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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于治疗疼痛的化合物和方法-CN201580017113.5在审
发明人： D·斯科菲尔德;M·A·斯利曼;I·P·切赛尔;J·哈彻;D·洛 -专利权人：麦迪穆有限责任公司
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：具体而言本发明提供用于控制疼痛的方法，包括共同施用NGF拮抗剂和TNFα拮抗剂。所述NGF拮抗剂和TNFα拮抗剂可以是单独的分子或是多功能多肽的一部分，例如包含NGF拮抗剂域和TNFα拮抗剂域的多特异性结合分子。本发明还提供多功能多肽，例如多特异性结合分子，其包含NGF拮抗剂，和TNFα拮抗剂域。所述方法提供改进的疼痛控制。如本文提供的，NGF拮抗剂和TNFα拮抗剂的施用能在受试者中控制疼痛，其比单独施用等量的NGF拮抗剂或TNFα拮抗剂更有效。
用于治疗疼痛化合物方法

[发明专利]抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的药物组合和方法-CN201210379418.9在审
发明人：段磊;维克托·利文森;应国光 -专利权人：段磊;维克托·利文森;应国光
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及关于PRCP的拮抗剂、PREP的拮抗剂、或者PRCP以及PREP的双重拮抗剂的药物组合物。本发明也涉及关于联合使用PRCP的拮抗剂和mTOR的拮抗剂、联合使用PREP的拮抗剂和mTOR的拮抗剂、或者联合使用PRCP以及PREP的双重拮抗剂和mTOR的拮抗剂的药物组合物。
抑制 pi3k akt mtor 信号通路药物组合方法

[发明专利]α-肾上腺素能受体拮抗药制备方法-CN89103836.1无效
发明人：约翰·约瑟夫·拉弗蒂;罗伯特·迈克尔·迪马林尼斯;迪努海·希马特拉尔沙 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1989-05-31 - 公布日： 1990-02-21 - 主分类号： C07D495/06 文献下载
摘要：本发明提供具有上列通式的α-肾上腺素能受体拮抗药以及为哺乳动物使用这些拮抗药产生α-肾上腺素能受体拮抗作用的方法，这些拮抗药对于产生α-肾上腺素能受体拮抗作用以及制备包括这些拮抗药的药物组合物是有效的。
肾上腺素受体拮抗制备方法

[发明专利]抗滥用阿片样物质剂型-CN200810166734.1无效
发明人：郭怀翃;曾娅娣;M·霍华德-斯巴克斯;詹辉 -专利权人：恩德制药公司
申请日： 2002-05-10 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及包括阿片样物质激动剂和一种或多种阿片样物质拮抗剂的药物剂型，阿片样物质拮抗剂含在与阿片样物质激动剂分开的基质中。阿片样物质拮抗剂的分离基质实现了阿片样物质和阿片样物质拮抗剂的独立释放速率。当口服片剂时，拮抗剂可缓慢被释放或完全被包含。粉碎片剂可使拮抗剂完全释放，阻止滥用。阻止滥用拮抗剂可以是阿片样物质拮抗剂，刺激剂，其它合适的拮抗剂，或其联合。本发明也可变化释放阿片样物质和拮抗剂。
滥用阿片物质剂型

[发明专利]抗滥用阿片样物质剂型-CN02809737.8无效
发明人：郭怀翃;曾娅娣;M·霍华德－斯巴克斯 -专利权人：恩德制药公司
申请日： 2002-05-10 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及包括阿片样物质激动剂和一种或多种阿片样物质拮抗剂的药物剂型，阿片样物质拮抗剂含在与阿片样物质激动剂分开的基质中。阿片样物质拮抗剂的分离基质实现了阿片样物质和阿片样物质拮抗剂的独立释放速率。当口服片剂时，拮抗剂可缓慢被释放或完全被包含。粉碎片剂可使拮抗剂完全释放，阻止滥用。阻止滥用拮抗剂可以是阿片样物质拮抗剂，刺激剂，其它合适的拮抗剂，或其联合。本发明也可变化释放阿片样物质和拮抗剂。
滥用阿片物质剂型

[发明专利]制备α-肾上腺素能的受体拮抗剂的方法-CN89103779.9无效
发明人：约翰·约瑟夫·拉弗蒂;罗伯特·迈克尔·迪马林尼斯;迪努海·希马特拉尔·沙 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1989-06-01 - 公布日： 1995-08-02 - 主分类号： C07D495/06 文献下载
摘要：本发明提供了制备具有如下通式的α-肾上腺素能受体拮抗剂的方法这类拮抗挤可用来产生α-肾上腺能受体拮抗作用，用于制备包含这些拮抗剂的药用组合物；本发明还提供了利用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素能受体拮抗作用的方法
制备肾上腺素受体拮抗剂方法

[发明专利]一种刺参拮抗菌及其应用-CN201110079359.9无效
发明人：郑风荣;刘洪展;曲凌云;吴艳君;孙修勤;刘均玲 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种刺参拮抗菌及其应用，所述的刺参拮抗菌为奥氏弧菌，其保藏编号为CGMCC No.4668。本发明的拮抗菌用于制备菌液制剂和提取胞外产物。本发明筛选的具有拮抗刺参皮肤溃烂、围口部肿胀疾病活性的细菌，拮抗活性强，利用盐析法制备的拮抗菌胞外产物的产量稳定，成本低，可具有较高的拮抗活性。使用该拮抗菌或拮抗产物对刺参的免疫保护率达70-80％，使用该拮抗菌产物为纯生物制剂，且具有安全、环保的特点，不会产生药物残留和环境造成污染，并且该方法可从根本上遏制刺参皮肤溃烂、围口部肿胀疾病的发生和流行
一种刺参拮抗及其应用

[发明专利]1D05 PCSK9拮抗剂-CN201410267367.X无效
发明人： J.H.康德拉;R.M.库邦;H.A.哈蒙德;L.奥尔萨蒂;S.潘迪特;L.B.彼得森;J.C.桑托罗;A.西特拉尼;D.D.伍德;H.马赫;H.尤德;S.M.格里戈里;J.T.布吕;K.王;P.罗;D.K.瑙罗基;P.钟;F.董;Y.李 -专利权人：默沙东公司;MSD意大利有限公司
申请日： 2009-02-06 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及1D05 PCSK9拮抗剂。本发明公开的拮抗剂能有效抑制PCSK9的功能，因此是目前用于治疗与PCSK9活性相关的病症的合意的拮抗剂。本发明还公开了编码所述拮抗剂的核酸、包含所述拮抗机的载体、宿主细胞及组合物。本发明还公开了制备PCSK9特异性拮抗剂的方法及利用该拮抗剂抑制或拮抗PCSK9功能的方法，这些构成了本发明的另一重要方面。
d05 pcsk9 拮抗剂

[发明专利]1B20 PCSK9拮抗剂-CN200980104396.1无效
发明人： J·H·康德拉;R·M·库邦;H·A·哈蒙德;T·麦凯布;S·潘迪特;L·B·彼得森;J·C·桑托罗;A·西特拉尼;D·D·伍德;H·马赫;H·尤德;S·M·格里戈里;J·T·布吕;K·王;P·罗;D·K·瑙罗基;P·钟;F·董;Y·李 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2009-02-06 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本文公开了人类枯草溶菌素转化酶9(“PCSK9”)的拮抗剂。本文公开的拮抗剂能有效抑制PCSK9的功能，因此是目前用于治疗与PCSK9活性相关的病症的合意的拮抗剂。本发明还公开了编码所述拮抗剂的核酸、包含所述拮抗机的载体、宿主细胞及组合物。本文还公开了制备PCSK9特异性拮抗剂的方法及利用该拮抗剂抑制或拮抗PCSK9功能的方法，这些构成了本公开的其他方面。
b20 pcsk9 拮抗剂

[发明专利]1D05 PCSK9拮抗剂-CN200980104498.3有效
发明人： J·H·康德拉;R·M·库邦;H·A·哈蒙德;L·奥尔萨蒂;S·潘迪特;L·B·彼得森;J·C·桑托罗;A·西特拉尼;D·D·伍德;H·马赫;H·尤德;S·M·格里戈里;J·T·布吕;K·王;P·罗;D·K·瑙罗基;P·钟;F·董;Y·李 -专利权人：默沙东公司;P.安杰莱蒂分子生物学研究所
申请日： 2009-02-06 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本文公开了人类枯草溶菌素转化酶9(“PCSK9”)的拮抗剂。本文公开的拮抗剂能有效抑制PCSK9的功能，因此是目前用于治疗与PCSK9活性相关的病症的合意的拮抗剂。本发明还公开了编码所述拮抗剂的核酸、包含所述拮抗机的载体、宿主细胞及组合物。本文还公开了制备PCSK9特异性拮抗剂的方法及利用该拮抗剂抑制或拮抗PCSK9功能的方法，这些构成了本公开的另一重要方面。
d05 pcsk9 拮抗剂

[发明专利]PCSK9拮抗剂-CN200780049441.9有效
发明人： A·西特拉尼;C·P·斯帕罗;S·潘迪特;J·H·康德拉;H·A·哈蒙 -专利权人：默克公司
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：公开了人蛋白原转化酶枯草溶菌素-可新9型(PCSK9)的拮抗剂。公开的拮抗剂有效抑制PCSK9功能，因此提供了用于治疗与PCSK9活性相关的病症的合意拮抗剂。本发明还公开了编码所述拮抗剂的核酸、载体、宿主细胞和含有这些拮抗剂的组合物。还公开了制备PCSK9特异性拮抗剂的方法和使用这些拮抗剂抑制或拮抗PCSK9功能的方法，这些方法构成了本公开内容的另外的重要方面。
pcsk9 拮抗剂

[发明专利]AX213和AX132 PCSK9拮抗剂和变体-CN201080049705.2无效
发明人： P·P·罗;Y·倪;K·C·王;M·谢;X·王;F·董;A·戈罗索夫;W·王;Y·李;P·钟;L·B·彼得森;R·卡邦;S·沙马;J·孔德拉;J·卢;G·帕萨萨拉蒂;S·索瓦森;N·伯恩 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：公开了人前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-kexin 9型(“PCSK9”)的拮抗剂。公开的拮抗剂可有效地抑制PCSK9功能，并因此提供了用于治疗与PCSK9活性有关的病症的希望的拮抗剂。本发明也公开了编码所述拮抗剂的核酸、载体、宿主细胞和包含所述拮抗剂的组合物。也公开了制备PCSK9-特异性的拮抗剂的方法以及使用所述拮抗剂来抑制或拮抗PCSK9功能的方法，所述方法形成本公开内容的额外的重要方面。
ax213 ax132 pcsk9 拮抗剂变体

[发明专利]AX1和AX189 PCSK9拮抗剂和变体-CN201080049506.1无效
发明人： P.P.罗;Y.倪;K.C.王;M.谢;X.王;F.董;A.戈罗索夫;W.王;Y.李;P.钟;L.B.彼得森;R.卡邦 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：公开了人前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-kexin9型（“PCSK9”）的拮抗剂。公开的拮抗剂可有效地抑制PCSK9功能，并因此提供了用于治疗与PCSK9活性有关的病症的希望的拮抗剂。本发明也公开了编码所述拮抗剂的核酸、载体、宿主细胞和包含所述拮抗剂的组合物。也公开了制备PCSK9-特异性的拮抗剂的方法以及使用所述拮抗剂来抑制或拮抗PCSK9功能的方法，所述方法形成本公开内容的额外的重要方面。
ax1 ax189 pcsk9 拮抗剂变体

[发明专利]α-肾上腺素能受体拮抗剂-CN89103716.0在审
发明人：约翰·约瑟夫·拉弗蒂;罗伯特·迈克尔·迪马林尼斯;约瑟夫·沃尔特·温斯拉夫斯基 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1989-06-01 - 公布日： 1989-12-20 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：具有以上化学式的α-肾上腺素能受体拮抗剂，用以生产包括这种拮抗剂的有α-肾上腺素能受体拮抗作用的药物组合物以及用这种拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素能拮抗作用的方法。
肾上腺素受体拮抗剂

[发明专利]一种多种重金属污染物联合毒性的拮抗剂及其筛选方法-CN201510422085.7在审
发明人：周琪;赵进顺;邹宝波;谷元亮 -专利权人：宁波大学
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明公开了一种多种重金属污染物联合毒性的拮抗剂，所述的拮抗剂为EDTA二钠钙，所述的EDTA二钠钙的给药剂量为12.5mg/L至200mg/L。本发明将EDTA二钠钙作为多种重金属污染物联合毒性的拮抗剂使用，开发了EDTA二钠钙的新功用，也为拮抗多种重金属污染物联合毒性提供了可行药剂。拮抗剂的筛选方法，通过配置多种重金属污染物并分组，加入待筛选的拮抗剂后，进行MTT细胞生存活力试验，得出待筛选的化学拮抗剂的拮抗效率；其筛检速度快，费用低，并能同时对多种拮抗剂进行筛选，筛选效率高。
一种多种重金属污染物联合毒性拮抗剂及其筛选方法

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