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[发明专利]一种固相多酶偶联制备第二信使分子2’3’-cGAMP的方法-CN202210394337.X有效
发明人：朱德裕;王晓丹;张展 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种固相多酶偶联制备第二信使分子2’3’‑cGAMP的方法。包括构建重组菌mcGAS、重组菌GMK和重组菌NDK，制备cGAS固定化树脂、GMK固定化树脂和NDK固定化树脂，再通过固相多酶偶联制备第二信使分子2’3’‑cGAMP。本发明通过鼠源核苷转移酶cGAS，金黄色葡萄球菌鸟苷酸激酶GMK和大肠杆菌核苷二磷酸激酶NDK多酶偶联反应高效合成了2’3’‑cGAMP，产量达到了179.8mg，总产率达到了41.2％，仅仅使用ATP和GMP作为底物
一种固相多酶偶联制备第二信使分子 cgamp 方法

[发明专利]一种检测单纯疱疹病毒Ⅱ型IgG抗体的化学发光免疫分析试剂盒-CN200810105411.1无效
发明人：蒋冰飞;应希堂;宋胜利;胡国茂;唐宝军;于尚永 -专利权人：北京科美东雅生物技术有限公司
申请日： 2008-04-29 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： G01N33/571 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测单纯疱疹病毒II型IgG抗体的试剂盒及其制备方法，其中采用碱性磷酸酶标记抗体，化学发光底物液中含有1，2－二氧乙烷类衍生物。所述试剂盒由固相包被载体，生物素化抗原，阴阳性对照品，酶标抗体，化学发光底物液和浓缩洗涤液组成。
一种检测单纯疱疹病毒 igg 抗体化学发光免疫分析试剂盒

[发明专利]人髓过氧化物酶活性及总量检测试剂盒及检测方法和制备方法-CN201710128460.6有效
发明人：仇家舟;陈雪;王朝阳;王岳鹏;黄知音;李玲玲;蒋萍 -专利权人：海格德生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12Q1/28 文献下载
摘要：本发明公开一种人髓过氧化物酶活性及总量检测试剂盒和相应的检测方法、制备方法，所述检测试剂盒包括有固相载体、酶分解底物、缓冲液、酶标抗体试剂、校准品、洗涤液、显色底物和终止液，其中：所述固相载体包被有200～400ng/孔的抗‑MPO非抑制性抗体；所述酶分解底物包括有0.1‑50mmol/L的H₂O₂；所述酶标抗体试剂含有使用量为1:2000～1:8000的辣根过氧化物酶标记的抗‑MPO抑制性抗体；所述校准品包括有MPO抗原含量为0‑1000ng/ml的多个校准品；所述显色底物至少包括含有0.015‑0.02％的过氧化物的显色底物A液和含有0.25‑0.32g/L的TMB显色底物
过氧化物活性总量检测试剂盒方法制备

[发明专利]碱性磷酸酶标记试剂盒、免疫测定试剂盒及免疫测定方法-CN200810090640.0有效
发明人：土屋博;小田原卓哉 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供一种碱性磷酸酶标记检测用试剂盒，包括可与靶向物质结合的碱性磷酸酶标记物，相应底物，含抑制内源性碱性磷酸酶的抑制剂、在与上述靶向物质结合的碱性磷酸酶和底物反应时添加的辅助试剂液。免疫测定用试剂盒，包括经抗原抗体反应与待测物质结合的第一结合物，固定含第一结合物和待测物质的复合物的固相，与复合物中待测物质结合的碱性磷酸酶标记物，含有碱性磷酸酶相应底物的底物液；含有抑制内源性碱性磷酸酶的抑制剂、在与复合物中待测物质结合的碱性磷酸酶标记物的碱性磷酸酶和底物反应时添加的辅助试剂液。免疫测定的方法，包括固定步骤在固相上形成一种复合物；反应步骤让碱性磷酸酶与相应底物反应；测定步骤检测产物。
碱性磷酸酶标记试剂盒免疫测定方法

[发明专利]饼粕类饲料原料中霉菌毒素的降解方法及低毒饼粕类原料-CN201811354244.4在审
发明人：陈雨 -专利权人：陈雨
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A23K10/12 文献下载
摘要：本发明提供饼粕类饲料原料中霉菌毒素的降解方法及低毒饼粕类原料，属于饲料制备技术领域，本发明通过液相‑固相发酵结合的方式，用霉菌毒素降解菌剂处理饲料底物，在发酵过程中将饼粕类原料中的霉菌毒素降解掉，并且不需要使用吸附剂通过上述方法处理饲料底物后，底物中的霉菌毒毒素降解率高达75％‑90％，可以显著的降低饲料中的毒性。
霉菌毒素饼粕类底物降解饼粕类饲料饲料营养物质损失吸附剂吸附毒素降解发酵过程降解菌剂饲料制备吸附剂霉菌发酵

[发明专利]一种古代文物材料中胶原蛋白的检测方法-CN201310527119.X有效
发明人：刘苗苗;郑益炜;胡智文 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种古代文物材料中胶原蛋白的检测方法，其特征在于利用竞争酶联免疫的方法来检测古代文物材料中的蛋白成分，即将AbCam兔抗Ⅰ型胶原蛋白多克隆抗体固定于固相载体上，加入样品洗脱液形成抗原抗体复合物；用PBS缓冲溶液洗涤后再加入碱性磷酸酯酶标记山羊抗兔IgG(H+L)，使其通过反应而结合在固相载体上，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例；加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量成正相关
一种古代文物材料胶原蛋白检测方法

[发明专利]一种古代胶结剂文物材料中卵蛋白的检测方法-CN201310527117.0有效
发明人：刘苗苗;郑益炜;王秉 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种古代胶结剂文物材料中卵蛋白的检测方法，其特征在于利用夹心酶联免疫方法来检测古代胶结剂文物材料中的卵蛋白成分，即将Millpore兔抗卵蛋白多克隆抗体结合到聚苯乙烯固相载体表面形成固相抗体，然后和胶结剂文物洗脱液结合形成免疫复合物，洗涤后再加入碱性磷酸酯酶标记山羊抗兔IgG(H+L)抗体，其与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物；加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量成正相关
一种古代胶结文物材料卵蛋检测方法

[发明专利]风疹病毒IgG抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法-CN200810102671.3无效
发明人：赵娟娟;应希堂;宋胜利;胡国茂;唐宝军;张坤 -专利权人：北京科美东雅生物技术有限公司
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种用于检测风疹IgG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒，包括：阴、阳性对照，包被有风疹病毒抗原的固相载体，样品稀释液，碱性磷酸酶标记的抗人IgG的单抗，化学发光底物以及浓缩洗涤液。所述试剂盒的制备方法，包括以下步骤：1)配制阴、阳性对照；2)包被固相载体；3)配制样品稀释液；4)以碱性磷酸酶标记抗人IgG的单抗；5)配制化学发光底物；6)配制浓缩洗涤液；7)分装上述阴、阳性对照、样品稀释液、酶标记物、化学发光底物及浓缩洗涤液；8)组装为成品。
风疹病毒 igg 抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]组织多肽抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法-CN200810102667.7无效
发明人：矫黎明;应希堂;宋胜利;胡国茂;郑金来;于尚永 -专利权人：北京科美东雅生物技术有限公司
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明试剂盒由组织多肽抗原校准品、组织多肽抗原抗体包被的固相载体、碱性磷酸酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液组成。进一步，试剂盒的制备包括以下步骤：配制校准品、包被固相载体、以酶标记抗体、配制化学发光底物液、配制浓缩洗涤液以及分装上述各组分最后组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。
组织多肽抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种基于化学发光法的测定试剂盒及其测定方法-CN202110143817.4在审
发明人：李云 -专利权人：广东云曌医疗科技有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G01N33/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于化学发光法的测定试剂盒，所述测定试剂盒包括吖啶酯－TSH标记抗原溶液、生物素化抗体溶液、磁微粒溶液和化学发光激发液。本发明将吖啶酯作为信号物质与促甲状腺素进行标记，引入磁微粒作为固相载体，开发出性能优良的TSH检测试剂。吖啶酯标记物背景信号低、发光效率高，且不需要酶催化，受环境因素干扰较小，且其底物比酶促系统底物更加稳定。因此，吖啶类物质作为信号标记物，对试剂的灵敏度、精密度等都有很大提高。
一种基于化学发光测定试剂盒及其方法

[发明专利]一种非均相催化N-芳基化方法-CN202011375089.1有效
发明人：谢建伟;曹宁涛;肖新生;龚绍峰 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种非均相催化N‑芳基化方法，其将芳香卤代烃、N杂芳香化合物在碱和固相催化剂的作用下反应，制得N‑芳基化产物。研究发现，得益于所述的固相催化剂的使用，可以有效改善底物转化率，改善产物的收率以及纯度，避免产物金属残留。此外，所述的固相催化剂还具有优异的循环催化稳定性，可回收利用。
一种均相催化芳基化方法

[发明专利]固相基材、其制备方法和茶黄素的制备方法-CN200780017389.9有效
发明人： H·P·辛格;K·沙尔玛 -专利权人：科学工业研究委员会
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C08F220/18 文献下载
摘要：本发明涉及通过用1，1-羰基二咪唑活化具有专门化官能团的丙烯酸(酯)聚合物树脂来开发高效固相基材的方法，从而通过与这种活化聚合物树脂支持物间接共价结合/交联来固定生物学活性大分子，例如氧化酶，特别是植物氧化酶，最优选茶多酚氧化酶，该基材对热稳定，在体外能用茶源底物进行多次转化(“n”次)，从而形成唯一的产物茶黄素而不会丧失生物学活性，产物可维持在体外而不与基材粘附从而使得基材免遭产物毒害以及随后基材结合的酶系统部分或完全丧失生物学活性就其回收性而言，该基材对于将其它不经济的茶源底物，例如种子和花底物，无论粗制或纯化底物转化成茶黄素是无可比拟的。
基材制备方法黄素

[发明专利]用于定量测定样品中磷脂酶A1或A2活性的酶测定法-CN201080016123.4无效
发明人： E·瓦伦廷;C·西比拉 -专利权人：阿特罗瓦西公司
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及使用以荧光染料标记的磷脂酶A1或A2底物包被的固相测定样品中磷脂酶A1或A2活性的方法，其中分子盖度在从8至30个荧光染料标记磷脂酶A1或A2底物分子/nm2范围内，以及开展所述方法的试剂盒。
用于定量测定样品磷脂酶 a1 a2 活性测定法

[发明专利]核酸检测方法-CN202011124579.4在审
发明人：张士方;刘静 -专利权人：天津贝猫科技有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸检测方法，包括如下步骤：合成目标核酸或从待测生物样本中获取含目标核酸的待测物；获得捕获有目标核酸的固相支持物；将带有酶标记的特异性抗体加入到抗体稀释液中，滴加到获得的捕获有目标核酸的固相支持物上，孵育，得到第一种固相支持物；将含有酶的底物的检测液滴加到的第一种固相支持物上，所述酶的底物与酶进行化学发光反应或进行显色反应,得到第一产物，用酶标仪检测第一产物信号，根据信号强弱判断待检测核酸的含量。
核酸检测方法

[发明专利]相转移催化法制备曲克芦丁-CN201310588905.0有效
发明人：李玉山 -专利权人：李玉山
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：目前，曲克芦丁的合成主要有采用芦丁在甲醇中与环氧乙烷反应和芦丁在水中鱼环氧乙烷反应，曲克芦丁由芦丁和环氧乙烷经Willanson醚化亲核取代反应，会有至少15种羟乙基化合物，含量低，收率低，成本高，本发明采用相转移催化法制备曲克芦丁，利用相转移催化技术(PTC)，可以将反应实体(芦丁负离子)从固相转移到液相中，与底物环氧乙烷接触而发生反应，这将会减少醚化剂的用量及大大缩短反应时间，提高反应效率。
转移催化法制备曲克芦丁