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[发明专利]芋螺毒素肽-CN99106070.9无效
发明人：卢柏松;黄培堂 -专利权人：解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 1999-04-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了从我国海南岛采集的织锦芋螺和线纹芋螺中发现的14种芋螺毒素肽，属于生物领域。是采用cDNA克隆的方法获取芋螺毒素的cDNA序列(SeqxN)，由cDNA序列推测出芋螺毒素的前体肽序列(Seqxp)，由前体肽序列推测出成熟芋螺毒素肽序列(Seqx)，这些成熟毒素肽可以经化学合成或基因体外表达手段获得具备上述序列的芋螺毒素肽，由于毒素序列相差一个氧基酸就可能产生新的受体特异性，因而上述14种新的毒素皆有其独特的受体特异性和亲和力，在受体的研究中具有价值，是新药开发的候选药物和先导药物；毒素Seq11
毒素

[发明专利]新的α－芋螺毒素肽，其编码多核苷酸及用途-CN200410103563.X有效
发明人：罗素兰;长孙东亭;张本;权娅茹 -专利权人：海南大学
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及新的α－芋螺毒素肽(α－CTX)，编码所述肽的多核苷酸，含有该多核苷酸的构建体和转化细胞，以及重组生产所述肽的方法。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的人工合成和用途。
毒素编码多核苷酸用途

[发明专利]新的O－超家族芋螺毒素肽，其编码多核苷酸及用途-CN200410103561.0在审
发明人：罗素兰;长孙东亭;张本;林秋金 -专利权人：海南大学
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及新的O－超家族芋螺毒素肽(O－Conotoxin，O－CTX)，编码所述肽的多核苷酸，含有该多核苷酸的构建体和转化细胞，以及重组生产所述肽的方法。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的人工合成和用途。
家族毒素编码多核苷酸用途

[发明专利]新的T－超家族芋螺毒素肽，其编码多核苷酸及用途-CN200410103562.5无效
发明人：罗素兰;张本;长孙东亭;陈心 -专利权人：海南大学
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及新的T－超家族芋螺毒素肽(T－CTX)，编码所述肽的多核苷酸，含有该多核苷酸的构建体和转化细胞，以及重组生产所述肽的方法。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的人工合成和用途。
家族毒素编码多核苷酸用途

[发明专利]αB-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物及用途-CN201210117928.9有效
发明人：罗素兰;长孙东亭;吴勇;胡远艳;朱晓鹏;J·迈克尔·麦金托什 -专利权人：海南大学
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种αB-新超家族芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的αB-新超家族芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α9α10nAChR)，并且具有治疗神经痛的活性、以及癌症化疗、乳腺癌、肺癌、伤口愈合等的活性，具有在制备镇痛药物、有关癌症治疗药物
家族毒素药物组合用途

[发明专利]T超家族芋螺毒素肽-CN200410067517.9无效
发明人：戚正武;王琪;韩禹宏;蒋辉;邵晓霞 -专利权人：戚正武;王琪;韩禹宏;蒋辉;邵晓霞
申请日： 2004-10-27 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的芋螺毒素肽，它具有选自SEQ ID NO：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10任一所示的氨基酸序列。本发明还提供了编码上述芋螺毒素肽的分离的核酸序列，含有所述核酸序列的表达载体，经所述表达载体转化的宿主细胞，以及制备上述芋螺毒素肽的方法。
家族毒素

[发明专利]芋螺肽、其药物组合物及用途-CN201510081894.6有效
发明人：罗素兰;长孙东亭;朱晓鹏;吴勇;胡远艳;李晓丹;J·迈克尔·麦金托什;戴维·J·克雷克 -专利权人：海南大学
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的新芋螺毒素肽K41JM及其类似物能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α9α10nAChR)，并且具有治疗神经痛、癌症化疗、乳腺癌、肺癌、伤口愈合、脑脊髓炎、癫痫、局部缺血等的活性，具有在制备镇痛药物
新芋螺肽药物组合用途

[发明专利]μ－芋螺毒素肽及其作为局部麻醉药的用途-CN200680050205.4有效
发明人： P·法夫罗;E·伯努瓦;J·莫尔格;R·斯托克林 -专利权人：雅瑟里斯实验室;科学研究国家中心
申请日： 2006-11-08 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及新的μ－芋螺毒素肽、该μ－芋螺毒素肽的生物活性片段、它们的组合、和/或它们的变体。本发明还涉及它们在用于治疗或预防疼痛的药物组合物中的用途，和它们在制备麻醉药中的用途。
毒素及其作为局部麻醉药用途

[发明专利]α-芋螺毒素肽TxIB/Txd4、其药物组合物及用途-CN201210277619.8有效
发明人：罗素兰;长孙东亭;吴勇;朱晓鹏;胡远艳;J·迈克尔·麦金托什 -专利权人：海南大学
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新α-芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体（nAChRs）（例如α6/α3β2β3 nAChR），并且具有治疗成瘾、神经痛，帕金森症、痴呆、精神分裂症、抑郁、癌症等的活性，具有在制备戒烟戒毒与镇痛药物
毒素 txib txd4 药物组合用途

[发明专利]α-芋螺毒素肽LvIA/LvD21、其药物组合物及用途-CN201210347966.3有效
发明人：罗素兰;长孙东亭;胡远艳;朱晓鹏;吴勇;J·迈克尔·麦金托什 -专利权人：海南大学
申请日： 2012-09-19 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新的α-芋螺毒素肽LvIA/LvD21、其药物组合物及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体（nAChRs）（例如α3β2 nAChRs），并且具有治疗神经痛、成瘾，帕金森症、痴呆、精神分裂症、癌症等疾病的活性，具有在制备镇痛与戒烟戒毒药物、有关精神疾病与癌症治疗药物
毒素 lvia lvd21 药物组合用途

[发明专利]一种重组μ-芋螺毒肽及其制备方法-CN202211164303.8在审
发明人：杨春雨;李磊;刘一琳;王培培;郑春阳 -专利权人：守正创新生物科技（天津）有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种重组μ‑芋螺毒肽及其制备方法，其中重组μ‑芋螺毒肽包括芋螺毒肽氨基酸序列和类固醇异构酶序列；芋螺毒肽制备步骤包括三步，分别是菌株的构建与试表达，菌株的发酵培养，蛋白的分离纯化。本发明中芋螺毒肽表达量可实现1.47g/L，提高了240倍；所制备的μ‑芋螺毒肽经细胞毒性测试显示毒性低于市售的芋螺毒肽，其细胞增值率提高20%左右；本发明制备的μ‑芋螺毒肽用作化妆品原料，可提高皮肤光亮度
一种重组芋螺毒肽及其制备方法

[发明专利]两种芋螺毒素肽、其制备方法及应用-CN201580079134.X有效
发明人：刘杰;林志龙;闻博;童婷;莫芬 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：提供了两种新的芋螺毒素肽ω‑CPTx‑btl1和ω‑CPTx‑btl2，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1或2所示，还提供了编码所述两种肽的多核苷酸，含有所述多核苷酸的构建体、表达载体和转化的细胞以及所述两种肽的制备方法，所述芋螺毒素肽可用于钙离子通道相关疾病的治疗。
两种芋螺毒素制备方法应用

[发明专利]一种芋螺肽的制备方法-CN202210431744.3在审
发明人：吴丽芬;张利香;付菜花;李新宇 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2022-04-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物制备领域，公开了一种芋螺肽的制备方法，本发明通过固相多肽合成法制备芋螺肽树脂，芋螺肽树脂酸解得到芋螺肽线性肽，线性肽环化获得芋螺肽粗品，芋螺肽粗品纯化得到芋螺肽精品；其中固相多肽合成法制备芋螺肽树脂的方法为：在Fmoc‑Cys(R3)‑Resin上通过固相偶联合成方法依次接入序列中相应的保护氨基酸或片段，制得芋螺肽线性肽树脂X‑Pyr‑Gly‑Cys(R1)‑Cys(R2)‑Y‑Pro‑Lys‑Gly‑Cys本发明方法所制备的芋螺肽精品，纯度大于99.5％，纯化收率大于76％，单一杂质小于0.2％。本发明以较简便的工艺步骤同时实现了提高粗肽纯度、控制杂质含量和增加总收率的目标，与现有技术相比，反应操作简单、工期短、成本低、收率高，容易达到产业化的要求，具有广泛的市场应用前景。
一种芋螺肽制备方法

[发明专利]αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物及用途-CN201210197589.X有效
发明人：罗素兰;长孙东亭;吴勇;朱晓鹏;胡远艳;J·迈克尔·麦金托什 -专利权人：海南大学
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的αO-新超家族芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体（nAChRs）（例如α9α10 nAChR），以及NMDA受体（例如NR2C NMDAR)，并且具有治疗神经痛、成瘾的活性、以及癌症化疗、乳腺癌
家族毒素药物组合用途

[发明专利]芋螺毒素肽CTX-gta01及其制备方法和应用-CN202111618851.9在审
发明人：石琼;彭超;逯峰;王新文;徐军民 -专利权人：深圳华大海洋科技有限公司;深圳市华大海洋研究院
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物化学与分子生物学领域，提供一种芋螺毒素肽CTX‑gta01及其制备方法和应用。所述芋螺毒素肽CTX‑gta01由16个氨基酸组成，其全长序列为GCCSNPVCHARHPEIC。此芋螺毒素肽可作为药物活性成分用于抗吗啡成瘾的领域，制作成的芋螺毒素戒毒制品对人体危害小，安全高效，低复吸率。本发明提供的芋螺毒素肽CTX‑gta01生物活性功能强，化学结构新颖，不成瘾，可高选择性地作用于人体多种离子通道和受体等靶标，为药理学和神经科学研究提供了重要的工具和新药开发的新来源，在镇痛、麻醉、成瘾等神经性疾病方面具有极大的价值同时也将给受毒品毒瘾困扰的人员和家庭带来新的希望，创造巨大的经济和社会效益。
毒素 ctx gta01 及其制备方法应用

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