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[发明专利]一种新的人溶菌酶基因、其编码的多肽及制备方法-CN99810038.2有效
发明人：余龙;傅强;赵勇;张宏来;毕安定 -专利权人：余龙
申请日： 1999-08-30 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明涉及了一种新的溶菌酶基因家族的成员LYC3。本发明提供了该新溶菌酶的cDNA编码序列、该序列编码的多肽，以及利用重组技术生产所述的新的人溶菌酶的方法。本发明还提供了这种新人溶菌酶的应用。
一种人溶菌酶基因编码多肽制备方法

[发明专利]一种新的人溶菌酶基因、其编码的多肽及制备方法-CN99810037.4有效
发明人：余龙;傅强;赵勇;张宏来;毕安定 -专利权人：余龙
申请日： 1999-08-30 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明涉及了一种新的溶菌酶基因家族的成员LYC2。本发明提供了该新溶菌酶的cDNA编码序列、该序列编码的多肽，以及利用重组技术生产所述的新的人溶菌酶的方法。本发明还提供了这种新人溶菌酶的应用。
一种人溶菌酶基因编码多肽制备方法

[发明专利]一种新的人溶菌酶基因、其编码的多肽及制备方法-CN99810036.6有效
发明人：余龙;傅强;赵勇;张宏来;毕安定 -专利权人：余龙
申请日： 1999-08-30 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明涉及了一种新的溶菌酶基因家族的成员LYC1。本发明提供了该新溶菌酶的cDNA编码序列、该序列编码的多肽,以及利用重组技术生产所述的新的人溶菌酶的方法。本发明还提供了这种新人溶菌酶的应用。
一种人溶菌酶基因编码多肽制备方法

[发明专利]一种新的人溶菌酶基因、其编码的多肽及制备方法-CN99810039.0无效
发明人：余龙;傅强;赵勇;张宏来;毕安定 -专利权人：余龙
申请日： 1999-08-30 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明涉及了一种新的溶菌酶基因家族的成员LYC4。本发明提供了该新溶菌酶的cDNA编码序列、该序列编码的多肽,以及利用重组技术生产所述的新的人溶菌酶的方法。本发明还提供了这种新人溶菌酶的应用。
一种人溶菌酶基因编码多肽制备方法

[发明专利]利用三代测序平台（PacBio RS II）进行多倍体中基因等位变异挖掘的方法-CN201710214678.3有效
发明人：刘冬成;张爱民;马晓玲;穆罕默德·萨贾德;余慷;阳文龙 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用第三代测序平台（PacBio RS II）高效进行多倍体中基因等位变异挖掘的方法。本发明使用的材料为六倍体小麦，以多个材料中多个淀粉合成相关基因为研究对象，进行这些基因等位变异筛选。首先设计这些基因的小麦A、B和D基因组的保守引物，同时在这些引物前端分别加上识别不同材料的Barcode序列，然后选择不同材料的基因组DNA和相应的引物进行PCR扩增，进行三代测序，从而得到不同材料、多个基因中同时含有三个拷贝的序列信息，可方便有效地实现多倍体中高相似性基因的等位变异检测，也可实现基因家族成员的克隆和等位变异的挖掘。本发明同时可批量检测几十份材料中几十个基因的等位变异，并且数据可靠，具有高通量、低成本等优势。
利用三代测序平台 pacbio rs ii 进行多倍体基因等位变异挖掘方法

[发明专利]脱水素基因BcDh2及其启动子在培育耐旱植物中的应用-CN200310115053.X无效
发明人：林忠平;申业;胡鸢雷;倪挺 -专利权人：林忠平
申请日： 2003-11-24 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明克隆了厚叶悬蒴苣苔(Boea crassifoliaHemsl.)一个新的402bp长的脱水素基因及该基因5’端调控序列1084bp。该基因为脱水素家族YSK₂类型成员，命名为BcDh2。此基因受干旱和寒冷诱导表达，其编码蛋白脱水素在植物干旱情况下与细胞内一些糖醇类小分子协同作用，保护细胞膜和生物大分子，从而帮助植物细胞抵抗干旱胁迫，提高植物的耐旱性。这个基因的5’端调控序列含有干旱、寒冷、热激及ABA反应等元件，命名为BcDh2P，可以用作逆境胁迫诱导的基因调控元件，用于抗逆性基因工程育种。我们构建了该基因的植物表达载体，并通过农杆菌介导和基因枪的方法将此耐旱基因导入各类植物中，提高了植物的耐旱耐寒性。
脱水基因 bcdh2 及其启动子培育耐旱植物中的应用

[发明专利]脱水素基因BcDh2及其启动子在培育耐旱植物中的应用-CN02153276.1无效
发明人：林忠平;申业;胡鸢雷;倪挺 -专利权人：林忠平
申请日： 2002-11-26 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明克隆了厚叶悬蒴苣苔(BoeacrassifoliaHemsl.)一个新的402bp长的脱水素基因及该基因5’端调控序列1084bp。该基因为脱水素家族YSK2类型成员，命名为BcDh2。此基因受干旱和寒冷诱导表达，其编码蛋白脱水素在植物干旱情况下与细胞内一些糖醇类小分子协同作用，保护细胞膜和生物大分子，从而帮助植物细胞抵抗干旱胁迫，提高植物的耐旱性。这个基因的5’端调控序列含有干旱、寒冷、热激及ABA反应等元件，命名为BcDh2P，可以用作逆境胁迫诱导的基因调控元件，用于抗逆性基因工程育种。我们构建了该基因的植物表达载体，并通过农杆菌介导和基因枪的方法将此耐旱基因导入各类植物中，提高了植物的耐旱耐寒性。
脱水基因 bcdh2 及其启动子培育耐旱植物中的应用

[发明专利]脱水素基因BcDh1及其启动子在培育耐旱植物中的应用-CN02153274.5无效
发明人：林忠平;胡鸢雷;赵恢武;倪挺 -专利权人：林忠平
申请日： 2002-11-26 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明克隆了厚叶悬蒴苣苔(BoeacrassifoliaHemsl.)一个新的759bp长的脱水素基因及该基因5’端调控序列1159bp。该基因为脱水素家族SK2类型成员，命名为BcDh1。此基因受干旱和寒冷诱导表达，其编码蛋白脱水素在植物干旱情况下与细胞内一些糖醇类小分子协同作用，保护细胞膜和生物大分子，从而帮助植物细胞抵抗干旱胁迫，提高植物的耐旱性。这个基因的5’端调控序列含有干旱、寒冷、热激及ABA反应等元件，命名为BcDh1P，可以用作逆境胁迫诱导的基因调控元件，用于抗逆性基因工程育种。我们构建了该基因的植物表达载体，并通过农杆菌介导和基因枪的方法将此耐旱基因导入各类植物中，提高了植物的耐旱耐寒性。
脱水基因 bcdh1 及其启动子培育耐旱植物中的应用

[发明专利]脱水素基因BcDh1及其启动子在培育耐旱植物中的应用-CN200310115055.9无效
发明人：林忠平;胡鸢雷;赵恢武;倪挺 -专利权人：林忠平
申请日： 2003-11-24 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明克隆了厚叶悬蒴苣苔(Boea crassifoliaHemsl.)一个新的759bp长的脱水素基因及该基因5’端调控序列1159bp。该基因为脱水素家族SK2类型成员，命名为BcDh1。此基因受干旱和寒冷诱导表达，其编码蛋白脱水素在植物干旱情况下与细胞内一些糖醇类小分子协同作用，保护细胞膜和生物大分子，从而帮助植物细胞抵抗干旱胁迫，提高植物的耐旱性。这个基因的5’端调控序列含有干旱、寒冷、热激及ABA反应等元件，命名为BcDh1P，可以用作逆境胁迫诱导的基因调控元件，用于抗逆性基因工程育种。我们构建了该基因的植物表达载体，并通过农杆菌介导和基因枪的方法将此耐旱基因导入各类植物中，提高了植物的耐旱耐寒性。
脱水基因 bcdh1 及其启动子培育耐旱植物中的应用

[发明专利]小麦脱水应答转录因子DREB基因cDNA序列-CN200510015953.6无效
发明人：王振英;孔照胜;王少峡;薛志娟;彭永康 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了小麦脱水应答转录因子DREB基因cDNA序列，属于农业生物基因工程领域。该基因用小麦基因组DNA及同源克隆的方法获得，属于小麦中脱水应答因子CBF4家族中的一个新成员。该基因cDNA序列全长936bp，有一个长130bp的5’UTR和长89bp的3’UTR以及长717bp的开放阅读框，其编码框为第131－847位核苷酸，编码一个长238aa多肽链。该发明利用农杆菌介导的基因转化法，将克隆到的基因编码序列构建到植物表达载体pROK II中，并转化到拟南芥，转化了该基因的拟南芥抗盐性和抗寒性明显提高。本发明从克隆转录因子基因入手，进而实行转基因研究，为提高小麦抗逆性提供了有效的方法和途径。
小麦脱水应答转录因子 dreb 基因 cdna 序列

[发明专利]核酸内切酶Genie scissor及其介导的基因编辑系统-CN202211017110.X在审
发明人：赵书红;谢胜松;李新云;陶大刚;徐兵荣;李晟;阮进学;赵长志 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了CRISPR/Cas系统中核酸内切酶Genie scissor及其介导的基因编辑系统。具体地，本发明提供了一种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶Genie scissor，特别是新发现来自氨基酸球菌科的AfGs12‑1蛋白和来自毛螺菌科家族成员TF01‑11的LtGs12‑1，其优点在于具有覆盖靶标位点范围更广的基因组编辑能力。本发明建立了基于LtGs12‑1或AfGs12‑1蛋白介导的核酸裸眼可视化检测与基因组定向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
核酸内切酶 genie scissor 及其基因编辑系统

[发明专利]梨转录因子PsJOINTLESS及其应用-CN201410340408.3有效
发明人：张绍铃;齐笑笑;黄小三 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：一种分离自‘库尔勒香梨’具有促进植物器官脱落功能的转录因子PsJOINTLESS基因，属于MADS-box家族成员，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子转化番茄，获得的转基因植株，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PsJOINTLESS基因具有促进植物器官脱落的功能。PsJOINTLESS基因的发现，为促进植物器官脱落的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
转录因子 psjointless 及其应用

[发明专利]协调的体内基因表达-CN95192953.4无效
发明人： M·A·刘;J·W·西弗;H·C·佩里 -专利权人：麦克公司
申请日： 1995-03-03 - 公布日： 1997-04-16 - 主分类号： C12N15/18 文献下载
摘要：本发明的2-或3-顺反子多核苷酸包括编码并共表达HIV基因产物的多核苷酸，编码与HIV无关的抗原的基因免疫刺激基因产物，所述免疫刺激基因产物包括但不限于GM-CSF，白细胞介素，干扰素和作为T-细胞共刺激因子的蛋白质B7族的成员。本发明方法和多核苷酸通常可用于在单个细胞内协调任何两个或多个基因的体内表达。
协调体内基因表达

[发明专利]染色体鉴定-CN201980053461.6在审
发明人：保罗·安德鲁·科罗奥 -专利权人：保罗·安德鲁·科罗奥
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： H04L9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种在不公开DNA图谱的情况下使用用户的DNA与用户的家族成员进行通信的方法、设备和系统。根据第一方面，提供了一种定位家族网的一个或多个成员的由计算机实现的方法，该方法包括以下步骤：生成从第一基因组序列衍生的一个或多个加密密钥；使用所述加密密钥或每个加密密钥对消息进行加密，以形成加密消息；将加密消息发送到一个或多个远程装置，其中在所述一个或多个远程装置处对加密消息的解密使用的是从第二基因组序列衍生的一个或多个加密密钥；以及接收关于所述一个或多个远程装置中的任何一个是否成功解密了加密消息的确认。
染色体鉴定

[发明专利]一种褐菖鲉CYP1B1基因全长序列及其克隆方法-CN201410815726.0在审
发明人：陈荣;李珍珍;陈晔;王重刚;左正宏 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：一种褐菖鲉CYP1B1基因全长序列及其克隆方法，涉及海洋生物基因工程领域。获得了褐菖鲉中CYP1B亚家族唯一成员CYP1B1基因全长CDS序列，补充了褐鲳鲉P450 CYP1B基因家族的空白，可更准确指示海域污染状况，更深入探究海洋生物在污染海域的蛋白表达等问题。通过对材料的处理与准备、RNA提取，5端和3端cDNA合成、RACE技术等获得了CYP1B1基因，该基因cDNA全长为3056bp，基因开放阅读框1724-2995bp，共编码422个氨基酸。
一种褐菖鲉 cyp1b1 基因全长序列及其克隆方法