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[发明专利]新城疫病毒耐热活疫苗载体系统及其应用-CN201310090099.4有效
发明人：温国元;邵华斌;杨峻;王红琳;罗青平;张蓉蓉;艾地云;罗玲;商雨;郭静;陈晨 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2013-03-20 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属病毒遗传操作领域，具体涉及一种新城疫病毒（NDV）耐热活疫苗载体系统及其应用。本发明的新城疫病毒耐热活疫苗载体系统包括：a)转录质粒，通过将NDV耐热疫苗株的基因组全长cDNA克隆至pBR322载体中获得；b)三个辅助质粒，分别将NDV耐热疫苗株的核蛋白、磷蛋白和大聚合酶蛋白基因克隆至本发明人工获得的重组新城疫病毒具有耐热特性，也是首次建立的具有耐热特性的新城疫病毒活疫苗载体系统。本发明将在新城疫、禽流感等禽类主要疫病的多联（多价）耐热基因工程活疫苗的研发、病毒耐热机理的研究等方面具有极大的应用前景。
新城疫病耐热疫苗载体系统及其应用

[发明专利]新城疫病毒及其用途-CN201880046497.7在审
发明人：彼得·帕雷斯;阿道夫·加西亚-塞斯特;德米特里·扎马林;S·萨德科瓦;雷切尔·艾利森·阿尔图拉;潘渊;布莱恩·B·海恩斯;杰德·D·沃尔乔克 -专利权人：西奈山伊坎医学院;纪念斯隆-凯特林癌症中心;默沙东公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本文描述的包含包装基因组的嵌合新城疫病毒，所述包装基因组包含编码白细胞介素‑12的转基因。所述嵌合新城疫病毒以及其组合物与程序性细胞死亡蛋白1(“PD‑1”)或其配体的拮抗剂组合在治疗癌症方面是有用的。特别地，本文描述的是治疗癌症的方法，所述方法包括与PD‑1或其配体的拮抗剂组合地施用所述嵌合新城疫病毒，其中所述嵌合新城疫病毒包含包装基因组，所述包装基因组包含编码白细胞介素‑12的转基因。
新城疫病及其用途

[发明专利]一种表达新型鸭细小病毒VP3基因的重组新城疫病毒及其应用-CN201711338171.5在审
发明人：郑文卿;李亚杰;杨保收;付旭彬;梁武 -专利权人：天津瑞普生物技术股份有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种表达新型鸭细小病毒VP3基因的重组新城疫病毒及其应用，利用已建立的新城疫病毒PHY.LMV42株的反向遗传操作平台，将新型鸭细小病毒的VP3基因ORF插入NDV全长转录载体pLMV‑RFPNDPV‑VP3基因位于新城疫病毒P基因和M基因之间非编码区，经反向遗传技术获得重组病毒rLMV‑NDPV‑VP3。该表达新型鸭细小病毒VP3基因的重组新城疫病毒可用于新型鸭细小病毒病和鸭新城疫的预防。
一种表达新型细小病毒 vp3 基因重组新城疫病及其应用

[发明专利]PDHK1基因和/或PDHK1蛋白的激动剂的应用-CN202310466558.8在审
发明人：任涛;王寅初;陈礼斌;林秋燕 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了PDHK1基因和/或PDHK1蛋白的激动剂的应用，所述应用包括在制备和/或筛选抑制新城疫病毒复制、感染以及预防新城疫病毒感染的药物中的应用。本发明首次发现了PDHK1基因及其蛋白的新功能，即过表达PDHK1基因能抑制新城疫病毒的复制，并促进感染细胞的糖酵解代谢，延缓病毒感染导致的ATP消耗，有助于维持感染细胞的能量代谢稳定。PDHK1作为靶标，在制备和筛选防治新城疫病毒感染的药物方面都具有广泛的应用前景。
pdhk1 基因蛋白激动剂应用

[发明专利]靶向超敏广谱溶瘤病毒制备及应用-CN202111259942.8有效
发明人：钟莉娉 -专利权人：旦旦生物科技（上海）有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了靶向超敏广谱溶瘤病毒制备及应用，所述靶向超敏广谱溶瘤病毒为一种包含重组新城疫病毒、α‑1,3 GT、HPSE和FAP scFv基因质粒的重组病毒，所述重组病毒由重组新城疫病毒NDV‑GHF质粒与辅助质粒共转染所述重组新城疫病毒NDV‑GHF质粒是将NDV与α‑1,3 GT、HPSE和FAP scFv基因进行重组后的重组新城疫病毒NDV‑GHF质粒；所述HPSE基因、FAP scFv基因、α‑1,3 GT基因的序列分别如本发明还公开了上述重组病毒的制备方法及重组病毒在融化肿瘤物理屏障中的应用。
靶向广谱病毒制备应用

[发明专利]一种鸡新城疫病毒毒株及其在制备鸡新城疫病疫苗中的应用-CN201410386913.1有效
发明人：李德山;王卉;张天援;何金娇 -专利权人：哈尔滨博翱生物医药技术开发有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡新城疫病毒毒株及其在制备鸡新城疫病疫苗中的应用。本发明提供的鸡新城疫病毒毒株，其制备方法包括如下步骤：将重组质粒pBrClone30-GM-CSF、pBL-N质粒、pBL-P质粒和pBL-L质粒共转染哺乳动物细胞并培养，得到所述鸡新城疫病毒毒株；所述重组质粒本发明通过在现有新城疫活疫苗基因组中引入分子佐剂GM-CSF，可以有效提高免疫效果，极大缩短免疫空白期，同时可抵抗母源抗体，提高免疫保护率。本发明对于新城疫病的防治具有重大价值。
一种新城疫病毒毒株及其制备疫苗中的应用

[发明专利]鸡新城疫病毒毒株rClone30‑fliC的制备及其在鸡新城疫病防治中的应用-CN201410518366.8有效
发明人：李德山;王卉;张天援;何金娇 -专利权人：哈尔滨博翱生物医药技术开发有限公司
申请日： 2014-10-03 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡新城疫病毒毒株rClone30‑fliC及其在鸡新城疫病防治中的应用。本发明提供的鸡新城疫病毒毒株及其制备方法，其制备方法包括如下步骤将已构建的重组质粒pBrClone30‑fliC以及相应的辅助质粒pBL‑N、pBL‑P和pBL‑L共转染能稳定表达T7聚合酶的BHK‑21细胞，并拯救培养，得到所述鸡新城疫病毒毒株。本发明通过在现有新城疫活疫苗基因组中引入分子佐剂fliC，除了增强了接种鸡的免疫反应外，出乎意料的快速产生HI抗体，实现了早期免疫效果，缩短了免疫空白期，同时不受母源抗体的干扰，提高免疫保护效率。本发明对于新城疫病的防治具有重大价值。
新城疫病毒毒株 rclone30 flic 制备及其防治中的应用

[发明专利]一种新城疫病毒双抗体夹心AlphaLISA检测试剂盒及其检测方法-CN201610218513.9在审
发明人：吴胜昔;王玲玲;蔡家利;罗彬彬;龙京慧;李袁元;张中豪;周康森;顾盼 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种新城疫病毒双抗体夹心AlphaLISA检测试剂盒及其检测方法；所述检测试剂盒包括包被有新城疫病毒抗体的受体微球、生物素标记的新城疫病毒抗体和包被有链霉亲和素的供体微球；所述检测方法在微孔板中依次加入标准品或待检测样品、包被有新城疫病毒抗体的受体微球和生物素标记的新城疫病毒抗体进行振动孵育，然后在避光条件下加入包被有链霉亲和素的供体微球进行振动孵育后，在AlphaScreen/Lisa检测仪上检测信号值。
一种新城疫病抗体夹心 alphalisa 检测试剂盒及其方法

[发明专利]鸽新城疫病毒LAMP-TaqMan检测试剂盒-CN201910753231.2在审
发明人：崔尚金;梁琳;梁瑞英;贾亚雄;陈余 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了鸽新城疫病毒LAMP‑TaqMan检测试剂盒。本发明以鸽新城疫病毒NDV F基因为靶基因，将环介导等温扩增技术的高特异性、高敏感性、简便、成本低的优势与TaqMan探针相结合，建立鸽新城疫病毒LAMP‑TaqMan的检测方法，基于该检测方法构建了鸽新城疫病毒结果证实本发明试剂盒可实现快速、准确的检测鸽新城疫病毒的目的，具有良好的应用前景。
新城疫病毒发明试剂检测试剂试剂盒检测环介导等温扩增技术核苷酸序列标准质粒高敏感性靶基因构建检出拷贝应用

[发明专利]基于MALDI-TOF质谱检测技术检测禽流感和新城疫病毒的引物组合物及其应用-CN202310628931.5在审
发明人：高志强;赖平安;宋悦谦;种焱;郭悠然;白子龙;郭惠民;汪琳;蒲静;史喜菊;任彤;赵相鹏;杜思乐;张佳玮;张小寒;张伟 -专利权人：中国海关科学技术研究中心;浙江迪谱诊断技术有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开基于MALDI‑TOF质谱检测技术检测禽流感和新城疫病毒的引物组合物及其应用。本发明首先公开了基于MALDI‑TOF质谱检测技术检测禽流感和新城疫病毒的引物组合物，包括SEQ ID No.1‑16所示的扩增引物组及SEQ ID No.17‑31所示的UEP延伸引物组。本发明进一步公开了基于MALDI‑TOF质谱检测技术检测禽流感和新城疫病毒的方法。本发明MALDI‑TOF质谱检测方法灵敏、特异，能实现多靶标同步检测，不仅适用于进出口禽类咽喉/泄殖腔拭子以及组织脏器中禽流感及新城疫病毒主要亚型或株型的快速检测分型，也可用于禽类养殖企业样品中禽流感及新城疫病毒主要亚型或株型的快速筛查
基于 maldi tof 检测技术禽流感新城疫病引物组合及其应用

[发明专利]一株重组新城疫病毒毒株及其制备方法和应用-CN202011459211.3有效
发明人：何金娇;孙国鹏;邓丽珠;吴云舟;徐鑫;李鹏;吴玉苹;张万方;边瑞鹏;刘瑞涵 -专利权人：新乡学院
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一株重组新城疫病毒毒株及其制备方法和应用，属于基因工程领域。本发明公开的一株重组新城疫病毒毒株，为将VP2蛋白的编码基因和鸡IgG的Fc通过GS linker连接插入到鸡新城疫病毒毒株Clone30基因组的F和HN基因之间得到的重组病毒株。本发明通过在现有新城疫活疫苗基因组中引入鸡传染性法氏囊超强毒株的VP2‑Fc基因片段，在有效保护鸡群免受新城疫的入侵的同时，可以产生较高的鸡传染性法氏囊病的抗体，可以达到有效免疫效果和保护作用；本发明对于鸡传染性法氏囊病和新城疫的防治具有重大价值
重组新城疫病毒毒株及其制备方法应用

[发明专利]一种基因VI型新城疫病毒强毒株的荧光RT-PCR检测方法-CN201810501992.4在审
发明人：王静静;吕艳;罗瑶瑶;赵云玲;郑东霞;刘华雷;王志亮 -专利权人：中国动物卫生与流行病学中心
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于动物病原检测技术领域，涉及一种基因VI型新城疫病毒强毒株的荧光RT‑PCR检测方法，先设计针对基因VI型新城疫病毒强毒株F基因的荧光RT‑PCR扩增引物和探针；再提取待测样品核糖核酸(RNA)，用扩增引物和探针进行荧光RT‑PCR反应，根据荧光RT‑PCR扩增曲线和Ct值判定样品中是否含有基因VI型新城疫病毒强毒株；本发明具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点，可实现基因VI型新城疫病毒强毒株快速检测，满足疫病早期诊断和疫情监测的需要，便于基层操作和推广应用。
新城疫病毒强毒株荧光基因探针检测技术领域荧光RT-PCR 核糖核酸待测样品动物病原含有基因快速检测扩增引物特异性强疫情监测早期诊断灵敏度判定疫病检测基层

[发明专利]一种使用悬浮细胞培养新城疫病毒的方法及应用-CN201910409203.9在审
发明人：邢刚;李成山;岳丰雄;丁莉;左榕琳;黄杰;王洁清;魏胜男;李晏齐;廖鏖;江勇 -专利权人：成都天邦生物制品有限公司;马鞍山史记动物健康管理有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用悬浮细胞培养新城疫病毒的方法，涉及病毒悬浮培养领域。本发首先提供了DMEM培养基在使用悬浮细胞培养病毒的过程中增加细胞聚团率的用途。本发明还提供了一种使用悬浮细胞培养基因VII型新城疫病毒的方法，其特征在于，包括：培养AGE1细胞至密度为(8～12)×10⁶/ml时，接种新城疫病毒，加入占细胞培养体系体积10％本发明首次使用AGE1培养基因VII型新城疫病毒，配合无血清DMEM培养基的使用以及合理的其它工艺参数，可获得高滴度的新城疫病毒。
新城疫病毒悬浮细胞培养无血清DMEM 培养基病毒细胞培养体系细胞基因VII型培养基因首次使用悬浮培养高滴度胰酶接种配合应用

[发明专利]一种疫苗组合物及其制备方法和应用-CN201310462759.7有效
发明人：张许科;孙进忠;白朝勇 -专利权人：普莱柯生物工程股份有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新城疫病毒融合蛋白，该融合蛋白包括F蛋白中的两个保护性抗原片段F1蛋白和F2蛋白，还包括HN蛋白。本发明还公开了含免疫量的新城疫病毒融合蛋白的疫苗组合物及其在预防和/或治疗基因VII型新城疫病毒中的应用。该新城疫疫苗组合物能同时产生细胞免疫和体液免疫；还对基因VII型的新城疫病毒均能产生保护性免疫，具有广谱性。
一种疫苗组合及其制备方法应用

[发明专利]一种鸡源性抗鸡新城疫病毒P蛋白的单链抗体、其制备方法及其用途-CN201310236963.7有效
发明人：朱建国;张艳玲;李本强 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用分子生物学手段制备鸡源性抗鸡新城疫病毒P蛋白的基因工程单链抗体，其至少具有如SEQ ID No.1所示氨基酸序列的轻链可变区、如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的重链可变区和位于轻链可变区与重链可变区之间的中间连接肽ELISA实验证明，获得的抗鸡新城疫病毒的基因工程单链抗体能与原核表达的鸡新城疫病毒P蛋白特异性结合，显示了该单链抗体具有一定的结合新城疫病毒P蛋白的活性，可以用于鸡新城疫的预防和/或治疗。
一种鸡源性抗鸡新城疫病蛋白抗体制备方法及其用途