专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]1,3-环含量的测定方法-CN201910460293.4在审
  • 谢志强;商建;吝秀锋;王晓晓 - 中化河北有限公司
  • 2019-05-29 - 2020-12-01 - G01N30/02
  • 本发明提供了一种1,3‑环含量的测定方法。该测定方法包括:配制1,3‑环的标准溶液;配制1,3‑环的待测样品溶液,且使待测样品溶液与标准溶液的浓度差为0~10%;使待测样品溶液与标准溶液的pH保持恒定;测试标准溶液和待测样品溶液中1,3‑环的吸收峰,绘制标准工作曲线,并根据标准工作曲线,计算待测样品中1,3‑环的含量。测量过程中,使待测1,3‑环样品溶液与1,3‑环标准溶液具有近似的浓度(浓度差0~10%),且使用相同的样品处理过程,这使得所有1,3‑环溶液含有相同比例的式与烯醇式异构体,因而采用上述方法得到的检测结果更加准确且重复性高
  • 环己二酮含量测定方法
  • [发明专利]一种环单缩酮的制备方法-CN201210063304.3有效
  • 彭朝华;才英杰;纪秀杰 - 石家庄国华环保科技有限公司
  • 2012-03-12 - 2012-07-25 - C07D317/72
  • 本发明公开了一种环单缩酮的制备方法,属于杂环化合物制备领域。使用N-甲基吡咯烷离子液体作为反应介质和催化剂,合成环单缩酮,包括以下步骤:(1)将环加入到N-甲基吡咯烷离子液体中,搅拌至环完全溶解;(2)加入元醇和分子筛干燥剂,继续搅拌至反应结束;(3)析出环单缩酮;(4)分离环单缩酮。本发明所使用的N-甲基吡咯烷离子液体属于非咪唑类离子液体,在保证质量的前提下原料更廉价,制备方便,具有优越的生物兼容性,对操作人员安全;工艺过程简单,能耗少,后处理方便,离子液体易于回收和循环再利用;
  • 一种环己二酮单缩酮制备方法
  • [实用新型]一种2,5-防气味散出密封装置-CN202021414352.9有效
  • 孙彦 - 枣庄九星生物科技有限公司
  • 2020-07-17 - 2021-05-11 - B65D81/26
  • 本实用新型公开了一种2,5‑防气味散出密封装置,包括2,5‑存放箱,所述2,5‑存放箱内侧壁固定连接有干燥装置,所述干燥装置包括固定板,所述固定板与2,5‑存放箱内侧壁固定连接,所述固定板内部开设有多个限位孔,所述限位孔内侧壁光滑贴合有限位杆,所述限位杆远离限位孔的一端固定连接有连接杆,本实用新型通过设置电机与扇片,电机设在三通管的外侧,避免电机与有毒气体接触,扇片的设置便于更好的对2,5‑存放箱内部空气与外部空气进行交换,使得2,5‑存放箱内部通风效果更好,该装置操作简单,通风效果更好,大大提高2,5‑存放箱的使用安全性。
  • 一种己二酮防气味散出密封装置
  • [发明专利]一种2-氟-1,3-环的纯化方法-CN201811255143.1有效
  • 周涛;窦海建;施克茂 - 上海睿腾医药科技有限公司
  • 2018-10-26 - 2021-05-28 - C07C45/78
  • 本发明公开了一种2‑氟‑1,3‑环的纯化方法,包括:将反应得到的2‑氟‑1,3‑环粗品溶解在溶剂A中,加入醇类溶剂,混合均匀后蒸去大部分溶剂A;再将残留物溶解在溶剂B中,加入碱过滤,干燥,得到2‑氟‑1,3‑环的盐;将2‑氟‑1,3‑环的盐悬浮在有溶剂四氢呋喃中,加入酸调节pH至3‑4,过滤后,去除溶剂四氢呋喃,过滤,干燥,得到2‑氟‑1,3‑环;本发明以廉价易得的醇类溶剂和含金属离子的碱,可以较好的完成2‑氟‑1,3‑环的纯化,纯化工艺简单,典型工艺得到的产品纯度在95.0%以上。
  • 一种环己二酮纯化方法
  • [发明专利]一种呋喃的制备方法及其生产设备-CN202210658842.0在审
  • 邱妮 - 福建省沙县青州日化有限公司
  • 2022-06-13 - 2022-08-09 - C07D307/60
  • 本发明涉及呋喃生产技术领域,具体为一种呋喃的制备方法及其生产设备,包括制备溶液、提纯、呋喃半成品的制备:将提纯后的加入磷酸氢钠溶液,搅拌混合溶解,并加入乙酸调节溶液的PH值,然后经过环化反应完全后,在常温下静置冷却一段时间后,分离出油相和水相;并将油相经过蒸发浓缩装置浓缩回收乙酸丁酯;S4、成品呋喃的制备,本发明的呋喃制备工艺在锌粉的添加过程中维持反应温度在25~40℃的范围内,进而防止反应体系温度上升到变质温度而影响最终的产物,以保证呋喃的产量,同时在的提纯步骤中,通过加入硫酸钠粉体,提高萃取效率,明显提高中间产物的纯度,从而提高呋喃的产率和效率。
  • 一种呋喃制备方法及其生产设备
  • [发明专利]一种1,4-环单缩酮的制备方法-CN201911341524.6在审
  • 王淑梅;张吉晔;李祥金;李晓兰;司灵敏;付鹏;孙玉亮 - 彩客化学(沧州)有限公司
  • 2019-12-24 - 2020-04-21 - C07D317/72
  • 一种1,4‑环单缩酮的制备方法,包括如下步骤:反应釜中,将环加入至四氢呋喃的酸性反应液体中,搅拌至环完全溶解;向上述反应体系中加入乙醇和催化剂,搅拌升温反应;萃取:反应结束后降温,向反应体系中加入反应液,利用甲苯进行分批次萃取,将萃取的有机相合并;向萃取的有机相中加入10%的氯化钠溶液进行洗涤,洗涤完毕后,蒸馏除去甲苯;结晶:向除去甲苯后的有机相中加入乙酸乙酯和环己烷混合液,结晶得到1,4‑环单缩酮本发明采用有机酸做催化剂,提高单缩酮的收率;使用混合溶剂结晶纯化,一次性结晶出产品中的环和环双缩酮,避免多次结晶造成的产物损失。
  • 一种环己二酮单缩酮制备方法

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