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[发明专利]烷酰基L-肉毒碱联合化学治疗药在治疗赘生物中的应用-CN200980146199.6无效
发明人： C·卡瓦扎;P·卡米纳迪;C·皮萨诺 -专利权人：希格马托制药工业公司
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明涉及选自乙酰基、丙酰基、戊酰基、异戊酰基和丁酰基L-肉毒碱的烷酰基L-肉毒碱联合选自下列的一种或多种化学治疗药在治疗赘生物中的应用：所述化学治疗药选自喜树碱衍生物；烷化剂；抗肿瘤抗代谢药；铂化合物；拓扑异构酶抑制剂；VEGF抑制剂；酪氨酸激酶抑制剂；EGFR激酶抑制剂；mTOR激酶抑制剂；胰岛素样生长因子I抑制剂；Raf激酶抑制剂；单克隆抗体；蛋白酶体抑制剂；HDAC抑制剂；毒素和亚胺类。
烷酰基肉毒碱联合化学治疗生物中的应用

[发明专利]一种用于大鼠胚胎干细胞的培养基-CN201110295293.7在审
发明人：谌兵来;曾桥;刘上峰;徐俊 -专利权人：谌兵来
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于大鼠胚胎干细胞的培养基，所述培养基包含基础培养基和添加物，其中添加物包括分化抑制剂以及Pluripotin，并且所述的分化抑制剂包括GSK抑制剂、FGFR抑制剂和MAPK抑制剂。本发明还公开了包含基础培养基、分化抑制剂及Pluripotin的大鼠胚胎干细胞的培养基试剂盒；培养大鼠干细胞的方法；以及本发明的培养基及试剂盒的用途。本发明采用分化抑制剂以及Pluripotin，能够抑制大鼠胚胎干细胞分化、并且保证核型稳定，具有生殖潜能。
一种用于大鼠胚胎干细胞培养基

[发明专利]一种铬雾抑制剂及其制备方法-CN201310072528.5有效
发明人：林安;叶慧明;龙光斗;古丽米热.加帕;汪的华;朱华;毛旭辉;肖巍 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬雾抑制剂，即N-全氟磺酰基-（N-全氟己基磺酰基）亚胺磺酸盐，还公开了该铬雾抑制剂的制备方法，即将N-全氟磺酰基-（N-全氟己基磺酰基）亚胺与氯磺酸、碱性水溶液反应得到N-全氟磺酰基-（N-全氟己基磺酰基）亚胺磺酸盐。该铬雾抑制剂的表面张力达到铬雾抑制剂标准，其抑雾效果与市售铬雾抑制剂相当，适合取代全氟辛烷磺酸及其盐类（PFOS）、全氟辛烷磺酰氟(PFOSF)。
一种抑制剂及其制备方法

[发明专利]作为高效的疫苗佐剂的甲羟戊酸通路的抑制剂-CN202210417066.5在审
发明人：张永辉 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：公开了一种作为疫苗佐剂的甲羟戊酸通路的抑制剂及其用途。具体而言，所述抑制剂为乙酰乙酰基‑CoA转移酶抑制剂、HMG‑CoA合酶抑制剂、HMG‑CoA还原酶抑制剂、甲羟戊酸激酶抑制剂、磷酸甲羟戊酸激酶抑制剂、甲羟戊酸‑5‑焦磷酸脱羧酶抑制剂、异戊烯焦磷酸异构酶抑制剂、法尼基焦磷酸合酶抑制剂、香叶香叶酰基焦磷酸合酶抑制剂和香叶香叶酰基转移((I,II)抑制剂。还公开了一种免疫原性组合物，所述组合物包含甲羟戊酸通路的抑制剂作为佐剂。
作为高效疫苗佐剂甲羟戊酸通路抑制剂

[发明专利]作为高效的疫苗佐剂的甲羟戊酸通路的抑制剂-CN201680051521.7有效
发明人：张永辉;夏赟;谢永华;于正森;周晓英;李鑫;李丽平;杨云云;高看照;王科;刘万里;赵萌 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：公开了一种作为疫苗佐剂的甲羟戊酸通路的抑制剂及其用途。具体而言，所述抑制剂为乙酰乙酰基‑CoA转移酶抑制剂、HMG‑CoA合酶抑制剂、HMG‑CoA还原酶抑制剂、甲羟戊酸激酶抑制剂、磷酸甲羟戊酸激酶抑制剂、甲羟戊酸‑5‑焦磷酸脱羧酶抑制剂、异戊烯焦磷酸异构酶抑制剂、法尼基焦磷酸合酶抑制剂、香叶香叶酰基焦磷酸合酶抑制剂和香叶香叶酰基转移((I,II)抑制剂。还公开了一种免疫原性组合物，所述组合物包含甲羟戊酸通路的抑制剂作为佐剂。
作为高效疫苗佐剂甲羟戊酸通路抑制剂

[发明专利]眼科用组合物-CN201380011315.X在审
发明人：宫野贵之;黑濑孝弘 -专利权人：日本乐敦制药株式会社
申请日： 2013-02-25 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K31/121 文献下载
摘要：包含香叶基香叶基丙酮及脂溶性抗氧化剂的眼科用组合物可以显著地抑制香叶基香叶基丙酮向容器壁吸附，其结果可以显著地抑制组合物中香叶基香叶基丙酮的含有率或浓度的降低。此外，通过与香叶基香叶基丙酮组合，还可抑制脂溶性抗氧化剂向容器壁吸附。
眼科组合

[发明专利]具有增效效果的除草混合物-CN200710084472.X有效
发明人： B·西弗尼克;M·兰德斯;E·基布勒;W·冯德因;H·沃尔特;M·奥滕;K－O·韦斯特法伦;H·范提格姆 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-06-12 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R²是选自下列的杂环基：噻唑－2－基、噻唑－4－基、噻唑－5－基、异唑－3－基、异唑－4－基、异唑－5－基、4，5－二氢异唑－3－基、4，5－二氢异唑－4－基和4，5－二氢异唑－5－基，上面提到的这些基团可以是未取代的或由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷硫基单或多取代；R⁴是氢、卤素或烷基；R⁵是烷基；R⁶是氢或烷基；或其可与环境相适的盐之一；和B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物：乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸－3－磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。
具有增效效果除草混合物

[发明专利]具有增效效果的除草混合物-CN200410057587.6有效
发明人： B·西弗尼克;M·兰德斯;E·基布勒;W·冯德因;H·沃尔特;M·奥滕;K－O·韦斯特法伦;H·范提格姆 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-06-12 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R²是选自下列的杂环基：噻唑－2－基、噻唑－4－基、噻唑－5－基、异噁唑－3－基、异噁唑－4－基、异噁唑－5－基、4，5－二氢异噁唑－3－基、4，5－二氢异噁唑－4－基和4，5－二氢异噁唑－5－基，上面提到的这些基团可以是未取代的或由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷硫基单或多取代；R⁴是氢、卤素或烷基；R⁵是烷基；R⁶是氢或烷基；或其可与环境相适的盐之一；和B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物：乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸－3－磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。
具有增效效果除草混合物

[发明专利]具有增效效果的除草混合物-CN200710084473.4无效
发明人： B·西弗尼克;M·兰德斯;E·基布勒;W·冯德因;H·沃尔特;M·奥滕;K－O·韦斯特法伦;H·范提格姆 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-06-12 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R²是选自下列的杂环基：噻唑－2－基、噻唑－4－基、噻唑－5－基、异唑－3－基、异唑－4－基、异唑－5－基、4，5－二氢异唑－3－基、4，5－二氢异唑－4－基和4，5－二氢异唑－5－基，上面提到的这些基团可以是未取代的或由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷硫基单或多取代；R⁴是氢、卤素或烷基；R⁵是烷基；R⁶是氢或烷基；或其可与环境相适的盐之一；和B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物：乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸－3－磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。
具有增效效果除草混合物

[发明专利]具有增效效果的除草混合物-CN99807411.X有效
发明人： B·西弗尼克;M·兰德斯;E·基布勒;W·冯德因;H·沃尔特;M·奥滕;K－O·韦斯特法伦;H·范提格姆 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-06-12 - 公布日： 2001-07-25 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及增效除草组合物,包含A)至少一种式Ⅰ的3－杂环基－取代的苯甲酰基衍生物,其中可变项具有下列含意R1、R3是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基;R2是选自下列的杂环基噻唑－2－基、噻唑－4－基、噻唑－5－基、异噁唑－3－基、异噁唑－4－基、异噁唑－5－基、4,5－二氢异噁唑－3－基、4,5－二氢异噁唑－4－基和4,5－二氢异噁唑－5－基,上面提到的这些基团可以是未取代的或由卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷硫基单或多取代;R4是氢、卤素或烷基;R5是烷基;R6是氢或烷基;或其可与环境相适的盐之一;和B)增效有效量的至少一种选自下列的除草化合物乙酰CoA羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素转移抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸－3－磷酸合成酶抑制剂(ESPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、类脂生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟琳原Ⅸ氧化酶抑制剂、光合成抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。
具有增效效果除草混合物

[发明专利]一种sEH抑制剂及其制备方法和应用-CN202010363513.4有效
发明人：陈国良;杜芳瑜;刘中博;周启璠;孙文娇;傅扬 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明提供了一种sEH抑制剂及其制备方法和应用，涉及内源性活性物质调控技术领域。本发明提供的sEH抑制剂中sEH抑制剂具有式I所示的结构，R1和R2独立地包括氢、羟基、氨基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、芳香烷氧基、饱和烃基或杂环基；X为亚烷基；M包括O或S；Y包括O、S、N、亚甲基、亚芳香基、亚杂环基或亚杂芳基；L包括亚烷基、亚芳香基、亚杂环基或亚杂芳基；R3包括脂肪胺基、醇胺基、苯胺基、萘胺基，杂环基、杂芳基、烷基、环烷基、卤素、羟基、亚芳香基、亚杂环基或亚杂芳基。本发明提供化合物对人源性HsEH和鼠源性MsEH的抑制活性高，副作用小，能够用于制备sEH抑制剂。
一种 seh 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]在聚烯烃中加入自由基抑制剂-CN97198424.7无效
发明人： M·J·默林斯;P·N·尼克阿斯;J·索托 -专利权人：陶氏化学公司
申请日： 1997-08-27 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C08F4/609 文献下载
摘要：现已发现某些酚类化合物可在聚合期间用作自由基抑制剂而不使过渡金属催化剂钝化。当基本上没有使催化剂钝化的化合物、如较少取代的酚类和醌类时特别利于在聚合期间使用这些化合物。本发明包括通过在用过渡金属催化剂聚合期间或之前加入自由基抑制剂抑制聚合物变质的方法。由于它有利地不抑制过渡金属催化剂的活性,所以不必使所述自由基抑制剂钝化。进行该方法之前优选有提纯所述自由基抑制剂的步骤,以除去抑制催化剂活性的化合物、如没有足够避免抑制催化剂的位阻的醌和酚类。此外,本发明还包括一种组合物,包括至少一种烯烃单体、所述单体的聚合物、金属茂催化剂和至少一种有足够阻碍活性抑制基的取代基以致不抑制所述过渡金属催化剂的自由基抑制剂。
烯烃加入自由基抑制剂

[发明专利]一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用-CN201410438745.6有效
发明人：张杰;张涛;董金云;潘晓艳;贺浪冲;卢闻;王嗣岑;师亚玲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,6二苯基嘧啶‑4‑胺类Bcr‑Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素；R1为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素。该系列抑制剂体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的N,6二苯基嘧啶‑4‑胺类Bcr‑Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
一种苯基嘧啶胺类 bcr abl 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]协同聚合抑制剂组合物和方法-CN201280012225.8无效
发明人： M·D·克卢特;K·K·卡;K·玛蒂贾塞维斯基;J·莫斯纳塞克;R·尼古拉 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;卡内基梅隆大学
申请日： 2012-02-14 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C08F2/40 文献下载
摘要：参见如下实例：乙烯基单体聚合抑制剂组合物，其包含含有乙烯基单体和聚合抑制有效量的捕获型聚合抑制剂的液体混合物，其中所述组合物缺乏乙烯基单体聚合的逸散型聚合抑制剂，并且所述捕获型聚合抑制剂的特征在于可独立地作为乙烯基单体的聚合抑制剂，并且所述乙烯基单体的聚合被所述捕获型聚合抑制剂抑制，并且其中所述捕获型聚合抑制剂是式(I)的化合物，或其第一酸加成盐：
协同聚合抑制剂组合方法

[发明专利]用于制备神经干细胞的培养基及其用途-CN201210051095.0有效
发明人：潘光锦;裴端卿;王丽辉;王淋立;薛燕婷 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2012-02-29 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备神经干细胞的培养基及其用途。其中，用于制备神经干细胞的培养基包括：基础培养基，其适于干细胞生长；以及细胞信号通路抑制剂，其为选自GSK抑制剂、MEK抑制剂、TGF-β抑制剂、ROCK抑制剂和BMP抑制剂的至少一种。通过使用本发明的培养基对体细胞进行培养，尤其是对表达转录调控因子的体细胞进行培养，能够有效地使得体细胞转分化为神经干细胞，并且时间大大缩短。
用于制备神经干细胞培养基及其用途

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