专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种EGCG壳聚糖/β‑乳球蛋白复合纳米粒及其制备方法-CN201510047564.5有效
  • 梁进;杨翰周;高常熏;宛晓春 - 安徽农业大学
  • 2015-01-29 - 2017-08-01 - A23L33/125
  • 一种EGCG壳聚糖/β‑乳球蛋白复合纳米颗粒,其特征是所述复合纳米颗粒由EGCG、壳聚糖以及β‑乳球蛋白组成,所述EGCG、壳聚糖以及β‑乳球蛋白的质量比为13‑61‑3,所述壳聚糖选自羧甲基壳聚糖壳聚糖盐酸盐的混合,其质量比为11‑1.5;所述复合纳米颗粒的粒径范围为100‑300nm,Zeta电位为20‑30mV。本发明利用壳聚糖羧甲基壳聚糖壳聚糖盐酸盐以及β‑乳球蛋白制备了包封EGCG的壳聚糖/β‑乳球蛋白复合纳米颗粒。通过热处理的β‑乳球蛋白与壳聚糖相互交联与组装,进而形成运输EGCG的“芯‑壳”复合纳米颗粒结构。该壳聚糖/β‑乳球蛋白复合纳米颗粒在体内能够避免酸和酶的降解而具有很强的稳定性,具有一定的靶向和缓释性能,解决了目前壳聚糖‑三聚磷酸钠纳米颗粒作为口服输送载体容易被胃酸降解的问题,提高了EGCG口服吸收的生物利用效率
  • 一种egcg聚糖球蛋白复合纳米及其制备方法
  • [发明专利]一种壳聚糖纳米颗粒CS-IL-17RC及其制备方法-CN201710718023.X有效
  • 张建华;吴良霞;郭盛;陈凌;王超颖;吕永莉;徐婉婷;马玉梅 - 上海市第六人民医院
  • 2017-08-21 - 2021-08-27 - A61K38/20
  • 本发明涉及一种壳聚糖蛋白纳米颗粒,其包括IL‑17RC蛋白和壳聚糖纳米颗粒载体,其中IL‑17RC蛋白由mIL‑17RC编码区胞外段去除信号肽部分的基因序列编码,IL‑17RC蛋白通过重组质粒pET28a‑IL‑17RC进行诱导表达蛋白制备;本发明还涉及一种壳聚糖蛋白纳米颗粒的制备方法,其包括以下步骤:制备预定浓度的IL‑17RC蛋白;配制壳聚糖溶液;制备壳聚糖蛋白纳米颗粒(CS‑IL‑17RC)。本发明制备的壳聚糖纳米颗粒,选用有机纳米颗粒壳聚糖,包裹IL‑17RC蛋白,对组合的蛋白形成保护作用,且具有良好的粘膜粘附作用,通过鼻腔粘膜吸收,可达到良好的免疫效果。通过体外体内实验证实壳聚糖纳米颗粒能够与IL‑17特异性结合,抑制其功能,从而调控哮喘病理过程,减轻哮喘气道炎症反应,使临床症状得到缓解。
  • 一种聚糖纳米颗粒csil17rc及其制备方法
  • [发明专利]多功能金包覆壳聚糖纳米材料及其制备方法-CN201511018034.4有效
  • 单桂晔;张宇航;陈艳伟;赵静;张昕彤;刘益春 - 东北师范大学
  • 2015-12-30 - 2018-09-25 - A61K47/36
  • 本发明一种多功能金包覆壳聚糖纳米材料及其制备方法,属于纳米材料技术领域。该方法先将壳聚糖和药物分子通过分子自组装形成壳聚糖药物复合体反应溶液;然后将壳聚糖药物复合体反应溶液进行超声,将超声后的溶液过滤,得到壳聚糖药物复合体;将壳聚糖药物复合体进行硅烷化处理,得到表面硅烷化的壳聚糖药物复合体纳米颗粒;将表面硅烷化的壳聚糖药物复合体纳米颗粒、还原剂和氯金酸溶液反应,得到金包覆壳聚糖药物复合体;最后将金包覆壳聚糖药物复合体进行表面修饰,得到多功能金包覆壳聚糖纳米材料。本发明还提供上述制备方法得到的多功能金包覆壳聚糖纳米材料。本发明的制备方法简单,药品包封率高。
  • 多功能金包覆壳聚糖纳米材料及其制备方法
  • [发明专利]一种新型壳聚糖纳米颗粒及其制备方法-CN201010179253.1有效
  • 曾晓雄;胡冰;王舒舒;孙怡 - 南京农业大学
  • 2010-05-21 - 2010-09-22 - C08L89/00
  • 本发明专利是一种可用于食品工业中制备新型壳聚糖-酪蛋白磷酸肽纳米颗粒的方法。目前通常使用三聚磷酸钠交联壳聚糖的方法制备壳聚糖纳米颗粒。但作为口服输送载体,此壳聚糖纳米颗粒不耐强酸,导致被输送营养物在胃酸中遭破坏而不能被靶向输送至肠道吸收。本发明利用胰蛋白酶水解酪蛋白的产物经分离纯化得到酪蛋白磷酸肽,通过条件优化,将酪蛋白磷酸肽与壳聚糖相互交联形成“芯-壳”纳米颗粒结构。由于表面磷酸基团负电荷的作用,壳聚糖-酪蛋白磷酸肽纳米颗粒在体内能够避免酸和酶的降解而具有很强的稳定性,具有一定的靶向和缓释性能,解决了目前壳聚糖-三聚磷酸钠纳米颗粒作为口服输送载体易被胃酸降解的问题。
  • 一种新型聚糖纳米颗粒及其制备方法

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