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[发明专利]一种刺参拮抗菌及其应用-CN201110079359.9无效
发明人：郑风荣;刘洪展;曲凌云;吴艳君;孙修勤;刘均玲 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种刺参拮抗菌及其应用，所述的刺参拮抗菌为奥氏弧菌，其保藏编号为CGMCC No.4668。本发明的拮抗菌用于制备菌液制剂和提取胞外产物。本发明筛选的具有拮抗刺参皮肤溃烂、围口部肿胀疾病活性的细菌，拮抗活性强，利用盐析法制备的拮抗菌胞外产物的产量稳定，成本低，可具有较高的拮抗活性。使用该拮抗菌或拮抗产物对刺参的免疫保护率达70-80％，使用该拮抗菌产物为纯生物制剂，且具有安全、环保的特点，不会产生药物残留和环境造成污染，并且该方法可从根本上遏制刺参皮肤溃烂、围口部肿胀疾病的发生和流行
一种刺参拮抗及其应用

[发明专利]具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物及其应用-CN201611046681.0有效
发明人：张小虎 -专利权人：苏州云轩医药科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，及其药学上可接受的盐，具有通式I所示的结构：本发明还提供上述具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物的联合应用组合物，以及上述的具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物在制备拮抗腺苷受体的药物中的应用。本发明的具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，能够作为腺苷受体的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因腺苷水平失常引起的病症。
腺苷受体杂环化合物氨基嘧啶拮抗活性有效拮抗剂联合应用可接受通式I 腺苷制备拮抗应用治疗预防

[发明专利]治疗癌症的促血管生成素-2拮抗剂和VEGF-A、KDR和/或Flt1拮抗剂的组合-CN201310251494.6有效
发明人： J.L.布朗;S.C.埃梅里;D.C.布莱基 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗血管生成活性并因此可用于治疗与动物或人体中的血管发生有关的疾病状态的方法的活性物质。更具体的说，本发明涉及促血管生成素‑2生物活性的拮抗剂和VEGF‑A和/或KDR和/或Flt1生物活性的拮抗剂的组合，以及这种拮抗剂的用途。
治疗癌症血管生成拮抗剂 vegf kdr flt1 组合

[发明专利]治疗癌症的促血管生成素－2拮抗剂和VEGF－A、KDR和/或FIt1的拮抗剂的组合-CN200680052740.3有效
发明人： J·L·布朗;S·C·埃梅里;D·C·布莱基 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗血管生成活性并因此可用于治疗与动物或人体中的血管发生有关的疾病状态的方法的活性物质。更具体地说，本发明涉及促血管生成素－2生物活性的拮抗剂和VEGF－A和/或KDR和/或FIt1生物活性的拮抗剂的组合，以及这种拮抗剂的用途。
治疗癌症血管生成拮抗剂 vegf kdr fit1 组合

[发明专利]苯并杂环化合物-CN93118268.9无效
发明人：小川英则;近藤一见;山下博司;菅庆三;富永道明;薮内洋一 -专利权人：大制药株式会社
申请日： 1993-08-20 - 公布日： 1994-08-10 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：新的式(I)的苯并杂环化合物及其药学上可接受的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性和后叶催产素拮抗活性并用作后叶加压素拮抗剂或后叶催产素拮抗剂。
杂环化合物

[发明专利]具有κ活性的阿片受体拮抗剂和沃替西汀用于治疗具有忧郁特征的抑郁障碍的用途-CN201480069586.5有效
发明人： C·S·莫里洛;G·N·斯梅金 -专利权人： H．隆德贝克有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及具有κ活性的阿片拮抗剂，用于在治疗具有忧郁特征的抑郁障碍中使用。本发明进一步涉及具有κ活性的阿片拮抗剂和沃替西汀的组合，用于在治疗具有忧郁特征的抑郁障碍中使用。本发明还涉及包含具有κ活性的阿片拮抗剂、和沃替西汀的药物组合物。
具有活性阿片受体拮抗剂沃替西汀用于治疗忧郁特征抑郁障碍用途

[发明专利]一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用-CN202010215147.8有效
发明人：周庆军;谢立信;宋方英;马修彬;王群 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用，主要解决现未将β2肾上腺素能受体拮抗剂用于抗菌的问题。该一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用，其特征在于，β2肾上腺素能受体拮抗剂具有抗菌活性。通过上述方案，本发明达到了β2肾上腺素能受体拮抗剂具有抗菌活性，揭示了一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的新应用价值，具有很高的实用价值和推广价值。
一种肾上腺素受体拮抗剂抗菌应用

[发明专利]含有一种肽金属盐的缓释制剂-CN95194963.2无效
发明人：猪狩康孝;山县丰;饭沼智;冈田弘晃 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1995-09-06 - 公布日： 1997-08-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种缓释制剂，它包含一种具有水溶性肽的水不溶性或水微溶性多价金属盐类的生理活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，以及包含一种具有生物可降解的高分子材料。本发明是一种缓释制剂，该制剂很有效地合并了一种具有水溶性肽类的生理活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，并能抑制该水溶性肽类的生理活性物质的首次突然崩解效应，其中不包括内皮素拮抗剂。本发明中的缓释制剂经体内服用后能释放水溶性肽类的生理活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，而同时能保留其生物活性。此外，在缓释制剂中的水溶性肽类的生物活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，能长时间保持稳定，而生物活性几乎没有丧失。
含有一种金属制剂

[发明专利]单克隆抗体的拮抗活性的调节方法-CN201610093436.9在审
发明人： L·格奇;T·沃琴 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2009-12-02 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单克隆抗体的拮抗活性的调节方法，具体公开了一种提高针对特定目标分子的单克隆抗体、或其二价功能片段或衍生物的激动活性的方法，其中所述方法包括铰链区重新构建的阶段，该阶段由通过至少一个氨基酸的删除或置换来修饰所述铰链区的氨基酸序列组成并且本发明公开内容涉及抗体工程化领域，更特别地，涉及筛选抗体和/或调节抗体激动/拮抗活性的方法。本发明提供的方法可调节抗体的激动/拮抗活性，在调节这种激动/拮抗活性同时保持抗体二价形式，保持良好特性。
单克隆抗体拮抗活性调节方法

[发明专利]使用拮抗性抗－CD40单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤-CN200480039766.5无效
发明人： L·隆;M·卢克曼;A·亚巴娜发;I·扎罗 -专利权人：希龙公司
申请日： 2004-11-04 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：所述方法包括将治疗有效量的拮抗性抗－CD40抗体或其抗原结合片段给予需要它的患者。当所述抗体结合人CD40表达细胞上的CD40抗原时，所述拮抗性抗－CD40抗体或其抗原结合片段无明显的激动活性，而显示拮抗活性。抗－CD40抗体或其抗原结合片段的拮抗活性有益地抑制表达人CD40的多发性骨髓瘤细胞的增殖和/或分化。
使用拮抗 cd40 单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤

[发明专利]拮抗性抗－CD40单克隆抗体治疗慢性淋巴细胞性白血病的应用-CN200480039768.4无效
发明人： L·隆;M·卢克曼;A·亚巴娜发;I·扎罗;L·奥克曼 -专利权人：希龙公司
申请日： 2004-11-04 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：所述方法包括将治疗有效量的拮抗性抗－CD40抗体或其抗原结合片段给予需要它的患者。当所述抗体结合人CD40表达细胞上的CD40抗原时，所述拮抗性抗－CD40抗体或其抗原结合片段无明显的激动活性，而显示拮抗活性。抗－CD40抗体或其抗原结合片段的拮抗活性有益地抑制表达人CD40的慢性淋巴细胞性白血病细胞的增殖和/或分化。
拮抗 cd40 单克隆抗体治疗慢性淋巴细胞白血病应用

[实用新型]一种改进型的防滥用阿片类神经麻醉止痛贴片构架-CN201721221453.2有效
发明人：章新;马丹丹 -专利权人：嘉兴鑫稳生物科技有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种改进型防滥用阿片类神经麻醉止痛片的构架，所述构架包括从上往下依次粘合的背衬层、拮抗剂库、阻隔层、镇痛药剂库、离型膜，所述拮抗剂库的面积小于阻隔层的面积，拮抗剂库粘合在阻隔层的中部。本实用新型的改进型防滥用阿片类神经麻醉止痛片的构架，避免了拮抗剂或拮抗剂库与阿片类神经麻醉镇痛剂活性组分或担载活性组分的药库发生接触，避免拮抗剂或担载拮抗剂的胶体库与人体皮肤表面接触，防止拮抗剂通过向药库的转移或向人体的输送
拮抗剂神经麻醉阿片构架改进型阻隔层本实用新型镇痛剂粘合担载药库滥用人体皮肤表面镇痛药剂背衬层离型膜止痛贴片

[发明专利]具有拮抗幽门螺旋杆菌粘附活性和抗氧化活性的双功能玉米肽及其制备方法和应用-CN202210989940.2在审
发明人：郑喜群;刘晓兰;李冠龙 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于蛋白肽制备技术领域，具体涉及具有拮抗幽门螺旋杆菌粘附活性和抗氧化活性的双功能玉米肽及其制备方法和应用。本发明提供了具有拮抗幽门螺旋杆菌粘附活性和抗氧化活性的双功能玉米肽，包括多肽Ⅰ和/或多肽Ⅱ；所述多肽Ⅰ包括如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列；所述多肽Ⅱ包括如SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明所述双功能玉米肽分离自玉米蛋白粉，具有拮抗幽门螺旋杆菌粘附和抗氧化的双重活性，尤其对幽门螺旋杆菌的粘附具有较强的抑制作用，可用于制备具有拮抗幽门螺旋杆菌粘附和/或抗氧化功能的产品。
具有拮抗幽门螺旋杆菌粘附活性氧化功能玉米及其制备方法应用

[发明专利]一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂为活性成分的药用组合物及其用途-CN200610096452.X无效
发明人：高缘;张建军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂为活性成分的药用组合物及其用途，属于医药技术领域。一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂为活性成分的药用组合物，其特征在于，它是一种5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂形成的活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物5－羟色胺3受体拮抗剂包括盐酸托烷司琼、盐酸格拉司琼、盐酸昂丹司琼、盐酸雷莫司琼、盐酸帕诺司琼、盐酸阿扎司琼、甲磺酸多拉司琼。H₂受体拮抗剂包括盐酸雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、拉呋替丁、尼扎替丁。该组合物可用于预防及治疗癌症放疗、化疗及手术后引起的恶心和呕吐，可用于口服或注射。
一种羟色胺受体拮抗剂 sub 活性成分药用组合及其用途

[发明专利]拮抗性抗－CD40单克隆抗体和它们的使用方法-CN200480039043.5有效
发明人： L·隆;M·卢克曼;A·亚巴娜发;I·扎罗;B·－L·陈;X·陆;S·H·李;D·赫斯特 -专利权人：希龙公司
申请日： 2004-11-04 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：所述方法包括将治疗有效量的拮抗性抗－CD40抗体或其抗原结合片段给予需要它的患者。当所述拮抗性抗－CD40抗体结合人CD40表达细胞上的CD40抗原时，所述抗体或其抗原结合片段无明显的激动活性，但显示拮抗活性。抗－CD40抗体或其抗原结合片段的拮抗活性有利于抑制人CD40表达细胞，例如B细胞的增殖和/或分化。
拮抗 cd40 单克隆抗体它们使用方法

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