采用超声波强化异构和胺化反应‑结晶耦合单离树脂酸的方法，制备了纯度大于98％、得率大于55％的松香树脂酸的单离成分枞酸产品，该法成本低，操作简便，有助于高附加值松香树脂酸下游产品的开发和应用。
一种纯度松香制备方法

[发明专利]一种提纯二氢枞酸的方法-CN201510624823.6有效
发明人：王亚明;蒋丽红;张塞;齐志文;李怡然 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07C61/29 文献下载
摘要：本发明公开一种提纯二氢枞酸的方法，属于天然产物的分离技术领域。本发明所述方法将氢化松香粉碎后，溶于乙酸乙酯、丙酮、丁酮中的一种，减压过滤除去不溶杂质，在超声波辅助作用下与异丁醇胺进行反应，静置、过滤得到氢化枞酸粗胺盐，用50%~95%的乙醇重结晶两次得到氢化枞酸精胺盐；将精胺盐置于95%乙醇中，剧烈搅拌下加入冰乙酸酸化，加水沉淀，过滤、干燥得到95%以上的氢化枞酸，再用75%~95%乙醇重结晶2~3次，干燥得到95%以上的二氢枞酸。
一种提纯二氢枞酸方法

[发明专利]一种从松脂中提取高纯度歧化松节油的方法-CN202310301375.0在审
发明人：黄欣 -专利权人：当阳市森成林化有限责任公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C09F3/00 文献下载
摘要：本发明先使用歧化反应同时将松脂中的松香和松节油制备为歧化松香和歧化松节油的混合物，然后蒸馏分离歧化松节油，最后加入乙醇胺，与脱氢枞酸反应生成脱氢枞酸乙醇胺盐，让脱氢枞酸乙醇胺盐以白色沉淀的形式从有机溶液混合物中析出，即可通过过滤的方式除去含有的脱氢枞酸，最后再次蒸馏，即可排出溶剂，获得高纯度的歧化松节油产品。
一种松脂提取纯度松节油方法

[发明专利]一种6,8-二氯辛酸的拆分方法-CN200910050877.0有效
发明人：李明;黄成军 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-05-08 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07C53/19 文献下载
摘要：本发明提供一种(±)-6，8-二氯辛酸的光学拆分方法。本发明的方法采用结构如下式所示的脱氢枞胺作为拆分试剂，将其与外消旋的(±)-6，8-二氯辛酸反应，形成一对非对映异构体盐，根据所述非对映异构体盐的溶解度不同而进行光学拆分得到(+)-6，8-二氯辛酸。
一种辛酸拆分方法

[发明专利]一种脱氢枞酸的提纯方法-CN201610001907.9有效
发明人：王亚明;蒋丽红;罗淑敏;张塞;陕绍云;贾庆明;唐春梅 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07C61/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种脱氢枞酸的提纯方法，属于化工领域。本发明所述方法将歧化松香与无水乙醇混合开启特殊场，缓慢加入歧化松香的量的2‑乙醇胺进行反应，反应结束后加入与溶剂等温且等量的水。结晶一定时间后，用预热的石油醚趁热萃取醚层无色，冷却结晶，抽滤得到脱氢枞酸乙醇胺盐粗体；用乙醇重结晶得到脱氢枞酸乙醇胺盐晶体；将胺盐溶于乙醇，用盐酸酸化至pH<4，加入适量蒸馏水结晶，冷却抽滤，得到脱氢枞酸粗品，用乙醇重结晶1~4次，抽滤干燥得到脱氢枞酸晶体。
一种脱氢提纯方法

[发明专利]膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制剂的盐及方法-CN95119023.7无效
发明人： Y·彭里;陈中冰;D·J·库塞拉;E·J·马丁尼兹;P·D·彭塞劳;J·K·托塔希尔;P·蒂姆斯 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1995-11-03 - 公布日： 1996-09-04 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供下式膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制剂的新盐形式，包括钙盐、叔丁胺盐、叔辛胺盐和脱氢枞胺盐。这些盐能抑制胆固醇生物合成，因此可用于降低血清胆固醇和治疗动脉粥样硬化。
羧基磺酸酯鲨烯合成抑制剂方法

[发明专利]荧光化合物去氢枞酸基B环并噻唑-亚氨基-(亚苄基)噻唑啉酮的合成方法及应用-CN201911178025.X有效
发明人：陈乃源;叶方勇;李翠萍;卢国栋;黄明立;许杨 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种荧光化合物去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基‑(亚苄基)噻唑啉酮的合成方法及应用，包括如下步骤：用去氢枞酸制备的6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯为原料，制备去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，进一步与氯乙酰氯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑氯乙酰胺，再与硫氰化钾反应生成去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基噻唑啉酮，最后与苯甲醛反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基‑(亚苄基)噻唑啉酮。本发明首次实现了荧光化合物去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基‑(亚苄基)噻唑啉酮的合成。荧光测试和抗癌活性测试表明，该化合物有一定的荧光性能和抗癌性能，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的成分，制备方法简单，成本低。
荧光化合物去氢枞酸基噻唑氨基苄基合成方法应用

[发明专利]一种松香基Gemini表面活性剂及其制备方法-CN201910735887.1有效
发明人：侯琳熙;潘瑶琪;张永乐;郭博庚;曾晓扬 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： B01F17/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种松香基Gemini表面活性剂及其制备方法，该表面活性剂是一种带三环二萜结构的新型表面活性剂，其是将脱氢枞酸和氯化亚砜经取代反应酰化得到脱氢枞酸酰氯，随后将脱氢枞酸酰氯和乙二胺反应胺化得到1,2‑二脱氢枞酸酰胺乙烷，最后将所得1,2‑二脱氢枞酸酰胺乙烷和2‑溴丙酸经反应、提纯制得。
一种松香 gemini 表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途-CN201710948031.3有效
发明人：谷文;张康平;金晓燕;苗婷婷;王石发;陶徐兵;陈浩;耿艺 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明的具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物及其在药学上可接受的盐：一类具有抗菌活性脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法用途

[发明专利]枞酸盐在制备用于杀灭血吸虫的药物中的应用-CN201110077328.X无效
发明人：刘红军;诸葛洪祥;周霞;周永红;王文波 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研所;苏州大学
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种枞酸盐在制备用于杀灭血吸虫的药物中的应用。所述的枞酸盐为钠、钾、铋、锌、镁、胺盐，所述的枞酸盐的分子式为：（C19H29COO）-nMn+，n=1～3，Mn+为Na、K、Bi、Zn、Mg、N(CH2CH2OH)3的盐离子。枞酸盐具有显著的抗体外培养日本血吸虫雄性成虫的作用。枞酸盐作用后的雄虫虫体边缘褶皱，且肠管出现显著的黑或褐色的条带或斑块；雌虫肠管内容物分布不均，卵巢形状不规则，且着色不均匀。
枞酸盐制备用于杀灭血吸虫药物中的应用

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