专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]吲哚色素及其制造方法-CN202011413400.7有效
  • 滨木裕史;栂井学;中本秀一 - 住友化学株式会社
  • 2018-03-26 - 2022-07-08 - C09B67/10
  • 本发明涉及异吲哚色素及其制造方法。本发明提供异吲哚色素的制造方法,所述方法包括下述工序:工序(1),使异吲哚色素(A)与溶剂(Z)接触;以及,工序(2),通过固液分离来回收已与溶剂(Z)接触的异吲哚色素(A),所述方法中,基于式(E.1)算出的、所述异吲哚色素的汉森溶解度参数与溶剂(Z)的汉森溶解度参数的距离Ra为0MPa0.5以上10MPa0.5以下,并且,工序(1)中的溶剂(Z)的量相对于1质量份异吲哚色素(A)而言为0.1质量份以上10.0质量份以下。
  • 吲哚色素及其制造方法
  • [发明专利]一种3-氧代吲哚类化合物的制备方法-CN201410747778.9在审
  • 冯秀娟;包明;于晓强;陈霞;周晓玉 - 大连理工大学
  • 2014-12-09 - 2015-04-08 - C07D209/36
  • 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,涉及一种3-氧代吲哚类化合物的制备方法,一种基于N-Boc吲哚合成3-氧代吲哚类化合物的方法。该方法以N-Boc吲哚为原料,通过钌催化剂催化N-Boc吲哚的氧化-脱芳构化反应,实现了N-Boc吲哚的氧化反应,破坏N-Boc吲哚吲哚环的芳香性得到3-氧代吲哚类化合物。本发明的方法具有反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好,制备的3-氧代吲哚是一种重要的有机合成中间体,在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用。
  • 一种吲哚化合物制备方法
  • [发明专利]一种吲哚螺吡喃比色探针、制备方法及应用-CN201610845932.5在审
  • 李忠玉;孟菊香;徐松 - 常州大学
  • 2016-09-23 - 2017-05-10 - C07D491/107
  • 本发明涉及一种吲哚螺吡喃比色探针,该比色探针为1’‑乙基‑3’,3’‑二甲基‑6‑硝基螺[苯并吡喃‑2,2’‑吲哚];吲哚螺吡喃比色探针的制备方法,包括步骤1‑乙基‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚碘盐的制备、1’‑乙基‑3’,3’‑二甲基‑6‑硝基螺[苯并吡喃‑2,2’‑吲哚]的制备和分离纯化;吲哚螺吡喃比色探针的应用,比色探针用于检测溶液中的Fe3+。本发明的有益效果是(1)吲哚螺吡喃比色探针合成过程较为简单,反应条件容易控制,通过简单的后处理就能够得到纯的产物,具有优良的化学稳定性;(2)探针为固体粉末,便于储存,具有良好的前景;(3)探针在乙醇溶液条件下性质稳定
  • 一种吲哚啉螺吡喃比色探针制备方法应用
  • [发明专利]一种2-吲哚-3-氧代吲哚类化合物的合成方法-CN202010643762.9有效
  • 李彬;贾瑞雪;范学森;张新迎 - 河南师范大学
  • 2020-07-07 - 2021-05-25 - C07D209/36
  • 一种2‑吲哚‑3‑氧代吲哚类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。该合成方法采用如下操作:将2‑炔基苯胺类化合物1、二价铜盐催化剂和溶剂混合,在含氧气氛围下加热反应,得到2‑吲哚‑3‑氧代吲哚类化合物2。本发明通过2‑炔基苯胺类化合物的分子间二聚反应,一步合成了2‑吲哚‑3‑氧代吲哚类化合物;具有原料价廉易得、反应条件温和、底物的适用范围广、反应的原子经济性高等优点,符合现代绿色化学的发展要求,为2‑吲哚‑3‑氧代吲哚类化合物的合成提供了一种高效实用的新方法。
  • 一种吲哚化合物合成方法
  • [发明专利]一种吲哚的制备方法-CN201310660992.6有效
  • 杜海林 - 邯郸惠达化工有限公司
  • 2013-12-10 - 2014-03-26 - C07D209/08
  • 本发明公开了一种吲哚的制备方法,包括以下步骤:(1)将吲哚和催化剂加入到高压反应釜内,用氮气置换釜内空气,升温至150~200℃,通入氢气,并保持5.0~9.0Mpa的压力,反应至压力不下降时停止加热;(2)降温至40℃以下,过滤,滤液进行减压精馏得到吲哚。本发明方法简单,收率高,以吲哚为原料,雷尼镍为催化剂进行加氢反应,精馏得到吲哚的纯度高。
  • 一种吲哚制备方法

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