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[发明专利] 一种合成4,5-二 甲基-1,3-二 氧杂 环 戊烯-2-酮 的方法 -CN201911254084.0 在审
发明人：
邢领俊 ;安娜 ;龙中柱 ;蔡畅 ;蔡水洪
- 专利权人：
上海东岳药业有限公司
申请日：
2019-12-10
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公布日：
2020-04-17
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主分类号：
C07D317/40 文献下载
摘要： 本发明公开了一种合成4,5‑二 甲基‑1,3‑二 氧杂 环 戊烯‑2‑酮 的方法，包括以下步骤：步骤一：2,3‑丁二 酮 与三光气环合得到4,5‑二 氯‑4,5‑二 甲基‑1,3‑二 氧杂 环 戊‑2‑酮 ；步骤二 ：4,5‑二 氯‑4,5‑二 甲基‑1,3‑二 氧杂 环 戊‑2‑酮 在还原试剂作用下脱氯制备4,5‑二 甲基‑1,3‑二 氧杂 环 戊烯‑2‑酮 。一种 合成 甲基 二氧 戊烯 方法
[发明专利] 一种杂 环 氨基酸化合物的合成制备方法 -CN202011603387.1 在审
发明人：
许玉东 ;徐飞翔
- 专利权人：
南京德尔诺医药科技有限公司
申请日：
2020-12-30
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公布日：
2021-04-20
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主分类号：
C12P17/00 文献下载
摘要： 本发明公开了一种杂 环 氨基酸化合物的合成制备方法，所述方法包括如下步骤：将杂 环 酮 化合物和草酸二 乙酯反应得到杂 环 酮 酸酯化合物；杂 环 酮 酸酯化合物在路易斯碱作用下发生水解反应，得到杂 环 酮 酸类化合物；将杂 环 酮 酸类化合物与供体混合，在甲酸脱氢酶及辅酶NAD+ 的作用下进行还原氨基化反应得到杂 环 氨基酸化合物，该种杂 环 氨基酸化合物的合成制备方法，通过甲酸脱氢酶以及辅酶NAD+ 进行配合使杂 环 酮 酸类化合物发生还原氨基化反应生成杂 环 氨基酸化合物，原料的转化率达80％以上，得到的产物不涉及异构体的分离和纯化，简化了杂 环 氨基酸化合物的合成工艺；而且整个合成过程的反应条件温和，能够确保生产安全，便于杂 环 氨基酸化合物的大规模生产。一种 氨基酸 化合物 合成 制备 方法
[发明专利] 1,4-二 氧杂 环 -2,5-己二 酮 的制备方法 -CN201610227164.7 在审
发明人：
肖田鹏飞 ;王睿 ;朱煜 ;熊金根 ;章瑛虹 ;周文乐
- 专利权人：
中国石油化工股份有限公司 ;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日：
2016-04-13
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公布日：
2017-10-24
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主分类号：
C07D319/12 文献下载
摘要： 本发明涉及一种用于生产1,4‑二 氧杂 环 ‑2,5‑己二 酮 的生产方法，主要解决现有技术制备1,4‑二 氧杂 环 ‑2,5‑己二 酮 时工艺条件较苛刻和反应后结焦难清理的技术问题，通过采用一种1,4‑二 氧杂 环 ‑2,5‑己二 酮 的制备方法，包括以下步骤(1)缩聚将甘醇酸进行缩聚反应，得到甘醇酸低聚物；(2)溶液解聚在步骤(1)后，向反应体系内加入至少一种溶剂，使甘醇酸低聚物和溶剂形成均相，提高体系反应温度至230‑270℃，同时提高真空度至1‑5KPa，使甘醇酸低聚物发生解聚反应，减压蒸馏，得到1,4‑二 氧杂 环 ‑2,5‑己二 酮 粗产物的技术方案，较好地解决了该问题，可用于1,4‑二 氧杂 环 ‑2,5‑己二 酮 的工业化生产中。二氧 己二酮 制备 方法
