本发明公开了一种改进左旋多巴生物合成的方法,包括如下步骤:(1)以SEQ ID No.1、2为引物,以E.coli BL21菌株为模板,扩增,回收得到hpaBC基因片段,双酶切pCDFDuet-1质粒和hpaBC基因片段,连接,制成重组质粒pBET1;(2)将重组质粒pBET1导入到宿主大肠杆菌得到转化宿主细胞;(3)将转化宿主细胞经筛选,得到左旋多巴生产工程菌单菌落,取1ml放入100ml第一种培养基中,培养,测定OD600,加入异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷水溶液,抗坏血酸,继续培养,测定左旋多巴含量;本发明的方法,提高了左旋多巴的产量,且降低了生产成本,简化了操作工艺。