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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]司坦唑醇糖精盐及其制备方法和应用-CN201610855584.X有效
发明人：张海禄;孔敏敏;付雪;邓宗武 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种全新的司坦唑醇糖精盐，其包括等物质的量的司坦唑醇阳离子和糖精阴离子，其中，司坦唑醇阳离子具有结构式(1)，糖精阴离子具有结构式(2)。根据本发明的司坦唑醇糖精盐可有效提高司坦唑醇的溶出度且改善其潮气稳定性差的问题，同时具有良好的热稳定性。与此同时，本发明的司坦唑醇糖精盐的辅料为糖精，其作为一种甜味剂，可以改善司坦唑醇类药物的口感，能够应用于制药工业中。本发明还公开了两种上述司坦唑醇糖精盐的制备方法，分别为溶剂挥发法及混悬法。本发明还公开了上述司坦唑醇糖精盐在在固醇药物中的应用。
司坦唑醇糖精及其制备方法应用

[发明专利]司坦唑醇与透明质酸的缀合物-CN201980020203.8有效
发明人： P·G·普雷德利 -专利权人：极致药物有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本申请公开了司坦唑醇与透明质酸或透明质酸盐之间的缀合物，其特征在于，司坦唑醇通过间隔基与透明质酸或透明质酸的羧基缀合，所述间隔基与司坦唑醇的羟基形成酯键并且与透明质酸或透明质酸盐的羧基形成酯键或酰胺键。
司坦唑醇透明缀合物

[发明专利]芳化酶抑制剂用于制备治疗男性雄激素相对缺乏的药物的用途-CN95195216.1无效
发明人： A·拉德勒麦尔;U-F·哈伯尼施特;F·纽马恩 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 1995-09-22 - 公布日： 1997-09-03 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：按照本发明优选用的选择性的芳化酶抑制剂有阿他美坦，福美司坦，喷特罗唑、阿美代司，法得罗唑，CGS20267和/或伏罗唑。
芳化酶抑制剂用于制备治疗男性激素相对缺乏药物用途

[发明专利]一种治疗呼吸系统疾病的药物厄多司坦组合物干混悬剂-CN201510573370.9在审
发明人：卢广民 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗呼吸系统疾病的药物厄多司坦组合物干混悬剂，属于医药技术领域。所述的组合物干混悬剂由厄多司坦、蔗糖、木糖醇、磷酸氢二钠、海藻酸丙二醇酯、三氯蔗糖、纯化水制成。所述的厄多司坦为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的厄多司坦，经试验发现，该厄多司坦新晶型化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，制成的干混悬剂稳定性好
一种治疗呼吸系统疾病药物厄多司坦组合物干混悬剂

[发明专利]一种福多司坦的制备与纯化方法-CN200910167947.0无效
发明人：马梦林 -专利权人：西华大学
申请日： 2009-10-20 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种福多司坦的制备与纯化方法，采用L-半胱氨酸与3-氯丙醇反应得到福多司坦，然后利用福多司坦和氯化钠的溶解度差异进行纯化福多司坦，最后得到的福多司坦纯度在99.0％以上，达到药用标准；本方法不使用任何有机溶剂，绿色环保，实现了零排放，在工业应用中操作更为安全，无需采用防爆设备，降低了工厂投资成本，不采用丙烯醇为原料，更为安全可行。
一种福多司坦制备纯化方法

[发明专利]芳香化酶抑制剂在制备抗肝硬化或抗肝纤维化的药物中的应用-CN201110418167.6有效
发明人：张志刚;覃文新;王亚辉 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：所述的芳香化酶抑制剂特别可以是依西美坦、福美司坦、来曲唑或阿那曲唑，它们都能在抗纤维化和抗肝硬化方面产生良好的效果。
芳香抑制剂制备肝硬化纤维化药物中的应用

[发明专利]一种治疗呼吸道感染的药物厄多司坦组合物颗粒剂-CN201510632961.9在审
发明人：杨献美 -专利权人：杨献美
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗呼吸道感染的药物厄多司坦组合物颗粒剂，属于医药技术领域。该组合物由厄多司坦、蔗糖、乳糖醇、香兰素、纯化水制成；所述的厄多司坦为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的厄多司坦，经试验发现，该厄多司坦新晶型化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性
一种治疗呼吸道感染药物厄多司坦组合颗粒

[发明专利]硫醚酸结构的化合物在制备抗血小板聚集药物中的应用-CN201710534867.9在审
发明人：范克;王珺楠;王立峰 -专利权人：北京北朋科技有限公司
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：其中包含有羧甲司坦、福多司坦、厄多司坦、莫吉司坦、来托司坦、普瑞司坦、奈索司坦、米地司坦、伊沙司坦、牛磺司坦、替美司坦、沙米司坦、奥莫司坦、达西司坦、卡他司坦、达诺司坦、愈创司坦、本司坦、和硫代二乙酸。
硫醚酸结构化合物制备血小板聚集药物中的应用

[发明专利]一种亚胺培南西司他丁他唑巴坦的药物组合物-CN201110206180.5有效
发明人：邱初 -专利权人：广州定慧医药科技有限公司
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明提供一种联合用药物，具体地说，提供一种用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的亚胺培南西司他丁钠他唑巴坦钠的联合用药物。亚胺培南西司他丁钠与他唑巴坦钠联合用药物对鲍曼不动杆菌引起的感染性疾病具有协同和累加抗菌作用，特别是对多重耐药鲍曼不动杆菌株也具有很好的协同和累加抗菌作用，可用来治愈临床上由于多重耐药鲍曼不动杆菌引起的临床感染
一种亚胺培南西司唑巴坦药物组合

[发明专利]一种治疗呼吸系统疾病的药物厄多司坦组合物干混悬剂-CN201510614413.3在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗呼吸系统疾病的药物厄多司坦组合物干混悬剂，属于医药技术领域。该组合物由厄多司坦、山梨醇、偏磷酸钾、阿拉伯胶、甘草甜素制成。所述的厄多司坦为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术的厄多司坦，经试验发现，该厄多司坦新晶型化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，制成的干混悬剂稳定性好
一种治疗呼吸系统疾病药物厄多司坦组合物干混悬剂

[发明专利]一种治疗呼吸道炎症的药物厄多司坦组合物片剂-CN201510606339.0在审
发明人：祝远彬 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗呼吸道炎症的药物厄多司坦组合物片剂，属于医药技术领域。该组合物由厄多司坦、乳糖、交联聚维酮、氧化锌、95%乙醇、聚乙二醇6000、硬脂酸镁制成。所述的厄多司坦为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的厄多司坦，经试验发现，该厄多司坦新晶型化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，制成的片剂溶出度高
一种治疗呼吸道炎症药物厄多司坦组合片剂

[发明专利]光动力球囊导管系统-CN202211036321.8在审
发明人：季培红 -专利权人：杭州矩正医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-28 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：且具有延伸至邻近所述球囊的发光部位；所述球囊表面以涂层的方式负载有辅料和光敏剂；所述光敏剂可在光波长400‑460nm下活化胶原蛋白和弹性蛋白使它们交联；所述辅料包括活性药物以及包裹所述活性药物的缓释材料，所述活性药物为紫杉醇、雷帕霉素、佐他莫司、他克莫司、依维莫司、坦罗莫司、唑罗莫司、比奥莫司、多西紫杉醇、蛋白结合型紫杉醇和蛋白结合型地塞米松中的至少一种。
动力导管系统

[发明专利]用于治疗再狭窄的联合疗法-CN201880049930.2在审
发明人： K·P·塞瓦德 -专利权人：墨卡托医疗系统公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A23L33/21 文献下载
摘要：本文描述了将细胞分裂抑制剂(例如坦罗莫司或紫杉醇)和地塞米松的组合分布至血管周围的组织以治疗血管疾病的方法。还公开了用于递送至血管周围的组织中以治疗血管疾病的细胞分裂抑制剂(例如，坦罗莫司或紫杉醇)和地塞米松的可注射组合物。
用于治疗狭窄联合疗法

[发明专利]一种莫吉司坦活性代谢物的合成方法-CN201310081185.9无效
发明人：孙晋瑞;刘宜辉;渠广民;冯光玲;曹冲 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种非麻醉性镇嗔药莫吉司坦的活性代谢物(±)-3-(2-羧乙酰基)-2-（2-甲氧基苯氧基）四氢噻唑的合成方法，其特征在于该方法以莫吉司坦为起始原料，将莫吉司坦与酸溶液或碱溶液共热，碱化或酸化后以有机溶剂萃取，减压蒸除溶剂，以醇性溶剂重结晶，得到高纯度的目标产物。本发明可在体外环境、温和条件下制备具有镇咳作用的莫吉司坦体内活性代谢物。
一种莫吉司坦活性代谢物合成方法

[发明专利]一种福多司坦分子印迹聚合物的制备方法-CN201010540492.5无效
发明人：刘冬青;颜范勇;董娇娇;代林枫;李爱梅 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2010-11-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：本发明提供一种福多司坦分子印迹聚合物的制备方法，属于化学工程技术领域。具体为：将模板分子福多司坦，功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比为1∶3-4∶10溶解，致孔剂为甲醇和甲苯的混合液，二者的比例为1∶1-3。将产物磨碎，用甲醇醋酸溶液抽提数次除去模板分子，60℃真空干燥，得到福多司坦分子印迹聚合物。本发明制得的福多司坦聚合物可应用于环境中或药品中福多司坦残留检测及痕量福多司坦的富集，具有快速、灵敏、准确、回收率高，重现性好，灵敏度高的优点，较大的应用价值和市场前景。
一种福多司坦分子印迹聚合物制备方法

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