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[发明专利]一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法-CN202111469958.1在审
发明人：周军荣;李日生;王胜;池骋;芮立涛;王干;高扬 -专利权人：浙江东邦药业有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，属于药物杂质合成技术领域。解决的问题是为了提供新的杂质，具有高纯度质量，提供一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，该方法包括将原料头孢泊肟酯和1‑碘乙基异丙基碳酸酯加入非水溶性的良性有机溶剂中，并加入有机碱使体系的pH值控制在8.0～10，再控制温度在20℃～45℃的条件下进行缩合反应，反应结束后，得到相应的产物头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯。本发明的新杂质能够用于合成头孢泊肟酯的杂质控制，且具有收率高和产物纯度达到93％以上。
一种头孢泊肟酯杂质泊肟二匹酯及其制备方法

[发明专利]一种高溶出头孢泊肟酯片剂及其制备方法-CN202211579253.X在审
发明人：许霄怡;王红英;张伟;张鑫;齐俊才;郭长林 -专利权人：江西省保灵动物保健品有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高溶出头孢泊肟酯片剂的制备方法，包括：将头孢泊肟酯、肌醇、去离子水混合均匀得到头孢泊肟酯分散液；将聚己内酯、乳化剂加入乙酸乙酯中，60‑65℃回流搅拌10‑30min，搅拌状态下向其中滴加头孢泊肟酯分散液，滴加完全后乳化得到头孢泊肟酯乳液；将头孢泊肟酯乳液滴加至聚乙烯醇溶液中，77‑85℃搅拌5‑15min，静置2‑6h，过滤，洗涤，离心，‑8～‑15℃冷冻1‑2h后冷冻干燥得到头孢泊肟酯微胶囊；将头孢泊肟酯微胶囊、麦芽糖、乳糖、羧甲基淀粉钠、香粉、阿斯帕坦混合均匀得到预混料；向预混料中加入聚维酮K30、乙醇水溶液搅拌均匀制软材，压片，烘干，整粒得到高溶出头孢泊肟酯片剂。
一种高溶出头孢泊肟酯片剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯亚微乳固体制剂及其新应用-CN200910229750.5在审
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢泊肟酯亚微乳固体制剂及其新应用，尤其公开了一种经过微乳化处理的头孢泊肟酯的固体制剂及其新应用。本发明应用微乳化技术对头孢泊肟酯原料进行处理，从而获得了性能优良的头孢泊肟酯亚微乳，提高了头孢泊肟酯的稳定性，显著提高了头孢泊肟酯制剂的溶出度，从而具有较好的生物利用度，因而可用于制备治疗颌骨骨髓炎药物中的应用
一种头孢泊肟酯亚微乳固体制剂及其应用

[发明专利]一种头孢泊肟酯化合物及其制法-CN200910014977.8在审
发明人：郑仙锋 -专利权人：郑仙锋
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢泊肟酯化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢泊肟酯粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢泊肟酯化合物：将头孢泊肟酯粗品溶于有机溶剂A中，加入碱或有机弱碱性盐溶液，搅拌反应，水解得头孢泊肟盐；加活性炭吸附，过滤，然后加入1-碘乙基异丙基碳酸酯，在有机溶剂B存在的条件下反应，得到头孢泊肟酯。
一种头孢酯化及其制法

[发明专利]一种头孢泊肟酯片的制备方法及其制备的头孢泊肟酯片-CN202010239379.7在审
发明人：张许科;郝洁 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢泊肟酯片，该头孢泊肟酯片含有头孢泊肟酯超微粉30～70w/w％、崩解剂5～20w/w％、凝胶抑制剂0.1～2.0w/w％、包衣粉3～8w/w％。本发明还提供了头孢泊肟酯片的制备方法，本发明的头孢泊肟酯片具有高稳定性、高溶出度，其制备方法可操作性好。
一种头孢泊肟酯片制备方法及其

[发明专利]一种头孢泊肟酯杂质G的制备方法-CN202211739420.2在审
发明人：黄金果;李淑云;项雪威;丁邯郸;金联明;门万辉 -专利权人：湖北凌晟药业股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢泊肟酯杂质G的制备方法，属于药物相关杂质合成技术领域。本发明头孢泊肟酯杂质G的制备方法：头孢泊肟酯溶于有机溶剂，加入乙酸酐进行反应，纯化，即得。本发明提供的制备方法易操作、低成本，制备的头孢泊肟酯杂质G纯度可达95％以上，可以作为杂质标准品应用，对头孢泊肟酯生产过程进行质量控制。
一种头孢泊肟酯杂质制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯杂质J的制备方法及其应用-CN202310716905.8在审
发明人：黄金果;李淑云;金大俊;宋炳浩;金联明;门万辉 -专利权人：湖北凌晟药业股份有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢泊肟酯杂质J的制备方法及其应用，属于药物相关杂质合成技术领域。包括以下步骤：将头孢泊肟酯投入有机溶剂中，搅拌溶清，得头孢泊肟酯溶液；在‑15℃～‑5℃条件下往头孢泊肟酯溶液中加入氧化剂反应，得混合液；将混合液水洗后分层得到有机相，将有机相旋蒸至干，得头孢泊肟酯杂质本发明提供的制备方法易操作、制备周期短、低成本，制备的头孢泊肟酯杂质J纯度可达95％以上，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢泊肟酯生产过程的质量控制提供了有效的数据支持。
一种头孢泊肟酯杂质制备方法及其应用

[发明专利]一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法-CN201310164771.X有效
发明人：冯长银;王全园;蒋燕杰 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体的说是涉及一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法。该头孢泊肟酯组合物干混悬剂的原料包括头孢泊肟酯、蔗糖、甘露醇、淀粉浆。通过蔗糖、甘露醇与淀粉浆的共同作用，在省略添加助悬剂的前提下，获得了溶出度高，抗菌作用增强，且稳定性好的头孢泊肟酯组合物干混悬剂。制得的头孢泊肟酯组合物干混悬剂能够避免药物结块，而且还能增强头孢泊肟酯的抗菌作用。
一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯片及其制备方法-CN202111183879.4在审
发明人：路国荣;韩勇 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种头孢泊肟酯片，包括以下重量份的原料：头孢泊肟酯30‑50份、纤维素钠0.1‑0.5份、乙基纤维素5‑10份、增塑剂10‑20份、硬脂酸镁0.1‑1份和矫味剂5‑15份。本申请还公开了上述头孢泊肟酯片的制备方法。本申请所述的头孢泊肟酯片的制备方法，能够进一步除去的头孢泊肟酯原料中的杂质，减少了药物的副作用。本申请所述的头孢泊肟酯片，通过各原料配比和多次研究的制备方法，保证了头孢泊肟酯片的稳定性，在保存12个月时仍有很高的溶出度，进而保证了生物利用度。
一种头孢泊肟酯片及其制备方法

[发明专利]头孢泊肟酯风味咀嚼片及其制备方法-CN201610485869.9有效
发明人：梁秀婷;王海挺;韩文;孟双双;王甜;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种头孢泊肟酯风味咀嚼片，由如下重量百分比的原料制成：头孢泊肟酯10％‑30％、填充剂40％‑75％、崩解剂1％‑10％、粘合剂1％‑5％、矫味剂10％‑20％、尤特奇EPO作为颗粒包衣剂，将含有头孢泊肟酯原料的颗粒进行流化床包衣，有效去除犬咀嚼头孢泊肟酯片时的苦味口感，并且隔绝了头孢泊肟酯与矫味剂的直接接触，明显改善头孢泊肟酯的稳定性，而且该头孢泊肟酯风味咀嚼片含量均匀度好，崩解快、溶出快，适口性改善的同时并确保其稳定性良好。
头孢泊肟酯风味咀嚼及其制备方法

[发明专利]注射用头孢泊肟酯组合物冻干粉针-CN201310479877.9无效
发明人：汪六一;汪金灿;顾建军 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用头孢泊肟酯组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：头孢泊肟酯1份，壳聚糖纳米粒0.1～1.0份，注射用水10～20份。本发明的优点是：1）该组合物不仅能提高头孢泊肟酯在水中的溶解度而且可缩短其溶解时间，有利于临床应用，且此组合物利用壳聚糖替代β-环糊精作为助溶剂，可避免β-环糊精对人体的肾毒性和溶血性；2）此组合物可显著增强头孢泊肟酯的抗菌效果，在临床上可减少头孢泊肟酯用量，降低头孢泊肟酯不良反应，通过体外实验证明含壳聚糖纳米粒的0.1g头孢泊肟酯组合物冻干粉与不含壳聚糖纳米粒的0.2g头孢泊肟酯抗菌效力等同。
注射头孢泊肟酯组合干粉

[发明专利]一种头孢泊肟酯化合物、其制备方法及其药物组合物-CN201310203102.9有效
发明人：梁宏平 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体的说，涉及一种头孢泊肟酯化合物、其制备方法及其药物组合物。本发明所述的头孢泊肟酯化合物具有式（I）所示的化学结构式：式（I）；所述头孢泊肟酯化合物使用经稳定性试验发现，本发明的头孢泊肟酯化合物对湿度的稳定性明显优于现有技术的头孢泊肟酯；对温度和光照的稳定性也优于现有技术的头孢泊肟酯。产品纯度明显高于现有技术的头孢泊肟酯。另外，本发明还惊喜地发现，本发明所提供的头孢泊肟酯化合物具有非常好的流动性，易于分装。
一种头孢酯化制备方法及其药物组合

[发明专利]头孢泊肟酯干混悬剂组合物及其制备方法-CN200810086813.1有效
发明人：黄合;全丹;张建军;高缘 -专利权人：海南三叶药业有限公司
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及头孢泊肟酯干混悬剂组合物及其制备方法。本发明提供了头孢泊肟酯干混悬剂组合物，它包括：100重量份的头孢泊肟酯；25－500重量份的甘油山嵛酸酯。本发明的干混悬剂组合物可显著改善头孢泊肟酯的苦味，提高临床患者用药依从性，更适于儿童用药。
头孢泊肟酯干混悬剂组合及其制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯杂质及其制备方法和应用-CN201810233183.X在审
发明人：彭继先;宁小荣;杨胜男;李茜茜;付喜成 -专利权人：山东睿鹰先锋制药有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢泊肟酯杂质及其制备方法和应用。本发明发现了头孢泊肟酯在制备过程中的一种新的杂质，并公开了其制备方法和用途。对头孢泊肟酯的一对单一杂质进行了解析，对其形成过程进行了推导，并设计合成方法获得了该杂质单体，可用于头孢泊肟酯原料药和制剂的质量研究、工艺研究和杂质对照品研究等，为提升头孢泊肟酯的质量提供有效的数据支持，为头孢泊肟酯的临床安全使用提供有效保障。
头孢泊肟酯孢泊肟制备方法和应用质量研究一致性评价杂质对照品工艺研究临床安全设计合成数据支持用药安全有效保障杂质研究制备过程提升头原料药可用推导制药制备研究发现

[发明专利]一种头孢泊肟酯的制备方法-CN201610506603.8有效
发明人：韩文;梁秀婷;王海挺;孟双双;王甜;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢泊肟酯的制备方法。该方法以式Ⅱ化合物为初始原料，中间不需要将中间体式Ⅲ化合物进行分离，一步合成头孢泊肟酯粗品，然后采用简单易行的重结晶方法将头孢泊肟酯粗品进行提纯，得到头孢泊肟酯。
一种头孢泊肟酯制备方法

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