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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于制备吲唑衍生物的中间体及其制备方法-CN201480009452.4有效
发明人： T.C.伊里;B.P.哈彻;D.朱恩格斯特;S.R.斯潘塞;P.J.施滕格尔;D.J.沃森 -专利权人：阵列生物制药公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本文提供了用于制备式(I)的化合物的新颖方法、所述化合物作为中间体在用于合成吲唑衍生物的新颖方法中的用途以及由本文所描述的方法制备的吲唑中间体和衍生物。
用于制备衍生物中间体及其方法

[发明专利]用于治疗自身免疫性疾病的氨酰基吲唑免疫调节剂-CN201780045491.3有效
发明人：马尼什·P·庞达;丹·L·布瑞斯洛;哈罗德·斯尼克;梅丽萨·埃格伯特森 -专利权人：洛克菲勒大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明公开了下式I或式II的2‑酰基吲唑类化合物：
用于治疗自身免疫性疾病氨酰基吲唑免疫调节剂

[发明专利]苯基和苯并二氧杂环己烯基取代的吲唑衍生物-CN200980128406.5有效
发明人：马库斯.伯格;简.达蒙;卡尔.埃德曼;安德斯.埃里克森;托马斯.汉森;马丁.赫莫林;纳菲扎尔.霍萨因;托马斯.克林斯泰特;马蒂.勒皮斯托;斯蒂纳布里特.尼尔森;哈特穆特.雷温科尔 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司;拜耳先灵医药股份公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的吲唑基衍生物，涉及含有所述衍生物的药物组合物，涉及制备所述新的衍生物的方法，以及涉及所述衍生物作为药物的用途，式I化合物：苯基二氧己烯取代衍生物

[发明专利]结晶的吲唑衍生的化学治疗剂-CN200880111904.4有效
发明人： T·B·博哈特;A·朱-宫;M·J·罗兹马;S·V·博达维卡 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲水合物晶型1、制备它的方式、包含它和使用它制备的制剂以及使用它治疗患病患者的方法。
结晶衍生化学治疗

[发明专利]结晶化学治疗剂-CN200880111903.X有效
发明人： T·B·博哈特 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲·1/4乙醇化物晶型1、制备它的方式、包含它和使用它制备的制剂以及使用它治疗患病患者的方法。
结晶化学治疗

[发明专利]苯基或吡啶基取代的吲唑衍生物-CN200980128407.X无效
发明人：马库斯·伯格;简·达蒙;卡尔·埃德曼;托马斯·汉森;马丁·赫莫林;纳菲扎尔·霍萨因;亨里克·约翰森;马蒂·勒皮斯托;斯蒂纳布里特·尼尔森;哈特马特·雷温科尔 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司;拜耳先灵医药股份公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的吲唑基衍生物，涉及含有所述衍生物的药物组合物，涉及制备所述新的衍生物的方法，和涉及所述衍生物作为药物的用途。
苯基吡啶取代衍生物

[发明专利]一种吲唑[2;3-c]喹唑啉-6(5H)-酮的合成方法-CN201910419668.2在审
发明人：程斌;李运通;祖兵;张昕平;李慧;翟宏斌;胡汉巍 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成化学领域，具体是涉及一种吲唑[2,3‑c]喹唑啉‑6(5H)‑酮的合成方法；本发明该方法实现了由氧化吲哚重氮和苯炔反应，高产率得到螺环中间体，在三氟乙酸存在下异构化，一锅法制备吲唑[2,3‑c]喹唑啉‑6(5H)‑酮。
喹唑啉吲唑合成有机合成化学三氟乙酸氧化吲哚高产率异构化苯炔螺环重氮

[发明专利]一种防治植物病害的农药组合物-CN201210186890.0无效
发明人：曹华;汪华 -专利权人：曹华;汪华
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明提供了一种防治植物病害的农药组合物，特别涉及吲唑磺菌胺或其晶体，与戊唑醇、腈苯唑、叶菌唑、四氟醚唑、灭菌唑、糠菌唑、氟喹唑、腈菌唑中的任一种或几种复配的农药活性组合物。其中吲唑磺菌胺与其它活性物质的质量比为1∶9至9∶1，有效成分重量含量为1％-90％。
一种防治植物病害农药组合

[发明专利]一种化合物及其制备方法和应用-CN202010709122.3有效
发明人：王石发;王芸芸;赵雨珣;张成龙;徐徐;杨益琴;王忠龙 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：本发明以异长叶烷酮衍生物3‑芳基‑5,5,9,9‑四甲基‑4,5,5a,6,7,8,9,9a‑八氢‑5a,8‑桥亚甲基苯并[g]吲唑为原料，以芳甲酰氯酰化试剂，制备得到异长叶烷基吲唑类化合物。
一种化合物及其制备方法应用

[发明专利]过渡金属催化的2H-吲唑合成-CN200880021936.5无效
发明人： N·哈兰;M·纳扎雷;A·林登施密德;J·阿朗索;O·勒克亚克;M·乌尔曼 -专利权人：塞诺菲-安万特股份有限公司
申请日： 2008-06-11 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供由2-卤代-苯基乙炔或(2-磺酸酯基)苯基乙炔和单取代肼制备式I的多种多官能2H-吲唑或2H-氮杂吲唑的直接过渡金属催化的方法，本方法用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂
过渡金属催化合成

[发明专利]1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑及其衍生物以及所需镁中间体的制备方法-CN201080034391.9有效
发明人： G·卡拉乔托尔基亚罗洛;T·亚科安杰利;G·富洛蒂 -专利权人：方济各安吉利克化学联合股份有限公司
申请日： 2010-07-28 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及根据式(II)的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的制备方法，所述化合物用于随后根据式(I)的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的制备方法中。
苄基甲基及其衍生物以及中间体制备方法

[发明专利]2-(3,5-二氯-1-甲基-吲唑-4-基)-1-[(1S,3R)-3-(羟基甲基)-5-(1-羟基-1-甲基-乙基)-1-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基]乙酮的前药-CN202180085139.9在审
发明人： A·阿苔丝;C·阿苔丝;L·普罗万 -专利权人： UCB生物制药有限责任公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及2‑(3,5‑二氯‑1‑甲基‑吲唑‑4‑基)‑1‑[(1S,3R)‑3‑(羟基甲基)‑5‑(1‑羟基‑1‑甲基‑乙基)‑1‑甲基‑3,4‑二氢‑1H‑异喹啉‑2‑基]乙酮的前药，该前药由式(II
甲基吲唑羟基乙基喹啉

[发明专利]癌症的组合疗法-CN201680046752.9在审
发明人： S.R.秦塔拉帕利;A.S.费希尔;V.L.皮克;R.A.沃尔格伦;S.C.B.严 -专利权人：英克隆有限责任公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及抗人类VEGFR2抗体(优选雷莫芦单抗)和N‑(3‑氟‑4‑(1‑甲基‑6‑(1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑吲唑‑5‑基氧基)苯基)‑1‑(4‑氟苯基)
二氢吡啶组合疗法组合治疗氟苯基基氧基甲酰胺苯基单抗抗体胃癌吡唑吲唑优选癌症

[发明专利]氟取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-吲唑基-6-甲基-1,4-二氢吡啶和其用途-CN201080050319.5有效
发明人： A.瓦卡洛波洛斯;M.米歇尔斯;K.齐默曼;N.托伊施;M.洛贝尔;K.恩格尔 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2010-11-08 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新的氟取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物、其制备方法和其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症的用途
取代芳基二氰基吲唑基甲基二氢吡啶用途

[发明专利]Abl激酶抑制剂-CN200780024923.9无效
发明人：塩津行正;石井健一;梅原浩司;秋永士朗 -专利权人：协和发酵麒麟株式会社
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供一种Abelson激酶(Abl激酶)抑制剂，含有式(I)(式中，R1表示取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基)所示的吲唑衍生物或其在药理学上可接受的盐作为有效成分；还提供一种Abl激酶抑制剂sup>4a和R^4b相同或不同，表示氢原子、取代或未取代的低级烷基，或者R^4a和R^4b与邻接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基)等，R³表示氢原子、取代或未取代的低级烷基等]所示的吲唑衍生物或其在药理学上可接受的盐作为有效成分。
abl 激酶抑制剂

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