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- [发明专利]可控功能密度聚胺及其制备方法-CN94195018.2无效
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M·P·麦格拉思;S·J·特里蒙特
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孟山都公司
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1994-10-27
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1997-02-12
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C08F8/32
- 一种制备含有可控量的侧叔胺基和可控量的侧仲胺基或不同的叔胺基和反应性碳-碳双键的聚胺的方法,包括用第一个仲胺将含有可控量的侧醛基和反应性碳-碳双键的聚醛中的基本上所有醛基还原性胺化制备聚(叔胺),将含有可控量的侧醛基的该聚(叔胺)加氢甲酰化,并用一个伯胺或第二个仲胺还原性胺化该含有侧醛基的聚(叔胺)。在另一个制备本发明聚胺的实施方案中,用一定量的第一个仲胺还原性胺化聚醛,方法是还原性胺化可控量的醛基,并用伯胺或第二个仲胺还原性胺化基本上所有残余醛基,进一步还原性胺化该聚醛。在另一个制备本发明的含可控量的侧叔和仲胺基聚胺的实施方案中,用仲胺和伯胺的混合物,以制备具有所需可控量的侧叔胺和仲胺基的聚胺所必须的相对量,还原性胺化聚醛。
- 可控功能密度及其制备方法
- [发明专利]多元醇的制备方法-CN96198200.4无效
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D·克拉兹;A·斯塔莫;T·维特泽尔;M·布鲁德穆勒
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巴斯福股份公司
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1996-11-11
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1998-12-16
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C07C29/38
- 本发明涉及制备多元醇的方法,该方法包括下列步骤(a)在存在叔胺下,将链烷醛或酮与甲醛于水溶液中反应,(b)去除水、过量叔胺、过量甲醛,(c)加热来自步骤(b)的剩余混合物,以进一步除去甲醛和叔胺,生成多元醇的甲酸酯,(d)将步骤(b)和/或步骤(c)除去的叔胺转移到合成步骤(a)和/或后续酯基转移步骤(e),(e)在存在酯基转移反应催化剂下,将步骤(c)所得的多元醇的甲酸酯与式ROH的醇进行酯基转移反应,得到多元醇和式(Ⅰ)甲酸酯其中R为烃基,优选含1至6个碳原子的烷基,更优选含1或2个碳原子的烷基,以及(f)分离多元醇。
- 多元制备方法
- [发明专利]N-酰基-4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺及其制备方法与应用-CN201210527940.7无效
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叶姣;颜晓维;胡艾希;孙晓潇;邱慎意;李婉;方毅林;向建南
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湖南大学
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2012-12-10
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2013-03-13
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C07D417/04
- 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的N-酰基-4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺及其盐:Z选自:C1~C2烷基、C3~C4直链或支链烷基、含氯C1~C2的烷基、含氯C3~C4的直链或支链烷基,或芳基。4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺经酰化制得N-酰基-4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺。N-酰基-4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺可作为制备抗癌药物。
- 酰基丁基噻唑及其制备方法应用
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