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[发明专利]一种维生素D类药物顺式异构体杂质的合成方法-CN202211668544.6在审
发明人：张飘;高国章;苏玲萍;沈美华;金和勇 -专利权人：温州海鹤药业有限公司
申请日： 2022-12-24 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本申请涉及医药合成领域，具体公开了一种维生素D类药物顺式异构体杂质的合成方法，维生素D类药物顺式异构体杂质的合成方法包括以下步骤：（1）化合物V溶于有机溶剂中，加入四卤化物和活化试剂，进行烯基化反应得到化合物
一种维生素类药物顺式异构体杂质合成方法

[发明专利]二苯并-18-冠-6醚类化合物立体选择性催化加氢的方法-CN202210278154.1有效
发明人：叶钢;杨健翔;贾建峰 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：本发明涉及冠醚化合物合成技术领域，特别涉及一种二苯并‑18‑冠‑6醚及其衍生物的立体选择性催化加氢合成方法。本发明利用多酚涂层对贵金属的原位还原作用，提高催化活性，从而显著提高催化加氢的反应效率；同时利用预组装模板金属离子对二苯并‑18‑冠‑6‑醚类底物分子的预组装锚定作用，进而显著提高顺式异构体的比例，解决了现有二环己基‑18‑冠‑6醚类化合物合成过程中存在的对于异构体比例控制欠佳、顺式异构体的比例较低的问题。
18 化合物立体选择性催化加氢方法

[发明专利]一种双环氮杂环荧光或磷光化合物的合成方法-CN200610088941.0无效
发明人：余正坤;郑兆艳;韩秀文 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种双环氮杂环荧光或磷光化合物的合成方法：卡宾化合物与2－吡唑啉－5－酮在有机溶剂中经加成－环化反应生成具有双环氮杂环结构骨架的金属卡宾化合物，氧化脱金属后分别得到顺式和反式的双环氮杂环有机化合物。其中顺式的双环氮杂环化合物具有强的荧光性质，可作为蛋白质和细胞分析检测的小分子探针化合物；反式的为非荧光可能具有磷光的化合物。所用的氧化剂为无机或有机氧化剂。反应溶剂为极性或非极性惰性有机溶剂。特别是比较传统合成方法，本发明能更容易地合成出不对称的双环氮杂环bimane化合物。
一种双环氮杂环荧光磷光化合物合成方法

[发明专利]叶黄素单顺式、双顺式异构体的检测方法-CN201410376892.5有效
发明人：李大婧;肖亚冬;张钟元;刘春泉 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶黄素单顺式、双顺式异构体的检测方法。色谱柱，以甲醇∶乙腈∶二氯甲烷＝50∶30∶20为流动相，时间13min，流速1.0mL/min，柱温25℃，进样量20μL，扫描波长300～500nm，检测波长450nm，该方法能够很好地分离叶黄素单顺式、双顺式异构体；同时利用APCI正离子质谱，色谱柱流出组分进入质谱仪的流速为10μL/min，扫描范围m/z＝80～900，气化温度350℃，干燥气体流速5L/min，电晕电流4μA，破碎电压150v，根据质谱和光谱信息确定叶黄素的单顺式、双顺式异构体分别为13，15-双顺式、9，15-双顺式、15-顺式、13-顺式、13′-顺式、9，9′-双顺式、9-顺式和9′-顺式叶黄素。该方法具有快速有效、重现性好、回收率高等特点，可以对叶黄素单顺式和双顺式异构体进行定性和定量分析。
叶黄素顺式异构体检测方法

[发明专利]一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法-CN201911312557.8有效
发明人：李清江;张其奇;王洪根 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C41/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法。所述顺式二芳基单氟烯烃类化合物的结构如式(1)所示；其中Ar1和Ar2各自独立地为苯基、R1顺式二芳基单氟烯烃类产物；所述制备方法反应底物适用性广，可制备多种顺式二芳基单氟烯烃类化合物；同时，所述方法的反应条件温和，室温下即可反应，无需高温或高压，无需酸或碱等添加剂，无需氮气保护，操作简便且后处理简单，是一种高效合成顺式二芳基单氟烯烃类化合物的方法。
一种顺式二芳基单氟烯烃化合物制备方法

[发明专利]基于双极膜电渗析技术的D-(-)-酒石酸清洁生产工艺-CN201410160275.1在审
发明人：周铁成;王云山;王自强;周煜昊;冯晓东;龚树 -专利权人：怀来县长城生物化学工程有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P7/46 文献下载
摘要：该工艺包括如下步骤：顺式环氧琥珀酸钠盐经D-型顺式环氧琥珀酸水解酶（D-ESH）水解后，得到D-(-)-酒石酸钠转化液，通过双极膜电渗析器将所述D-(-)-酒石酸钠转化液所含的D-(-)-酒石酸钠转化为本发明可取代目前的D-(-)-酒石酸钙酸化工艺，D-(-)-酒石酸的收率达到了95%以上，且无需外加酸来提供H⁺；同时，生成的NaOH溶液可用来合成前体顺式环氧琥珀酸钠，整个生产过程中不产生任何酸碱盐废液
基于双极膜电渗析技术酒石酸清洁生产工艺

[发明专利]基于双极膜电渗析技术的L-(+)-酒石酸清洁生产工艺-CN201410160082.6在审
发明人：周铁成;王云山;王自强;周煜昊;冯晓东;龚树 -专利权人：怀来县长城生物化学工程有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P7/46 文献下载
摘要：该工艺包括如下步骤：顺式环氧琥珀酸钠盐经L-型顺式环氧琥珀酸水解酶（L-ESH）水解后，得到L-(+)-酒石酸钠转化液，通过双极膜电渗析器将所述L-(+)-酒石酸钠转化液所含的L-(+)-酒石酸钠转化为本发明可取代目前的L-(+)-酒石酸钙酸化工艺，L-(+)-酒石酸的收率达到了96%以上，且无需外加酸来提供H+；同时，生成的NaOH溶液可用来合成前体顺式环氧琥珀酸钠，整个生产过程中不产生任何酸碱盐废液
基于双极膜电渗析技术酒石酸清洁生产工艺

[发明专利]一种他达拉非顺式中间体的制备方法及其应用-CN201910693703.X在审
发明人：邓俊丰;谢娟;徐明琴;左玉碧;邹俊;肖聪;郭小照 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了一种他达拉非顺式中间体的制备方法及其应用，以D‑色氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，在二元醇醚溶液中与胡椒醛混合，得到顺式中间体；D‑色氨酸甲酯盐酸盐与胡椒醛比例为1:1.1～本发明方法合成时间短，操作简单，收率高，制得的顺式中间体纯度高。此中间体不用精制，可以直接用于他达拉非的制备。
色氨酸甲酯盐酸盐二元醇醚顺式他达拉非丁二醇胡椒醛制备丙二醇单甲醚丙二醇二甲醚乙二醇单甲醚乙二醇二甲醚起始原料药物化学单甲醚二甲醚收率精制合成应用

[发明专利]一种磷霉素钙原料药的生产方法-CN202110545733.3在审
发明人：毛杰;张志伟;袁勇 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷霉素钙原料药的生产方法，通过在顺式丙烯膦酸的反应液中加入拆分试剂苯乙胺，从而形成消旋体，然后再加入氧化试剂形成环氧丙烯膦酸，顺式丙烯膦酸的环氧化产生外消旋的混合物是整个合成反应的关键步骤，催化剂的加入能够使顺式丙烯膦酸在较低的温度下实现环氧化，ZSM‑5分子筛的加入充当催化剂载体，使催化剂保持良好的晶体结构，钨酸钠和钼酸钠很好地分散在ZSM‑5分子筛的孔道中，不仅避免催化剂与产物混合影响产物的纯度
一种磷霉素原料药生产方法

[发明专利]一种新型顺式苯乙烯基苯并呋喃酮类化合物及其高效合成方法-CN202210297934.0在审
发明人：邱仁华;童舟;彭新菊;唐智 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明揭示了一种新型顺式苯乙烯基苯并呋喃酮类化合物及其高效合成方法，该方法以苯并呋喃酮，苯乙炔及其衍生物作为原料，以氯化亚铜为催化剂，无溶剂，二叔丁基过氧化物为氧化剂的条件下，较高产率得到顺式苯乙烯基苯并呋喃酮类化合物该方法为顺式苯乙烯基苯并呋喃酮化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
一种新型顺式苯乙烯呋喃酮类化合物及其高效合成方法

[发明专利]顺式-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶双盐酸盐的制备方法-CN202110137447.3在审
发明人：彭启灯;杨杰;付飞;陈顺祥 -专利权人：重庆恩联生物科技有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了顺式‑1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶双盐酸盐的制备方法，用L‑(‑)‑二对甲基苯甲酰酒石酸和混旋1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶制得1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶L‑(‑)‑二对甲基苯甲酰酒石酸盐,精制盐后得到纯的非对映异构体盐，再向纯的非对映异构体盐中加入浓盐酸后，得到光学纯的顺式‑1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶双盐酸盐,并回收L‑(‑)‑二对甲基苯甲酰酒石酸，本发明通过改进现有合成工艺，在制备过程使用的溶剂单一且可回收利用，顺式‑1‑苄基‑4‑甲基‑3‑甲氨基‑哌啶双盐酸盐的收率高、光学纯度高，反应过程条件温和，所需原料成本低，操作简便，易于工业化生产。
顺式苄基甲基氨基哌啶盐酸制备方法

[发明专利]一种顺式氯氰菊酯上转换荧光传感材料的制备方法-CN201811062616.6有效
发明人：方国臻;胡雪莲;赵悦清;赵鹏;王硕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测顺式氯氰菊酯的制备方法：首先将顺式氯氰菊酯、丙烯酰胺溶解在甲醇/乙腈混合液中，同时将上转换‑金属有机框架复合材料溶解到甲醇/乙腈混合溶液中，超声1h，然后将上述混合溶液逐滴加入其中，再加入二乙烯基苯和偶氮二异丁腈，然后通氮气除氧30min，反应结束后，用甲醇和乙酸的混合液进行索氏提取48h，最后放入50℃真空干燥箱，干燥12h，得到对顺式氯氰菊酯具有高选择性的印迹聚合物。本发明优点是：合成了高选择性、高灵敏度、低成本、快速荧光传感检测的荧光复合材料，该发明有望作为α‑CPM的快检技术用于食品安全现场检测。
一种顺式氯氰菊酯上转换荧光传感材料制备方法

[发明专利]一种使噁烷类化合物的顺式构型转型为反式构型的方法-CN201210104372.X有效
发明人：董兆恒;王小伟;王建文;刘骞峰;高仁孝;赵振奇;袁江波;杨燕;冯凯 -专利权人：渭南高新区海泰新型电子材料有限责任公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及了一类重要的功能材料液晶单体噁烷类化合物的合成方法，特别是一种使噁烷类化合物的顺式构型转型为反式构型的方法。本发明以顺式噁烷类化合物为原料，采用对甲苯磺酸为催化剂，以有机溶剂为反应介质，在35-200℃反应2-12h，使顺式噁烷类化合物转型，得到相应的反式噁烷类化合物，经纯化ω＞99％，反应总收率大于69％，
一种使噁烷类化合物顺式构型转型反式方法

[发明专利]合成环氧琥珀酸钙悬浊液的方法和生产L‑(+)‑酒石酸的方法-CN201410783638.7有效
发明人：周铁成;王云山;王自强;冯晓东;周煜昊;梁江丽 -专利权人：怀来县长城生物化学工程有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成顺式环氧琥珀酸钙的方法，该方法利用顺丁烯二酸酐、碳酸钙和双氧水，在钨酸钠的催化下反应，然后用氢氧化钙调节pH。本发明还公开了一种生产L‑(+)‑酒石酸的方法，由顺式环氧琥珀酸钙利用酶的催化作用产生L‑(+)‑酒石酸钙，分离出固态的L‑(+)‑酒石酸钙粗产品，然后用硫酸酸解，再分离去除硫酸钙，然后经纯化制得最终产品本发明可取代目前的顺式环氧琥珀酸钠转化工艺，直接生成L‑(+)‑酒石酸钙，节约了钙盐沉淀操作单元，同时减少了钠离子的排放，降低了原料消耗，具有显著的工业应用价值和环境效益。
合成琥珀酸悬浊液方法生产酒石酸

[实用新型]低顺式丁二烯橡胶膨胀干燥机-CN201220709879.3有效
发明人：张会忱 -专利权人：大连天晟通用机械有限公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： B29B13/00 文献下载
摘要：一种低顺式丁二烯橡胶膨胀干燥机，属于石油化工行业合成橡胶后处理加工的主要生产设备。这种低顺式丁二烯橡胶膨胀干燥机包括挤压膨胀干燥装置和驱动装置，挤压膨胀干燥装置采用锥筒体、一段直筒体、二段直筒体和模板依次连接在一起，驱动装置采用电动机、第一联轴器、液力偶合器、第二联轴器与齿轮减速器依次连接该干燥机解决了较低门尼粘度的低顺式丁二烯橡胶在后处理膨胀干燥工艺过程中不易发热和容易出现凝胶的难题。
顺式丁二烯橡胶膨胀干燥机