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[发明专利]晶型沉淀分离方法-CN200410052528.X无效
发明人：谢逢春 -专利权人：翁源县鹏瑞镍业厂;华南理工大学
申请日： 2004-12-07 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：晶型沉淀法技术就是利用沉淀过程中晶型沉淀生成过程的特点，通过控制适当的沉淀条件，使沉淀分离过程生产晶型沉淀而产生较好的分离效果，这就避免了传统的固液相沉淀分离过程中由于产生无定型沉淀因而吸附大量液相中的其他成分，造成沉淀中杂质较多，沉淀沉降慢、过滤困难、难于进行固液分离、沉淀难于进行资源化处理等缺点。采用晶型沉淀法技术分离工业废弃物各组分时，由于生成的晶型沉淀吸附少、纯度高、沉降快、沉淀密实、容易过滤、容易进行固液分离，并且由于沉淀纯度高，很容易转变成有用的产品，因而能够达到较好的效果。
沉淀分离方法

[发明专利]一种碳酸钠沉淀制备窄分布晶型碳酸钇的方法-CN201811017921.3有效
发明人：肖燕飞;高国华;刘钧云;廖春发;刘明彪;饶明璐 -专利权人：虔东稀土集团股份有限公司;江西理工大学
申请日： 2018-09-02 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C01F17/247 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸钠沉淀制备窄分布晶型碳酸钇的方法，即采用碳酸钠作为沉淀剂，氯化钇作为料液，通过严格控制反应温度、氯化钇料液加料速度、反应过程pH、并流加料位置等条件获得碳酸钇晶种，然后以碳酸钇晶种调浆作为底液进行沉淀反应，控制沉淀温度70‑90oC和沉淀反应pH5.5‑6.5以沉淀制备得到获得(D90‑D10)/(2D50)小于0.8的窄分布晶型的Y2(CO3)晶种制备过程、沉淀过程控制获得了窄分布的晶型碳酸钇，碳酸钠沉淀剂耗量低、革除了氨氮污染。
一种碳酸钠沉淀制备分布碳酸方法

[发明专利]奥拉帕尼新晶型和其制备方法-CN202010230183.1在审
发明人：林文炜;王冠勋;黄原章;张永宏;胡聪成 -专利权人：台湾神隆股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明提供了奥拉帕尼的新晶型。本发明还提供了制备所述奥拉帕尼新晶型的方法，所述方法包括形成含有粗奥拉帕尼和有机溶剂的溶液；将所述溶液添加到反溶剂中以形成含有沉淀物的浆液；分离所述沉淀物；和干燥所述沉淀物以获得奥拉帕尼的晶型III。
奥拉帕尼新晶型制备方法

[发明专利]用植物沉淀剂制备氧化钆的方法-CN201810320936.0在审
发明人：徐喜民;马莹;杨叶平;杨启山;兰大为;吴刚强;李阳;李红喜 -专利权人：内蒙古科技大学;包头稀土研究院;内蒙古鑫达源环保科技有限公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用植物沉淀剂制备氧化钆的方法，包括步骤：在反应釜中加入钆溶液，加热至25～100℃，然后加入植物沉淀剂，得到混合反应体系；调节混合反应体系的pH值为6～8，得到白色晶型沉淀；将白色晶型沉淀与母液静置陈化；将静置陈化后的白色沉淀过滤、洗涤，再进行灼烧，得到氧化钆产品。本发明提供的制备方法，工艺简单，操作方便，品质高、成本低，沉淀废水不含氨氮，不会造成水体的污染，绿色环保，沉淀物晶型好，易过滤洗涤，灼烧后得到的氧化钆产品纯度高，适用于规模化工业生产。
氧化钆沉淀剂制备混合反应体系晶型沉淀静置陈化灼烧产品纯度沉淀废水过滤洗涤绿色环保反应釜规模化钆溶液氨氮晶型母液加热洗涤过滤水体污染

[发明专利]用植物沉淀剂制备氧化钐的方法-CN201810320162.1在审
发明人：杨启山;马莹;杨叶平;杨卉;周晨亮;李阳;李红喜 -专利权人：内蒙古科技大学;包头稀土研究院;内蒙古鑫达源环保科技有限公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用植物沉淀剂制备氧化钐的方法，包括步骤：在反应釜中加入钐溶液，加热至25～100℃，然后加入植物沉淀剂，得到混合反应体系；调节混合反应体系的pH值为6～8，得到白色晶型沉淀；将白色晶型沉淀与母液静置陈化；将静置陈化后的白色沉淀过滤、洗涤，再进行灼烧，得到氧化钐产品。本发明提供的制备方法，工艺简单，操作方便，品质高、成本低，沉淀废水不含氨氮，不会造成水体的污染，绿色环保，沉淀物晶型好，易过滤洗涤，灼烧后得到的氧化钐产品纯度高，适用于规模化工业生产。
氧化钐沉淀剂制备混合反应体系晶型沉淀静置陈化灼烧产品纯度沉淀废水过滤洗涤绿色环保反应釜规模化氨氮晶型母液加热洗涤过滤水体污染

[发明专利]得到沉淀碳酸钙的方法-CN201180016481.X有效
发明人： M·波尔;C·赖纳;G·普里莫斯 -专利权人： OMYA发展股份公司
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备沉淀碳酸钙产物的方法。该方法包括以下步骤：通过在碳酸化之前或在碳酸化期间以基于Ca(OH)2之摩尔数计0.005至0.030摩尔呈Sr(OH)2形式之Sr存在下使Ca(OH)2悬浮液碳酸化来制备沉淀碳酸钙晶种的水性悬浮液；通过在以干重计0.5%至5%沉淀碳酸钙晶种存在下使Ca(OH)2浆液碳酸化来形成沉淀碳酸钙产物之水性悬浮液，其中沉淀碳酸钙晶种之D50小于沉淀碳酸钙产物之D50，且沉淀碳酸钙晶种之文石多型变体含量大于或等于沉淀碳酸钙产物的文石多型变体含量
得到沉淀碳酸钙方法

[发明专利]依伐卡托新晶型和其制备方法-CN202111226235.9在审
发明人：黄冠勋;王丽婷;林嫈梓;胡聪成 -专利权人：台湾神隆股份有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明提供了依伐卡托的新晶型。本发明还提供了一种制备依伐卡托的晶型S2、S3、S4和S5的方法。该方法包括：形成包括粗依伐卡托和溶剂的溶液；向该溶液中加入抗溶剂以形成包括沉淀的浆液；分离沉淀；以及干燥沉淀以获得依伐卡托的晶型S2、S3、S4和S5。
依伐卡托新晶型制备方法

[发明专利]晶I型氯吡格雷硫酸盐的制备方法-CN201010507146.7有效
发明人：吕扬;杜冠华;周浩辉;杨世颖;高敬方;史永强 -专利权人：山东益康药业有限公司
申请日： 2010-10-14 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及两种制备晶I型氯吡格雷硫酸氢的方法，方法一包括下列步骤：将氯吡格雷硫酸氢盐溶解于正丙醇中，加入醚类沉淀溶剂，经混悬搅拌，过滤，干燥，得到晶I型氯吡格雷硫酸氢盐；方法二包括下列步骤：将氯吡格雷硫酸氢盐溶解于醇类有机溶剂中，加入晶I型氯吡格雷硫酸氢盐晶种，通过搅拌或超声得到混悬溶液，随后加入沉淀溶剂，静置，过滤，干燥，得到晶I型氯吡格雷硫酸氢盐。本发明对获得的晶I型氯吡格雷硫酸氢进行了粉末X射线衍射分析，DSC分析与红外光谱分析，结果表明本发明制备的晶I型属高纯度。使用本发明方法可以快速制备获得高晶型纯度的晶I型氯吡格雷硫酸氢，且在制备过程中加入的晶I型晶种，加快了结晶速度、晶I型质量稳定、可得到高纯度晶型产品等特点。
型氯吡格雷硫酸盐制备方法

[发明专利]离子型稀土矿浸矿除杂沉淀的新方法-CN200810175912.7有效
发明人：黄日平;钟月明;邬元旭;凌卫东;徐欣 -专利权人：黄日平;钟月明;邬元旭
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C22B3/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子型稀土矿浸矿除杂沉淀的新方法，它由离子型稀土矿的浸出、稀土浸出液的除杂、除杂后稀土溶液的沉淀和稀土灼烧等工序所组成。其特征在于：在离子型稀土矿池浸或原地浸矿中加入由(1-10％)氯化钙和(0.5-2％)氯化铵所组成混合浸矿剂；对稀土浸出液用重量比为氧化钙∶水＝1∶(2～20)的氧化钙进行调浆制得的石灰乳调整pH(5.0～5.4)进行除杂；除杂后，稀土溶液用氧化钙或用氧化钙和晶种组成混合剂作沉淀剂沉淀稀土(用量为稀土量∶氧化钙、晶种为1∶(2～3)∶(1/3～3)，在新加入晶种或留有晶种的沉淀池中，用石灰乳调溶液pH8.0～9.0来沉淀稀土。本发明稀土沉淀率高，对废水进行回收利用，有利于环保，同时进一步降低生产成本。
离子稀土矿浸矿沉淀新方法

[发明专利]一种稀土离子掺杂CePO₄微球的制备方法-CN200910084893.1有效
发明人：杨儒;李菲;李敏;刘彦红 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C09K11/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种六方晶型CePO4微球颗粒材料或激活剂稀土掺杂六方晶型CePO4微球颗粒材料的制备方法，特点是采用四价铈源原料。将磷酸或磷酸盐沉淀剂加入混合溶液中，进行共沉淀反应，得到CePO4和激活剂稀土沉淀前驱体的悬浊液，移入水热反应釜中，控制时间进行高温晶化，晶化完成后，产物经陈化、去离子水洗涤、干燥，得到六方晶型CePO4微球颗粒或激活剂稀土掺杂六方晶型CePO4微球颗粒。本发明工艺先进，合成温度低，原料价格低廉；产品晶型稳定、形貌规则、发光性能好；具有无污染、能耗低、产率高、易于工业化等优点，是一种理想的绿色工艺。
一种稀土离子掺杂 cepo sub 制备方法

[发明专利]一种控制晶型制备纳米级二氧化钛的方法-CN200610012458.4无效
发明人：李志林;李强;申世刚 -专利权人：河北大学
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C01G23/053 文献下载
摘要：本发明涉及一种控制晶型制备纳米级二氧化钛的方法，其特征包括：A、以硫酸氧钛水溶液为原料，无机碱为沉淀剂混合搅拌得到正钛酸沉淀；B、沉淀物经过滤、用水洗涤至检验不出SO₄^2－为止；C、在搅拌条件下加入盐酸使得所得滤饼溶解；D、在搅拌条件下加入二氧化钛的总量0％～20％的晶型控制剂用于控制晶型从金红石到混晶到锐钛矿晶型的变化，在85－105℃下水解反应0.5－1.5小时后，产品经过滤、洗涤、40－120℃烘干，移入马弗炉中经600－700℃煅烧1.5h，得到金红石，锐钛矿的混晶二氧化钛粉末。本发明在同一反应过程中可以很方便的通过控制晶型控制剂的含量制备出金红石、锐钛矿及比例可控的混晶的纳米二氧化钛产品，对于工业生产纳米二氧化钛产品具有重要意义。
一种控制制备纳米氧化方法

[发明专利]一种脱除难处理金矿中锑并制备立方晶型焦锑酸钠的方法-CN201410188550.0有效
发明人：杨天足;刘伟锋;张杜超;陈霖;宾舒 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C22B30/02 文献下载
摘要：一种从含锑难处理金矿中脱除锑并制备立方晶型焦锑酸钠的方法，本发明先将含锑难处理金矿在Na₂S和NaOH混合体系中浸出，使锑以硫代亚锑酸钠形式溶解进入浸出液，含锑浸出液加入沉淀剂后在高温下使浸出液中的铁和砷沉淀，除铁和砷后液加入添加剂并在高压釜内通入氧气氧化，使三价锑氧化后以NaSb(OH)₆形式沉淀，沉淀物洗涤烘干后即为立方晶型焦锑酸钠产品，氧化后液直接蒸发浓缩结晶，得到硫代硫酸钠产品本发明的实质是采用湿法浸出方法从含锑难处理金矿中脱除锑，然后在沉淀剂存在下高温沉淀铁和砷，最后再控制条件加压氧化直接制备立方晶型焦锑酸钠产品。本发明不仅脱除了影响氰化提金过程的锑，而且直接制备出合格的立方晶型焦锑酸钠产品，实现了脱除和回收锑的双重目的。
一种脱除难处金矿制备立方晶型焦锑酸钠方法

[发明专利]连续生产晶型碳酸稀土的装置及其方法-CN201811342451.8在审
发明人：赵治华;桑晓云;刘瑞金;张文斌;柳凌云;张正中;娄利平;张永华;高媛;高天佐;王晓华 -专利权人：中国北方稀土（集团）高科技股份有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续生产晶型碳酸稀土的装置，包括：流量控制系统、晶种回流系统、沉淀系统、浓密系统、上清液储槽。本发明还公开了一种连续生产晶型碳酸稀土的方法。本发明能够连续得到质量稳定、易于过滤和洗涤的晶型碳酸稀土。
晶型碳酸稀土流量控制系统沉淀系统回流系统质量稳定上清液储槽晶种浓密洗涤过滤

[发明专利]一种D-甘露醇alpha晶型的制备方法-CN201910102783.7在审
发明人：杨辉;左斌;欧日忠;彭亚琦 -专利权人：湖南利诺生物药业有限公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07C29/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种操作简单、安全环保、成本低廉、纯度高的D‑甘露醇alpha晶型的制备方法。本发明提供的制备方法首次采用食用级低浓度乙醇溶析法，以海带提取碘后的沉淀为原料，以食用低浓度乙醇为溶析剂，通过控制结晶温度、搅拌速率、沉淀初始浓度及时间等因素，经多次离心过滤，真空干燥，制得D‑甘露醇的alpha晶型。该方法操作简单、设备简单、反应条件温和、能耗低，并且能稳定得到纯净的alpha晶型产品，有助于解决多晶型药物生产过程中由晶型混合导致的产品质量问题。
一种甘露醇 alpha 制备方法

[发明专利]一种氧化水解沉淀分离铈和钙镁的方法-CN202110183463.6在审
发明人：肖燕飞;饶明璐;贺强;邱江;陈金发 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化水解沉淀分离铈和钙镁的方法，即往含铈、钙或/和镁的料液中并流加入氧化剂和碱溶液，控制反应过程中的pH为4.0‑6.0，反应温度为70‑90℃，然后经固液分离获得晶型稀土沉淀产物和滤液；氧化剂的加入将含铈、钙或/和镁的料液中的三价铈变成四价铈，而碱性浆液的加入用来调节反应pH，通过控制反应的pH和温度使四价铈离子进行氧化水解沉淀。pH和加料速度的控制可以实现铈离子的缓慢类均相水解，而高温下水解反应有利于稀土沉淀产物的晶型控制；最终晶型稀土沉淀产物在300℃‑600℃下焙烧后可得纯度为98wt.%以上的二氧化铈。
一种氧化水解沉淀分离方法

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