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[发明专利]一种液体型凝血酶时间检测试剂-CN201811056413.6在审
发明人：张立媛;姜佳;曲欣楠;高威;孙成艳;何浩会 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种液体型凝血酶时间检测试剂，属于医学体外诊断领域。本发明的液体型凝血酶时间检测试剂由下列组分组成：牛凝血酶2‑4U/mL；Tris 10～66mM；明胶0.1～3％；PEG 60000.1～2％；BSA 0.1～5％；氯化钠0.1～1.5％；苄脒盐酸盐本发明通过研究凝血反应机制，提供了一种液体型凝血酶时间检测试剂，该检测试剂采用独特的缓冲体系稳定凝血酶活性，使凝血酶时间检测试剂稳定性和重复性验证准确度更高，方便于临床应用，且降低医疗成本，互利于医疗与病患本发明的液体型凝血酶时间检测试剂，应用于抗凝物质存在或者纤维蛋白原溶解系统异常和凝血异常监测治疗，最终将凝血酶液体试剂广泛应用于临床检测，使凝血酶时间检测更加方便、准确、标准化。
凝血酶时间检测氯化钠凝血酶活性试剂稳定性纤维蛋白原苄脒盐酸盐缓冲体系检测试剂临床检测临床应用凝血反应溶解系统体外诊断液体试剂医疗成本异常监测防腐剂准确度明胶病患抗凝凝血应用标准化验证医学医疗治疗研究

[实用新型]含质控品的凝血酶时间检测试剂盒-CN201120128080.0有效
发明人：鲁翌;田树伟 -专利权人：武汉塞力斯生物科技有限公司
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：含质控品的凝血酶时间检测试剂盒，它包括瓶装凝血酶溶液，瓶装蒸馏水，它还包括正常质控瓶和异常质控瓶；所述的瓶装凝血酶溶液、瓶装蒸馏水、正常质控瓶和异常质控瓶均位于盒体的底座上。本实用新型通过在凝血酶时间检测前用质控品校正实验参数和校正参考值，从而消除了时间、温度、仪器、试剂、操作手法等一些列差异，有效减小误差，使检测结果更加准确，更有利于检测医师判断检测结果。
含质控品凝血酶时间检测试剂盒

[实用新型]凝血七项检测试剂盒-CN201520219560.6有效
发明人：白会仓;李立和 -专利权人：天津市宝坻区人民医院
申请日： 2015-04-06 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种血浆中凝血七项检测试剂盒，属于荧光测试物的使用。本实用新型包括长方形盒体及与其一侧边弯折连体的盒盖，而在盒体内放置有试剂架，试剂架上有7个椭圆形插孔，形成有分别容纳凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、二聚体、纤维蛋白原降解产物和抗凝血酶本实用新型专利依据应用分光光度法进行血浆凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、二聚体、纤维蛋白原降解产物和抗凝血酶Ⅲ检测分析，适用于凝血功能异常患者的诊断，便于普及，可用于全自动测定
凝血检测试剂盒

[发明专利]用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、凝血酶水溶液、方法以及试剂盒-CN201510658480.5有效
发明人：艾峰;朱斌斌 -专利权人：上海长岛生物技术有限公司
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。
用于抗凝 iii 活性测定凝血酶发色底物液水溶液方法以及试剂盒

[发明专利]凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒及其制备方法与应用-CN202210295923.9在审
发明人：杨建;吴晗琪;黄金梅;王保升 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物抗原复合物及其制备方法以及凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒，所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物由凝血酶与交联剂Sulfo‑EGS交联后，再与抗凝血酶Ⅲ交联而成。所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒为化学发光方法，以凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物作为校对品，该试剂盒具有灵敏度高，不容易受干扰，稳定性好，特异性强的优点。本发明所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物的检测方法，达到了检测样本用量少，检测更快速的可能，为临床TAT定量提供了更好的选择。
凝血酶抗凝复合物测定试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]抗人凝血酶-抗凝血酶复合物抗体、制备方法、检测试剂及应用-CN202211464668.2在审
发明人：邓春泉;陈慧;吴文杰;王琼琼;沈雅琪;吴容英;周旭一 -专利权人：杭州博茵生物技术有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明公开了抗人凝血酶‑抗凝血酶复合物抗体、制备方法、检测试剂及应用，首先构建包含凝血酶A链和B链编码序列的pTRIOZ‑mIgG1e2表达质粒，转染HEK293F细胞，收集细胞培养上清，通过Ni柱和Strep‑Tactin柱纯化得到凝血酶重组蛋白；然后构建包含抗凝血酶编码序列的pCDNA3.4表达质粒，转染HEK293F细胞，收集细胞培养上清，通过Ni柱纯化得到抗凝血酶重组蛋白；凝血酶重组蛋白与抗凝血酶重组蛋白体外反应制备凝血酶‑抗凝血酶复合物；用制备的凝血酶‑抗凝血酶复合物作为免疫原免疫Balb/c小鼠，取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，获得杂交瘤细胞，用凝血酶、抗凝血酶、凝血酶‑抗凝血酶复合物筛选克隆株。
凝血酶抗凝复合物抗体制备方法检测试剂应用

[发明专利]凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法-CN201910940218.8在审
发明人：王辰骥;徐文娟 -专利权人：积水医疗科技（苏州）有限公司;积水医疗株式会社
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法。本发明提供的凝血酶溶液含有凝血酶，并含有消泡剂。所述凝血酶溶液能够提高凝血酶溶液的稳定性，使得凝血酶在活性较低的情况下也能够保持较长时间的稳定。
凝血酶溶液试剂盒稳定方法检测试剂以及时间测定

[发明专利]含凝血酶的溶液中的α-凝血酶的稳定化方法-CN200780046549.2有效
发明人：池田来美;森川千鹤;矢后弘和 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明提供一种凝血酶溶液中不稳定的α-凝血酶的稳定化方法、含有稳定化α-凝血酶的溶液和含有这种溶液的液状纤维蛋白原测定用试剂。含凝血酶溶液中的α-凝血酶的稳定化方法，其特征在于，α-凝血酶含量相对于含凝血酶溶液中的总凝血酶至少为70％以上。
凝血酶溶液中的稳定方法

[发明专利]凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂、凝血酶时间的测定方法以及消泡剂的用途-CN202080068852.8在审
发明人：王辰骥;徐文娟 -专利权人：积水医疗科技（苏州）有限公司;积水医疗株式会社
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：一种凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法。凝血酶溶液含有凝血酶，并含有消泡剂。该凝血酶溶液具有提高的稳定性，使得凝血酶在活性较低的情况下也能够保持较长时间的稳定。
凝血酶溶液试剂盒稳定方法检测试剂时间测定以及消泡剂用途

[发明专利]用于凝血酶检测的免疫测定法-CN201180059028.7有效
发明人： R.明茨;N.奥尔;I.努尔 -专利权人：奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于在包含抗凝血酶III(AT-III)和凝血酶的样品中对凝血酶进行定量的体外免疫测定法。所述方法包括以下步骤：使所述样品与识别所述凝血酶的底物结合位点的小分子接触；使所述凝血酶与凝血酶特异性抗体接触，所述凝血酶特异性抗体针对在所述活性位点封闭的凝血酶而产生；以及测量结合抗体的水平。
用于凝血酶检测免疫测定法

[发明专利]一种从猪血中提取凝血酶的方法-CN201711147689.0有效
发明人：柯祖敏;金洁;崔彬彬;徐玲玲;丁君芳;吴荣 -专利权人：浙江丰安生物制药有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种从猪血中提取凝血酶的方法，涉及凝血酶生产技术领域，包括如下几个步骤：对猪血进行离心收集上清抗凝血浆，利用DEAE sepharose A‑50吸附上清抗凝血浆中的凝血酶原，氯化钠溶液Ⅰ对凝血酶原进行洗涤后，用氯化钠‑氯化钙混合溶液洗脱并激活凝血酶原，得到的流出液即为凝血酶粗提液，再用724离子交换树脂纯化，收集凝血酶活性峰处的凝血酶精提液，对凝血酶精提液去除病毒后脱盐浓缩，最后冻干得到凝血酶成品，本发明加快了凝血酶原的活化效率
一种猪血提取凝血酶方法

[发明专利]获得单体形式的重组凝血酶原激活蛋白酶(rLOPAP)的方法;重组凝血酶原激活蛋白酶(rLOPAP)及其氨基酸序列;这种蛋白酶作为去纤维蛋白原酶制剂以及凝血酶原血异常诊断试剂盒的用途-CN200580034449.9无效
发明人：阿尼娅·马里萨·丘迪辛斯基－塔瓦西;C·V·雷斯;P·L·霍;C·R·拉莫斯 -专利权人：生物实验萨纽斯药物有限公司;圣保罗国情研究援助基金会;阿尼娅·马里萨·丘迪辛斯基－塔瓦西
申请日： 2005-08-24 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及获得单体形式的重组凝血酶原激活蛋白酶(rLopap)的方法；重组凝血酶原激活蛋白酶(rLOPAP)及其氨基酸序列。此外，本发明还涉及这种蛋白酶用于消除血液纤维蛋白原以及用作凝血酶原血异常诊断试剂盒的用途。本发明描述了21kDa的重组形式的凝血酶原激活蛋白酶的获得和表征，该蛋白酶被命名为rLopap(Lonomiaobliqua凝血酶原激活蛋白酶)，具有丝氨酸蛋白酶特征，不过它显示出如同lipocalin该蛋白表现出促凝血活性，消除血液中的血纤维蛋白原并延长人血液/血浆的凝固时间。本发明介绍了重组形式的rLopap的获得，该rLopap显示出足够的活性以便进行临床药理学测定。
获得单体形式重组凝血酶原激活蛋白酶 rlopap 方法及其氨基酸序列这种作为

[发明专利]一种止血促愈合的液体敷料-CN201811396277.5有效
发明人：谢佩思;车七石;刘少辉 -专利权人：广州润虹医药科技股份有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种止血促愈合的液体敷料，包含凝血酶包结物；所述凝血酶包结物采用环糊精和凝血酶制备而成。本发明所述液体敷料中加入了凝血酶可迅速止血，将环糊精作为凝血酶缓释的载体，制成凝血酶包结物，提高凝血酶的稳定性，达到缓慢释放的效果，提高了生长因子的持续利用率。
一种止血愈合液体敷料

[发明专利]一种快速活化凝血酶原的方法-CN99125206.3无效
发明人：吴双顶;赵超;王晶莹;马瑞京;彭安;刘清亮 -专利权人：中国科学技术大学;中国科学院生态环境研究中心
申请日： 1999-11-29 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明是关于凝血酶原被快速活化的问题,属于生物技术领域。在制备凝血酶过程中,凝血酶原的活化速度较慢,从而降低了凝血酶的收率。本发明就是一种利用两种凝血酶原活化酶－Oxyuranusscutellatus蛇毒中的凝血酶原活化酶(Os－Ⅱ)或活化的凝血因子X(FXa)快速活化凝血酶原的方法,即先用Os－Ⅱ活化凝血酶原1小时后再加入FXa,二者同时作用可以快速活化凝血酶原,提高凝血酶的收率。
一种快速活化凝血酶原方法

[发明专利]利用基因工程技术制备人凝血酶的方法-CN02817503.4无效
发明人：米村宏;今村隆幸;中武博;副岛见事;野崎周英 -专利权人：财团法人化学及血清疗法研究所
申请日： 2002-07-04 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因重组人凝血酶。利用基因工程技术有效地制备人凝血酶，制备方法包括下列步骤：(1)培养转染体动物细胞，所述细胞用启动子下游整合有编码人前凝血酶基因的表达载体转染，使在培养上清液中产生和积累前凝血酶，并回收产生的人前凝血酶；(2)用伊卡因对包含步骤(1)中回收的人前凝血酶的溶液进行处理，将人前凝血酶转化成人凝血酶；和(3)对上述活化步骤之后获得的溶液进行纯化，获得纯化的人凝血酶。因为不使用来源于血液的组分，本发明能够以安全、经济的方式大量供应人凝血酶。
利用基因工程技术制备凝血酶方法

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