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- [发明专利]一种确定丹参酮IIA微乳药物载体相变边界的方法-CN201310164548.5有效
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张蕾;贾力维
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黑龙江中医药大学
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2013-05-07
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2013-08-07
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G06F19/12
- 一种确定丹参酮IIA微乳药物载体相变边界的方法，涉及中药制剂领域。本方法为了对丹参酮IIA微乳药物载体组分浓度予以适当裕度控制，优化配方，控制乳化剂及助乳化剂用量，实现丹参酮IIA微乳制剂在低毒、高稳定性条件下的优化配方及制备。该方法包括如下步骤：根据定性给出的Φ1、Φ2二者之间函数曲线的形状，改变输入参数Φ1、Φ2，通过实验找到O/W型微乳和W/O型微乳相变的临界点对应的Φ1和Φ2；定量得到Φ1、Φ2二者之间函数曲线；结合所确定的尖点标准突变模型来确定丹参酮IIA微乳药物载体的O/W型微乳和W/O型微乳相变边界。本发明基于理论和实验相结合的方法来确定丹参酮IIA微乳相变的边界，使预测O/W型微乳和W/O型微乳相变的边界更加可靠，尽量减少乳化剂和助乳化剂的用量，降低毒性。
- 一种确定丹参iia药物载体相变边界方法
- [发明专利]一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶-CN201410554031.1有效
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孙考祥;王正;慕宏杰;王文艳;王爱萍
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烟台大学
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2014-10-17
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2017-12-22
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A61K9/107
- 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶，属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳，包含药物活性成分和药物载体，所述药物活性成分为罗替戈汀，所述药物载体为水包油型微乳液，所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；所述罗替戈汀微乳按照如下重量百分比组成罗替戈汀0.1％‑10％、油相1％‑30％、乳化剂3.5％‑45％、助乳化剂1.5％‑20％、水相10％‑90％；罗替戈汀微乳凝胶，包括上述罗替戈汀微乳，还包括高分子凝胶材料，所述高分子凝胶材料与所述罗替戈汀微乳的重量百分比为罗替戈汀微乳稳定性好、且具有渗透促进作用；罗替戈汀微乳凝胶生物利用度高。
- 一种罗替戈汀微乳凝胶
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