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[发明专利]一种D-π-A-π-D型喹唑啉酮三阶非线性光学材料及其制备方法和应用-CN201711112410.5有效
发明人：贾建洪;王文标;叶孙斌;胡成坤;李益珠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供D‑π‑A‑π‑D型喹唑啉酮三阶非线性光学材料的合成方法，这类化合物是光学性能优异、稳定性好的有机荧光材料。本发明以喹唑啉酮作为母体结构，在母环引入碳碳三键延长整个大π共轭体系，得到了一类有较好三阶非线性响应的光学材料。本发明采用的技术方案是：本发明提供一类式(I)所示D‑π‑A‑π‑D型喹唑啉酮三阶非线性光学材料：
一种型喹唑啉酮三阶非线性光学材料及其制备方法应用

[发明专利]一种8-取代苯基-喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用-CN201810474472.9有效
发明人：贾建洪;胡成坤;叶孙斌;冯东;张久明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)结构的8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物及其制备方法和在作为三阶非线性光学材料的应用，制备方法以靛红和二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成8‑溴喹唑啉酮化合物；8‑溴喹唑啉酮化合物与取代苯基硼酸频哪醇酯在无机碱和Pd(IV)试剂催化下反应合成式(I)所示8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得、工艺简单、路线短、反应条件温和等优点，同时开拓了8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物在三阶非线性光学中的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。
一种取代苯基喹唑啉酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]2,8-双(取代苯基)喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用-CN201810526554.3有效
发明人：贾建洪;叶孙斌;冯东;胡成坤;张久明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)结构的2,8‑双(取代苯基)喹唑啉酮化合物及其制备方法和作为三阶非线性光学材料的应用，所述化合物的制备方法以5‑溴靛红和二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成2,8‑二溴喹唑啉酮化合物；2,8‑二溴喹唑啉酮化合物与取代苯基硼酸频哪醇酯在无机碱和Pd(IV)试剂催化下反应合成式(I)所示2,8‑双(取代苯基)喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得，合成工艺简单，反应条件温和等优点，同时开拓了2,8‑双(取代苯基)喹唑啉酮化合物在三阶非线性光学中的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。
取代苯基喹唑啉酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]2,8-双(芳基乙炔基)喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用-CN201810431271.0有效
发明人：贾建洪;冯东;叶孙斌;胡成坤;张久明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物，制备方法以5‑溴靛红和的二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成2,8‑二溴喹唑啉酮化合物；2,8‑二溴喹唑啉酮化合物与取代苯乙炔在Copper(I)试剂和Pd(IV)试剂催化下，于无水有机胺中反应合成式(I)所示2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得、工艺简单、路线短、反应条件温和等优点，同时开拓了2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物作为三阶非线性光学材料的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。
乙炔喹唑啉酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物-CN01106796.9无效
发明人：刘志红 -专利权人：刘志红
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物。本发明喹唑啉酮合成方法,用如化合物通式(1)或(2)所示的邻氨基苯甲酸衍生物作为原料,加入到过量甲酰胺中,滴加三氯氧磷作为脱水剂,反应温度为0℃～150℃,得喹唑啉酮。具有抗癌作用的喹唑啉酮化合物为6,7－二取代基－1－呋喃甲基－4(1H)喹唑啉酮。本发明在v.Niementowski反应的基础上,加入脱水剂,可使反应条件较为温和。
喹唑啉酮合成方法具有抗癌作用一类化合物

[发明专利]一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN202111469465.8有效
发明人：李剑;赵文艳;朱娅南;邓长江;董春萍;陈俊名;马晓明 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法。在钌催化下，以喹喔啉酮衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，蓝光照射下，在溶剂中搅拌，室温发生反应，得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时可得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，产率为66～82％。本反应采用简单易得的原料，在钌催化和蓝光照射条件下，简便快速地合成了1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，为合成1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
一种三氮唑喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]一种含三氮哩的喳哩琳酮席夫碱及其制备方法-CN201210469118.X有效
发明人：刘霞 -专利权人：江苏广播电视大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种含三氮唑的喹唑啉酮席夫碱及制备方法。化学结构是：3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。制备方法是：以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成喹唑啉酮、以4-硝基苯甲醛为原料合成了三氮唑，之后通过醛与胺反应生成3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。本方法合成的含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱类化合物，将喹唑啉酮、三氮唑、席夫碱官能团有机有序的结合在一起，在生物医学、医药等领域都有着十分重要应用前景；本发明方法合成路线构思新颖、原料易得、操作简单
一种含三氮哩喳哩琳酮席夫碱及其制备方法

[发明专利]含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物及其制备方法和应用-CN201811326599.2有效
发明人：韩亮;陈元熹;吴靓;蒋绍亮;叶青;李郁锦;崔艳红 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物及其制备方法和应用，所述含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物分子结构如式（WL4）、式（WL5）、式（WL6）或式（WL7）所示；吡啶喹唑啉酮三芳胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹唑啉化合物的晶型、盐型及其制备方法-CN202310431033.0在审
发明人：吴颢;陈亮;路渊;赵新涛;李波燕;湛波;王维;唐俊;王家炳;丁列明 -专利权人：贝达药业股份有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉化合物(S)‑1‑(7‑(7‑(5‑甲基‑1H‑吲唑‑4‑基)‑2‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑8‑(2,2,2‑三氟乙氧基)‑6‑乙烯基喹唑啉‑4‑基)‑2,7‑二氮螺环[3.5]壬‑2‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的晶型、盐型及其制备方法。
一种喹唑啉化合物及其制备方法

[发明专利]含有三氟甲基的喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用-CN201510310121.0有效
发明人：崔孙良;郑晶 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有三氟甲基的喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，该制备方法包括如下步骤在铜和配体存在的条件下，N‑氰基取代的芳甲酰胺类化合物与togni试剂在溶剂中发生反应，反应完成后，经过后处理得到所述的含有三氟甲基取代的喹唑啉酮的衍生物反应底物易得，操作方便，得到的喹唑啉酮衍生物的多样性丰富，反应所需条件温和，反应时间短。能够一锅反应，既能得到喹唑啉酮的结构母核，又能在母核结构上引入三氟甲基。并且能够合成含有螺环化合物的喹唑啉酮化合物，这用以前的技术不能完成。所得的产品有良好的抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的活性。
含有甲基喹唑啉酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹唑啉并喹唑啉酮化合物及其合成方法和用途-CN201310224222.7有效
发明人：陈久喜;吴华悦;刘妙昌;高文霞;黄小波;陈锡安 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉并喹唑啉酮化合物、其合成方法和用途。所述合成方法是以铜化合物作为催化剂，由二氢喹唑啉酮和脒类化合物进行反应而一步制得，反应条件温和、产品收率高、后处理简单。此外，出人意料地发现所述喹唑啉并喹唑啉酮化合物具有显著的荧光强度改变特性，可用于荧光传感等应用领域，具有广阔的应用前景和研究价值。
一种喹唑啉喹唑啉酮化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物及其合成方法和用途-CN201310224223.1有效
发明人：陈久喜;高文霞;刘妙昌;黄小波;段付俊;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物、其合成方法和用途，所述合成方法是以铜源化合物作为催化剂，在有机溶剂中由2-取代喹唑啉酮衍生物一步环化而制得，反应条件温和、产品收率高、后处理简单。此外，出人意料地发现所述6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物具有显著的荧光强度改变特性，可用于荧光传感等应用领域，具有广阔的应用前景和研究价值。
一种取代喹唑啉喹唑啉酮化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的电化学方法-CN202210355948.3有效
发明人：杨超;钟绮雯;赵璐璐 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的电化学方法，本发明涉及有机电化学合成技术领域，具体涉及一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的方法。本发明要解决目前制备方法复杂，反应条件苛刻的技术问题。方法：将含有烯烃的喹唑啉酮化合物、三氟甲基亚磺酸钠、nBu4NClO4、#imgabs0#分子筛和溶剂混合，放入两个电极，在室温、惰性气体氛围下搅拌，持续通入恒电流，得到稠合多环喹唑啉酮衍生物。本发明用于喹唑啉酮化合物制备。
一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物电化学方法

[发明专利]作为II组代谢型谷氨酸受体的别构调节剂的取代的吡唑并喹唑啉酮和吡咯并喹唑啉酮-CN201580064277.3在审
发明人： S·沙恩;S·迈尔;B·芒托 -专利权人：多曼治疗学公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供通式(I)的吡唑并喹唑啉酮和吡咯并喹唑啉酮衍生物，以及含有它们的药物组合物。这些通式(I)的吡唑并喹唑啉酮和吡咯并喹唑啉酮衍生物可用作对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，特别是作为代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂，这使得其特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经学和/或精神病学障碍
作为 ii 代谢谷氨酸受体调节剂取代吡唑喹唑啉酮吡咯

[发明专利]一种二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物的磺酸类离子液体催化调控合成方法-CN201610907208.0在审
发明人：宋智彬;陶端健;余治宇;陈美颖;何俊雄 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物的磺酸类离子液体催化调控合成方法。该方法以磺酸类离子液体为催化剂，通过邻氨基苯甲酰胺或其衍生物与醛类化合物通过串联反应可调控地制取二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物。在设定的催化反应条件下，原料的转化率高达99％，二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮的产率都可以达到95％。
一种二氢喹唑啉酮喹唑啉酮衍生物磺酸类离子液体催化调控合成方法

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