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[发明专利]免疫诱导用聚合物纳米颗粒组合物及其制备方法-CN202080092496.3在审
发明人：李素珍;朴俊英;南惠英;赵惠莲;金九泳 -专利权人：三养控股公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对有效成分的免疫诱导用组合物及其制备方法，其特征在于，所述免疫诱导用组合物包含：作为有效成分的核酸、多肽或它们的组合；阳离子化合物；两亲性嵌段共聚物；以及聚乳酸盐，其中，所述有效成分被包封在由两亲性嵌段共聚物和聚乳酸盐形成的纳米颗粒结构内部
免疫诱导聚合物纳米颗粒组合及其制备方法

[发明专利]一种雾化吸入的载药纳米颗粒以及用于治疗肺纤维化的siRNA序列组及其设计方法-CN202280005602.9在审
发明人：章雪晴;汪开振;柏欣 -专利权人：荣灿生物医药技术（上海）有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种雾化吸入的载药米颗粒以及用于治疗肺纤维化的siRNA序列组及其设计方法，具体地，提供了一种雾化吸入的载药纳米颗粒，其特征在于，包括：生物可降解两亲性嵌段共聚物和阳离子脂质化合物；所述两亲性嵌段共聚物和阳离子脂质化合物的摩尔比为
一种雾化吸入纳米颗粒以及用于治疗纤维化 sirna 序列及其设计方法

[发明专利]含有阴离子药物的药物组合物及其制备方法-CN201680053810.0有效
发明人：南惠英;金峰五;徐敏孝;孙智娟;崔智慧;金相勋 -专利权人：株式会社三养生物制药
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于阴离子药物递送的药物组合物及其制备方法，所述用于阴离子药物递送的药物组合物包含：作为活性成分的阴离子药物、阳离子化合物、两亲性嵌段共聚物和聚乳酸，其中阴离子药物与阳离子脂质形成络合物，并且络合物被包埋在由两亲性嵌段共聚物和聚乳酸形成的胶束结构中。
含有阴离子药物组合及其制备方法

[发明专利]一种可控自由基羟基丙烯酸树脂RAFT无皂乳液聚合方法-CN202011500545.0在审
发明人：徐常利;李著初;杨艺聪 -专利权人：湖南航天三丰科工有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：制备方法如下：首先通过“一锅法”RAFT溶液聚合技术，将两种亲疏水不同的单体制备成结构规整的两亲性嵌段共聚物大分子RAFT试剂，在中和剂的作用下两亲性大分子RAFT试剂在水中自组装成胶束，随后加入所需丙烯酸酯类单体和水溶性引发剂本发明制备的两亲性嵌段共聚物大分子RAFT试剂既作为RAFT试剂调控聚合，又起到乳化剂的作用，避免了乳化剂小分子对漆膜造成的不良影响，提高了漆膜的耐水性能。而且两亲性嵌段共聚物大分子RAFT试剂制备过程中引入了羟基，即使未参与反应的大分子RFAT试剂，在漆膜固化过程中也可以与固化剂反应，提高了漆膜性能。并且本发明聚合过程可控，操作简单，低VOC，聚合速率快，属于环境友好型制备工艺。
一种可控自由基羟基丙烯酸树脂 raft 乳液聚合方法

[发明专利]用于制备抗污染膜的含氟两亲性改性材料及其制备方法-CN201110062406.9有效
发明人：姜忠义;苏延磊;陈文娟 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C08F287/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备抗污染膜的含氟两亲性改性材料及其制备方法。所述的含氟两亲性改性材料，其结构式如下式所示。该含氟两亲性改性材料的制备方法过程：按聚乙二醇-聚甲氧丙烯-聚乙二醇嵌段共聚物与甲基丙烯酸六氟丁酯按摩尔配比，加入去离子水制成乳化液，氮气保护下加入引发剂硝酸铈铵，搅拌反应得到含有产物的反应溶液；反应溶液经去水、去杂、干燥，得到含氟两亲性改性材料。本发明的优点在于：该制备方法过程条件温和、简单易行，制得含氟两亲性改性材料，用于制备抗污染膜，膜性能。
用于制备污染含氟两亲性改性材料及其方法

[发明专利]一种用于制备抗污染膜的含氟两亲性改性材料及其制备方法-CN201110062402.0无效
发明人：姜忠义;苏延磊;陈文娟 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备抗污染膜的含氟两亲性改性材料及其制备方法。所述的含氟两亲性改性材料，其结构式如下式所示。该含氟两亲性改性材料的制备方法过程：按(乙二醇)_a-(甲氧丙烯)_b-(乙二醇)_a嵌段共聚物与甲基丙烯酸十二氟庚酯按摩尔配比，加入去离子水中制成乳化液，氮气保护下加入引发剂硝酸铈铵，搅拌反应得到含有产物的反应溶液；反应溶液经去水、去杂、干燥，得到含氟两亲性改性材料。本发明的优点在于：该制备方法过程条件温和、简单易行，制得含氟两亲性改性材料，用于制备抗污染膜，膜性能优越。
一种用于制备污染含氟两亲性改性材料及其方法

[发明专利]一种星状两亲性嵌段共聚物及其制备方法与应用-CN201911319394.6有效
发明人：孙晓毅;贺志勇;娄东阳 -专利权人：中南大学
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了星状两亲性嵌段共聚物及其制备方法与应用，其结构式如Ⅰ所示，本发明所述星状两亲性嵌段共聚物在检测水中金属离子时会自组装成纳米微球，其共聚物链段上的功能基团能够对金属离子进行识别本发明所述星状两亲性嵌段共聚物检测水中金属离子的选择性高、检测灵敏、检测样品无需预处理、操作简单，解决了目前工业废水检测系统中存在的操作复杂、检测灵敏度不高、检测条件苛刻等诸多问题，其在功能高分子材料及工业废水检测等应用领域具有潜在应用价值
一种星状两亲性嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]两亲性微球材料、其制备方法、以及显示器-CN201911111395.1有效
发明人：张愉 -专利权人： TCL华星光电技术有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G02F1/1337 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性微球材料、其制备方法、以及显示器，其中，所述两亲性的微球材料是具有粗糙表面的微球结构，包括；氧化硅微球；多个单胶束，接枝在所述氧化硅微球的表面，以构成所述微球结构的所述粗糙表面，其中所述单胶束是由两亲性嵌段共聚物所构成
两亲性微球材料制备方法以及显示器

[发明专利]用于细胞内药物传递的星形聚合物纳米药物载体制剂及其制备方法-CN201010291079.X无效
发明人：任天斌;李建波;冯玥;李永勇;贾梦虹 -专利权人：苏州同科生物材料有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于细胞内药物传递的星形聚合物纳米药物载体制剂，其特征在于所述纳米药物载体制剂以其组分的重量份数计包括：药物1～20重量份；两亲性星形嵌段共聚物10～200重量份；有机溶剂20～500重量份；所述载体中两亲性星形嵌段共聚物为含端羟基的星形脂肪族聚酯通过二硫键连接亲水段形成的两亲性星形嵌段共聚物。
用于细胞内药物传递星形聚合物纳米载体制剂及其制备方法

[发明专利]含聚合物的组合物以及成像方法和设备-CN200680007545.9无效
发明人：椿圭一郎;东隆司;池上正幸;山岸惠子;名取良;柴田隆穗 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2006-04-04 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C08L53/00 文献下载
摘要：本发明提供分散性和牢度性能得到改进且分散稳定性和再溶解性优异的油墨组合物，这是由于着色材料通过分散性聚合物中交联的疏水性嵌段链段而包括在分散颗粒中。所述油墨组合物包含其中包括了着色材料的两亲性嵌段聚合物和介质，其中所述两亲性嵌段聚合物(其中包括了所述着色材料)形成具有所述疏水性嵌段链段作为内部核心部分的分散颗粒，并且所述疏水性嵌段链段是交联的。
聚合物组合以及成像方法设备

[发明专利]一种含奥沙利铂纳米胶束制剂及其医药用途-CN202111356113.1在审
发明人：柴杰;刘路光;曲显霖;丁继爽 -专利权人：山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院）
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含奥沙利铂纳米胶束制剂及其医药用途，所述制剂含有奥沙利铂、两亲性嵌段共聚物胶束，两亲性嵌段共聚物胶束的亲水段为普郎尼克，疏水段为生育酚琥珀酸酯。
一种含奥沙利铂纳米胶束制剂及其医药用途

[发明专利]一种抑制α-突触核蛋白聚集的多肽功能化的复合胶束的制备方法及应用-CN202110092375.5在审
发明人：史林启;武晓慧;马飞贺;刘阳;马如江;安英丽 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-01-24 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：所述多肽功能化复合胶束由两种两亲性嵌段共聚物组成，包括一种亲水端具有功能化多肽的非生理环境响应性的两亲性嵌段共聚物和一种亲水端具有生理环境响应性的两亲性嵌段共聚物，该胶束在生理条件下形成核‑壳‑冠的结构，表层多肽特异性识别α‑突触核蛋白，当α‑突触核蛋白倾向聚集时，表层多肽将α‑突触核蛋白聚集体拉近壳层疏水区，使疏水区高效吸附α‑突触核蛋白聚集体，疏水区被无环境响应性的亲水端分割成独立小室，阻止聚集体进一步聚集这种多肽功能化的复合胶束制备工艺简单，生物相容性好，可高效抑制α‑突触核蛋白聚集，在帕金森的早期治疗方面具有广泛应用前景。
一种抑制突触核蛋白聚集多肽功能复合胶束制备方法应用

[发明专利]一种嵌段聚合物肿瘤放疗增敏剂及其制备方法-CN201710165579.0有效
发明人：葛治伸;赵凯杰;尹伟;柯文冬 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供的两亲性嵌段共聚物在水溶液中进行自组装，得到以聚乙二醇为亲水壳层，以聚(谷氨酸‑g‑甲硝唑)为疏水核心的两亲性嵌段聚合物胶束纳米粒子，其可以作为肿瘤放疗增敏剂使用。实验结果表明，本发明提供的两亲性嵌段共聚物作为肿瘤放疗增敏剂可以在体内血液的环境中长时间循环并在肿瘤组织中富集，而且具有十分高效的肿瘤放疗增敏效果，显著优于市售的甘氨双唑钠注射液。
聚合物制备方法及其应用

[发明专利]两亲性三嵌段聚多肽载ICG胶束及其制备方法-CN201310263389.4有效
发明人：蔡林涛;吴蕾;方胜涛;师帅;邓吉喆 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性三嵌段聚多肽载ICG胶束及其制备方法。该两亲性三嵌段聚多肽载ICG胶束包括聚亮氨酸形成的内核、环绕所述内核的由聚赖氨酸形成的中间层及部分穿插于所述中间层的由聚乙二醇形成的外壳，其中，所述内核中分散有吲哚菁绿。通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙二醇-b-聚赖氨酸-b-聚亮氨酸三嵌段杂化聚多肽中，可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解，稳定性增强。制备得到的两亲性三嵌段聚多肽载ICG胶束具备空间稳定性以及长循环等特点，具有出色的荧光性能、光热转换能力以及良好的被动靶向性、生物相容性和可降解性，可以实现对肿瘤细胞或组织进行光学成像和光热治疗。
两亲性三嵌段聚多肽 icg 胶束及其制备方法

[发明专利]一种Cu2-CN201910350730.7有效
发明人：周建华;刘娟;赵姣姣;刘倩;李燕;崔格;杨容姣 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种Cu2O/聚丙烯酸酯复合相变微胶囊的制备方法，利用两亲性嵌段共聚物与溴代烷烃的季铵化反应得到两亲性嵌段共聚物季铵盐；将得到的两亲性嵌段共聚物季铵盐与相变材料、丙烯酸酯单体、交联剂、去离子水混合，经超声分散形成水包油型预乳液；将水包油型预乳液置于热水浴中加热并不断搅拌，添加引发剂水溶液，经保温反应得到聚丙烯酸酯包覆相变材料微胶囊；将得到的聚丙烯酸酯包覆相变材料微胶囊与硫酸铜本发明能制备出包覆率高、导热性好、热稳定性优良且具有合适相变温度范围、较大相变潜热焓、较好抑菌性的复合相变微胶囊。
一种 cu base sub

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