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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]噻奈普汀钠的合成方法-CN201310272013.X无效
发明人：王宇;杜小英 -专利权人：陕西方舟制药有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物噻奈普汀钠的合成工艺。目前成盐方法如将水解好的噻奈普汀酸，氢氧化钠水溶液溶解后直接冻干成盐，该方法也能得到纯度收率较高的产品，其成本较高。本发明的目的是研制一种新的噻奈普汀钠的合成方法。其方法以3，11-二氯-6，11-二氢-6-甲基-二笨并[c，f][1，2]硫氮杂卓-5，5-二氧化物为起始原料通过缩合反应，水解，然后喷雾干燥成盐合成噻奈普汀钠的合成方法，即7-〔(3-氯-6，11-二氢-5，5-二氧-6-甲基二苯并〔c，f〕〔1，2〕噻唑-11基)氨基〕庚酸乙酯的制备，第二步：噻奈普汀酸的制备，第三步：噻奈普汀钠的制备。
噻奈普汀钠合成方法

[发明专利]一种噻奈普汀钠杂质D的制备方法-CN201210500671.5有效
发明人：宋文同;王树力;谢彩霞 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻奈普汀钠杂质D的制备方法。二氧化物和7-氨基庚酸盐酸盐为起始原料，在碱性条件下脱水制备出粗品，再经精制制备出了7-[(3-氯-6,11-二氢-6-甲基二苯并[c,f][1,2]-硫氮杂卓-11-基)-亚氨基]庚酸S,S-二氧化物，即噻奈普汀钠杂质本发明具有合成路线短、操作简单、产品纯度高，可为噻奈普汀钠的质量控制提供合格的对照品。
一种噻奈普汀钠杂质制备方法

[发明专利]一种用于制备噻奈普汀钠的中间体的制备方法-CN202210139229.8在审
发明人：刘辉 -专利权人：上海微巨实业有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D279/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备噻奈普汀钠的中间体的制备方法，属于有机化学领域,包括4‑氯邻氨基苯甲酸甲酯(Ⅰ)的合成、2‑氯磺酰基‑4‑氯苯甲酸甲酯(Ⅱ)的合成、4‑氯‑2‑(N‑甲基‑N‑苯基胺磺酰基)苯甲酸甲酯相对于其他合成方法，本发明具有反应条件温和、工艺步骤简短，噻奈普汀钠的中间体的制备更适应工业化生产。
一种用于制备噻奈普汀钠中间体方法

[发明专利]噻奈普汀草酸盐和多晶型-CN201780085697.9在审
发明人： S·L·吉亚弗雷达;E·摩德纳;S·发布洛尼;M·驰亚鲁希;M·T·埃德加 -专利权人：通尼克斯制药控股有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：甲基‑6,11‑二氢二苯并[c,f][1,2]硫氮杂‑11‑基氨基)庚酸S,S‑二氧化物(噻奈普汀)的草酸盐/共晶体(噻奈普汀草酸盐)：。
草酸盐二氧化物多晶型公开式共晶体基氨基庚酸硫氮

[发明专利]一种噻萘普汀钠的制备方法-CN202011190949.4在审
发明人：王坤鹏 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻萘普汀钠的制备方法，具体涉及以3‑氯‑6,11‑二氢‑6‑甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑11‑醇5,5‑二氧化物为原料，经羟基保护反应、氨解反应、取代反应、水解反应四步高效合成噻萘普汀钠，本发明提供的噻萘普汀钠的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。
一种噻萘普汀钠制备方法

[发明专利]一种噻萘普汀钠的制备方法-CN202011191356.X在审
发明人：王坤鹏 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻萘普汀钠的制备方法，具体涉及以3‑氯‑6‑甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑11(6H)‑酮5,5‑二氧化物和7‑氨基庚腈为原料，经还原反应、水解反应两步高效合成噻萘普汀钠，本发明提供的噻萘普汀钠的制备方法是一种高收率
一种噻萘普汀钠制备方法

[发明专利]一种噻萘普汀钠中间体的制备方法-CN201410236730.1有效
发明人：葛正全;胡俊峰;王庭见;杨彦军 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻萘普汀钠中间体3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11-(6H)-酮5,5-二氧化物的方法，以4-氯-2-(N-甲基-N-苯基-胺磺酰基)-苯甲酸甲酯为原料一步合成噻萘普汀钠关键中间体
一种噻萘普汀钠中间体制备方法

[发明专利]一种噻萘普汀的精制方法-CN201911417038.8在审
发明人：王庭见;王永广;张涛;赵忠贵;樊可军;王志刚 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种噻萘普汀的精制方法，该方法可以去除噻萘普汀中的杂质A[7‑[N(3‑氯‑6,11‑二氢‑5,5‑二氧‑6‑甲基二苯并‑[c,f][1,2]噻唑平‑11‑基)N‑乙基]该方法将含有杂质A的噻萘普汀在乙醇和水混合溶剂中加热溶清后，加入浓硫酸析晶后过滤除杂；降温再析晶得到噻萘普汀精品。采用本发明精制方法得到噻萘普汀精品，精制收率92%以上。精制后的噻萘普汀液相纯度达到99.7%以上，杂质A降到0.1%以内。
一种噻萘普汀精制方法

[发明专利]一种噻萘普汀钠的成盐方法-CN201610493957.3有效
发明人：刘志文;王庭见;杨彦军;刘浩;李跃东 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种噻萘普汀钠的成盐方法。‑11基)氨基]庚酸加入到有机溶剂中，加入成盐试剂进行反应，反应完毕后，加入活性炭进行脱色处理，然后将有机溶剂浓缩至干；再加入另外的有机溶剂及适量去离子水溶解，然后加入析晶试剂进行析晶，过滤，干燥得到噻萘普汀钠
一种噻萘普汀钠方法

[发明专利]噻萘普汀在制备治疗或预防MDMA神经毒性的药中的应用-CN200510022359.X无效
发明人：王雪;祝三平;李静;黄明生;孙学礼 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2005-12-23 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/554 文献下载
摘要：本发明公开了噻萘普汀在治疗或预防3，4亚甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)所致神经毒性的药中的应用。在对实验大鼠给予MDMA之后5小时给予噻萘普汀(30mg/kg，灌胃，每天两次)，在对实验大鼠给予MDMA之前7天、在对实验大鼠给予MDMA之后半小时给予噻萘普汀(15mg/kg，灌胃，每天两次)均能减少额叶皮层、海马和纹状体三个脑区5－HT的耗竭，并对SERTmRNA的表达下调具有明显的抑制作用；神经病理学的结果显示：噻萘普汀还能抑制MDMA所致的银染色阳性面积的减少，并使胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达下调
噻萘普汀制备治疗预防 mdma 神经毒性中的应用

[发明专利]噻奈普汀钠关键中间体的制备方法-CN202211669980.5在审
发明人：杨彦军;刘增强;于伟强;林军;刘凯;徐彬 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2022-12-25 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的合成技术领域，具体涉及噻奈普汀钠的关键中间体3,11‑二氯‑6,11‑二氢‑6‑甲基‑二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑5,5‑二氧化物的制备方法。
噻奈普汀钠关键中间体制备方法

[发明专利]一种噻萘普汀钠中间体的制备方法-CN201511013380.3有效
发明人：刘志文;李跃东;张智慧;赵坤;赵会清 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种噻萘普汀钠中间体的制备方法。加入氯代试剂与有机溶剂的混合液后加热回流，反应完毕冷却至室温；再加入环合试剂与有机溶剂的混合液加热回流；反应完毕后将反应液加入水中进行水解，经过分层，有机溶剂萃取，将合并的有机相浓缩后，加入其它溶剂进行精制得到噻萘普汀钠中间体
一种噻萘普汀钠中间体制备方法

[发明专利]一种噻萘普汀钠中间体的制备方法-CN201510682137.4在审
发明人：刘志文;王寅;郭桂生;刘增强;汪寿江 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种噻萘普汀钠中间体3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-5,5-二氧化物的制备方法。该方法包括如下步骤：将3-氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11-醇-5,5-二氧化物加入到有机溶剂中，加入氯代试剂后加热回流反应，反应完毕后，冷却至室温，过滤，干燥得到噻萘普汀钠中间体
一种噻萘普汀钠中间体制备方法

[发明专利]福辛普利钠氢氯噻嗪药物组合物固体制剂-CN201110065273.0无效
发明人：鲁琼 -专利权人：海南瑞基药物研究有限公司
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种福辛普利钠氢氯噻嗪脂质体制剂，主要由基于重量计的福辛普利钠10-20份，氢氯噻嗪12.5份，大豆卵磷脂50-200份，胆固醇20-100份，脱氧胆酸钠5-60份制成的脂质体。进一步公开了一种福辛普利钠氢氯噻嗪药物组合物固体制剂，由福辛普利钠氢氯噻嗪脂质体制剂再加上药学上常用的其他赋形剂制成。本发明提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用。
福辛普利钠氢氯噻嗪药物组合固体制剂

[发明专利]一种含有艾普拉唑钠和奈普生的药用组合物-CN201310328493.7有效
发明人：侯雪梅;金鑫;肖鸿;于迎春;张平;汪伟明;董曲波;向双 -专利权人：珠海保税区丽珠合成制药有限公司;丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2013-07-27 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种含有艾普拉唑钠和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑钠和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑钠和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。
一种含有普拉奈普生药用组合

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