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[发明专利]一种以呋喃为原料合成3-氨基甲基四氢呋喃的方法-CN202110382670.4在审
发明人：王洪宇 -专利权人：新沂市凯美斯特医药科技有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体为一种以呋喃为原料合成3‑氨基甲基四氢呋喃的方法，该以呋喃为原料合成3‑氨基甲基四氢呋喃的方法的具体步骤如下：S1：呋喃卤代：取呋喃与卤素，在低温环境下催化反应，得到3‑卤呋喃；S2：甲烷取代：将步骤S1中的3‑卤呋喃与甲烷在光照条件下反应，得到3‑甲基呋喃；S3：氨气取代：将步骤S2中的3‑甲基呋喃获取，氨气和3‑甲基呋喃在纯氧气、1050摄氏度和铂金丝网作催化剂的条件下反应，得到3‑氰基呋喃；S4：加氢反应。通过简单的工艺，能够通过制造3‑氨基甲基四氢呋喃的效率；通过该工艺制造3‑氨基甲基四氢呋喃的方式，产生多余生成产物较少，节省原材料。
一种呋喃原料合成氨基甲基方法

[发明专利]双塔变压萃取耦合精馏分离水、甲醇、四氢呋喃物系方法-CN201610576330.4有效
发明人：朱兆友;王永坤;王勇;张霞;王英龙 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种双塔变压萃取耦合精馏分离水、甲醇、四氢呋喃物系方法，该方法利用原混合物中已有的水作为萃取剂，甲醇与四氢呋喃、水与四氢呋喃的共沸组成随压力改变而出现较大变化这一特性，先采用减压精馏塔，再采用常压精馏塔，分离水、甲醇和四氢呋喃共沸物系。本发明的体系中没有引入其他组分，节约成本的同时又保证了产品的质量；工艺简单，装置合理；可同时得到高纯度的甲醇、四氢呋喃产品。
变压萃取耦合精馏分离甲醇呋喃方法

[发明专利]一种三氯化钛四氢呋喃复合物(1:3)的合成工艺-CN202310511047.3在审
发明人：毕志强;朱春磊;邓雄飞;曾超;姚瑞 -专利权人：研峰科技（北京）有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07F7/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯化钛四氢呋喃复合物(1:3)的合成工艺，具体涉及有机合成技术领域。所述工艺包括在氩气的保护下，先向反应容器中加入干燥四氢呋喃，控制温度，并逐滴滴加四氯化钛，滴加结束后，室温搅拌；在搅拌结束后，控制温度，并缓慢加入锌粉，加料结束后回流反应；反应结束后冷却至室温，氩气保护下过滤，用干燥四氢呋喃进行洗涤，得到固体真空干燥三氯化钛四氢呋喃复合物(1:3)。本发明的合成工艺简单，将昂贵的且危险的原料，通过价格和危险系数相对更低的四氢呋喃、四氯化钛在锌的作用下得到三氯化钛四氢呋喃复合物(1:3)；同时本发明的合成工艺更加的简单，更有利于工业化生产。
一种氯化钛四氢呋喃复合物合成工艺

[发明专利]一种四氢噻吩的合成方法-CN202310616447.0在审
发明人：吴懿波;郭建宝;俞江鸿 -专利权人：平顶山学院;河南多思特新材料科技有限公司;浙江泽华氟化工有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D333/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种四氢噻吩的合成方法，属于精细化学品的技术领域，用以解决四氢呋喃法制备四氢噻吩的过程中会有水的产生，导致产品分离效率低、能耗高的技术问题。本发明将反应原料二硫化碳和四氢呋喃经加热气化后通入固定床催化反应器中，固定床催化反应器中设有催化剂，反应原料与催化剂接触发生催化反应，将产物进行精馏后得到四氢噻吩。本发明以二硫化碳和四氢呋喃为原料，生产四氢噻吩，副产物为无毒无害的二氧化碳气体。相较于采用四氢呋喃与硫化氢反应制备四氢噻吩没有水的产生，因此对反应产物的分离提纯更加简单。同时，该反应中四氢呋喃的转化率和四氢噻吩的选择性均达到99.5％。
一种噻吩合成方法

[发明专利]一种聚氯乙烯基相容剂及其制备方法-CN201710778768.5在审
发明人：王春望 -专利权人：王春望
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：该发明涉及一种聚氯乙烯基相容剂，包括以下原料组分聚四氢呋喃醚二醇钠改性聚氯乙烯、改性硬脂酰氯、己二酸、羟基硅油、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、硬脂酸镁，聚四氢呋喃醚二醇钠改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、聚四氢呋喃醚二醇钠、异丙醇和二甲基甲酰胺反应制得，聚四氢呋喃醚二醇钠由聚四氢呋喃醚二醇、苯酚钠、乙醇和二甲基甲酰胺反应制得，改性硬脂酰氯由硬脂酰氯、聚四氢呋喃醚二醇钠、二甲基甲酰胺和异丙醇反应制得。
一种聚氯乙烯相容及其制备方法

[实用新型]一种用于四氢呋喃提取的冷却装置-CN202220038049.6有效
发明人：张晓红 -专利权人：奎屯独炼石化有限公司
申请日： 2022-01-09 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： F28B1/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及四氢呋喃提取技术领域，具体为一种用于四氢呋喃提取的冷却装置，包括外壳，外壳底部靠近四角的位置分别通过螺栓固定连接有支撑腿，外壳前侧表面设有密封盖，密封盖后侧表面焊接固定有螺纹柱，螺纹柱与外壳前侧表面螺纹连接，外壳顶部通过螺栓固定连接有水箱，水箱内设有出气机构，水箱右侧设有冷却机构；该用于四氢呋喃提取的冷却装置，通过设置冷却机构使得该装置可以将四氢呋喃加热蒸发成气体后进行快速冷却，再对其进行收集，使得使用人员的工作效率得到提高，通过设置出气机构使得该装置可以有效防止冷却成液体的四氢呋喃重新落入含水的四氢呋喃中，使得使用人员的工作效率得到提高。
一种用于呋喃提取冷却装置

[发明专利]一种四氢呋喃的生产方法-CN202210524401.1在审
发明人：冷炳文;梁武洋;张小明;李向阳 -专利权人：中化学科学技术研究有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明公开一种四氢呋喃的生产方法，涉及化工领域，以解决生产四氢呋喃时精制能耗高，脱水效率低的问题。该四氢呋喃的生产方法包括：在间壁结构的阻挡下，将至少含有1，4‑丁二醇的原料送入催化反应段内后，采用固体酸催化方式在催化反应段对1，4‑丁二醇进行第一脱水环化反应，获得第一气相产物和至少包括含有四氢呋喃的第一水相第一液相产物最后，将第一气相产物和第二气相产物从间壁式反应器的气相产物出口送入分离装置，并利用分离装置从第一气相产物和第二气相产物分离出四氢呋喃。本发明提供的四氢呋喃的生产方法用于生产四氢呋喃。
一种呋喃生产方法

[发明专利]一种利用超临界二氧化碳制备四氢呋喃均聚醚的方法-CN202211070695.1在审
发明人：马江峰;金一丰;王马济世;寇然;周扬 -专利权人：浙江皇马科技股份有限公司;浙江皇马尚宜新材料有限公司;浙江绿科安化学有限公司;浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08G65/20 文献下载
摘要：本发明提供一种利用超临界二氧化碳制备四氢呋喃均聚醚的方法，包括以下步骤：S1、向高压釜内投入固体催化剂和四氢呋喃，通入二氧化碳置换釜内空气至超临界压力；S2、加热，使二氧化碳处于超临界状态，四氢呋喃经阳离子开环聚合反应生成四氢呋喃均聚醚粗品；S3、所述粗品经卸压、过滤后即可得到四氢呋喃均聚醚产品。使用本方法制备四氢呋喃均聚醚反应速率快，工艺流程短，设备腐蚀性小，四氢呋喃转化率高，产品分子量分布窄，粗品在反应釜经过卸压脱气、过滤后即可得到成品。
一种利用临界二氧化碳制备呋喃均聚醚方法

[发明专利]甲钴胺残留有机溶剂检测方法-CN201010582131.7有效
发明人：王义;王文超;冷晓红;王景;奇乃 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲钴胺残留有机溶剂的测定方法，包括以下步骤：①取甲钴胺供试品加入含四氢呋喃的DMF溶液后，溶解制成供试品溶液；取含丙酮的DMF溶液，加入含四氢呋喃的DMF溶液，制成对照品溶液；②取对照品溶液进行气相色谱测定，记录色谱图，tRm丙酮≈2.0min，tRm四氢呋喃≈4.8min，测量丙酮与四氢呋喃的色谱峰面积之比，取不同比例的丙酮与四氢呋喃重复测量数次，记录色谱峰，按内标法以丙酮与四氢呋喃的色谱峰面积之比Y对丙酮含量计算回归方程④若供试品溶液色谱图中丙酮与四氢呋喃的色谱峰面积之比小于标准品色谱中相应色谱峰面积之比，则供试品中丙酮的含量低于5000ppm。
甲钴胺残留有机溶剂检测方法

[发明专利]顺酐催化转化制备聚丁二酸丁二醇酯的方法及由其制得的聚丁二酸丁二醇酯-CN202210563998.0有效
发明人：贾丽涛;李德宝;肖勇;张国权;林明桂 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C08G63/16 文献下载
摘要：该方法将顺酐溶解于四氢呋喃中配置成顺酐溶液，加氢反应生成丁二酸酐和γ‑丁内酯，分离得到γ‑丁内酯的四氢呋喃溶液和丁二酸酐；将γ‑丁内酯的四氢呋喃溶液进行加氢反应，得到1,4‑丁二醇的四氢呋喃溶液，分离得到1,4‑丁二醇和四氢呋喃；将丁二酸酐和1,4‑丁二醇进行聚合反应生成产物。本发明将顺酐生产丁二酸酐、BDO与丁二酸酐和BDO制备PBS有机结合，综合利用反应过程中生成的四氢呋喃，不仅可以抑制副产物四氢呋喃的生成，还可以补充溶剂循环过程的损耗，达到溶剂的平衡使用，提高BDO利用率
催化转化制备聚丁二酸丁二醇酯方法

[发明专利]一种适用于柴油机的柴油、乙醇和四氢呋喃混合燃料-CN201810432247.9在审
发明人：金超;吴珊;马俊生;刘海峰;马梦醒;向阳;庞鑫彤;张曦媛;马桂香;尧命发 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C10L1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于柴油机的柴油、乙醇和四氢呋喃混合燃料，由以下体积分数的成分组成：柴油44％～46％，乙醇44％～46％和四氢呋喃8％～12％；所述乙醇的体积百分比纯度为99.5％。本发明四氢呋喃作为助溶剂能有效解决柴油与乙醇不完全互溶问题，且加入四氢呋喃的含量无需太高。四氢呋喃燃料较高的含氧量使柴油机的碳烟、一氧化碳、碳氢化合物排放明显降低，且四氢呋喃作为可再生能源，原料来源十分广泛，一定程度上降低对石油资源的依赖。
四氢呋喃乙醇柴油机柴油混合燃料碳氢化合物排放体积百分比高挥发性降低排放体积分数油气混合有效解决含氧量一氧化碳助溶剂石油资源含氧互溶碳烟着火燃料

[发明专利]一种四氢呋喃的分离工艺-CN201610437011.5在审
发明人：王豪征 -专利权人：许昌豪丰化学科技有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：一种四氢呋喃的分离工艺，本发明涉及四氢呋喃分离技术领域；它的加工工艺如下：一、水的去除：共沸脱水，将工业废四氢呋喃送入蒸馏器中进行蒸馏处理，去除其中的水含量；二、过氧化物的去除：将上述脱水处理后的工业废四氢呋喃送入反应釜中，投入氧化钙，其用量为30‑50g/200ml；反应结束后，再在混合液中投入氢化钙与混合液反应，其用量为1‑5g/200ml；三、蒸馏处理：将步骤二中生成的混合液的送入蒸馏塔中进行蒸馏处理，即可获得四氢呋喃；大大提高工业废四氢呋喃的再生率，本发明具有结构简单，设置合理，制作成本低等优点。
一种呋喃分离工艺

[发明专利]一种含有四氢呋喃的尾气处理方法、系统及应用-CN202011100642.0在审
发明人：李一;崔婷;常大山;王燕娜;王宇飞 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有四氢呋喃的尾气处理方法、系统及应用。方法包括：(1)含有四氢呋喃的尾气进入缓冲罐，缓冲后的四氢呋喃尾气控压控流速后进入尾气吸收塔；(2)四氢呋喃尾体从吸收塔下部进入吸收塔，吸收剂从塔顶进入吸收塔；(3)解吸塔塔顶气相经冷却器冷却后进入回流罐，回流罐内不凝气与吸收塔塔顶尾气一起送出排放大气；(4)解吸塔塔釜得到的含四氢呋喃废水作为循环水返回吸收塔。本发明解决了生产过程中出现的四氢呋喃尾气瞬时排放量大、尾气排放瞬间不达标的问题，且可省去进料冷凝器，大大降低生产能耗。处理后的废气满足环保要求的同时实现水吸收剂循环使用，大幅降低废水排放。
一种含有呋喃尾气处理方法系统应用

[发明专利]一种环氧虫啶的高效合成方法-CN202111177208.7在审
发明人：王涛;韩海平;孔前广;毕强;徐海燕;张芝平;方燕 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧虫啶的高效合成方法，包括如下步骤：步骤一，在反应器中加入溶剂、2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶、2,5‑二氯四氢呋喃和碱，控制一定温度保温反应；步骤二，反应结束后相比其它报道的方法，本发明避免使用丁二醛或2,5‑二甲氧基四氢呋喃，而是直接采用2,5‑二氯四氢呋喃，2,5‑二氯四氢呋喃可使用相对廉价的四氢呋喃直接通氯得到，本发明采用环氧虫啶中间体与2,5‑二氯四氢呋喃在碱性条件下关环直接得到环氧虫啶
一种环氧虫啶高效合成方法

[发明专利]一种2‑取代四氢呋喃类化合物的制备方法-CN201610008889.7有效
发明人：关业军;袁庆庆;张沛 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07D307/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物质2‑取代四氢呋喃类化合物及其制备方法，以生物质水解得到的糠醛(FAL)为原料，在小分子醇类化合物同时作为溶剂和反应物的条件下，在负载型钯催化剂上发生缩醛加氢一锅反应，一步制备2‑(二乙氧基甲基)四氢呋喃、2‑(二甲氧基甲基)四氢呋喃、2‑(二丙氧基甲基)四氢呋喃等2‑取代四氢呋喃类化合物的方法。本发明的制备方法具有反应条件温和，原料廉价易得，产物选择性高，操作简便，效率高等优点；本发明制备的2‑取代四氢呋喃类化合物具有良好的安定性和油溶性，可作为潜在的绿色生物质基燃油或添加剂而被广泛使用。
一种取代呋喃化合物制备方法