专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种治疗失眠的蒙药复方制剂及其制备方法-CN201810384408.1有效
  • 包勒朝鲁;那生桑;萨日盖;乌兰图雅 - 内蒙古医科大学
  • 2018-04-26 - 2021-02-26 - A61K36/9064
  • 本发明公开了一种治疗失眠症的蒙药复方制剂的制备方法,蒙药复方制剂为固体颗粒剂,制备方法具体包括以下步骤:原药粉碎、原药粗粉提取、挥发油包合、原药提取滤液干燥、颗粒剂成型;该制备方法充分利用了药材挥发性成分与可溶性成分的药用价值,加强了药效;本发明制备的蒙药复方制剂满足以下质量要求:薄层色谱法鉴别蒙药复方制剂中的白豆蔻时,蒙药复方制剂在桉油精对照品对应处显相同蓝色斑点,阴性无干扰;高效液相色谱法鉴别蒙药复方制剂中炒枣仁时,蒙药复方制剂在酸枣仁皂苷蒙药复方制剂在2min内溶解;桉油精含量定为其含量不得低于1.5mg/g。以上指标的要求是保证蒙药复方制剂药效的重要指标。
  • 一种治疗失眠蒙药复方制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种复方固体制剂及制备方法和应用-CN202310194958.8在审
  • 姜安娜;彭俊清;王昕;张家艾 - 上海复星医药产业发展有限公司
  • 2023-03-01 - 2023-06-23 - A61K31/7068
  • 本发明公开一种复方固体制剂及其制备方法和应用,涉及医药技术领域,以解决患者需要单独服用阿兹夫定和多替拉韦钠两种药物的问题。该复方固体制剂包括阿兹夫定制剂和多替拉韦钠制剂,阿兹夫定制剂包括阿兹夫定和第一辅料,多替拉韦钠制剂包括多替拉韦钠和第二辅料,阿兹夫定的质量占复方制剂的质量的0.2%~0.24%,多替拉韦钠的质量占复方制剂的质量的0.25%~12.5%,第一辅料和所述第二辅料的总质量占复方制剂的质量的85.1%~97.3%。本发明提供的一种复方固体制剂及其制备方法和应用用于工业化生产含有阿兹夫定和多替拉韦钠两种药物的复方固体制剂
  • 一种复方固体制剂制备方法应用
  • [发明专利]福多司坦与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610083773.6无效
  • 张宏宇 - 张宏宇
  • 2006-06-05 - 2007-04-25 - A61K31/198
  • 本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素/福多司坦复方制剂、阿莫西林/福多司坦复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分,均不限定酸根盐根及晶形,可以根据市场需要和不同生产工艺,分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等,克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索复方制剂等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点,产品质量可控,易于工业化生产。
  • 福多司坦抗菌药物分别组成组合
  • [发明专利]一种复方葛根素制剂-CN200610049229.X无效
  • 程高楼 - 程高楼
  • 2006-01-24 - 2007-08-01 - A61K31/7048
  • 本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的复方制剂,具体地说涉及一种复方葛根素制剂。一种复方葛根素制剂,其特征在于包括下述重量份的药物成分:葛根素1份,冰片0.1~2份,与药学上可接受的药物载体或辅料混合,制成复方制剂。本发明具有有效成分含量明确,药物制剂安全、有效、可控的特点,是一种配伍较好,生物利用度较高可用于防治心脑血管疾病的复方制剂
  • 一种复方葛根制剂
  • [发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
  • 张宏宇 - 张宏宇
  • 2006-05-25 - 2007-05-30 - A61K31/381
  • 本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分,均不限定酸根盐根及晶形,可以根据市场需要和不同生产工艺,分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等,克服了单方制剂用药的不便,并充分发挥药物的协同性,产品质量可控,易于工业化生产。
  • 厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合
  • [发明专利]厄多司坦与八种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081512.0无效
  • 张宏宇 - 张宏宇
  • 2006-05-25 - 2007-05-30 - A61K31/7056
  • 本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林/厄多司坦复方制剂。以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分,均不限定酸根盐根及晶形,可以根据市场需要和不同生产工艺,分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等,克服了单方制剂用药的不便,并充分发挥药物的协同性,产品质量可控,易于工业化生产。
  • 厄多司坦抗菌药物分别组成组合

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