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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]含有钙拮抗剂和叶酸的组合物的用途-CN200810114216.5无效
发明人：秦献辉;王文艳;于多;徐希平 -专利权人：北京奥萨医药研究中心有限公司;深圳奥萨医药有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及含有钙拮抗剂和叶酸的药物组合物在制备治疗高同型半胱氨酸血症或同型半胱氨酸升高疾病的药物中的用途。钙拮抗剂与叶酸合用可进一步降低Hcy水平，优于单用药物，表明钙拮抗剂类药物与叶酸合用在降低Hcy水平，从而减轻Hcy损伤上具有协同作用，为高同型半胱氨酸的治疗提供更有效的治疗方案。本发明属于药学领域。
含有拮抗剂叶酸组合用途

[发明专利]使用GM-CSF拮抗剂治疗慢性炎症疾病的方法-CN201510674256.5在审
发明人：克里斯托弗·R·贝炳东;杰弗里·T·亚兰东 -专利权人：卡罗拜奥斯制药公司
申请日： 2007-11-21 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明基于发现GM-CSF拮抗剂可以用于治疗诸如类风湿关节炎的慢性炎症疾病。因此，本发明提供了给予患RA的患者GM-CSF拮抗剂如GM-CSF抗体和抗叶酸化合物如氨甲喋呤的方法，以及提供了包含这类拮抗剂的药物组合物。
使用 gm csf 拮抗剂治疗慢性炎症疾病方法

[发明专利]使用GM-CSF拮抗剂治疗慢性炎症疾病的方法-CN200780049532.2无效
发明人：克里斯托弗·R·贝炳东;杰弗里·T·亚兰东 -专利权人：卡罗拜奥斯制药公司
申请日： 2007-11-21 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明基于发现GM-CSF拮抗剂可以用于治疗诸如类风湿关节炎的慢性炎症疾病。因此，本发明提供了给予患RA的患者GM-CSF拮抗剂如GM-CSF抗体和抗叶酸化合物如氨甲喋呤的方法，以及提供了包含这类拮抗剂的药物组合物。
使用 gm csf 拮抗剂治疗慢性炎症疾病方法

[发明专利]一种用于治疗肠道细菌感染的叶酸拮抗剂及其制备与应用-CN201811571251.X有效
发明人：毛振民;王瑶琳;詹晓平 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗肠道细菌感染的叶酸拮抗剂及其制备与应用，叶酸拮抗剂为式I化合物或式I化合物的盐，一种用于治疗肠道细菌感染叶酸拮抗剂及其制备应用

[发明专利]鱼类寄生虫驱除剂及鱼类寄生虫驱除方法-CN200880113776.7有效
发明人：河野文美;平泽德高 -专利权人：日本水产株式会社
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明提供一种含有叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂作为有效成分的鱼类寄生虫驱除剂。优选叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的合剂，作为叶酸合成抑制剂优选磺胺剂。作为叶酸活化抑制剂可以使用二氢叶酸还原酶抑制剂、叶酸拮抗剂等。该寄生虫驱除剂可以通过口服给药来驱除鱼类的寄生虫。在鱼类寄生虫中对属于纤毛虫的寄生虫特别有效。
鱼类寄生虫驱除方法

[发明专利]胰腺癌的治疗和预后-CN202080094751.8在审
发明人： T·J·吴;M·吉尔;M·米勒;O·卡斯特 -专利权人：剑桥企业有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗胰腺癌的CCR1拮抗剂或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，特别是CCR1拮抗剂，例如与一种或多种在胰腺癌治疗中作为抗肿瘤剂有效的其他治疗剂联合使用。这种抗肿瘤剂可以是选自吉西他滨、氟尿嘧啶(5‑FU)、卡培他滨、FOLFIRINOX(亚叶酸钙、氟尿嘧啶、伊立替康盐酸盐和奥沙利铂)、Nab‑紫杉醇及其组合的化疗剂。免疫肿瘤剂(例如PD‑1抑制剂和/或PD‑L1抑制剂)也可以有利地与CCR1拮抗剂一起使用。
胰腺癌治疗预后

[发明专利]鱼类寄生虫驱除方法-CN201080018581.1无效
发明人：河野文美;平泽德高 -专利权人：日本水产株式会社
申请日： 2010-04-26 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供一种包括向鱼类持续1～2周施用每天1～50mg/kg鱼体重的叶酸合成抑制剂和/或叶酸活化抑制剂的鱼类的寄生虫驱除方法。优选叶酸合成抑制剂和叶酸活化抑制剂的合剂，作为叶酸合成抑制剂优选磺胺剂。作为叶酸活化抑制剂可以使用二氢叶酸还原酶抑制剂、叶酸拮抗剂等。该寄生虫驱除剂可以通过口服给药来驱除鱼类的寄生虫。在鱼类寄生虫中对属于纤毛虫的寄生虫特别有效。
鱼类寄生虫驱除方法

[发明专利]AT1受体拮抗剂/利尿剂/叶酸联用的药物组合物及其用途-CN200710165775.4有效
发明人：陈光亮;王琳琳;李莉;吕红霞;刘海鹏;胡容峰;段炎炎;孙聪;王媛媛;徐希平 -专利权人：深圳奥萨医药有限公司;安徽省生物医学研究所
申请日： 2007-11-03 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂/利尿剂/叶酸联合应用的药物组合物及其用途。该组合物包括：药用剂量的血管紧张素II受体拮抗剂、药用剂量的利尿剂、药用剂量的叶酸类化合物、和药剂学上可接受的载体。
at1 受体拮抗剂利尿剂叶酸联用药物组合及其用途

[发明专利]血小板ADP受体拮抗剂和B族维生素的药物组合物-CN201410258352.7有效
发明人：徐希平;林静燕;张磊;王存芳;陈光亮;于多 -专利权人：深圳奥萨医药有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有血小板ADP受体拮抗剂和B族维生素的药物组合物，由治疗有效量的血小板ADP受体拮抗剂及其药用前体、活性代谢产物或盐类中的一种、治疗有效量的B族维生素的一种或几种、和药学上可接受的载体组成；其中，血小板ADP受体拮抗剂包括噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛、依诺格雷等，B族维生素包括维生素B₆、维生素B₁₂、叶酸类化合物，优选叶酸类化合物。
血小板 adp 受体拮抗剂维生素药物组合

[发明专利]苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物联合用于制备治疗肿瘤药物中的应用-CN201810887557.X有效
发明人：曾慧慧;尹汉维 -专利权人：上海元熙医药科技有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：苯并异硒唑衍生物具有如式A所示化合物的结构，所述抗代谢药物选自嘧啶拮抗剂、嘌呤拮抗剂和叶酸拮抗剂中的至少一种，所述苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物的摩尔比为(1～10):(1～10)。
异硒唑衍生物代谢药物联合用于制备治疗肿瘤中的应用

[发明专利]用于涂覆医用植入物的组合物和方法-CN200710180126.1无效
发明人： W·L·亨特;D·M·格雷维特;P·M·托莱克斯;R·T·利金斯;T·A·E·洛斯 -专利权人：血管技术国际股份公司
申请日： 2003-05-27 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明提供了医用植入物，它释放蒽环霉素、氟嘧啶、叶酸拮抗剂、鬼臼毒素、喜树碱、羟基脲和/或铂复合物，由此抑制或减少与所述植入物相关的感染的发生率。
用于医用植入组合方法

[发明专利]用于涂覆医用植入物的组合物和方法-CN03811914.5有效
发明人： W·L·亨特;D·M·格雷维特;P·M·托莱克斯;R·T·利金斯;T·A·E·洛斯 -专利权人：血管技术国际股份公司
申请日： 2003-05-27 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61L27/34 文献下载
摘要：本发明提供了医用植入物，它释放蒽环霉素、氟嘧啶、叶酸拮抗剂、鬼臼毒素、喜树碱、羟基脲和/或铂复合物，由此抑制或减少与所述植入物相关的感染的发生率。
用于医用植入组合方法

[发明专利]用于治疗疼痛的化合物和方法-CN201580017113.5在审
发明人： D·斯科菲尔德;M·A·斯利曼;I·P·切赛尔;J·哈彻;D·洛 -专利权人：麦迪穆有限责任公司
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：具体而言本发明提供用于控制疼痛的方法，包括共同施用NGF拮抗剂和TNFα拮抗剂。所述NGF拮抗剂和TNFα拮抗剂可以是单独的分子或是多功能多肽的一部分，例如包含NGF拮抗剂域和TNFα拮抗剂域的多特异性结合分子。本发明还提供多功能多肽，例如多特异性结合分子，其包含NGF拮抗剂，和TNFα拮抗剂域。所述方法提供改进的疼痛控制。如本文提供的，NGF拮抗剂和TNFα拮抗剂的施用能在受试者中控制疼痛，其比单独施用等量的NGF拮抗剂或TNFα拮抗剂更有效。
用于治疗疼痛化合物方法

[发明专利]抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的药物组合和方法-CN201210379418.9在审
发明人：段磊;维克托·利文森;应国光 -专利权人：段磊;维克托·利文森;应国光
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及关于PRCP的拮抗剂、PREP的拮抗剂、或者PRCP以及PREP的双重拮抗剂的药物组合物。本发明也涉及关于联合使用PRCP的拮抗剂和mTOR的拮抗剂、联合使用PREP的拮抗剂和mTOR的拮抗剂、或者联合使用PRCP以及PREP的双重拮抗剂和mTOR的拮抗剂的药物组合物。
抑制 pi3k akt mtor 信号通路药物组合方法

[发明专利]抗滥用阿片样物质剂型-CN200810166734.1无效
发明人：郭怀翃;曾娅娣;M·霍华德-斯巴克斯;詹辉 -专利权人：恩德制药公司
申请日： 2002-05-10 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及包括阿片样物质激动剂和一种或多种阿片样物质拮抗剂的药物剂型，阿片样物质拮抗剂含在与阿片样物质激动剂分开的基质中。阿片样物质拮抗剂的分离基质实现了阿片样物质和阿片样物质拮抗剂的独立释放速率。当口服片剂时，拮抗剂可缓慢被释放或完全被包含。粉碎片剂可使拮抗剂完全释放，阻止滥用。阻止滥用拮抗剂可以是阿片样物质拮抗剂，刺激剂，其它合适的拮抗剂，或其联合。本发明也可变化释放阿片样物质和拮抗剂。
滥用阿片物质剂型

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