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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]新制剂-CN201980037274.9在审
发明人：艾勒格·范纳;奥迪尔·科瑞恩兹 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及特定营养成分(营养品)和/或药物化合物的新制剂。
制剂

[发明专利]新制剂-CN202080072849.3在审
发明人： T·埃德隆德;J·韦斯特曼 -专利权人：贝塔吉农有限责任公司
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：提供了4‑氯‑N‑[2‑[(4‑氯苯基)甲基]‑3‑氧代‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基]苯甲酰胺的碱金属盐及其制剂。这种盐在治疗或预防通过激活AMPK而改善的病症或病况中特别有用。
制剂

[发明专利]新制剂-CN97192079.6无效
发明人： H·尼尔松;G·桑特松 -专利权人：阿斯特拉公司
申请日： 1997-11-28 - 公布日： 1999-03-10 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含40μg或更少量丁地去炎松的新计量单位剂量、以及其制剂和用于治疗鼻部疾病的用途。
制剂

[发明专利]新制剂-CN201380021943.6在审
发明人：埃里克·加西亚;尼科尔·凯泽;约尔格·克里泽;苏珊·迈尔;托马斯·迈尔;苏珊·佩奇 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及基于吸湿性基质的组合物，制备其的方法和其在疾病治疗中的用途。
制剂

[发明专利]新制剂-CN201780060340.5在审
发明人： D·格林;S·豪威尔;J·耶热克;L·扎克热夫斯基 -专利权人：艾瑞克有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：特别提供了含水液体药物制剂，包含：(i)浓度为500‑1000U/ml的胰岛素化合物，(ii)锌离子，(iii)浓度为1mM或更高的锌结合物质，选自在25℃对锌离子结合而言的logK在4.5‑12.3范围的物质，和(iv)非离子表面活性剂；并且其中所述制剂基本上不含EDTA和任何其它的在25℃对锌离子结合而言的logK大于12.3的锌结合物质。
锌离子锌结合非离子表面活性剂胰岛素化合物含水液体药物制剂新制剂

[发明专利]新制剂-CN201780060339.2在审
发明人： D·格林;S·豪威尔;J·耶热克;L·扎克热夫斯基 -专利权人：艾瑞克有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：特别提供了含水液体药物制剂，包含：(i)胰岛素化合物，(ii)锌离子，(iii)浓度为1mM或更高的锌结合物质，选自在25℃对锌离子结合而言的logK在4.5‑12.3范围的物质，和(iv)非离子表面活性剂，其为烷基糖苷；并且其中所述制剂基本上不含EDTA和任何其它的在25℃对锌离子结合而言的logK大于12.3的锌结合物质。
锌离子锌结合非离子表面活性剂胰岛素化合物含水液体烷基糖苷药物制剂新制剂

[发明专利]新制剂-CN201880029092.2在审
发明人： J·耶热克;D·格林;S·豪威尔;L·扎克热夫斯基 -专利权人：艾瑞克有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明特别涉及含水液体药物制剂，其包含：(i)胰岛素化合物；(ii)锌离子；(iii)烟酸化合物；(iv)非离子表面活性剂；和(v)盐，所述盐选自在第1族金属和单价或二价阴离子之间形成的盐。
非离子表面活性剂胰岛素化合物二价阴离子烟酸化合物药物组合物第1族金属含水液体药物制剂锌离子单价

[发明专利]新制剂-CN00816883.0有效
发明人： K·克勒尔;F·施瓦茨 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2000-12-07 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：所述的新的给药形式是非水或油性的注射制剂，可以通过就地制备相对不稳定的活性成分的游离碱并随后使其稳定制得。本发明的另一方面涉及所述注射制剂在治疗生产性牲畜或家畜传染病的方法中的用途。
制剂

[发明专利]新制剂-CN200680013465.4有效
发明人：瓦雷里奥·波扎塔;奥莱斯特·皮科洛;伊丽萨·卡帕雷拉 -专利权人：恩德拉（共同）股份公司
申请日： 2006-04-20 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：本发明涉及新制剂，特征在于存在两种组分，其中一个组分(A)具有杀虫、杀螨、杀真菌、杀蜗牛或驱虫活性，另一组分(B)具有增效活性可增强前者效力，其中组分(A)平均释放时间比组分(B)的平均释放时延后1－12所述制剂的制得是通过：a)在特定聚合物多层体系中分别隔离组分(A)和(B)的微胶囊，其中组分(A)比组分(B)位于胶囊更内部，通过适当厚度的聚合物层与组分(B)隔离(图1)；b)在单层体系内形成所有组分的微胶囊
制剂

[发明专利]一种康复新制剂的质量检测方法-CN200810116772.6有效
发明人：王利春;孔繁贵;瘳军;魏胄;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛮蠊(美洲大蠊)药材及其提取物制成康复新制剂的质量检测方法，通过大量实验建立康复新制剂的质量检测方法。该方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸氢二铵溶液为流动相；取尿嘧啶加水溶解，作为参照品溶液；用高效液相色谱对康复新制剂供试液进行检测，得康复新制剂中尿嘧啶的含量的测定方法。本方法相对简单，具有良好的精密度、重现性和可靠性，可用于康复新制剂的质量控制。
一种康复制剂质量检测方法

[发明专利]铁的新给药方式以及适用于该目标的新制剂-CN201480039686.3有效
发明人：帕特里齐亚·桑蒂;D·博斯;A·拉皮尼·萨彻蒂;E·马齐;克里斯提那·帕杜拉 -专利权人：倍尔福股份公司
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种二价铁的新给药方式和新给药方案，用于治疗缺铁，同时减小毒副作用，并且涉及含有二价铁化合物的新制剂，所述新制剂适于通过颊内吸收优选通过舌下吸收释放铁，所述新制剂实现了这些目的。
药方以及适用于目标制剂

[发明专利]一种仙灵骨葆新制剂的用途-CN200810176798.X无效
发明人：叶耀良;廖志钟 -专利权人：叶耀良
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K36/8964 文献下载
摘要：本发明提供提高了生物利用度及药效的仙灵骨葆新制剂的用途。本发明利用慢性铝中毒老年性痴呆动物模型，通过实验研究仙灵骨葆新制剂防治老年性痴呆的作用，结果说明仙灵骨葆新制剂对防治AD有确切的作用。经治疗后，拟痴呆小鼠脑重量增加，钙离子浓度显著下降，表明仙灵骨葆新制剂具有明显拮抗铝的神经毒性作用，抑制脑重量减轻、大脑萎缩的发生。
一种仙灵骨葆新制剂用途

[发明专利]一种康复新制剂的指纹图谱质量测定方法-CN200810116771.1有效
发明人：王利春;孔繁贵;廖军;魏胄;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种康复新制剂的指纹图谱质量测定方法。“康复新液”是由美洲大蠊提取物制成的制剂，具有通利血脉，养阴生肌的功效，通过研究，建立重复性高的康复新制剂中生物碱的HPLC指纹图谱的测定方法，可作为测定康复新制剂中生物碱的化学组分方法，也可作为鉴定康复新制剂质量控制方法本发明使用指纹图谱技术有效的控制了康复新制剂的质量，本发明使用指纹图谱技术能有效的控制由美洲大蠊蛮蠊提取物制成的康复新液、康复新胶囊、康复新片及康复新喷雾剂制剂的质量，本发明提供的指纹图谱技术，可作为评价中药质量的关键手段
一种康复制剂指纹图谱质量测定方法

[发明专利]一种稳定的胸腺法新制剂及其制备方法-CN201210336135.6在审
发明人：杨文烨 -专利权人：苏州科耐尔医药科技有限公司
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的胸腺法新制剂及其制备方法，胸腺法新制剂为含有胸腺法新和甘露醇且pH为6.6~7.2的水溶液经真空冷冻干燥制成的冻干粉，所述水溶液的pH值采用磷酸盐缓冲溶液来调节，且其中胸腺法新和甘露醇的含量分别为本发明提供的胸腺法新制剂的各项性能均能达到国家食品药品监督管理局颁发的胸腺法新质量标准的要求，并且本发明的胸腺法新制剂与已有的胸腺法新制剂粉针剂相比，成份简单的多，成本显著降低。
一种稳定胸腺制剂及其制备方法

[发明专利]异恶草酮制剂-CN201380050051.9有效
发明人： H·刘;P·尼科尔森;M·R·韦尔奇;J·A·库克;C·拉宁;S·L·希恩;R·F·佩珀 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：提供了异恶草酮的新制剂，以及制备异恶草酮制剂的新方法。与现有技术中的异恶草酮制剂相比，该新制剂提供了改善的功效、降低的挥发性和/或增加的异恶草酮负载。
异恶草酮制剂

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