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[发明专利]桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用-CN202010476401.X有效
发明人：邱声祥;赵丽云 -专利权人：中国科学院华南植物园
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：本发明公开了桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用。本发明的桃金娘酮类化合物对流感病毒具有明显的抑制作用，其作用机理包括(但不限于)抑制流感病毒进入细胞，阻止流感病毒在宿主细胞中的复制，适时调控受感染细胞的凋亡程序。本发明提供的桃金娘酮类化合物对甲型和乙型流感病毒均有抑制作用，活性优于阳性药利巴韦林(Ribavrin)，因此可以用于预防或治疗流感。本发明有望为临床治疗流感提供新的活性先导化合物或者候选药物分子。
桃金娘酮类化合物及其制备流感病毒药物中的应用

[发明专利]臭灵丹提取物及组合物在抗甲型病毒性流感药物中的应用-CN201410044424.8有效
发明人：张荣平;王新华;夏晓玲;孙强明;杨子峰;于浩飞;潘锡平 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2014-01-30 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K36/355 文献下载
摘要：本发明是一种臭灵丹提取物及其组合物在抗甲型病毒性流感药物中的应用。该臭灵丹提取物对呼吸道甲型病毒性流感病毒有较强的抑制作用。该臭灵丹提取物活性成分用乙醇、甲醇或脂溶性溶剂提取或再萃取、沉淀、层析获得。本发明所述的臭灵丹提取物通过细胞病变、血凝效价、RealTimeRT-PCR等一系列实验，对臭灵丹提取物的样品进行甲型流感病毒的体外中和作用和增殖抑制作用检测，臭灵丹提取物及其活性成份具有抗甲型流感病毒活性，具有开发成单方、复方抗甲型流感病毒药物的前景。
灵丹提取物组合抗甲型病毒性流感药物中的应用

[发明专利]大象肠道来源的放线菌的丁烯酸内酯类化合物及其应用-CN201810717849.9有效
发明人：何坚;李芳芳;陆盛胜;陈黛蔚 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明公开了大象肠道来源的放线菌的丁烯酸内酯类化合物及其应用，放线菌链霉菌属(Streptomyces sp.)SMU03中的丁烯酸内酯类化合物，具有抑制流感病毒活性的性能，而且还具有抵抗B型流感病毒、H3亚型流感病毒以及H1N1病毒的能力。本发明不仅能抑制病毒进入细胞，而且还能保护宿主细胞，具有发展成为强效抗流感病毒药物的潜力。
大象肠道来源放线菌丁烯内酯化合物及其应用

[发明专利]芹菜素在制备抗流感病毒药物中的应用-CN201810665857.3在审
发明人：李智慧;谭靖雯;胡传霞;李晓芳;汤王鋆;何桂梅 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了芹菜素在制备抗流感病毒药物中的应用，包括芹菜素在制备治疗或者是预防流感病毒中的应用。通过100uM,80uM,40uM浓度的芹菜素预处理人肺上皮细胞（A549）预防病毒感染实验，以及A549细胞被病毒感染后芹菜素治疗保护实验。结果显示，芹菜素能够显著降低细胞的炎症水平，病毒复制的水平，且本发明揭示了芹菜素是通过维甲酸样受（RIG‑1）信号通路来发挥抗病毒作用的。与传统的抗病毒药物盐酸金刚烷胺相比，使用芹菜素具有无耐药性，安全无毒性，且也具备较好的治愈性,因此可说明芹菜素具有抑制流感病毒的作用。细胞毒性实验显示所使用浓度的芹菜素对A549细胞没有毒副作用，可以作为抗流感病毒的治疗剂和预防剂。
芹菜素制备抗流感病毒病毒感染预处理应用细胞毒性实验盐酸金刚烷胺抑制流感病毒预防流感病毒抗病毒药物抗病毒作用抗流感病毒病毒复制毒副作用上皮细胞信号通路炎症水平耐药性传统的维甲酸无毒性预防剂治疗剂人肺制备治疗细胞预防安全

[发明专利]聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用-CN201210201876.3有效
发明人：王伟;李春霞;管华诗;于广利;王世欣 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明提供了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中的应用。本发明通过实验不仅证明了PMS对于甲型流感病毒的神经氨酸酶具有很好的抑制作用，而且对于甲型H1N1病毒感染的狗肾上皮细胞也具有较好的保护作用，并能有效地降低H1N1病毒的复制，其作用效果与阳性对照药利巴韦林相当此外，PMS还可以有效降低甲型H1N1病毒感染引起的小鼠死亡率，延长其生存时间。本发明提供的聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐具有显著地抑制甲型流感病毒神经氨酸酶的活性，在体内外实验中都证明其具有良好的抗甲型H1N1流感病毒活性，表明了聚甘露糖醛酸丙酯硫酸盐在制备抗甲型H1N1流感病毒药物中具有广阔的应用前景
甘露糖醛酸硫酸盐制备抗甲型 h1n1 流感病毒药物中的应用

[发明专利]一种抗流感病毒湿巾及其制备方法-CN202111648115.8有效
发明人：蔡增雄;马宏强;余昌杰 -专利权人：福建恒安集团有限公司;晋江恒安家庭生活用纸有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明涉及湿巾领域，提供一种抗流感病毒湿巾及其制备方法，解决现有技术的抗病毒湿巾所含成分具有易挥发、刺激性强等缺陷；包括以下制备步骤：1)油相预制液的制备；2)水相预制液的制备；3)抗病毒湿巾浓缩液的制备；4)在湿巾配药罐中加入定量的去离子水，加入EDTA－2Na，搅拌至完全溶解后加入定量的抗病毒湿巾浓缩液，搅拌均匀后加入定量的柠檬酸和香精，持续搅拌十五分钟，制备成抗流感病毒药液；5)在生产过程中按抗流感病毒药液：无纺布＝3.0－3.2：1的重量比，将抗流感病毒药液施加到无纺布中，制备成抗流感病毒湿巾。
一种流感病毒及其制备方法

[发明专利]含地榆之抗流感病毒医药组合物-CN201210195616.X有效
发明人：李安荣;朱纪洪;张温良;姚振文;黄文鑫;鲍力恒;华国媛;廖经伦;白倩仪;张壬毓;陈丽如 -专利权人：李安荣
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明系关于一种抗流感病毒之医药组合物，此医药组合物包括治疗有效量之地榆(S.officinalis L.)萃取物，或由地榆萃取物分离出之活性化合物、其水解物或药物上可接受之盐类。本发明亦关于地榆萃取物或其活性化合物作为制备抗流感病毒药物的应用。
地榆流感病毒医药组合

[发明专利]针对流感病毒M2离子通道蛋白VHH基因工程抗体及其编码基因和在制备抗流感病毒药物中的应用-CN201110102703.1无效
发明人：魏国威;陈昌友;孟维旭 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对流感病毒M2离子通道蛋白VHH基因工程抗体及其编码基因和在制备抗流感药物中的应用。该抗体能特异性与流感病毒天然状态下M2离子通道蛋白分子结合，其对流感病毒M2野生型和金刚烷胺抗药株病毒都具有抑制作用。细胞存活实验提示其可能通过抑制M2离子通道功能行使作用。小鼠体内实验证实，被动免疫M2-7AVHH抗体对流感病毒攻击小鼠具有治疗性保护作用，能保护动物免受流感A/PR/8/34的致死剂量的侵袭。该抗体可用于开发抗流感病毒药物，如治疗患有流感或存在患流感的危险的受试者的药物。
针对流感病毒 m2 离子通道蛋白 vhh 基因工程抗体及其编码基因制备药物中的

[发明专利]马来酸卡比沙明在制备抗流感病毒药物中的应用-CN201810996687.7有效
发明人：陆路;姜世勃;徐巍;刘腾;王茜;花晨;王聪;付玉红;李佩玉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K31/4402 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
马来制备流感病毒药物中的应用

[发明专利]ACSS2抑制剂在制备抗H1N1亚型猪流感病毒药物中的应用-CN202210832951.X在审
发明人：于志君;魏冉;程凯慧;吴家强 -专利权人：山东省农业科学院家禽研究所（山东省无特定病原鸡研究中心）;山东省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K31/498 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及ACSS2抑制剂在制备抗H1N1亚型猪流感病毒药物中的应用。本发明首次发现ACSS2抑制剂即Ac‑CoA Synthase Inhibitor1能够有效抑制H1N1亚型猪流感病毒的增殖，且对细胞的毒性较小，经实验证明，Ac‑CoA Synthase Inhibitor1在体外实验PK15细胞模型上能够有效抑制和杀灭H1N1亚型猪流感病毒，能够有效抑制H1N1亚型猪流感病毒的入侵，且细胞毒性较小，可作为一类新的抗H1N1亚型猪流感病毒的药物，因此具有良好的实际应用之价值
acss2 抑制剂制备 h1n1 亚型猪流感病毒药物中的应用

[发明专利]一种奥司他韦PROTAC化合物及其制备方法与在抗流感病毒药物中的应用-CN202011502901.2有效
发明人：周海兵;吴叔文;许智超 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥司他韦PROTAC化合物及其制备方法与在抗流感病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明化合物可以有效降解流感病毒神经氨酸酶，从而发挥抑制流感病毒复制的活性，其不仅对野生株流感病毒有抑制活性，对于奥司他韦耐药株也具有很好的抑制作用，且对细胞的毒性小。本发明化合物或其药理或生理上可接受的盐可用于制备抗流感病毒的药物。
一种 protac 化合物及其制备方法流感病毒药物中的应用

[发明专利]一种重组载体及其在制备或筛选抗流感药物中的应用-CN201610141142.9有效
发明人：马志永;魏建超;史子学;邵东华;李蓓蓓;晏文君;朱紫祥 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组载体及其在制备或筛选抗流感药物中的应用。该重组载体含有转录因子A基因的开放阅读框，将PCR扩增后得到的转录因子A基因的开放阅读框片段经酶切后连接进入载体制得该重组载体。本发明优点在于，所提供的重组载体可用于基因治疗流感或针对流感病毒进行核酸免疫；本发明提供的细胞模型，可用于病毒研究，特别是猪流感病毒致病机理研究，也可用于建立筛选抗病毒药物模型，特别是抗流感药物细胞模型
一种重组载体及其制备筛选流感药物中的应用

[发明专利]多环化合物及其药物组合物和用途-CN202110909120.3在审
发明人：张哲峰;李海德;王伟;付海舰 -专利权人：迪斯凯威（深圳）新药发展有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种多环化合物及其药物组合物和用途，所述取代的多环化合物如式(I)所示；该化合物对正常细胞的毒性较小，在体内可以发挥显著的抗流感病毒作用，并且具有较高的药物安全性，可开发为抗流感病毒药物。
环化及其药物组合用途

[发明专利]一种酚酸酯类化合物的应用-CN202110321432.2有效
发明人：黄俊卿;邓力;郑洁;欧隽滢;郝闻致 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本申请第一方面提供了一种酚酸酯类化合物在制备预防和/或治疗流感病毒药物中的应用；所述酚酸酯类化合物为阿魏酰低聚糖。具体的，所述流感病毒药物还包括阿魏酸。本申请第二方面提供了一种预防和治疗流感病毒药物，包括阿魏酰低聚糖和药学上可接受的辅料。本申请提供了一种酚酸酯类化合物的应用，能有效解决现有预防或治疗流感病毒药物中存在的病程易反复，不良反应强、安全性低的技术问题。
一种酚酸酯类化合物应用

[发明专利]盐酸苄达明在制备治疗或预防流感病毒感染药物中的应用-CN201410159222.8有效
发明人：吴建国;陈绪林;邬开朗;刘映乐;潭秋萍;刘芳 -专利权人：武汉胜达康生物科技有限公司
申请日： 2014-04-19 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种盐酸苄达明在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了盐酸苄达明对MDCK细胞的毒性，结果显示盐酸苄达明的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了盐酸苄达明的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了盐酸苄达明对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示盐酸苄达明可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明盐酸苄达明的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了盐酸苄达明是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
盐酸苄达明制备治疗预防流感病毒感染药物中的应用