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[发明专利]噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法-CN200810015090.6无效
发明人：孟霞;王利振;段洪东;秦大伟;李树英;高祥会;孟广友;赵光森 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一类新的噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法。以1，3，4－噻二唑类衍生物和三聚氯氰为原料，通过亲核取代反应将噻二唑类衍生物接枝到三嗪环上，得到一类噻二唑均三嗪衍生物。
噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法

[发明专利]2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-5-(取代基)-1,3,4-噁(噻)二唑类衍生物及其应用-CN201210377140.1有效
发明人：徐维明;杨松;薛伟;金林红;陈卓;贺鸣;黎世泽;陈妍 -专利权人：贵州大学
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-5-(取代基)-1,3,4-噁(噻)二唑类衍生物具有较好的抗作物病毒病害活性。目标化合物结构新颖，农药市面上没有商品化的2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-5-(取代基)-1,3,4-噁(噻)二唑类衍生物，因此，不会和现有抗病毒剂产生交互抗性，具有较好的应用前景。
甲基噻二唑取代二唑类衍生物及其应用

[发明专利]含咪唑烷基1,3,4-噻二唑或含噻唑烷基1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法-CN201110134429.6无效
发明人：陈宏博;宋勇;赵玉辉 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了含咪唑烷基-1，3，4-噻二唑或含噻唑烷基1，3，4-噻二唑类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。其特征是针对氨基取代的1，3，4-噻二唑类化合物，经氯乙酰化后，根据硫氰酸根离子在不同温度下，其互变异构体具有不同稳定性，可通过控制反应条件进行环合反应，以制备含咪唑烷基、噻唑烷基1，3，4-噻二唑类衍生物本发明的效果和益处是能够根据需要，可由氨基取代的1，3，4-噻二唑类化合物，有选择的开发含咪唑烷基、噻唑烷基1，3，4-噻二唑类衍生物。
咪唑烷基噻二唑噻唑噻二唑类化合物及其制备方法

[发明专利]噻二唑类Mannich碱及其制备方法和用途-CN201110227057.1无效
发明人：刘玉婷;赵明涛;尹大伟 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻二唑Mannich碱，其结构式为：，R＝H、-CH_{3噻二唑与苯乙酮及甲醛反应制备了四种不同取代基的噻二唑类Mannich碱，制得的四种噻二唑类Mannich碱表现出较好的抑菌活性，而且针对大肠杆菌和葡萄球菌的抑菌作用明显；四种噻二唑类Mannich碱具有较佳的生物活性，药效强并能具有促进植物生长、杀菌、抗惊厥，消炎，抗氧化，降血糖等多种生物活性。}
噻二唑类 mannich 及其制备方法用途

[发明专利]苊并噻二唑类衍生物及其制备方法和电子器件-CN202211689463.4有效
发明人：张业欣;徐海 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明提供了苊并噻二唑类衍生物及其制备方法和电子器件。本发明的苊并噻二唑类衍生化合物具有特殊的稠环结构，具有较高热稳定性、化学稳定性和载流子传输性。通过引入苊并噻二唑结构作为母核结构的主要部分，改变了分子能级的分布状态，获得了具有合适的单线态、三线态、分子轨道能级的红外光区发光分子的母核结构，较强的拉电子能力以及优异的荧光量子产率。苊并噻二唑类衍生物制备的电致发光器件，有利于提高器件的稳定性和发光效率，降低器件驱动电压；苊并噻二唑类衍生物拉电子能力更强，发光可以做到深红外，具有优异光电特性，在健康理疗和近红外探测领域等有巨大应用潜力
噻二唑类衍生物及其制备方法电子器件

[发明专利]新型噻二唑甲酰胺衍生物及其合成方法和生物活性-CN200710056433.9有效
发明人：范志金;石祖贵;刘秀峰;苑建勋;贾俊超;吴琼;左翔;马琳 -专利权人：南开大学
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了制备一类4－甲基－1，2，3－噻二唑－5－甲酰胺类化合物及其合成方法和农用杀菌生物活性以及诱导植物抗病活性及其筛选方法，本发明还提供了合成中间体取代氨基噻唑的合成方法及其生物活性，本发明涉及含1，2－二唑和1，3－噻唑的杂环化合物，具体为1，2，3－噻二唑和2氨基－1，3－噻唑，它们具有如下的化学结构通式。合成的新化合物包括3种含氨基乙腈的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物和1种含嘧啶氨的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物以及1种含1，3，4－噻二唑的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物和8种含噻唑的1，2，3－噻二唑甲酰胺类衍生物以及8种2－氨基噻唑中间体，其中2种是未见文献报道的新化合物；本发明公开了这些化合物的化学结构以及合成这些化合物的中间体的结构和所有化合物的合成方法及其对植物病原真菌的抑制作用和诱导植物的抗病作用
新型噻二唑甲酰胺衍生物及其合成方法生物活性

[发明专利]含N,N-二甲基磺酰胺结构的苯并噻二唑类荧光染料及其应用-CN202210189919.4有效
发明人：汪磊;夏伟康;周昌林;陈然 -专利权人：三峡大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含N,N‑二甲基磺酰胺结构的苯并噻二唑类荧光染料。本发明所述的含N,N‑二甲基磺酰胺结构的苯并噻二唑类荧光染料由N,N‑二甲基磺酰胺取代氢化吲哚与4,7‑二溴苯并噻二唑通过Suzuki偶联反应得到。本发明所述的含N,N‑二甲基磺酰胺结构的苯并噻二唑类荧光染料具有优异的抗光漂白、斯托克斯位移大(Stokes shift)、光稳定性好、生物相容性优异、溶酶体靶向等特点，可应用于肿瘤细胞长效示踪。
甲基磺酰胺结构噻二唑类荧光染料及其应用

[发明专利]用于控制线虫的组合物和方法-CN201910334171.0在审
发明人： U·索麦兹恩斯卡;M·W·迪米克;W·P·小哈肯森;A·威德曼 -专利权人：孟山都技术有限公司
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：化合物包括噁唑类、噁二唑类和噻二唑类。
控制线噻二唑寄生二唑线虫唑类

[发明专利]用于控制线虫的组合物和方法-CN201510825019.4有效
发明人： U·索麦兹恩斯卡;M·W·迪米克;W·P·小哈肯森;A·威德曼 -专利权人：孟山都技术有限公司
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：化合物包括噁唑类、噁二唑类和噻二唑类。
用于控制线虫组合方法

[发明专利]用于控制线虫的组合物和方法-CN201080007233.4有效
发明人： U·索麦兹恩斯卡;M·W·迪米克;W·P·小哈肯森;A·威德曼 -专利权人：戴弗金思公司
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：化合物包括噁唑类、噁二唑类和噻二唑类。
用于控制线虫组合方法

[发明专利]苯并[1,2,3]噻二唑衍生物及其合成方法和用途-CN200510122338.5无效
发明人：范志金;鲍丽丽;刘秀峰;范志银;张永刚;苑建勋;聂开晟;石祖贵 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明提供制备一类苯并噻二唑取代基的甲脒类衍生物和苯并噻二唑甲酰胺类衍生物及其合成方法和直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及其抑菌活性，涉及与碳环稠合的含1，2－二唑的杂环化合物，它们具有如上化学结构式，其中包括10种含苯并[1，2，3]噻二唑取代基的甲脒类衍生物和10种取代的苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酰胺衍生物。
噻二唑衍生物及其合成方法用途

[发明专利]一种具有促进化妆品中SOD活性的噻二唑类分子及其制备方法和应用-CN201910179316.4在审
发明人：王慧芳;杨维晓;王春光;任保齐;雷艳生 -专利权人：河南湾流生物科技有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有促进化妆品中SOD活性的噻二唑类分子及其制备方法和应用，属于蛋白酶激动剂的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噻二唑类分子具有结构本发明通过价格低廉的氨基硫脲和甲酰胺为起始原料，经过缩合取代，Boc氨基保护，加成，成环并脱保护，氯代，成酯，酯水解，成醚等多步反应得到结构新颖的噻二唑类分子。本发明操作简单快捷、收率较高，适合工业化大生产，并且噻二唑类分子能够有效提高化妆品中SOD的活性，具有成为化妆品辅助添加剂的潜质。
噻二唑化妆品制备方法和应用工业化大生产技术方案要点蛋白酶辅助添加剂氨基保护氨基硫脲多步反应合成技术起始原料激动剂甲酰胺脱保护酯水解成环成酯加成氯代收率缩合

[发明专利]一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物及其制备方法和用途-CN202010623176.8有效
发明人：戴红;郑丹丹;缪何一;周逸开;严瑞健;张燕;施磊;张海军;张紫婵;王杨;王凯;陈辰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)及其制备方法和用途。通过吡唑醛(II)与噻二唑酰肼(III)的反应得到。所述一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)对植物病菌展现优良的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
一种含噻二唑杂环单元吡唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]苯并噻二唑类化合物及其在植物细胞中的应用-CN03116948.1无效
发明人：钱旭红;钟建江;赵振江;钱志刚;徐玉芳;田文红 -专利权人：华东理工大学;大连理工大学
申请日： 2003-05-16 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯并噻二唑类新化合物的结构及其在促进植物细胞次生代谢产物生长中用途，本发明选取中国红豆杉(T.chinensis)细胞作为应用体系，从免疫激活剂噻二唑的结构出发，设计、合成新型植物细胞诱导激活剂，实验结果表明：发明人所设计、合成的苯并噻二唑类化合物的促进紫杉烷生产能力类似或高于现有的甲基茉莉酮酸酯。
噻二唑类化合物及其植物细胞中的应用

[发明专利]含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及制备方法和应用-CN201410175919.4有效
发明人：薛伟;龚华玉;王忠波;张贤;柳敏;朱雪松;夏丽娟;赵洪菊;陈玉 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了两类含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯，2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苄氯反应得到2-氨基-5-取代1,3,4-噻二唑硫醚再与取代吡唑酰氯发生取代反应得到含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物(I)；Ⅱ类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化得到取代吡唑醛，吡唑醛与2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑在无水乙醇回流条件下发生加成消去反应，得到2-取代吡唑亚胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑，再与取代的苄氯反应生成含2-取代吡唑亚胺基-5-取代1,3,4-噻二唑硫醚类化合物(Ⅱ)。
取代噻二唑硫醚吡唑亚胺衍生物制备方法应用

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