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[发明专利]一种基于铁死亡相关基因的胰腺癌预后分析方法、系统和装置-CN202111401575.0在审
发明人：谢辉;李庆;张见芳;邓祖亮 -专利权人：湘南学院附属医院
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于铁死亡相关基因的胰腺癌预后分析方法、系统和装置，属于医疗评估技术领域，所述方法包括：获取胰腺癌的病例数据，所述病例数据包括临床数据和肿瘤组织的基因表达数据；从所述基因表达数据中筛选差异基因，所述差异基因包括差异铁死亡相关基因；根据Cox回归分析的方法，从差异铁死亡相关基因中筛选出显著基因；根据所述显著基因的病例数据，建立预后模型；基于所述预后模型，对胰腺癌的病例数据进行预后分析。显著基因是预后分析的显著基因，即独立危险因子，经过检测，所建立的预后模型能够有效的进行预后评估。
一种基于死亡相关基因胰腺癌预后分析方法系统装置

[发明专利]基于神经网络的基因突变致病性检测方法、系统及介质-CN201911303581.5有效
发明人：蒋艳凰;赵强利;李根;余硕军;雷鹏;张少伟;万斌;贺依依 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于神经网络的基因突变致病性检测方法、系统及介质，本发明方法包括输入待检测的基因检测VCF文件以及HPO表型；根据待检测的基因检测VCF文件以及HPO表型获取各个基因变异的特征值；对于每一种基因变异，将该基因变异的特征值输入训练好的神经网络模型得到该基因变异的致病性综合分析结果，神经网络模型被预先训练建立了各个基因变异的特征值、各个基因变异的致病性综合分析结果之间的映射关系。本发明不仅克服了人工分析的主观性缺陷，而且能够综合考虑影响基因突变致病性的各种因素，使得综合分析的结果更为客观有效，大大提高了对基因突变致病性分析的准确性，提高了基因解读的效率。
基于神经网络基因突变致病性检测方法系统介质

[发明专利]一种利用细胞器基因组的同源模块进行系统发生分析的方法-CN201710163233.7在审
发明人：茅云翔;毕桂萁;王冬梅;曹敏;徐奎鹏 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2017-03-19 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用细胞器基因组的同源模块进行系统发生分析的方法，属于系统进化分析领域。为了克服现有技术中系统发生分析过程中的处理过程繁琐，处理时间长的技术不足，本发明提供一种利用细胞器基因组的同源模块进行系统发生分析的方法，其主要的流程包括（1）利用Mauve提取不同物种细胞器基因组的同源模块；（2）同源模块序列的修剪和串联；（3）共线性模块数据集最适模型的检测；（4）系统演化树的构建。该方法获得的同源模块既能包含完整的蛋白编码基因也包含非编码区域，同时也节省了大量的时间成本，同时具有较高的可靠性和准确性，适宜在物种系统发生分析中推广应用。
一种利用细胞器基因组同源模块进行系统发生分析方法

[发明专利]一种生物数据管理及系统发育分析流程化方法-CN201811399843.8有效
发明人：张金;张东;王桂堂;李文祥;邹红 -专利权人：转导精进（武汉）生物技术有限公司;中国科学院水生生物研究所
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明属于生物信息分析技术领域，公开了一种生物数据管理及系统发育分析流程化方法，利用界面软件将生物数据处理以及系统发育分析流程的7个程序整合在一起，无需编程技巧，界面直观友好，配备文件拖拽、界面记忆、一键升级、插件管理和程序进度条功能；同时给MAFFT比对程序新增了密码子比对功能，以解决蛋白基因核苷酸序列的比对问题。本发明的批量操作功能可以节省大量的操作时间以及耗费的精力，结合多基因联合建树功能，可满足大数据分析和系统基因组学的需求；本发明首次提供全面的线粒体基因组生物信息学分析，相较于传统的分析方法，可节约99％
一种生物数据管理系统发育分析流程方法

[发明专利]一种基因蛋白质序列关系分析系统及方法-CN201210492701.2无效
发明人：史卫峰;柏佳宁;李先斌;凌诚;郭雪平;郑为民;黄锡鸿 -专利权人：广州中国科学院先进技术研究所
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明公开了本发明一种基因蛋白质序列关系分析系统及方法，系统包括：文件选择模块、序列文件分析模块、序列距离分析模块、MDS分析模块和结果显示模块。方法包括：通过选择要读取的文件，对序列文件进行分析，计算序列间的距离，得出距离关系矩阵，对距离关系矩阵进行分析，对分析的结果进行分类和显示。本发明一种基因蛋白质序列关系分析系统及方法可以根据需求选择合适的算法进行降维，从而避免损失必要的信息，能单独对序列背景信息进行挖掘和分类，并且提供了多种图形以及丰富的颜色供用户自由选择，从而能更好更直观地显示序列的背景信息本发明作为一种基因蛋白质序列关系分析系统及方法应用于生物技术领域。
一种基因蛋白质序列关系分析系统方法

[发明专利]人类基因突变的HGVS名称生成及分析系统的实现方法-CN201710298386.2有效
发明人：杨永臣 -专利权人：杨永臣
申请日： 2017-05-01 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因突变的HGVS名称自动生成模块的算法。其要素有三，一是先以“gene(R/M)S z/c”格式描述变异位点，其含义为：基因名称，（变异位点参考序列/变异位点突变序列）变异位点之后一段序列，变异位点是纯合型还是杂合型，三部分以空格隔离，以此描述测序所发现的变异；二是将该格式输入突变分析系统，通过HGVS计算程序调用基因信息数据库、基因遗传方式数据库、HGMD数据库等进行计算；三是获得基因变异的HGVS名称和基于HGVS名称的相关信息。经测试，基于本算法的人类基因突变分析系统可对6000多个人类基因的突变进行分析，满足一般的遗传病、癌症等的基因突变分析的需要。
人类基因突变 hgvs 名称生成分析系统实现方法

[发明专利]基因样本的处理方法及装置、移动终端-CN201811648154.6在审
发明人：张春可;顾文杰;黄金龙;聂梦肖;刘楠;周晓锋;王建伟;伍启熹;刘倩;刘珂弟;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种基因样本的处理方法及装置、移动终端、存储介质、电子装置，所述方法包括：创建基因样本数据库；访问数据库，对数据库中的基因样本执行以下至少之一的处理：统计样本数量，对基因样本进行环比变化分析，对基因样本进行销量分析，生成环比变化分析统计表格。解决了相关技术中基因行业实验室系统操作不便且功能单一的问题。
基因样本变化分析移动终端数据库访问数据库实验室系统存储介质电子装置功能单一样本统计基因创建分析

[发明专利]单基因泛癌预后分析系统及分析方法-CN202310409654.9有效
发明人：张冠雄;张海伦;滕雁波;崔冶;杨丹;高琛琛 -专利权人：北京概普生物科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本申请属于生物科技技术领域，具体涉及一种单基因泛癌预后分析系统及分析方法；其中，分析系统包括：分析指令生成模块，用于生成至少一个子分析指令；缓存模块，用于存储对应基因的分析数据；分析子模块，用于在接收到对应的输入参数时，首先判断缓存模块中是否存储有相应的分析结果数据，如果有则进行提取，否则进行分析，并将分析结果数据进行存储和提取；分析项目模块，用于对分析子模块进行匹配，并获取所有分析子模块提取的分析结果数据；报告生成模块，用于将接收的分析结果数据，按照预定布局方式生成分析报告。本申请的单基因泛癌预后分析系统及分析方法，能够提高分析效率，并且能够自动生成报告，在提高报告生成速度的同时减少出错率。
基因预后分析系统方法

[发明专利]一种肿瘤基因检测系统及数据处理方法-CN202110450716.1在审
发明人：吕天琦;郑建萍 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤基因检测系统及数据处理方法。所述检测系统包括基因序列化模块、基因特征提取模块、风险基因特征数据库、基因数据分析模块及结果评估输出模块。所述数据处理方法包括对样本的被测基因簇数据进行序列化处理，并对所获被测基因序列数字化矩阵进行聚类降维分析，获得被测基因系数特征向量，再与风险基因特征数据库中的癌变基因系数特征向量进行相似度匹配，之后将被测基因系数特征向量与风险基因特征数据库的匹配结果进行比较输出，并以基因协同突变单元的形式进行评估，从而判断患有肿瘤的风险程度。本发明对肿瘤基因检测中的高通量基因测序数据进行序列化并分析处理得出诊断结果，可准确判断并输出患者患有肿瘤的风险程度。
一种肿瘤基因检测系统数据处理方法

[发明专利]一种两用型PCR实验室系统及其运行方法-CN202010696435.X在审
发明人：黄清;李蓉;曾黎峰;徐勇飞;夏晓健;万本愿 -专利权人：江西省人民医院
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： F24F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种两用型PCR实验室系统及其运行方法，属于PCR实验室领域，两用型PCR实验室系统包括进入区、PCR专用走道、试剂制备区、样本制备区、基因扩增区、产物分析区，试剂制备区包括试剂制备区独立排风装置、试剂制备区独立送风装置，样本制备区包括样本制备区独立排风装置、样本制备区独立送风装置，基因扩增区包括基因扩增间气密窗、基因扩增区独立排风装置、基因扩增区独立送风装置，产物分析区包括产物分析间气密窗、产物分析区独立排风装置、产物分析区独立送风装置。本发明公开的两用型PCR实验室系统，实现了各区之间相对独立通风，不存在交叉污染的情况，且在平常状态下和遇到疫情状态下均可适用，安全性能极高。
一种两用 pcr 实验室系统及其运行方法

[实用新型]一种两用型PCR实验室系统-CN202021433845.7有效
发明人：黄清;李蓉;曾黎峰;徐勇飞;夏晓健;万本愿 -专利权人：江西省人民医院
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： F24F7/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种两用型PCR实验室系统，属于PCR实验室领域，两用型PCR实验室系统包括进入区、PCR专用走道、试剂制备区、样本制备区、基因扩增区、产物分析区，试剂制备区包括试剂制备区独立排风装置、试剂制备区独立送风装置，样本制备区包括样本制备区独立排风装置、样本制备区独立送风装置，基因扩增区包括基因扩增间气密窗、基因扩增区独立排风装置、基因扩增区独立送风装置，产物分析区包括产物分析间气密窗、产物分析区独立排风装置、产物分析区独立送风装置。本实用新型公开的两用型PCR实验室系统，实现了各区之间相对独立通风，不存在交叉污染的情况，且在平常状态下和遇到疫情状态下均可适用，安全性能极高。
一种两用 pcr 实验室系统

[发明专利]根据性能度量生成癌症检测分析组-CN202180036132.8在审
发明人：项晶;安东·瓦卢耶夫 -专利权人：格里尔公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：一种系统，生成癌症检测分析组。该系统被配置成生成具有最小化尺寸和数量的基因组区域、同时仍能检测在特定性能阈值处或之上的癌症的存在的测定。为了选择用于分析组的基因组区域，系统采用分类模型。分类模型接收可以与疾病存在相关联的一组基因组区域。然后，该模型确定每个基因组区域的灵敏度记分，并根据其记分对这些区域进行排序。灵敏度记分是基于基因组区域中的变异指示癌症的可能性。然后，该模型基于它们的排序顺序选择用于分析组的基因组区域。该模型针对所需的检测性能而仅选择所需的尽可能多的基因组指示物。基因组区域可以与实体癌或液体癌、病毒区域或癌症热点相关。
根据性能度量生成癌症检测分析

[发明专利]一种全自动肥厚型心肌病预后风险分析平台-CN201810189306.4在审
发明人：刘哲;侯青;王怡璐;周小云;赵亮;杨龙娟 -专利权人：百世诺（北京）医疗科技有限公司
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种全自动肥厚型心肌病预后风险分析平台，该平台整合了检测数据输入、肥厚型心肌病基因变异数据生物信息分析、致病基因搜索引擎、本地数据库和云端数据库存储、肥厚型心肌病预后评估人工智能分析系统、智能输出系统本发明能高度自动化地对基因变异位点进行筛选和分类，设置相关参数即可完成个性化的预后风险分析，对并分析结果使用可视化展示，使分析结果更直观；采用云端数据库和本地数据库相结合，便于实时更新，保证注释结果的可靠性本发明在确保分析结果权威可靠的基础上，极大缩短了基因检测报告分析周期，节约了时间、人工成本。
肥厚型心肌病风险分析预后数据库基因变异云端基因检测报告人工智能分析生物信息分析数据库存储分析周期检测数据平台整合人工成本实时更新输出系统搜索引擎相关参数预后评估致病基因注释结果可视化位点个性化自动化直观筛选智能分类节约展示保证

[发明专利]特定人员的计算和分析方法、系统和存储介质-CN202111602528.2在审
发明人：段攀;邵宗前;李成林;石元春 -专利权人：武汉达梦数据技术有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G06F16/2458 文献下载
摘要：本发明公开了一种特定人员的计算和分析方法、系统和存储介质，首先，获取在库的多个特定人员的基本身份信息和属性特征信息；然后，对所述属性特征信息进行分析计算得到多份基因特征序列；最后，使用占比超过预设值的所述基因特征序列，构建特定人员特征基因序列库。基于数据的分析，提取属性特征，形成特征基因，将历史的成果转换成技术手段，再通过技术手段对现有人员进行数据分析，协助找出具备对应特征的人群，能够全面分析特定人员的各种特征，分析方法准确而可靠，相较于通过人工在系统登记的方式，本实施例的特定人员的计算和分析方法具有突出的优势，能够有效提升对于特定人员分析管理的效率。
特定人员计算分析方法系统存储介质

[发明专利]一种细胞通讯分析方法及系统-CN202011620086.X有效
发明人：周煌凯;高川;陈飞钦;艾鹏;张秋雪 -专利权人：广州基迪奥生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G16B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞通讯分析方法及系统，该方法包括细胞通讯预测和配体‑靶基因调控预测；细胞通讯预测包括配受体对表达丰度分析、配受体对数目分析、显著富集配受体对数目分析和细胞交互网络图构建；配体‑靶基因调控预测包括配体活性分析和配体‑靶基因调控潜力分析；本发明细胞通讯分析方法主要是描述细胞间的关联关系，利用CellphoneDB软件基于单细胞基因表达量矩阵进行细胞通讯网络构建，利用NicheNet软件基于配体‑靶基因表达关系，分析配体活力以及配体对靶基因的调控潜力
一种细胞通讯分析方法系统