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[发明专利]制备有机化合物的方法-CN201080048772.2无效
发明人： G·塞德尔迈尔;F·A·拉姆普夫;D·格里姆勒 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及制备血管紧张素受体阻断剂(ARB；也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂)及其盐的方法，涉及新的中间体和工艺步骤。
制备有机化合物方法

[发明专利]鉴定及使用A2B腺苷受体拮抗剂介导哺乳动物细胞增殖的方法-CN01805150.2无效
发明人：路易斯·贝拉尔迪内利;玛丽亚·B·格兰特 -专利权人： CV治疗公司;佛罗里达大学研究基金会公司
申请日： 2001-02-16 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及鉴定A2B腺苷受体激动剂和拮抗剂的方法，以及使用A2B腺苷受体拮抗剂治疗由A2B腺苷受体介导的细胞增殖疾病的方法。
鉴定使用 a2b 腺苷受体拮抗剂哺乳动物细胞增殖方法

[发明专利]组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒及其制备方法、注射剂和应用-CN202311181984.3在审
发明人：白晓春;周东方;赖锐军 -专利权人：南方医科大学第三附属医院（广东省骨科研究院）
申请日： 2023-09-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本申请涉及一种组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒，由包括药物活性成分、乳化剂和缓释材料的物料制成，药物活性成分为组胺H1受体拮抗剂，缓释材料为分子量选自10000Da~100000Da的高分子聚合物。本申请还涉及一种组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒的制备方法，包括将药物活性成分和缓释材料溶于第一有机溶剂中，得到第一有机相，将乳化剂溶于第二有机溶剂中，得到第二有机相，将第一有机相和第二有机相混合，超声，然后除去有机溶剂本申请还涉及一种注射剂，包括上述组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒。本申请还涉及上述的组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒在制备用于治疗骨关节疾病的药物中的应用。
组胺 h1 受体拮抗剂纳米及其制备方法注射应用

[发明专利]用于预防HIV经上皮传播的组合物和方法-CN00811362.9无效
发明人：理查德·B·马卡姆;克里斯腾·V·卡纳 -专利权人：约翰·霍普金斯大学
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了用ICAM－1激动剂/拮抗剂阻断HIV经上皮传播的方法，组合物和制品。所述ICAM－1激动剂/拮抗剂在暴露至病毒的位点阻断病毒传播。所述ICAM－1激动剂/拮抗剂可应用于粘膜表面，避孕用品表面或内部或口服液如母奶添加剂和婴儿配方食品中。
用于预防 hiv 上皮传播组合方法

[发明专利]一种多肽及其作为嗅觉受体拮抗剂的应用-CN202210379962.7有效
发明人：孙金鹏;于晓;葛晓燕;程杰 -专利权人：苏州星际偶联生物科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本公开属于糖尿病治疗药物技术领域，具体涉及一种多肽及其作为嗅觉受体Olfr109/OR12D3的拮抗剂的应用。将Olfr109激动剂insB：9‑23进行改造，设计短肽，得到了特异于嗅觉受体Olfr109/OR12D3的拮抗剂，拮抗剂可以拮抗掉小鼠体内insB：9‑23对Olfr109/OR12D3的激动作用，
一种多肽及其作为嗅觉受体拮抗剂应用

[发明专利]MAS G－蛋白偶联受体激动剂和拮抗剂作为凋亡活性调节剂用于预防和治疗疾病的用途-CN200680030230.6在审
发明人： R·A·苏扎道斯桑图斯;S·韦罗索布朗特皮恩黑罗;R·德法里亚厄希尔瓦;I·希尔瓦鲁拉;F·巴罗斯德苏萨;F·J·G·弗里扎德;A·M·道斯莱斯;L·R·德弗朗卡;A·J·费里拉;R·D·西尼斯特拉;M·J·卡姆帕格诺尔－桑图斯;W·N·德奥利维拉萨姆帕伊奥;M·德卡斯特罗利奥;L·卡佩斯贝克 -专利权人：米纳斯吉拉斯联合大学
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明的特征在于Mas G－蛋白偶联受体激动剂和拮抗剂作为凋亡活性调节剂用于研究、预防和治疗疾病的用途。进一步的特征在于MasG－蛋白偶联受体激动剂和拮抗剂的用途，用于调节涉及蛋白激酶B/Akt活性改变的凋亡活性。本发明的另一个特征是Mas G－蛋白偶联受体激动剂和拮抗剂的用途，包括Ang－(1－7)肽及其肽或非肽的类似物、激动剂和拮抗剂，作为凋亡活性的调节剂，用于研究、预防和治疗器官和系统的变性疾病，作为辅助措施本发明进一步要求保护Mas G－蛋白偶联受体激动剂和拮抗剂的用途，包括血管紧张素－(1－7)肽及其肽或非肽的类似物、激动剂和拮抗剂，与药物学和药理学上可接受的赋形剂或载体一起配制，作为凋亡活性的调节剂。
mas 蛋白受体激动剂拮抗剂作为活性调节剂用于预防治疗疾病用途

[发明专利]MicroRNA-155拮抗剂在制备治疗硬皮病的药物中的应用-CN201510702787.0在审
发明人：扶琼;严青然;陈洁;鲍春德 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了MicroRNA-155拮抗剂在制备治疗硬皮病的药物中的应用。进一步的，所述的MicroRNA-155拮抗剂的药物剂型为搽剂。通过实验证明，局部或全身抑制miR-155，可以减少对CK-1和SHIP-1抑制，从而导致促纤维化通路Wnt/β-catenin及Akt信号减弱，采用MicroRNA-155拮抗剂局部涂抹给药，有效减轻和治愈硬皮病
microrna 155 拮抗剂制备治疗硬皮病药物中的应用

[发明专利]用于治疗癌症的LAG-3组合疗法-CN201980061384.9在审
发明人： S·斯利瓦斯塔瓦 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供一种用于治疗在人类胃癌或胃食管连接部癌患者中肿瘤的药物，其中所述药物是单独的LAG‑3拮抗剂或LAG‑3拮抗剂与PD‑1途径抑制剂以及任选的一种或多种化学治疗剂的组合，所述LAG‑3拮抗剂特别是抗
用于治疗癌症 lag 组合疗法

[发明专利]用于癌症的诊断和治疗方法-CN201880066736.5在审
发明人： Y·关;Y·森巴宝格鲁;S·特里;Y·王 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明至少部分基于如下发现,即可以在鉴定可能受益于包括免疫疗法(例如PD‑L1轴结合拮抗剂,诸如抗PD‑L1抗体(例如阿特珠单抗))和遏制性基质拮抗剂(例如TGF‑β拮抗剂)的抗癌症疗法的具有癌症的个体的方法,用于为具有癌症的个体选择疗法的方法,治疗具有癌症的个体的方法,用于评估个体对用包括免疫疗法(例如PD‑L1轴结合拮抗剂诸如抗PD‑L1抗体(例如阿特珠单抗))和遏制性基质拮抗剂(例如TGF‑β拮抗剂)
用于癌症诊断治疗方法

[发明专利]治疗运动疾病患者的方法-CN201010145019.7无效
发明人：加濑广;森明久;腋丰;大泽丰;唐泽启;桑名良寿 -专利权人：协和发酵麒麟株式会社
申请日： 2003-01-28 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及一种给患者服用有效量的一种或多种腺苷A2A受体拮抗剂治疗运动性疾病的方法。本发明也涉及降低接受L-DOPA疗法治疗帕金森病的患者的L-DOPA副作用的方法。本发明又涉及将有效量的一种或多种腺苷A2A受体拮抗剂(即L-DOPA贫乏的作用)与LDOPA疗法结合亚临床有效剂量的L-DOPA对帕金森疾病患者进行治疗的方法和组合物。本发明还提供了将至少一种腺苷A2A受体拮抗剂、L-DOPA和多巴胺拮抗剂和/或COMT抑制剂和/或MAO抑制剂共同给药有效治疗帕金森疾病的方法。本发明还提供了单独服用腺苷A2A受体拮抗剂或者与多巴胺拮抗剂和/或COMT抑制剂和/或MAO抑制剂一起给药而不进行L-DOPA的在先给药前或在后给药后来延长有效治疗帕金森疾病，延迟或除去L-DOPA运动并发症的发作的方法
治疗运动疾病患者方法

[发明专利]小带素的肽拮抗剂及其用途-CN200510007712.7有效
发明人： A·法萨诺 -专利权人：巴尔的摩马里兰大学
申请日： 1999-07-28 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明公开了zonulin的肽拮抗剂及其使用方法。肽拮抗剂与闭锁小带受体结合，但在生理上不调节哺乳动物紧密连接的开放。
小带素拮抗剂及其用途

[发明专利]zonulin的肽拮抗剂及其使用方法-CN99810031.5有效
发明人： A·法萨诺 -专利权人：巴尔的摩马里兰大学
申请日： 1999-07-28 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明公开了zonulin的肽拮抗剂及其使用方法。肽拮抗剂与闭锁小带受体结合,但在生理上不调节哺乳动物紧密连接的开放。
zonulin 拮抗剂及其使用方法

[发明专利]应用TNF－α拮抗剂和LFA－1拮抗剂治疗LFA－1或TNF－α介导的疾病-CN00817171.8无效
发明人：怀恩·P·李;丹尼尔·B·图马斯 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2000-12-14 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及通过给与有效量的LFA－1拮抗剂和TNF－拮抗剂，治疗LFA－1介导的疾病或TNF－α介导的疾病的方法。
应用 tnf 拮抗剂 lfa 治疗疾病

[发明专利]一种润滑油基础油耐高温沉淀拮抗剂-CN202111113845.8在审
发明人：毛楠楠;徐海;耿鸿硕;耿佃英;孙蕾 -专利权人：山东恒导石油化工股份有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：本发明公开了涉及润滑油技术领域，具体为一种润滑油基础油耐高温沉淀拮抗剂，沉淀拮抗剂的组分以及各组分的重量百分比是：基础油60‑75%、抗凝剂2‑8%、分散剂1‑4%、促进剂1‑4%、表面活性剂2‑8%、PH调节剂1‑5%、消泡剂2‑6%、稳定剂2‑6%、清净剂3‑9%、抗氧剂2‑9%、抗磨剂3‑8%、防锈剂5‑15%，本发明的有益效果是：本发明的拮抗剂以拮抗原理阻断润滑油基础油在高温作用下，生成胶体和碳化物质的条件，不会产生泥装沉淀物，就不影响油品传热、散热功能，从而延长油品的使用寿命，通过抖动机构和复位机构配合，使进料盒沿着上盖上下抖动，使进料盒内的材料均匀的洒落到反应釜内，防止拮抗剂内产生沉淀物或者絮状物，方便对拮抗剂进行搅拌混合
一种润滑油基础油耐高温沉淀拮抗剂

[发明专利]OPG配体调节免疫应答的作用-CN02810229.0无效
发明人：伊奎巴尔·格雷瓦尔 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2002-02-06 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供用OPG配体，或其它激动剂或拮抗剂刺激或抑制单核细胞的活性的方法。本发明进一步提供用这些OPG配体，激动剂或拮抗剂治疗病理性疾病，特别是免疫相关疾病的方法。本发明所用的激动剂和拮抗剂包括抗RANK受体抗体，抗OPG配体抗体，抗OPG受体抗体，RANK受体免疫粘附素，和OPG受体免疫粘附素。
opg 调节免疫应答作用