专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]超声波诊断装置及超声波诊断装置的控制方法-CN200580034582.4无效
  • 加藤真;萩原尚;反中由直 - 松下电器产业株式会社
  • 2005-10-18 - 2007-09-19 - A61B8/08
  • 该部将超声波发送波在活体组织中反射后获得的、被超声波探头接收的超声波反射波放大,生成接收信号;帧运算部(19),该部根据接收信号,求出组织的形状测定值,再根据组织的形状测定值,计算表示活体组织的每个心动周期的形状测定值及性状测定值中至少一个的空间分布的空间分布帧;差异运算部(19),该部在从每个心动周期获得的多个空间分布帧中选择的2个空间分布帧之间,求出构成空间分布帧的形状测定值或性状测定值的差异;存储部,该部存储所述形状测定值、性状测定值及差异中的至少一个;
  • 超声波诊断装置控制方法
  • [发明专利]一种刺参速生性状相关SRAP标记的筛选方法-CN201210204434.4无效
  • 孙国华;杨建敏;刘相全;王卫军;任利华 - 山东省海洋水产研究所
  • 2012-06-20 - 2012-10-17 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种刺参速生性状相关SRAP标记的筛选方法,通过以经过选育具有快速生长性状的速生F(fast)组刺参30头和普通野生S(slow)组刺参30头为材料,采用分离群体混合分析BSA法和SRAP技术相结合,利用340对引物组合分别对速生F组和普通S组混合基因池进行扩增,PCR扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,得到具有差异扩增条带的引物组合F06-R10、F08-R03、F11-R11,差异条带06-10-A、08-03-B、11-11-C在速生F组出现频率明显高于普通S组,为刺参速生性状相关SRAP标记。本发明提供的筛选方法刺参优势性状相关分子标记的开发提供了方法,为刺参数量性状定位及分子标记辅助刺参育种提供了分子标记资源。
  • 一种刺参速生性状相关srap标记筛选方法
  • [发明专利]一种新型作物特异启动子分离方法-CN201610247623.8有效
  • 魏鹏程;杨剑波;李娟;李浩;杨亚春;李莉;许蓉芳 - 安徽省农业科学院水稻研究所
  • 2016-04-18 - 2020-12-29 - C12N15/113
  • 本发明提供一种新型作物启动子分离方法,所述方法利用作物不同品种在长期的驯化过程中,其启动子上碱基的多态性可能通过改变启动子活性影响基因表达,从而产生性状差异的原理,以作物不同表型的品种为材料,综合转录组和基因组深度测序数据,以生物信息学手段批量分离与表型差异相关的、具有核酸多态性的特异型启动子,再通过连接报告基因的实验进行鉴定,获得一批与关键性状调控相关且具有生理表达强度的新型启动子。本发明对品种资源加以创新利用,拓宽了作物启动子研究的范围,且所分离的启动子与性状差异直接相关,表达强度更可能是生理上需要的强度,同时启动子可在不同作物背景下保持特异性,更适于基因工程的使用。
  • 一种新型作物特异启动子分离方法
  • [发明专利]一种批量基因克隆的方法-CN201110216435.6无效
  • 彭海;张静;章伟雄 - 江汉大学
  • 2011-07-29 - 2013-01-30 - C12N15/10
  • 此方法包括以下步骤:将具有多个目标性状差异的两个亲本杂交构建分离群体;分离群体中随机选择的基因克隆群体与2个亲本一起基因组高通量测序,比对2个亲本基因组,获得亲本间差异等位位点。按不同目标性状,将克隆群体的测序数据归入不同的显性池与对应的隐性池,按完全匹配的方式,比对亲本间差异等位位点序列在显性池与隐性池间的匹配情况,并计算分离比。通过统计检验,获得目标性状的候选位点。
  • 一种批量基因克隆方法
  • [发明专利]品种性状差异分析方法及装置-CN201811061180.9有效
  • 周婷;李利娟;张全全;胡晓璇;张往祥;汪贵斌;曹福亮 - 南京林业大学
  • 2018-09-12 - 2021-02-05 - G16B40/00
  • 本申请实施例提供了一种品种性状差异分析方法,涉及数据分析技术领域,所述方法包括:获得原始种的M个原始样本数据和子代品种的N个子代样本数据;根据M个原始样本数据获得a个性状中每个同一性状的原始特征数值,以及根据所述N个子代样本数据获得a个性状中每个同一性状的子代特征数值;其中,M、N和a均为正整数,所述特征数值用于度量多个样本数据中对应的同一性状;根据每个同一性状的所述原始特征数值和所述子代特征数值,获得所述子代品种相对于所述原始种在每个同一性状上的变化程度通过对原始样本和子代样本的各个性状的精确度量实现了对植物原始种培育出的子代品种性状改变程度及演化方向的精确合理的定量化表达。
  • 品种性状差异分析方法装置
  • [发明专利]一种水稻数量性状基因座(QTL)定位的方法-CN201010269959.7有效
  • 梁永书;曹立勇;程式华;高志强 - 中国水稻研究所
  • 2010-08-31 - 2011-02-16 - C12Q1/68
  • 能指导人们准确、高效、可靠地检测主效QTL的一种水稻数量性状基因座定位的方法:选用双亲农艺性状存在显著差异的水稻重组自交系(RILs)永久群体作为QTL定位群体;选用分子微卫星(SSR)标记构建分子遗传连锁图谱;调查水稻永久群体株高性状株系内完全随机的5个单株的性状表型值以及26套由5个单株完全随机组合2株、3株、4、5株的性状表型数据;利用所述分子遗传连锁图谱,用WinQTLCart 2.5版软件的复合区间作图法(CIM),以及株系内5个单株和26套完全随机组合株高性状表型数据,对控制株高性状基因进行QTL作图,用多区间作图法(MIM)对CIM作图法所检测的主效QTL的存在与否进行验证。本发明可用于水稻数量性状基因座定位。
  • 一种水稻数量性状基因qtl定位方法

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