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[实用新型]一种托里拆利实验装置-CN201822277072.7有效
发明人：覃玖英;郑国太;吴永波 -专利权人：井冈山大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： G09B23/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种托里拆利实验装置，所述水银槽通过螺栓固定在底板上，所述转动竖直杆与底板通过螺栓连接，所述转动杆固定曲杆安装在转动竖直杆的下方，所述托里拆利管的上部安装有托拆管开口端开关，所述托里拆利管的底部置于水银槽内所述固定竖直杆设置在水银槽的一侧，所述固定竖直杆通过螺栓固定在底板上，所述挂钩通过螺栓固定在固定竖直杆的上端，所述输液组件吊装在挂钩上，所述固定竖直杆的中部活动连接有线状激光光源，借用医用点滴注射装置，给托里拆利管注满水银
竖直杆底板螺栓固定水银水银槽转动托里拆利实验滴管本实用新型固定曲杆活动连接激光光源螺栓连接手动人工输液组件医用点滴注射装置挂钩管开口转动杆上端溅出注满吊装借用回收改进

[实用新型]多段式变速传动结构-CN201620741997.0有效
发明人：许同贤 -专利权人：许同贤
申请日： 2016-07-14 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： F16H9/04 文献下载
摘要：每一个槽道单元包括一个沿径向开设于该驱动盘上的第一滚槽、一个邻接该第一滚槽的第二滚槽，及多个可滚动地分别设置于所述第一滚槽及所述第二滚槽内的普利珠，该第一滚槽中具有至少二个不等重的普利珠，该第二滚槽中亦具有至少二个不等重的普利珠所述普利珠总计可具有至少两种以上的重量，也就是说，除了以最轻及最重的普利珠来分别获得较佳的起步加速及出色的尾速外，其他重量的普利珠可针对不同的速度行程反应，以使车辆行驶更具效率而能达到省油的功效。
段式变速传动结构

[发明专利]替诺福韦酯半富马酸共晶体-CN200880016838.2无效
发明人： E·多瓦;J·M·马祖雷克;J·安克尔 -专利权人：阿尔迪默菲克斯技术有限责任公司
申请日： 2008-05-21 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：晶型TDFA 2∶1可以与其它抗HIV药物组合使用，所述抗HIV药物例如依法韦仑、恩曲他滨、利托那韦和/或TMC114。
替诺福韦酯半富马酸共晶体

[发明专利]一种右旋糖酐铁和帕托珠利的混悬注射剂及其制备方法-CN202011003233.9在审
发明人：陈清平;卢山;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含右旋糖酐铁和帕托珠利的混悬注射剂，其中还包含：药学上可接受的硅油、卵磷脂、金属离子络合剂、正丁醇、聚维酮、水，以及可选的pH调节剂。
一种右旋糖酐帕托珠利注射及其制备方法

[发明专利]一种预防心脑血管疾病的复方微丸胶囊及其制备方法-CN202211446239.2在审
发明人：于力强;杜阳森;骆献丽;陈晓英;付晓宁;刘文省 -专利权人：乐普药业股份有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防心脑血管疾病的复方微丸胶囊及其制备方法，所述复方微丸胶囊由阿司匹林微丸和阿托伐他汀雷米普利微丸按比例加入润滑剂混合之后，充填胶囊，将阿司匹林微丸作为制剂单元Ⅰ，阿托伐他汀钙雷米普利微丸作为制剂单元Ⅱ，阿托伐他汀钙雷米普利微丸以空白丸芯为核心，先进行阿托伐他汀钙含药层包衣，包隔离层，然后进行雷米普利层包衣，最后进行遮光防潮层包衣进行四层包衣，从而从里到外分别形成阿托伐他汀钙层、隔离层、雷米普利层和遮光防潮层，每粒胶囊包含阿司匹林25~180mg，阿托伐他汀2.5~40mg，雷米普利2~20mg，阿司匹林微丸为肠溶微丸，阿托伐他汀雷米普利微丸为速释微丸。
一种预防脑血管疾病复方胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸舒托必利的制备方法-CN201410689244.5有效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸舒托必利的制备方法，将2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸甲酯和N-乙基-2氨甲基四氢吡咯烷进行合成反应制得盐酸舒托必利粗品，最后粗品精制得盐酸舒托必利产品。本发明制备的盐酸舒托必利质量好，纯度高，制备方法简单，能耗少，成本低。
一种盐酸舒托必利制备方法

[发明专利]一种氘代利托那韦的制备方法-CN201410166590.5有效
发明人：魏德胜;刘继汉;张池;刘春;王忠义 -专利权人：南京靖龙药物研发有限公司
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代利托那韦的制备方法，该方法以异丁酸-D6为起始原料，经七步反应合成得到氘标记的利托那韦。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的氘标记利托那韦，纯度可达98%以上，收率可达80%以上，并且同位素丰度>99%。本发明制备得到的氘标记利托那韦可为利托那韦的代谢机理研究提供试样品，具有重要的应用价值。
一种氘代利托制备方法

[发明专利]一种地克珠利与氟腺嘌呤复方溶液制剂及其制备方法-CN201410221928.2在审
发明人：阮祥春;彭麟;江善祥 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗球虫组合物地克珠利与氟腺嘌啉溶液制剂，包括地克珠利0.5-1.5％，氟腺嘌啉4-10％，溶解剂52-99.5％，溶剂0.5-48％，地克珠利、氟腺嘌呤为W/V，其他溶媒则为V/V，W的单位为克本发明还公开了此种抗球虫组合物地克珠利与氟腺嘌呤溶液的制备方法。本发明的地克珠利与氟腺嘌呤溶液制剂在与水按混合而不析出、沉淀，在兽医临床上使用方便，不但剂量比单方的氟腺嘌呤推荐的剂量小，效果好，而且该制备方法简单，稳定性好，易于存储运输，具有较好的应用推广前景。
种地克珠利嘌呤复方溶液制剂及其制备方法

[发明专利]一种地克珠利微乳的制备方法-CN200710059509.3无效
发明人：杨水新 -专利权人：杨水新
申请日： 2007-09-06 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种地克珠利微乳的制备方法，其步骤是(1).取地克珠利，加入吐温－80，搅拌均匀；(2).加DMF，搅拌均匀；(3).加甘油甲缩醛，搅拌均匀；(4).加乙醇胺或三乙醇胺，搅拌均匀；(5).加水，搅拌，即成地克珠利微乳溶液。本发明采用了先进的微乳技术，将微溶于水的地克珠利制成能与水以任何比例混合的地克珠利微乳溶液，有效地提高了产品的生物利用度，延长了药物在体内的停留时间，降低了药物的使用量。
种地克珠利微乳制备方法

[实用新型]一种普利珠-CN201320311504.6有效
发明人：邱国显 -专利权人：邱国显
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： F16H57/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种普利珠。本实用新型的技术方案要点为：一种普利珠，是由两端贯通的紫铜管和包裹于紫铜管内部的焊锡芯体组成的。本实用新型使用紫铜管代替原来普利珠的尼龙表皮，起到了更好的耐磨性能，另外，紫铜管的内部用焊锡材料填充，增大了普利珠的质量，起到了节油降噪的效果，本实用新型主要应用于踏板车的传动部件中。
一种普利珠

[发明专利]一种抗鸡球虫病的药用组合物-CN202211514523.9在审
发明人：张丽芳;朱建德;费陈忠;王米;刘迎春;薛飞群 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗鸡球虫病的药用组合物，该组合物包含有沙咪珠利和草氨酸，其中沙咪珠利和草氨酸的质量比为1∶10～1∶50。本组合物具有较高的抗鸡球虫病效果，同时对沙咪珠利耐药的柔嫩艾美尔球虫有较高的抗球虫活性。
一种球虫病药用组合

[发明专利]一种安全性高的美利曲辛药物组合物-CN201210554870.4在审
发明人： F.E.奥尔森 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的美利曲辛药物组合物，包括美利曲辛、不高于0.1%的式I化合物和不高于0.1%的式II化合物。本发明提供的美利曲辛药物组合物还包括一定量的氟哌噻吨。市售的氟哌噻吨美利曲辛片可导致例如焦虑、烦躁和激动的不良反应，这可能与美利曲辛合成过程中生成的中间体及副产物，即式I和II的化合物相关。本发明提供对式I和II的化合物的分离、纯化和鉴定的方法。
一种安全性美利曲辛药物组合

[发明专利]含盐酸利托君的冻干粉、用途及其制备方法-CN202210246171.7有效
发明人：李灵燕;陈志敏;李秀芳 -专利权人：郑州大学第一附属医院;山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种含盐酸利托君的冻干粉、用途及其制备方法，所述的盐酸利托君冻干粉是由盐酸利托君、山梨醇、叔丁醇、pH调节剂组成；制备工艺简单，本工艺首先将山梨醇溶于注射用水中，再加入叔丁醇及盐酸利托君通过对其所获得产品进行检测发现：盐酸利托君冻干粉稳定性较高，有关物质含量低，产品水分含量低，外观好，有利于长时间的运输和货架期。
盐酸利托君干粉用途及其制备方法

[发明专利]盐酸伊托必利的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610335397.9无效
发明人：刘雨 -专利权人：刘雨
申请日： 2016-05-15 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07C69/73 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸伊托必利的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸伊托必利的药物组合物中含有盐酸伊托必利和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸伊托必利、化合物(Ⅰ)单独作用时，对胆囊炎胆石症具有治疗作用；盐酸伊托必利和化合物(Ⅰ)联合作用时，对胆囊炎胆石症的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗胆囊炎胆石症的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
盐酸伊托必利药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]曲妥珠单抗突变体IgG及其应用-CN201310081620.8有效
发明人：张剑冰;武术;杨帅 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于基因工程及免疫技术领域，公开了曲妥珠单抗突变体IgG及其应用。本发明通过对曲妥珠单抗重链编码DNA进行点突变，获得8个曲妥珠单抗IgG突变体，其重链的编码DNA序列选自SEQ ID NO.2～SEQ ID NO.9中的任意一条。本发明曲妥珠单抗各个突变体瞬时表达得到的蛋白纯化产率同曲妥珠单抗均很高。各突变体IgG可以在不影响IgG产率和热稳定性的前提下对曲妥珠单抗的ADCC效应有不同程度的提高，同曲妥珠单抗一样，可在制备抗癌药物中应用。
曲妥珠单抗突变体 igg 及其应用