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[发明专利]Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟酯及其制备方法和以该中间体合成头孢唑肟丙匹酯的新工艺-CN200510013254.8无效
发明人：王荣先;周晓靓;李美佳 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2005-03-30 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成头孢唑肟丙匹酯中间体Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式)，同时也公开了以Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯合成头孢唑肟丙匹酯盐酸盐的新工艺。
fmoc 丙氨酸头孢唑肟酯及其制备方法中间体合成唑肟丙匹酯新工艺

[发明专利]盐酸头孢唑肟丙匹酯的合成工艺-CN200910101436.9有效
发明人：吕旭幸;洪虹;黄冰;陈琳;胡雄;严琴 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2009-08-06 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢唑肟丙匹酯的合成工艺，工艺步骤包括以下四步：(1)以7-氨基-氢头孢烷酸和AE活性酯为原料，7-氨基-氢头孢烷酸通过有机溶剂溶解后与AE活性酯反应；在室温下进行搅拌反应；(2)将步骤(1)制备的头孢唑肟通过有机溶剂溶解后与碘甲酯进行搅拌反应；(3)将步骤(2)制备的头孢唑肟匹戊酯通过有机溶剂溶解后与叔丁氧羰基-丙氨酸反应；(4)将步骤(3)制备的N-叔丁氧羰酰丙氨酰头孢唑肟丙戊酯以甲醇为溶剂，与HCL/甲醇溶液反应，反应制得最终产物盐酸头孢唑肟丙匹酯。
盐酸头孢唑肟丙匹酯合成工艺

[发明专利]头孢唑肟丙匹酯的制备方法及其中间体和中间体的制备方法-CN201510310458.1在审
发明人：叶天健;陈鑫;杨宏全;洪亮;袁尤挺;许长红 -专利权人：浙江永宁药业股份有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用混合酸酐法制备头孢唑肟丙匹酯的方法，及其中间体3a/3b/3c和中间体的制备方法。将氨噻肟乙酸酯类化合物于有机溶剂中用混合酸酐法与BOC‑丙氨酸反应，再在有机醇条件下水解，生成中间体3a/3b/3c，与7‑ANCA在有机溶剂中进行缩合反应，酯化得到BOC‑丙氨酰头孢唑肟酸，与卤代特戊酸甲酯在缚酸剂存在下进行反应，制到BOC‑丙氨酰头孢唑肟丙戊酯,脱除BOC保护基，浓缩后在有机溶剂中析出结晶从而得到目标化合物头孢唑肟丙匹酯。
头孢唑肟丙匹酯制备方法及其中间体

[发明专利]一种丙硫菌唑、肟菌酯和氟吡菌酰胺的检测方法-CN202111435047.7有效
发明人：蒋金花;张昌朋;王卢燕;王祥云;何红梅;赵学平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及农药残留检测技术领域，提供了丙硫菌唑、肟菌酯和氟吡菌酰胺的检测方法，将待测样品进行前处理，得到待测样品液；采用超高效液相色谱串联质谱法对所述待测样品液进行检测，得到丙硫菌唑、肟菌酯和氟吡菌酰胺的检测结果本发明采用高效液相色谱‑串联质谱法能够同时测定丙硫菌唑、肟菌酯和氟吡菌酰胺，实现对丙硫菌唑、肟菌酯和氟吡菌酰胺的快速定性定量分析，具有简便、快捷、灵敏度高的优点。本发明的检测方法弥补了目前针对同时检测丙硫菌唑、肟菌酯和氟吡菌酰胺3种物质检测方法的空白，值得推广应用。
一种丙硫菌唑肟菌酯氟吡菌酰胺检测方法

[发明专利]含有丙硫菌唑和硝苯菌酯以及肟菌酯的农药组合物-CN201510650861.9在审
发明人：王礼文;张志伟;朱刚;陈佛祥;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有丙硫菌唑和硝苯菌酯以及肟菌酯的农药组合物，有效成分为丙硫菌唑、硝苯菌酯、肟菌酯；丙硫菌唑在组合物中的重量百分比为1％～30％，硝苯菌酯在组合物中的重量百分比为1％～40％，肟菌酯在组合物中的重量百分比为本发明优点在于丙硫菌唑、硝苯菌酯、肟菌酯复配后对植物病原真菌有协同增效作用，适用于防治由病原物真菌引起的作物病害尤其是作物白粉病、锈病。
含有丙硫菌唑硝苯菌酯以及肟菌酯农药组合

[发明专利]含有丙苯烯氟菌唑和肟菌酯的杀菌组合物-CN201510812681.6在审
发明人：朱刚;陈佛祥;王礼文;张志伟;吴泽伟;颜石雷 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有丙苯烯氟菌唑和肟菌酯的杀菌组合物，有效成分为丙苯烯氟菌唑和肟菌酯，丙苯烯氟菌唑和肟菌酯在组合物中的重量份数比为1：10～10：1，丙苯烯氟菌唑和肟菌酯重量总和在组合物中重量百分比为5
含有丙苯烯氟菌唑肟菌酯杀菌组合

[发明专利]一种含有烯肟菌酯和环丙唑醇的杀菌组合物-CN201010255479.5无效
发明人：丁云飞;冯涵丽;张珊珊 -专利权人：青岛海利尔药业有限公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有烯肟菌酯和环丙唑醇的杀菌组合物及其制备方法和应用。该杀菌组合物其特征是含有烯肟菌酯、环丙唑醇和其他助剂，其中烯肟菌酯与环丙唑醇的重量比为50∶1～1∶60。并且在国内外未曾有关于烯肟菌酯和环丙唑醇混配的报导，故提出该发明。
一种含有烯肟菌酯环丙唑醇杀菌组合

[发明专利]一种制备头孢唑肟丙匹酯盐酸盐的方法-CN201310026574.1有效
发明人：施秀芳;李硕旭;周建华;邱启平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备头孢唑肟丙匹酯盐酸盐的新方法，属于药物合成技术领域。其包括如下步骤：（1）将原料7-氨基-3-头孢烯-4-羧酸（7-ANCA）的7位氨基进行Boc保护后与特戊酸碘甲酯反应，然后脱除Boc保护基得到中间体7-氨基-3-头孢烯-4-羧酸特戊酰氧甲酯（7-ANCA-POM（2）将N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸（Boc-L-Ala）和氨噻肟酸（ATMA）进行缩合反应，得到中间体2-(2-N-叔丁氧羰基-氨基-(S)-丙酰氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸（Boc-L-Ala-ATMA（3）将中间体Boc-L-Ala-ATMA活化后和中间体7-ANCA-POM进行缩合反应，脱除Boc保护基制备得到目标化合物头孢唑肟丙匹酯盐酸盐（CZX-AP-HCl，Ⅰ）。该方法采用了汇聚式合成路线，操作简便，工艺条件温和，产品质量高，成本低，同时避免了现有工艺中使用AE活性酯所造成的苯并噻唑残留问题，是一种较好的适合工业化生产的合成路线。
一种制备头孢唑肟丙匹酯盐酸方法

[发明专利]头孢菌素类中间体的制备方法及头孢唑肟丙匹酯的制备方法-CN200610037530.9有效
发明人：董传明;张凤霞;罗发新;刘要武;彭韪;唐彬喜 -专利权人：珠海联邦制药股份有限公司
申请日： 2006-09-06 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及头孢菌素类中间体的制备方法，以及通过该中间体制备头孢唑肟丙匹酯的制备方法。该头孢菌素类中间体为7－[[(Z)－2－[[[(S)－2－保护氨基－1－氧代丙基]氨基]－4－噻唑基]－2－甲氧亚氨基乙酰]氨基]－3－头孢烯－4－羧酸或其酯。化合物为原料，在有机溶剂中与二苯并噻唑硫醚、亚磷酸类化合物，在适量催化剂作用下反应制备活性酯化合物式II活性酯化合物(中间体II)；然后在有机溶剂中，在适量碱性物质作用下，式III化合物7－ANCA或其酯与式II化合物，进行酰化反应制备化合物I(中间体I)；再以中间体I制备头孢唑肟丙匹酯的方法，所用试剂原料廉价易得，工艺条件温和，产率较高，无需特殊设备，适合工业化生产。
头孢菌素中间体制备方法头孢唑肟丙匹酯

[发明专利]一种含有丙硫菌唑和肟菌酯的杀菌组合物-CN201210543737.9无效
发明人：周炜;鞠晓东;闫立单;顾松山;钱海宾;乔雪梅 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有丙硫菌唑和肟菌酯的杀菌组合物，其由活性成分和农药制剂辅助成分组成，特别是，所述活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比0.2~20:1组成。本发明将丙硫菌唑和肟菌酯按照特定比例复配，取得了非常显著的协同增效作用，且经大量实验证明，复配后对哺乳动物毒性未有增加。此外，申请人进一步发现借助本申请采取特定的润湿分散剂和分散润湿剂能够进一步促进丙硫菌唑和肟菌酯的复配效果，使二者最大程度上发挥增效作用。
一种含有丙硫菌唑肟菌酯杀菌组合

[发明专利]含有氟唑菌苯胺、肟菌酯、丙硫菌唑的悬浮种衣剂-CN201710999864.2在审
发明人：陶文辰;叶宇平;杨建江 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及氟唑菌苯胺、肟菌酯、丙硫菌唑的悬浮种衣剂组合物，氟唑菌苯胺、肟菌酯、丙硫菌唑的质量比为1‑30：10‑1：1‑10。其余为农药中允许的助剂和载体。
氟唑菌苯胺丙硫菌唑肟菌酯悬浮种衣剂农药使用量环境友好增效作用质量比农药安全

[发明专利]一种防治黄瓜褐斑病的丙硫唑和肟菌酯的杀菌组合物及其用途-CN201811103670.0在审
发明人：张国利 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，特别是涉及一种防治黄瓜褐斑病的丙硫唑和肟菌酯的杀菌组合物，其由以下原料制成：占组合物重量5%至50%的活性成分、占组合物重量2%至6%的润湿分散剂、占组合物重量0.1%至0.4%的增稠剂、占组合物重量3%至5%的防冻剂、占组合物重量0.4%至0.6%的消泡剂以及余量的水，所述活性成分为丙硫唑和肟菌酯的混合物。本发明所用的丙硫唑是内吸性丙硫唑类杀菌剂，肟菌酯是含氟杀菌剂，相互混配不会产生低触，可协同增效，即混合物的活性大于单独组分的活性，减少用药量，减缓抗性降低成本。
组合物重量肟菌酯黄瓜褐斑病杀菌组合物混合物农药技术领域润湿分散剂唑类杀菌剂协同增效防冻剂内吸性杀菌剂消泡剂用药量增稠剂防治抗性含氟混配

[发明专利]一种农药组合物及其制剂和用途-CN202210796956.1在审
发明人：李国建;王会平;赵应娟;郭露芳 -专利权人：河南豫之星作物保护有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明的第一方面提供了一种农药组合物，其特征在于，包括环丙唑醇和肟菌酯，两者的重量比为50:1‑1:50。本发明通过以一定比例复配环丙唑醇和肟菌酯，保证了环丙唑醇抗小麦白粉病的优异效果，且未发现小麦叶尖发黄现象，环丙唑醇与肟菌酯以3:1、7:3、5:3、1:1、5:7复配时均为相加作用。
一种农药组合及其制剂用途

[发明专利]一种新的注射用头孢唑肟钠-CN201710231801.2在审
发明人：马慧丽;王荣端;康辉;王晨光 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的注射用头孢唑肟钠及其制备方法，属于医药技术领域。该新的注射用头孢唑肟钠由新晶型头孢唑肟钠与新型辅料按一定配比经无菌分装而成，两者的重量份如下头孢唑肟钠500、乙交酯‑丙交酯共聚物0.30～1.10。本发明所述新的注射用头孢唑肟钠稳定性好，配成注射液后能稳定24小时以上，大大延长了放置时间，从而提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。
一种注射头孢唑肟钠

[发明专利]一种含肟菌酯的复合杀菌剂-CN201110211371.0无效
发明人：韦荣相;迟海军;史万琪;苏安安 -专利权人：南宁市德丰富化工有限责任公司
申请日： 2011-07-27 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含肟菌酯的复合杀菌剂。该复合杀菌剂是以肟菌酯与苯醚甲环唑、己唑醇或丙环唑为活性成分，肟菌酯与苯醚甲环唑、己唑醇或丙环唑的质量比例为1～30∶30～1，加入常规量的载体及添加剂，如分散剂、稳定剂、润湿剂、抗冻剂、增稠剂，混合制成杀菌悬浮剂混合而成
一种含肟菌酯复合杀菌剂

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