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[发明专利]一种北美车前中提取化感物质和苯乙醇苷类化合物的方法-CN202011527940.8在审
发明人：王辛 -专利权人：长江绿银（无锡）科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A01N65/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种北美车前中提取化感物质和苯乙醇苷类化合物的方法，包括以下步骤：北美车前的采集、浸泡、水浸提取化感物质、水浸提液净化、水浸提液过滤除杂、水浸提液的减压浓缩、水浸提后的北美车前植株的适度干燥、醇浸提取苯乙醇苷类化合物、苯乙醇苷类化合物的分离纯化、浓缩干燥等步骤。本发明通过以入侵植物北美车前为原料，提取化感物质和苯乙醇苷类化合物，既消除北美车前对自然保护区环境的危害，又能得到可用于天然除草剂的化感物质，并且得到的化感物质纯度较高，能够浓缩干燥成固体粉末，再行复溶使用，同时得到具有抗炎症、抗肿瘤等生物活性的品质较好的苯乙醇苷类化合物，并且使其醇浸提时间大幅缩短。
一种北美车前提取物质乙醇化合物方法

[发明专利]对变应原进行定量的方法-CN200680038305.5有效
发明人： U·塞帕拉 -专利权人：阿尔克－阿贝洛有限公司
申请日： 2006-09-01 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种方法，用于对变应原样品中变应原的绝对量加以定量，所述方法包括下述步骤：a)提供已知量的一种或多种变应原校正标准肽，其具有与待定量的变应原中发现的序列相同的氨基酸序列，以及可选地，具有对于待定量的变应原中发现的序列来说独特的氨基酸序列，以及可选地，对所述变应原校正标准肽加以标记，b)降解变应原样品，以获得肽的混合物，以及可选地，用一种或多种标记试剂对所述肽加以标记，其中，降解的变应原样品中的肽或校正标准肽中至少有一样被标记，如果降解的变应原样品中的肽和变应原校正标准肽这两者都被标记了的话，用于标记变应原校正标准肽的标记试剂与用于标记降解的变应原样品的肽的标记试剂不同，c)通过质量分析，将变应原校正标准肽的量与降解的变应原样品中的相应的肽的量关联起来，来对变应原的绝对量加以定量。
变应原进行定量方法

[发明专利]从含有金属的材料中回收金属-CN202180007323.1在审
发明人：马克·詹姆斯·芬内尔;拉尔夫·彼得·哈克尔;保罗·莱斯利·布朗;亚当·詹姆斯·伯利;哈维拉·德尔·皮拉尔·阿尔卡亚加祖尼加;尤里·安东·姆拉迪尼奇穆尼奥斯 -专利权人：力拓科技资源公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C22B15/00 文献下载
摘要：公开了一种从开采的材料中的含金属硫化物的材料中回收金属的方法，所述金属诸如铜或镍或锌或钴，所述含金属硫化物的材料在做出本发明之前使用常规的回收选项从中回收金属是“不经济”的。该方法包括将(i)含金属硫化物的材料和(ii)黄铁矿混合以及形成团聚物，用浸提液和微生物浸提团聚物，以及从含金属硫化物的材料中去除金属并且形成包含金属的富集的浸提液，以及从富集的浸提液中回收金属。还公开了一种用于含金属硫化物的材料的堆浸操作。还公开了一种用于含金属硫化物的材料的矿石加工设备的浮选回路。
含有金属材料回收

[发明专利]从含有金属的材料中回收金属-CN202180055976.7在审
发明人：马克·詹姆斯·芬内尔;拉尔夫·彼得·哈克尔;保罗·莱斯利·布朗;亚当·詹姆斯·伯利;哈维拉·德尔·皮拉尔·阿尔卡亚加祖尼加;尤里·安东·姆拉迪尼奇穆尼奥斯 -专利权人：力拓科技资源公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C22B1/11 文献下载
摘要：公开了一种从开采的材料中的含金属硫化物的材料中回收金属的方法，所述金属诸如铜或镍或锌或钴，所述含金属硫化物的材料在做出本发明之前使用常规的回收选项从中回收金属是“不经济”的。该方法包括将(i)含金属硫化物的材料和(ii)黄铁矿混合以及形成团聚物，用浸提液和微生物浸提团聚物，以及从含金属硫化物的材料中去除金属并且形成包含金属的富集的浸提液，以及从富集的浸提液中回收金属。还公开了一种用于含金属硫化物的材料的堆浸操作。还公开了一种用于含金属硫化物的材料的矿石加工设备的浮选回路。
含有金属材料回收

[发明专利]一种灵芝粉的加工方法-CN201410334067.9有效
发明人：牟建楼;王颉;陈志周;刘亚琼;孙剑锋;马艳莉 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A23L1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵芝粉的加工方法，它涉及食品加工技术领域，它加工方法为：将干燥灵芝子实体粉碎成絮状物，称取，加入适量的水作溶剂，采用二次浸提工艺浸提，浸提温度90-110℃，第一次浸提时间5h，浸提料液比1∶20，第二次浸提时间5h，浸提料液比1∶25；将浸提液进行真空浓缩，浓缩结束灵芝浓缩液可溶性固形物含量控制在5～7Brix；浓缩结束后，灵芝浓缩液中加入麦芽糊精，β-环糊精，进行喷雾干燥，喷雾干燥冷却后包装即为成品采用水浸提、浓缩、喷雾干燥、包装得到灵芝粉，制作方法简单，且制成灵芝粉即可作为产品也可以作为食品辅料，可以常温保存，对我国灵芝产区农业经济的可持续发展和社会进步具有重要意义。
一种灵芝加工方法

[发明专利]一种橄榄仁提取物的提纯工艺-CN202011553048.7在审
发明人：贾江浩 -专利权人：常州市芙丽佳生物科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种橄榄仁提取物的提纯工艺，步骤包括：将橄榄仁粉碎得到橄榄仁粉末；在橄榄仁粉末中加入水，搅拌后加入NaOH溶液调节pH值到9.5，继续搅拌3小时，得到浸提液一；离心取上清液得到浸提液二；浸提液二中加入HCl溶液调节pH值到5，得到浸提液三；离心取沉淀得到提取物粗品；将提取物粗品分散在水中，乙酸乙酯萃取3次，减压蒸馏并干燥后得到橄榄仁提取物。本发明通过控制橄榄仁浸提和析出时的pH值，提高了橄榄仁提取物的提取率；又将提取物粗品重新溶解分散，经多次萃取后得到高纯度的橄榄仁提取物，该方法工艺简单，提取成本大大降低。
一种橄榄提取物提纯工艺

[发明专利]一种基于发光细菌法的大气颗粒物综合毒性检测方法-CN201310068887.3无效
发明人：刘瑞志;钱骁;雷坤;富国;李艺红 -专利权人：中国环境科学研究院
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明涉及构建一种利用发光细菌对大气颗粒物进行综合毒性检测的方法，具体包括：利用大气颗粒物采样器进行大气颗粒物样品的采集，将载有大气颗粒物样品的滤膜破碎成细小碎片，转移到具塞PC管底部，加入盐酸浸提液进行恒温振荡浸提，充分浸提后离心，取上清液调节pH值后再次离心，测定上清液对发光细菌的发光抑制率，来表征大气颗粒物的综合毒性水平。本发明通过盐酸浸提大气颗粒物样品中的毒性物质，用毒性检测仪直接检测样品浸提液的综合毒性，构建了一种大气颗粒物综合毒性检测的便捷方法，规避了传统方法的不足。
一种基于发光细菌大气颗粒综合毒性检测方法

[发明专利]包含含有甘草酸以及甘草苷的甘草浸提物的肝脏疾病预防或治疗用药学组合物-CN201680084938.3在审
发明人：权锡炯;郑在哲;金敬美 -专利权人：诺瓦雷克斯有限公司
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明提供一种包含通过在对甘草进行浸提之后添加赋形剂并进行喷雾干燥而将甘草酸:甘草苷的含量比例调节为1.5至1.8:1的甘草浸提物的药学组合物。适用本发明的包含甘草浸提物的组合物能够在制药以及食品领域有效地作为肝脏疾病的预防或治疗用药学组合物或肝脏功能改善用食品组合物进行使用。
甘草浸提物肝脏疾病甘草酸甘草苷食品组合物药学组合物比例调节肝脏功能喷雾干燥食品领域赋形剂有效地浸提制药治疗预防

[发明专利]含金属化合物的酸浸方法-CN200780007329.9有效
发明人： T·海登费尔德尔;H·维特勒;B·劳布施;H－P·泽尔曼－埃格贝特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-02-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C22B3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过用水性浸提剂浸提而酸浸含金属化合物的方法，其中该水性浸提剂包含i)链烷磺酸和合适的话硫酸和/或表面活性剂，和/或ii)链烷磺酸盐和硫酸以及合适的话表面活性剂的混合物。此外，本发明提供一种水性浸提剂，其包含一种或多种链烷磺酸以及合适的话硫酸和/或表面活性剂；以及一种水性浸提剂，其包含一种或多种链烷磺酸盐和硫酸和合适的话表面活性剂。
金属化合物方法

[发明专利]作为尘螨1型肽酶变应原抑制剂的丙酮酰胺化合物-CN201180014350.8有效
发明人：克莱福·鲁滨逊;张集慧;大卫·罗纳德·加罗德;特雷弗·罗伯特·佩里奥尔;加里·卡尔·牛顿;凯丽·詹金斯;丽贝卡·伊丽莎白·比弗斯;梅里埃尔·鲁特·马约尔;马克·理查德·斯图尔特 -专利权人：圣乔治医院医学院;曼彻斯特大学
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明总体上涉及治疗化合物领域，并且更具体地涉及式（X）的某些丙酮酰胺化合物（为了方便，本文统称为“PVA”化合物），它们特别抑制尘螨1型肽酶变应原（例如，Der p 1、Der f 1、Eur m 1本发明还涉及包括这类化合物的药物组合物，以及这类化合物和组合物在体外和体内两者中的用途，用于抑制尘螨1型肽酶变应原，以及用于治疗由尘螨1型肽酶变应原介导的疾病和失调、可通过抑制尘螨1型肽酶变应原而改善的疾病和失调、哮喘、鼻炎、变应性结膜炎、特应性皮炎、由尘螨触发的变应性病症、由尘螨1型肽酶变应原触发的变应性病症、以及犬特应性。
作为肽酶变应原抑制剂丙酮化合物

[发明专利]预防和杀灭白蚁的中药制剂及应用-CN200410027864.9无效
发明人：常其钊 -专利权人：常其钊
申请日： 2004-06-24 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A01N65/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种预防和杀灭白蚁的中药制剂及应用，制剂中的芳香主剂浸提液和保香剂的体积比为100∶3～5，芳香主剂浸提液是阴香浸提液、菖蒲浸提液、灵香草浸提液的一种或几种任意比例的混合物，各浸提液用乙醇分别制备，保香剂是甘油∶丁香酚∶樟脑油的体积比为92∶2～5∶3～4的混合物，浸提液的滤液与保香剂混合得各主剂药，其中可加入体积比10％～100％的矫味剂苦丁茶浸提液得相应的含矫味剂药液，具有使用效果好、对人体安全
预防杀灭白蚁中药制剂应用

[发明专利]医疗器械浸提液中挥发性及半挥发性未知物含量检测方法-CN202111225668.2有效
发明人：任秀君;孙冬迪;童超;戎晓龙;王秋艳 -专利权人：苏州药明康德新药开发有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了医疗器械浸提液中挥发性及半挥发性未知物含量检测方法，包括以下步骤：首先，配制系列标准工作液和替代标准品混合溶液，使用气相色谱质谱联用仪进行分析，根据分析结果建立标准工作液校准曲线，计算替代标准品相对于邻苯二甲酸二甲酯的相对响应因子；其次，对医疗器械进行浸提，获取浸提液，使用气相色谱质谱联用仪检测浸提液，将浸提液检测结果分别与系列标准工作液和替代标准品混合溶液检测结果进行对比鉴定，并计算得出浸提液中的未知物浓度；最后，根据未知物浓度计算得出未知物含量本发明提供的检测方法降低了只关注挥发性及半挥发性已知物定量带来的安全风险，也降低了对多种挥发性及半挥发性已知物进行开发验证的成本。
医疗器械浸提液中挥发性未知含量检测方法

[发明专利]一种载螨变应原微球的缓释可溶性微针递送系统-CN202010359866.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：微缔医药科技（杭州）有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K39/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种载螨变应原微球的缓释可溶性微针递送系统，包括针体和背衬，针体包括螨变应原微球和基质材料，其中，基质材料为甲基乙烯基醚‑顺丁烯酸酐共聚物和聚乙二醇的混合，甲基乙烯基醚‑顺丁烯酸酐共聚物和聚乙二醇的含量比为本发明通过选择特定的螨变应原微球的组分种类及含量比，使制得的螨变应原缓释微球性能卓越，能较好的负载螨变应原；并通过选择特定的基质材料组分种类及含量比，及特定的药载比，使制得的螨变应原缓释可溶性微针成型性、机械强度等性能俱佳，且大大延长了药物的释放时间，治疗效果优于非缓释型的螨变应原可溶性微针，有利于降低螨变应原给药频次，增加患者的依从性。
一种载螨变应原微球可溶性递送系统

[发明专利]一种治疗乳腺增生的口服液的制备方法-CN201510953526.6在审
发明人：韦盛盟 -专利权人：韦盛盟
申请日： 2015-12-19 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗乳腺增生的口服液的制备方法，一种治疗乳腺增生的口服液的制备方法，包括以下步骤：步骤1、浸提，将中药组合物干燥粉碎，得到原料粉，所述中药组合物包括以下重量份的原料：白芍18-22、焦白术-18、焦神曲8-12、土贝母5-8、通草8-12、王不留行8-12、栝蒌4-6、鳖甲8-12、赤芍8-12、葛根8-12以及白芷8-12；步骤2、将原料粉与10-30倍体积的60-70％乙醇溶液混合浸提，浸提结束后加热使乙醇蒸发，得到浸提物；步骤3、将浸提物加蒸馏水稀释5-8倍，即得所述治疗乳腺增生的口服液。
一种治疗乳腺增生口服液制备方法

[发明专利]一种采用灵芝多糖提取为制作保健饮品的方法-CN201410523786.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：哈尔滨鑫红菊食品科技有限公司
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： A23L2/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用灵芝多糖提取为制作保健饮品的方法，所述的方法步骤是：A、采用浓度为40-90%(重量百分比)的乙醇浸提灵芝原料，在24-85℃进行浸提；B、分离浸提物料，获得灵芝酸液，并浓缩、干燥，得灵芝酸提取物；C、在已分离灵芝酸液的浸提物料中回收乙醇，再对其进行水提取，提取温度为80-100℃；D、分离浸提物料中的灵芝多糖液，并浓缩、干燥，得灵芝多糖提取物；E、对纯度为14%的灵芝酸提取物15-60%，纯度为30%的灵芝多糖提取物，10-55%和余量破壁抱子粉进行定量复配、混合，得粉状灵芝保健品；F、根据剂量要求，进行分装。
一种采用灵芝多糖提取制作保健饮品方法