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- [发明专利]具有抗炎和抗肿瘤作用R－双或糖苯丙异硒唑取代化合物-CN01118666.6有效
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曾慧慧
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北京大学药学院
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2001-06-08
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2004-09-15
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C07D293/12
- 一种具有抗炎和抗肿瘤作用R-双或糖苯丙异硒唑取代化合物，属于具有抗炎、抗肿瘤的化合物，命名为苯并异硒唑酮2取代衍生物。它的结构式为R’＝-烷基苯丙异硒唑、-苯基苯丙异硒唑、-糖基苯丙异硒唑和苯丙异硒唑衍生金属配合物。即R’1化合物(I)命名：1，2-二[(1，2-苯并异硒唑-3(2H)一酮)]-乙烷；R2’化合物(II)命名：4，4’-二[2(1，2-苯并异硒唑-3(2H)一酮)]-联苯；R3’化合物(III)命名：2{2-(1，3，4，6-四-O-乙酰基)-2-去氧-D-吡喃葡萄糖基}-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮。R4’化合物(IV)命名：二{乙-(1，2-苯丙异硒唑-3(2H)-酮)-乙酸}环己二胺合金属(II)。
- 具有肿瘤作用糖苯丙异硒唑取代化合物
- [发明专利]苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用-CN200410046102.3无效
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曾慧慧;崔景荣;况斌;朱永红
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北京大学
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2004-05-31
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2005-12-07
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C07D293/12
- 本发明公开了苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物具有通式(I)的结构，式中R选自H、Na、式(II)和式(III)，其中式(II)中X为Pt或Pd，式(III)中Y为二价金属元素。1，2－苯并异硒唑酮的制备按如下步骤进行：将2－硒氯苯甲酰氯溶于乙腈、乙醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯或二氯甲烷中，冷却到－4℃－5℃，搅拌下滴加氨水，然后升温到10℃－25℃继续反应1－3h，收集沉淀，经水洗得到产品本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物结构简单，可以形成多种金属配合物，而且合成方法简便，该类化合物对多种临床耐药菌均具有一定的抗菌效果，具有广阔的应用前景。
- 异硒唑酮衍生物及其制备方法应用
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