专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]植物基于病毒的诱导型表达系统-CN200780019567.1有效
  • S·维尔纳;S·马里约内;V·克利姆克;Y·格莱巴 - 爱康遗传有限公司
  • 2007-05-25 - 2009-06-10 - C12N15/82
  • 产生一种或多于一种目的蛋白质的方法,其包括:(a)提供植物或植物细胞,其包含:包含编码RNA复制的核苷酸序列,以及与所述编码所述RNA复制的核苷酸序列有效相连的第一诱导型启动的第一异源核苷酸序列;所述RNA复制不编码这样的蛋白质,所述蛋白质在所述植物中提供了所述RNA复制的细胞间的移动;所述RNA复制编码聚合酶和所述一种或多于一种的目的蛋白质,所述聚合酶能被改造用于复制所述RNA复制;以及(b)在步骤(a)的所述植物或植物细胞中诱导所述诱导型启动,从而在所述植物或植物细胞中产生所述一种或多于一种的目的蛋白质。
  • 植物基于病毒诱导表达系统
  • [发明专利]RNA构建体-CN202080045184.7在审
  • 罗宾·沙托克;安娜·布莱尼;保罗·麦凯 - 帝国理工创新有限公司
  • 2020-06-18 - 2022-04-26 - C12N15/86
  • 本发明涉及RNA构建体,其编码(i)至少一种治疗性生物分子;和(ii)至少一种先天抑制剂蛋白(IIP)。所述构建体是RNA复制和saRNA分子,并且本发明包含编码此类RNA复制的遗传构建体或载体。本发明延伸到此类RNA构建体和复制在治疗中,例如在治疗疾病和/或在疫苗递送中的用途。本发明延伸至包含此类RNA构建体的药物组合物以及其方法及用途。
  • rna构建
  • [发明专利]HCV基因-CN201110429907.6有效
  • 森健一;槙升;深井浩未;大植千春 - 株式会社先端生命科学研究所
  • 2008-04-28 - 2013-01-23 - C12N15/51
  • 本发明提供丙型肝炎病毒基因、来自该基因的复制RNA、导入了复制RNA复制复制细胞、以及使用了该复制复制细胞的药物的筛选方法。通过将含有下述(A)、(B)、(C)、(D)或(E)的多核苷酸的复制RNA、或含有编码丙型肝炎病毒的多蛋白氨基酸序列中第1804位的亮氨酸和第1966位的赖氨酸的核苷酸以及编码NS4B蛋白的多核苷酸的基因型1b的复制RNA导入细胞中,可以制作复制复制细胞,利用该复制复制细胞可以进行药物的筛选。
  • hcv基因
  • [发明专利]一种高效表达目的蛋白的顺式复制RNA构建体-CN202110151575.3在审
  • 张守涛;马强;刘国涛;王田;黄永辉 - 郑州大学
  • 2021-02-03 - 2021-05-28 - C12N15/50
  • 本发明公开了一种高效表达目的蛋白的顺式复制RNA构建体,其按5’‑3’方向包括:5’UTR序列,包含5’帽结构;编码复制酶的一种或多种核苷酸序列;指导RNA复制复制的5’端识别序列和亚基因组启动SGP;多克隆位点;目的基因或异源核苷酸序列:其受所述亚基因组启动控制;指导RNA复制复制的3’端识别序列;保证RNA的稳定性以及目的基因有效复制的3’UTR和3’polyA。本发明通过对甲病毒基因组的改造构建RNA复制,只驱动目的基因的高效复制和表达,实现了最大限度的减少非目的蛋白的表达,而增加目标蛋白的表达的目的,从而为在生物体中有效安全的生产目的蛋白提供依据,并具有潜在医学应用价值
  • 一种高效表达目的蛋白顺式复制子rna构建
  • [发明专利]基于人RNA聚合酶I系统的肠道病毒68型微复制体系及其构建方法-CN201710004793.8有效
  • 王涛;潘明磊;王志云;周振威 - 天津大学
  • 2017-01-04 - 2019-10-18 - C12N15/70
  • 本发明公开了一种基于人RNA聚合酶I(hPolI)系统的肠道病毒68型(EV‑D68)微复制的构建及应用。本发明所提供微复制是将野生型EV‑D68基因组RNA中的编码区替换为萤火虫荧光素酶(firefly‑Luciferase,f‑Luc)报告基因得到带有EV‑D68基因组全部非编码区(UTR)基因和报告基因的质粒,即EV‑D68微复制。由于微复制不产生具有感染性的活病毒,因此可以在普通实验室进行EV‑D68的复制调控机制研究。该微复制不同于传统正股RNA病毒微复制,无需体外转录,避免了RNA操作,大大简化了实验过程。利用该微复制,EV‑D68的非编码区功能可以用报告基因检测试剂盒定性定量检测,为肠道病毒68型的病毒UTR区在致病机制和病毒复制过程中的作用机制研究以及疫苗、药物的研发提供了一个简单、快速、灵敏、安全的研究平台
  • 基于rna聚合系统肠道病毒68复制子体系及其构建方法

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