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[发明专利]一种季酮酸的合成方法-CN201410405189.2有效
发明人：熊非;李晓康;沈中元;王文强;张淑平;刘娅;彭亚男;朱海燕;许明璐 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明公开一种季酮酸的合成方法，即以价廉易得的天然异维生素C为起始原料，经过过氧化氢的氧化和盐酸酸化制备关键合成中间体赤酮酸内酯；然后赤酮酸内酯再与磺酰氯反应生成季酮酸粗品，最后将所得的季酮酸粗品通过简单的重结晶得到季酮酸纯品该合成方法具有合成步骤短，工艺过程操作简便，合成成本低，便于实现大规模工业化生产等特点，最终所得的季酮酸纯品产品收率高、纯度高，其收率可达到87%以上，纯度可达到99%以上。
一种季酮酸合成方法

[发明专利]3-乙酰基-5-亚苄基硫代季酮酸衍生物、合成方法及应用-CN201810261412.9在审
发明人：吕培;花日茂;陈议亮;吴祥为 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺式3‑乙酰基‑5‑亚苄基硫代季酮酸衍生物、其合成方法以及在杀菌活性的应用，该顺式3‑乙酰基‑5‑亚苄基硫代季酮酸衍生物，具有以下所示的通式(I)：将3‑乙酰基硫代季酮酸溶于甲苯中，加入4‑甲酰基苯甲酸酯类化合物和催化剂对甲基苯磺酸(TsOH)，加热回流即可得到顺式3‑乙酰基‑5‑亚苄基硫代季酮酸衍生物本发明顺式3‑乙酰基‑5‑亚苄基硫代季酮酸衍生物具有优良的抑制苹果腐烂病菌和番茄枯萎病菌活性，与传统杀菌剂相比，具有易降解、低残留、植物相容性好、对环境友好等方面的特点，并且合成方法简单、经济。
乙酰基季酮酸衍生物硫代亚苄基顺式合成对甲基苯磺酸甲酰基苯甲酸苹果腐烂病菌植物相容性酯类化合物环境友好枯萎病菌杀菌活性低残留季酮酸杀菌剂甲苯降解催化剂番茄应用

[发明专利]季酮酸衍生物及其制备方法与应用-CN202211139625.7在审
发明人：司伟杰;罗浩方;王芳;张慧敏;李刚;陈玉菲 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，且公开了季酮酸衍生物及其制备方法与应用，包括以下步骤：A、季酮酸衍生物的制备，首先操作人员将取代甲胺与芳基苄氯溶于乙腈中，并且加入适量的缚酸剂，然后将反应液加热到40～50℃反应进行减压浓缩，浓缩液经过酸化，除杂，碱化，萃取，得N‑(芳基)‑R‑取代甲胺，随后在酸性盐存在条件下与4‑羟基‑2‑氧‑2，5‑二氢‑3‑呋喃甲酸甲酯钠盐反应，浓缩，加水，萃取，干燥，脱溶，柱层析得目标产物季酮酸衍生物本发明采用季酮酸衍生物的分子结构新颖，并且其化学结构式具有鲜明特征，可以对抗药性强的农业害虫进行杀灭，季酮酸是一种广泛存在于天然产物分子结构中的活性结构，其具有良好的杀虫杀螨活性。
季酮酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种季酮酸的合成工艺-CN201610415302.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海丸全化学科技有限公司
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种季酮酸的合成工艺。本发明是以廉价易得的羟基乙酸酯为起始前驱物，将其与乙酰卤进行反应，得到关键中间体2‑乙酰氧基乙酸酯，然后在碱性条件下进行迪克曼缩合，得到目标产物季酮酸。所得最终产物季酮酸纯度和收率高，收率可以达到93％以上。
一种季酮酸合成工艺

[发明专利]3-乙酰基硫代季酮酸衍生物在防治植物病原菌的杀菌剂中的应用-CN201710433223.0有效
发明人：花日茂;吕培;陈议亮;吴祥为 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：本发明涉及3‑乙酰基硫代季酮酸衍生物在防治植物病原菌的杀菌剂中的应用。以3‑乙酰基硫代季酮酸为原料在不同的条件下合成了3‑乙酰基‑4‑苯亚甲基硫代季酮酸、3‑乙酰基‑5‑对氟基苯亚甲基硫代季酮酸、3‑乙酰基‑5‑对三氟甲基苯亚甲基硫代季酮酸。
乙酰基硫代季酮酸衍生物防治植物病原菌杀菌剂中的应用

[发明专利]螺环季酮酸衍生物的制备方法-CN200980137126.0有效
发明人：理查德·布鲁休 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明涉及制备螺环季酮酸衍生物的一种方法，螺环季酮酸衍生物利用通式(I)的酯被工业化地制备。根据本发明，羟基羧酸酯和芳基乙酸酯在碱存在、稀释剂选择性存在和其它试剂选择性存在的条件下反应，合成的螺环季酮酸或作为阴离子盐被分离，或酸化为自由酸或通过加入酰化剂转化为O-酰化的衍生物。
螺环季酮酸衍生物制备方法

[发明专利]缩醛类季戊四醇丙烯酸酯及其制备方法-CN201310038351.7无效
发明人：聂俊;刘建伟;包容;马贵平 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种缩醛类季戊四醇丙烯酸酯及其制备方法。该缩醛类季戊四醇丙烯酸酯是将季戊四醇和少量醛（酮）进行缩醛反应，然后将剩余羟基和丙烯酸酯化反应，最终得到低粘度缩醛类季戊四醇丙烯酸酯。该制备方法条件温和、简单易操作，制备出的缩醛类季戊四醇丙烯酸酯具有和季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）相同的活性和耐磨性。可以广泛应用于耐磨地板、耐磨塑料、粘合剂等。
缩醛类季戊四醇丙烯酸酯及其制备方法

[发明专利]一种构建含手性季碳中心环状β-酮酸酯类化合物的方法-CN202111359283.5在审
发明人：胡向平 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D307/85 文献下载
摘要：本发明提供一种Cu‑催化不对称脱羧炔丙基化构建含手性季碳立体中心环状β‑酮酸酯类化合物的方法，所述方法包括以铜催化剂催化炔丙醇环状烯醇碳酸酯类化合物进行分子内脱羧炔丙基取代反应来制备含有全碳季碳立体中心环状β‑酮酸酯类化合物。
一种构建手性中心环状酮酸酯类化合物方法

[发明专利]螺环季酮酸类化合物及其制备与应用-CN201110002996.6无效
发明人：许良忠;陈晓涛;冯显国;高树坤 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺环季酮酸类化合物及其合成方法与用途，该螺环季酮酸类化合物的结构如通式Ⅰ所示。其合成方法为在缚酸剂存在下，于非质子性溶剂中，在0～50℃下使结构式为Ⅱ的化合物与结构式为R-Cl的化合物反应、分离制得。本发明的螺环季酮酸类化合物可用于杀虫或杀螨Ⅰ螺环季酮酸类化合物及其制备应用

[发明专利]一类螺环季酮酸肟醚衍生物及其制备和杀虫,杀螨,杀菌和除草用途-CN201110214643.2无效
发明人：徐汉虹;雷志伟;姚光凯 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：一类螺环季酮酸肟醚衍生物及其制备和杀虫，杀螨，杀菌和除草用途，本发明公开了结构如下的螺环季酮酸衍生物，它可通过以下方法制取：以1-氨基或者2-氨基环烃基甲酸甲酯为原料，经过Dieckmann环化等反应制得
一类螺环季酮酸肟醚衍生物及其制备杀虫杀螨杀菌除草用途

[发明专利]一种金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐相转移催化剂及其合成方法-CN202110964618.X有效
发明人：王超;李娟;李双庆 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D453/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐相转移催化剂、及其合成方法与应用，属于不对称催化技术领域。本发明中，将金鸡纳碱溶于有机溶剂，加入苄基溴，反应得到N‑苄基金鸡纳碱类季铵盐催化剂；将该产物溶于有机溶剂，加入相应的大位阻的苄基溴和无机碱溶液，反应，经提纯得到金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐催化剂。将这类大位阻催化剂应用至高锰酸钾氧化烯烃合成手性α‑羟基‑β‑酮酸酯反应中，可以显著提升产物α‑羟基‑β‑酮酸酯的对映选择性。
一种金鸡纳衍生大位阻手性铵盐转移催化剂及其合成方法

[发明专利]PVC用α-酮戊二酸镧复合热稳定剂及α-酮戊二酸镧的制备方法-CN201910858787.8有效
发明人：李敏贤;于静 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明提供一种PVC用α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂及一种α‑酮戊二酸镧的制备方法。PVC用α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂由α‑酮戊二酸镧与辅助热稳定剂复配而成，辅助热稳定剂选自β‑二酮、亚磷酸一苯二异辛酯、季戊四醇和环氧豆油中的一种。α‑酮戊二酸镧的制备方法包括：(1)将α‑酮戊二酸、稀土镧盐和氢氧化钠分别用水配成溶液；(2)将α‑酮戊二酸溶液升温，滴加氢氧化钠溶液以形成混合液，滴加完成后继续恒温；(3)将稀土镧盐溶液加入到混合液中将α‑酮戊二酸镧与辅助热稳定剂复配，利用其协同作用，得到热稳定性能良好的α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂。
pvc 酮戊二酸镧复合稳定剂制备方法

[发明专利]一种N‑Boc‑3‑哌啶酮的制备方法-CN201711133607.7在审
发明人：帅小华;洪伟 -专利权人：上海皓伯化工科技有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑Boc‑3‑哌啶酮的制备方法，属于有机合成技术领域。N‑苄基‑3‑羟基吡啶季铵盐在路易斯酸存在下与硼氢化钾进行还原反应得到N‑苄基‑3‑哌啶酮；再经钯碳催化加氢条件后与二碳酸二叔丁酯反应得到N‑Boc‑3‑哌啶酮。与现有的合成方法相比，本发明一步反应将N‑苄基‑3‑羟基吡啶季铵盐选择性还原得到N‑苄基‑3‑哌啶酮，该反应具有速度快、产物分离方便、副反应少、合成路线简洁优点。
一种 boc 哌啶制备方法

[发明专利]一种杀虫、杀螨组合物及其应用-CN201210227729.3有效
发明人：刘少武;宋玉泉;罗艳梅;崔勇;冯聪;李慧超;刘长令 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：、B两种活性组分的杀虫、杀螨组合物，活性组分A选自结构如下所示的化合物：活性组分B选自季酮酸类（特窗酸/特拉姆酸衍生物类）杀虫、杀螨剂，所述的季酮酸类杀虫、杀螨剂包括螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯等。
一种杀虫组合及其应用

[发明专利]相转移催化β-酮酸酯不对称α-苯甲酰化的方法-CN201710960135.6有效
发明人：王亚坤;孟庆伟;白素平;高庆贺;房立真;李国伟 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种相转移催化β‑酮酸酯不对称α‑苯甲酰化的方法，属于具有光学活性的α‑氧代‑β‑酮酸酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将β‑酮酸酯类化合物、相转移催化剂、过氧化苯甲酰和碱性溶液在溶剂中于‑78‑60℃搅拌反应制得手性α‑苯甲酰基‑β‑酮酸酯类化合物，制备过程中的反应方程式为：本发明的有效性体现在通过使用廉价易得的金鸡纳碱季铵盐，并通过相转移催化的方法首次成功实现了β‑酮酸酯类化合物与过氧化苯甲酰不对称的α‑苯甲酰化，为制备光学活性的α‑氧代‑β‑酮酸酯类化合物的合成提供了新颖且有效的途径。
转移催化酮酸酯不对称苯甲酰化方法

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