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[发明专利]一种荧光探针检测血吸虫DNA的方法-CN201611206727.0有效
发明人：赵松;杨坤;李伟;张键锋;羊海涛;郭利川;刘小曼;王智宏;应清界 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所;江苏奇天基因生物科技有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测血吸虫DNA的方法，将扩增体系与血吸虫DNA混合，进行等温扩增得到扩增产物，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测；所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸钾、醋酸镁、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、单链结合蛋白、重组酶、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶和血吸虫DNA特异性引物；所述等温扩增的温度为35～45℃；所述等温扩增的时间为5～20min；本发明提供的方法不依赖热循环仪，操作简单，能够在较低的温度(35～45℃)下对血吸虫DNA进行检测，并且扩增所用时间短(5～20min)，适合基层和现场检测。
一种荧光探针检测血吸虫 dna 方法

[发明专利]一种多重单链的扩增方法及其应用-CN202210930956.6有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：山东鲁抗好丽友生物技术开发有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重单链的扩增方法及其应用，将线性引物、上游靶标引物、下游靶标引物置于扩增反应体系中进行扩增反应，扩增反应包括指数扩增和线性扩增；上游靶标引物和下游靶标引物分别为多重靶标引物的混合物；线性引物为非靶标相关的序列本发明中多重单链的扩增方法灵敏度高、特异性好、通用性好、多重单链产量高、单重单链产量高、各靶标单链产量均一性好，可应用在核酸杂交扩增中。
一种多重扩增方法及其应用

[发明专利]一种用于核酸扩增比色反应的缓冲液及其应用-CN201811352744.4有效
发明人：石超;马翠萍;王雪娇;姬艳丽 -专利权人：青岛简码基因科技有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于核酸扩增比色反应的缓冲液及其应用。本发明用于核酸扩增比色反应的缓冲液包括如下浓度的组分组成：弱酸性物质0.5～10mM；二价阳离子盐0.5～10mM。本发缓冲液应用于制备核酸扩增比色反应体系和/或核酸扩增荧光检测中。本发明核酸扩增比色反应体系，包括一对或多对用于扩增的靶标核酸的寡核苷酸引物、一种或多种DNA聚合酶、所述用于比色反应的缓冲液和dNTPs。本发明缓冲液在应用时能够促进扩增反应进行，能在更短的时间内更高效的实现核酸扩增的可视化检测，既能用于实现荧光检测，也能用于实现比色检测。
一种用于核酸扩增比色反应缓冲液及其应用

[发明专利]反转录-环介导等温扩增检测猪流行性腹泻的方法-CN201010553870.3无效
发明人：任晓峰;李鹏冲;李广兴 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种反转录-环介导等温扩增检测猪流行性腹泻的方法。 N蛋白保守区域基因，设计针对靶基因上6个区域的3对引物，合成两条RT-PCR引物，使用RT-LAMP技术鉴定PED病毒；RT-PCR反应；获得的RNA进行反转录；获得的cDNA用于PCR反应；确保了扩增的特异性，扩增速度快，可在30～60min内获得结果，无需电泳实现肉眼观察扩增效果。使用酶混合物，可在恒温65℃情况下，1h内实现反转录和核酸扩增，RT-LAMP的检测是在LAMP扩增DNA的基础上，加入了反转录酶而实现扩增检测RNA，反转录和扩增一步完成，省去了传统RT-PCR要先进行的反转录步骤
转录环介导等温扩增检测流行性腹泻方法

[发明专利]从基因组DNA中快速扩增目的基因的方法-CN201010124950.7无效
发明人：支旭勃;郭海荣;王俊;刘磊 -专利权人：珠海市英平生物科技有限公司
申请日： 2010-03-09 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：基因组DNA中快速扩增目的基因的方法，其包括如下步骤：①基因组DNA制备；②设计基因外显子的扩增引物；③外显子扩增，分别扩增各个外显子；④基因片段扩增。本发明即是通过一种特殊的引物设计方法，首先从基因组中扩增出所需的外显子，纯化后混合，再用两端引物，在Touch-down的程序中扩增出所需的目的基因。这种基因拼接的方法，避免了RNA制备、反转录合成cDNA的过程，因此可以快速准确的在数小时内完成基因克隆，同时应用这种方法可以克隆任一知道序列信息的cDNA序列，且扩增长度不受限制。
基因组 dna 快速扩增目的基因方法

[发明专利]检测HPV的方法及Phi29DNA聚合酶在检测HPV中的应用-CN200810040005.1无效
发明人：张艳;管爱民;顾关林;马式薇;何昕;李宁丽;黄立东;姜惠明;王利;沈佰华;蔡佩明;陈勇 -专利权人：上海市免疫学研究所;上海多纳美企业发展有限公司
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测样本中人乳头瘤病毒的方法，该方法依次包括如下步骤：A)提取样本中的DNA；B)将步骤A)提取得到的DNA进行扩增；C)PCR扩增；以及D)病毒检测；其中，步骤B)中所述的扩增为：采用Phi29DNA聚合酶对步骤A)提取得到的DNA进行全基因多重置换扩增。采用本发明的检测方法时，可以显著地提高HPV的检出率；而且使用Phi29DNA聚合酶进行MDA扩增，样本无需纯化，对基因组扩增均匀，扩增产量稳定，操作简单，不依赖PCR反应，无非特异性扩增产物。
检测 hpv 方法 phi29dna 聚合中的应用

[实用新型]可视化检测核酸恒温扩增的反应装置-CN201420491668.6有效
发明人：吴坚;张芳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可视化检测核酸恒温扩增的反应装置，包括：多个相互独立但是连通的储液区域，其中一个区域用于进行核酸恒温扩增反应，盛放核酸恒温扩增反应试剂，其它区域的全部或部分用于盛放用于核酸恒温扩增反应产物可视化检测的试剂在核酸恒温扩增过程中，核酸扩增副产物焦磷酸根被分解为磷酸根，扩增反应结束后，在依旧封闭反应器的情况下，将反应器内的所有液体混匀，观察反应器内是否发生颜色变化，根据反应器内的液体颜色是否符合显色试剂与磷酸根发生反应后应当体现的颜色来对核酸恒温扩增进行可视化检测
可视化检测核酸恒温扩增反应装置

[实用新型]一种智能恒温仪-CN201822229317.9有效
发明人：王静;刘威;张晓龙;慈颖;张乔;邹大阳;杨燕;孙筱霞;黄留玉 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： B01L7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种智能恒温仪，包括：箱体、显控模块、裂解模块、扩增模块和电源模块；显控模块包括：控制器、显示屏和控制按钮；裂解模块包括：裂解盒体、裂解加热器、裂解时间控制器、裂解温度传感器和样品管槽；裂解加热器包括：导热板一、加热膜一、导热液一；扩增模块包括：扩增盒体、扩增加热器、扩增时间控制器、扩增温度传感器和反应管槽；扩增加热器包括：导热板二、加热膜二、导热液二；电源模块与控制器电性连接。本实用新型提供的智能恒温仪，同时包括裂解模块和扩增模块，不仅方便携带，而且各模块温度管控精准，升温快速且均衡，极具市场推广与应用价值。
扩增裂解加热器本实用新型裂解加热器时间控制器温度传感器电源模块显控模块智能恒温导热板导热液加热膜控制器电性控制按钮市场推广控制器反应管裂解盒样品管管控盒体显示屏均衡携带应用

[实用新型]核酸分析装置-CN202220092365.1有效
发明人：白晨 -专利权人：深圳市刚竹医疗科技有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种核酸分析装置，包括：离心驱动机构，用于驱动所述微流控芯片转动，包括转轴，所述转轴用于与所述微流控芯片连接；提取温控机构，包括位于所述微流控芯片两侧的顶部温控单元和底部温控单元；扩增温控机构，位于所述提取温控机构旁侧，包括上温控模块和下温控模块，所述上温控模块和所述下温控模块用于在所述扩增腔进行扩增反应时，密封所述扩增腔且对所述扩增腔的温度进行调节；检测机构，通过所述扩增温控模块与所述扩增腔形成光学检测通道上述核酸分析装置对微流控芯片上的不同提取温区进行温度控制，且对扩增腔单独进行温度控制，降低微流控芯片不同区域间的温度影响，检测过程方便快捷。
核酸分析装置

[发明专利]核酸扩增的对照的检测方法及其用途-CN200980124610.X无效
发明人：平井光春;间嶋智史;中嶋真也;镰田达夫 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：在对照检测用的反应体系中添加对照用模板核酸进行扩增反应。上述模板核酸能够通过能够扩增目的标的序列的引物进行扩增，在利用上述引物扩增的上述对照用模板核酸的扩增区域中，能够与上述标的序列杂交的检测用探针能够进行杂交，利用上述引物扩增的上述对照用模板核酸的扩增区域和上述检测用探针的由此，通过在上述TmC有无峰能够确认反应体系中扩增的进行，并且通过在TmC以外有无峰能够确认反应体系中不需要的核酸的混入。
核酸扩增对照检测方法及其用途

[发明专利]基因型的判断方法-CN201080045366.0无效
发明人：木下健司 -专利权人：学校法人武库川学院;株式会社大赛璐
申请日： 2010-10-06 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是判断乙醇敏感度相关基因的基因型的方法，其包括使含有上述基因的固体待测样品与含有缓冲液和DNA聚合酶的溶液，以及用于扩增上述基因的引物DNA直接接触，实施选自聚合酶链式反应、LAMP法、链置换扩增、逆转录酶链置换扩增、逆转录酶聚合酶链式反应、逆转录LAMP法、基于核酸序列的扩增、转录介导的扩增和滚环扩增法的方法，扩增上述基因的步骤，和根据上述扩增的基因，判断所述基因的基因型的步骤；通过判断基因型的方法
基因型判断方法

[发明专利]一种新的RAPD方法-CN201410502886.X在审
发明人：傅俊江;何涛;成竞梁;杨璐全;阿萨 -专利权人：泸州医学院
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种RAPD方法，包括如下步骤：(1)PCR扩增：采用GC含量为90～100％的引物进行PCR扩增，扩增时，退火到延伸的升温速率为0.125～1℃/s；(2)检测：对扩增结果进行检测。本发明方法可以提高PCR扩增的效率和产量，产生多态性丰富、强弱带分明的RAPD指纹图谱，具有良好的应用前景。
一种 rapd 方法

[发明专利]一种PCR无效扩增的检测方法-CN201710591808.5在审
发明人：程标;相双红 -专利权人：华东医药（杭州）基因科技有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR无效扩增的检测方法，该方法根据PCR荧光光强检测结果，通过确定第一阈值和第二阈值检测出假阳性、假阴性及波动超限产生的无效扩增。基于这种无效扩增的检测方法可以避免PCR扩增过程中产生的假阳性/假阴性及其他无效扩增对检测结果的干扰，结果更为精准。
一种 pcr 无效扩增检测方法

[发明专利]一种确定PCR扩增循环数的方法-CN202310145266.4在审
发明人：邓琪;冀少卿;李奇;施玉健;邱顺芳;魏梦辉;陈欣 -专利权人：北京吉因加医学检验实验室有限公司;北京吉因加科技有限公司;上海吉因加医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：一种确定PCR扩增循环数的方法，包括按如下公式确定样本的PCR扩增循环数，扩增循环数y＝DV200*(‑4.5223)+lg(RNA起始投入量)*(‑3.5)+K，K为26.7821或28.7821；所述扩增循环数本发明有效避免了过量扩增，使得大量的样本都可以处在合理的文库浓度区间下。
一种确定 pcr 扩增循环方法

[发明专利]NPC1基因突变的检测方法和试剂盒-CN201210347623.7无效
发明人：宁光;崔斌;洪洁;曹旻;石娟;缪琳 -专利权人：上海市内分泌代谢病研究所
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：首次揭示一类特别适合于扩增NPC1基因的引物，所述引物经过合理的设计、优选而获得，用于PCR扩增时特异性良好，且扩增效率高。本发明人还优化了PCR扩增反应，进一步提高了扩增效率。
npc1 基因突变检测方法试剂盒