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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]普瑞巴林药物组合物中杂质的检测方法-CN202210242044.X在审
发明人：刘佳;王涛;翁谊庭;孙雪琴;简忠民;吴苗;李芳全 -专利权人：永信药品工业（昆山）股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请涉及一种普瑞巴林药物组合物中杂质的检测方法，包括如下步骤：样品溶液制备：称取一定量的样品溶解于水中，定容形成样品溶液后备用；利用液相色谱对样品溶液中的杂质进行检测，其中色谱柱为Hypersil BDS本申请能够分离出普瑞巴林药物中的四种已知杂质，从而能够有效地控制普瑞巴林药物的品质，减少其对人体的伤害。
巴林药物组合杂质检测方法

[发明专利]一种治疗或预防神经病理性疼痛的药物组合物-CN201110056964.4有效
发明人：赵志全;张帅 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：由于目前尚无有效的药物治疗神经病理性疼痛，本发明提供一种治疗神经病理性疼痛的药物组合物，它含有普瑞巴林和己酮可可碱，还可以进一步含有双氯芬酸或其可药用盐。与单独使用己酮可可碱、普瑞巴林或双氯芬酸相比，含有己酮可可碱与普瑞巴林，以及进一步含有双氯芬酸的药物组合物治疗神经病理性疼痛方面取得了协同作用，尤其对糖尿病引发的神经病理性疼痛效果更佳。
一种治疗预防神经病理性疼痛药物组合

[发明专利]一种不对称合成普瑞巴林的制备方法-CN201310639304.8有效
发明人：叶伟平;徐俊烨;肖诗华;黄志宁;吴鸿翔;郑周;何伟健 -专利权人：惠州市莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明报道一种手性合成普瑞巴林的新方法：一、丙二酸二乙酯和3-甲基丁醛发生Knoevenagel反应制备到中间体2-(3-甲基丁烯基)-丙二酸二乙酯；二、2-(3-甲基丁烯基)-丙二酸二乙酯在手性催化剂存在下和硝基甲烷发生不对称加成反应制备到中间体(S)-2-(3-甲基-2-硝基甲基)丁基丙二酸二乙酯；三、(S)-2-(3-甲基-2-硝基甲基)丁基丙二酸二乙酯在酸性条件下，同时发生水解，脱羧以及还原反应，最后经过碱化后析出普瑞巴林或其对应异构体；四、所得普瑞巴林（或其对应异构体）经过调酸，脱色，过滤，调碱，结晶工序，经过烘干后得到精制后的普瑞巴林。
一种不对称合成巴林制备方法

[发明专利]一种假单胞菌及用其对普瑞巴林中间体进行微生物转化的方法-CN201010520179.5无效
发明人：吴薇;杨立荣;吴坚平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-10-26 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开一种假单胞菌及用其对普瑞巴林中间体进行微生物转化的方法。该假单胞菌保藏号为CGMCC No.4184；用其对普瑞巴林中间体进行微生物转化的方法包括如下步骤：(1)将该假单胞菌加入到培养基中进行发酵培养；(2)利用培养后的发酵液对普瑞巴林中间体进行转化反应，得到转化液，所述普瑞巴林中间体为消旋2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯；(3)将所述转化液用溶剂萃取，将萃取得到的有机相脱水后蒸发溶剂得到(S)-2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯。
一种假单胞菌巴林中间体进行微生物转化方法

[发明专利]一种抗癫痫药普瑞巴林的制备方法-CN201711177783.0在审
发明人：郝二军;张庆;李恭欣;黄佳怡;刘玉侠;付丹丹;张梦成;郭海明;邵文枝 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癫痫药普瑞巴林的制备方法，属于药物合成领域。以化合物2为原料，经过脱羰基、与化合物4反应成盐、重结晶等合成步骤制备得普瑞巴林。
一种癫痫药普瑞巴林制备方法

[发明专利]包含帕马考昔及普瑞巴林的用于治疗疼痛的药剂学组合物-CN201980020180.0在审
发明人：曹在平;曹重明 -专利权人：晶体基因技术株式会社
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本发明涉及包含帕马考昔及普瑞巴林的复合制剂。本发明涉及帕马考昔及普瑞巴林两种活性成分的药学组合物及药剂或镇痛剂，更具体而言，涉及作为用于治疗因炎症性及多种因素引起的中度急性、慢性或神经病性疼痛的药剂或镇痛剂的效果及用途。
包含帕马考昔巴林用于治疗疼痛药剂学组合

[发明专利]普加巴林及其盐的制备方法-CN200680015759.0无效
发明人： L·赫瓦蒂;Z·迪努尔;C·辛格;G·皮拉斯基 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：一种制备普加巴林的方法，包括：a)合并碱金属氢氧化物和水；b)在约0℃～约40℃的温度下加入CMH；c)在约0℃～约40℃的温度下以滴加的方式加入溴；d)加热；e)与强无机酸反应；f)用C_4－8醇提取，和g)与碱混合，从而获得普加巴林。
巴林及其制备方法

[发明专利]一种医药中间体杂质及其制备方法与应用-CN201910278267.X有效
发明人：赵涛涛;任栋栋;王成;张伟;肖应国;张琦;谢国范 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种普瑞巴林中间体杂质及其制备方法及应用，该杂质对普瑞巴林中间体的质量控制非常重要，同时，公开了其制备方法，该方法包括以下步骤：向纯化水中加入2,4‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺，搅拌升温至30～80℃反应；反应过程中有固体析出时，将反应体系降温至0～20℃析晶0.5h以上；趁冷过滤，滤饼用纯化水洗涤一次，烘干，得到普瑞巴林中间体杂质(E)‑2‑氰基‑5‑甲基‑2‑烯酰胺。
一种医药中间体杂质及其制备方法应用

[发明专利]一种检测普瑞巴林口服溶液中有关物质的方法-CN202010126713.8有效
发明人：郑爱萍;李静如;王增明;高静;张慧;李蒙 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种检测普瑞巴林口服溶液中有关物质的方法。具体地，本发明涉及一种检测普瑞巴林口服溶液中的有关物质的方法，其为HPLC方法，其中，HPLC的条件如下：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱；柱温20℃‑40℃；流动相A为20‑30mmol/L的磷酸二氢钾溶液本发明的方法灵敏度高、重复性好、准确度高，可用于普瑞巴林口服溶液有关物质的质量控制，并且显著优于美国药典和欧洲药典中的检测方法。
一种检测巴林口服溶液有关物质方法

[发明专利]一种普瑞巴林杂质的制备方法-CN202210096072.5在审
发明人：梁飞;郑祖爽;宋启义;李成云 -专利权人：北京康派森医药科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C229/30 文献下载
摘要：本发明提供一种普瑞巴林杂质的制备方法，包括以丙二酸二乙酯为原料，依次经亲核取代，水解脱羧，与酰氯反应，还原，光延反应，开环，水解等得到PRG‑5E杂质化合物。所述方法反应条件温和，操作简单，收率和纯度高，在普瑞巴林原料药质量控制、工艺研究中具有重要的应用价值。
一种巴林杂质制备方法

[发明专利]一种抗癫痫药普瑞巴林的制备方法-CN201711177781.1在审
发明人：郝二军;张庆;陈永强;黄佳怡;刘玉侠;李恭欣;付丹丹;张梦成;郭海明;邵文枝 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癫痫药普瑞巴林的制备方法，属于药物合成领域。以化合物2为原料，经过经与格氏试剂加成反应、脱保护、开环、手性拆分等合成步骤制备得普瑞巴林。
一种癫痫药普瑞巴林制备方法

[发明专利]一种普瑞巴林口服溶液及制备方法-CN202111033379.2有效
发明人：薛春雅;夏丽英;倪秀珍;朱乐民;钱晓俊 -专利权人：贝克诺顿（浙江）制药有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：发明属于药物制剂领域，公开了一种具有更安全天然防腐剂的普瑞巴林口服溶液及其制备方法。该口服溶液制剂含有普瑞巴林、防腐剂、甜味剂、调味剂、pH调节剂和纯化水。所述防腐剂为壳聚糖。
一种巴林口服溶液制备方法

[发明专利]3－氨甲基－5－甲基己酸即混旋普瑞巴林的制备新方法-CN200810013416.1无效
发明人：王伟华;董学军;杨永才 -专利权人：开原亨泰精细化工厂
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07C205/03 文献下载
摘要：本发明涉及普瑞巴林及中间体的制备方法，包括合成4－甲基－1－硝基－1－戊烯(III)，3－甲基－1－(硝基甲基)丁基丙二酸二乙酯(V)，4－异丁基－2－氧代吡咯烷－3－甲酸乙酯(VI)，3－氨甲基－5－甲基己酸(VIII)即混旋普瑞巴林。
甲基己酸即混旋普瑞巴林制备新方法

[实用新型]美容器-CN93224652.4无效
发明人：丁海 -专利权人：丁海
申请日： 1993-09-14 - 公布日： 1996-11-13 - 主分类号： A61H15/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种美容器，属于保健领域健肤美容器具，它是由玉石或巴林石做的按摩辊，小轴、框架、木把柄等组成的，小轴(2)穿过按摩辊(1)中间，并分别连接于框架(3)两端，木把柄(4)连接在框架(3)上。它的作用是根据玉石或巴林石含有的朱砂和其它有益元素，能够杀菌、活血，从而做到健肤美容。
容器

[发明专利]促进加巴喷丁和普加巴林的吸收的组合物和剂型-CN200480039171.X无效
发明人：黄锡礼;晏东;G·V·圭塔 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明描述含加巴喷丁或普加巴林和转运部分(例如烷基硫酸盐)的络合物。该络合物在胃肠道，特别在下胃肠道具有增强的吸收。该络合物，及用该络合物制备的组合物和剂型提供10至24小时对药物体的吸收，从而使加巴喷丁或普加巴林剂型能够每天1次给予。
促进加巴喷丁巴林吸收组合剂型

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