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[发明专利]固溶体形式的制剂-CN94192144.1无效
发明人： S·格拉包斯基;W·米勒;J·罗森堡;R·宾达;A·桑纳 -专利权人： BASF公司
申请日： 1994-05-09 - 公布日： 1996-05-29 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：固溶体形式的制剂包含(a)1～90％(重量)选自杂环取代的烷氧基香豆素或用磺酸酯化了的羟基香豆素组的香豆素衍生物A作为活性物质和(b)10-99％(重量)至少一种水溶性聚合物B作为载体物质。
固溶体形式制剂

[发明专利]固体形式的还原甲萘醌-CN201680015954.7在审
发明人： D·比安基;S·戴利;N·米拉利亚;A·特兰廷;F·科尔扎尼;F·博利尼;C·蓬佐内 -专利权人：诺西斯有限公司
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C39/225 文献下载
摘要：本发明公开了还原甲萘醌的固体形式以及通过甲萘醌的化学还原或酶还原获得它们的方法。所述固体形式对氧化具有高的稳定性，使得其能够有效用于使用维生素K2的最常见的配方中。
固体形式还原甲萘醌

[发明专利]固体形式和制备方法-CN201080020911.0有效
发明人： R·克拉克;D·弗莱 -专利权人：科赛普特治疗公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明提供式I化合物的无定形固体形式，以及通过沉淀制备式I化合物的方法。
固体形式制备方法

[发明专利]药学试剂的固体形式-CN200980112162.1无效
发明人：斯蒂芬·K·怀特;艾戈·伊万塞维奇;凯尔·斯提芬斯;马克·安德雷斯;布伦登·沃尔夫 -专利权人：哈博生物科学公司
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明提供和描述了固体17α-乙炔基-雄甾-5-烯-3β，7β，17β-三醇，包括其无定形和晶体形式及特定的多晶型物。本发明进一步涉及包含以所述固体形式存在的17α-乙炔基-雄甾-5-烯-3β，7β，17β-三醇的固体和混悬剂制剂，以及涉及所述制剂用于治疗对象或人患者中的高脂血症病况诸如2型糖尿病和代谢综合征以及自身免疫病况诸如类风湿性关节炎本发明还涉及从17α-乙炔基-雄甾-5-烯-3β，7β，17β-三醇的固体形式制备液体制剂的方法以及该制剂在治疗所述病况中的应用。
药学试剂固体形式

[发明专利]基于磁珠浓度和模拟病变体形状的巨磁阻抗效应生物磁测装置-CN201911291834.1有效
发明人：刘景顺;刘瑞;曹贯宇;李泽;王旭峰 -专利权人：内蒙古工业大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N27/72 文献下载
摘要：本发明公开了基于磁珠浓度和模拟病变体形状的GMI生物磁测装置，包括阻抗分析仪、亥姆霍兹线圈、金属纤维、磁通门单轴磁力计、直流电源、电流换向器、数据采集卡、计算机、磁珠浓度可调平台和模拟病变体形状平台，金属纤维固定放置于磁珠浓度可调平台或模拟病变体形状平台上，金属纤维的两端与磁珠浓度可调平台或模拟病变体形状平台的接线端子电连接再与阻抗分析仪的输入端电连接，阻抗分析仪的输出端与计算机电连接，磁珠浓度可调平台或模拟病变体形状平台放置于亥姆霍兹线圈的内部，磁通门单轴磁力计的探头设置在亥姆霍兹线圈的内部本发明能实现基于金属纤维GMI效应对磁珠浓度和模拟病变体形状的探测。
基于浓度模拟变体形状磁阻效应生物装置

[发明专利]一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体及其应用-CN201110187700.2在审
发明人：华子春;曹林;唐波 -专利权人：江苏靶标生物医药研究所有限公司;常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属基因工程生物技术领域，具体公开了一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的设计、制备方法及其药学应用。该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体是由CD13的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成融合蛋白质，通过基因工程方法通过克隆构建该变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化而生产。通过该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体制备方法生产的变体具有很好的肿瘤组织靶向性，并且显著增强的抗肿瘤效果，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白质给药剂量，提高其生物利用度，降低治疗成本和克服肿瘤坏死因子相关凋亡配体潜在的毒副作用同时本发明中肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的生产方法提供一种生产可溶性、高聚体形式含量的表达方法和简便的分离纯化工艺。
一种肿瘤靶向坏死因子相关凋亡配体变体及其应用

[发明专利]一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体及其应用-CN202010515188.9在审
发明人：华子春;曹林;唐波 -专利权人：江苏靶标生物医药研究所有限公司;常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属基因工程生物技术领域，具体公开了一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的设计、制备方法及其药学应用。该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体是由CD13的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成融合蛋白质，通过基因工程方法通过克隆构建该变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化而生产。通过该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体制备方法生产的变体具有很好的肿瘤组织靶向性，并且显著增强的抗肿瘤效果，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白质给药剂量，提高其生物利用度，降低治疗成本和克服肿瘤坏死因子相关凋亡配体潜在的毒副作用同时本发明中肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的生产方法提供一种生产可溶性、高聚体形式含量的表达方法和简便的分离纯化工艺。
一种肿瘤靶向坏死因子相关凋亡配体变体及其应用

[发明专利]一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体及其应用-CN202010515187.4在审
发明人：华子春;曹林;唐波 -专利权人：江苏靶标生物医药研究所有限公司;常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属基因工程生物技术领域，具体公开了一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的设计、制备方法及其药学应用。该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体是由CD13的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成融合蛋白质，通过基因工程方法通过克隆构建该变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化而生产。通过该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体制备方法生产的变体具有很好的肿瘤组织靶向性，并且显著增强的抗肿瘤效果，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白质给药剂量，提高其生物利用度，降低治疗成本和克服肿瘤坏死因子相关凋亡配体潜在的毒副作用同时本发明中肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的生产方法提供一种生产可溶性、高聚体形式含量的表达方法和简便的分离纯化工艺。
一种肿瘤靶向坏死因子相关凋亡配体变体及其应用

[发明专利]一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体及其应用-CN202010515186.X在审
发明人：华子春;曹林;唐波 -专利权人：江苏靶标生物医药研究所有限公司;常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属基因工程生物技术领域，具体公开了一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的设计、制备方法及其药学应用。该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体是由CD13的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成融合蛋白质，通过基因工程方法通过克隆构建该变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化而生产。通过该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体制备方法生产的变体具有很好的肿瘤组织靶向性，并且显著增强的抗肿瘤效果，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白质给药剂量，提高其生物利用度，降低治疗成本和克服肿瘤坏死因子相关凋亡配体潜在的毒副作用同时本发明中肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的生产方法提供一种生产可溶性、高聚体形式含量的表达方法和简便的分离纯化工艺。
一种肿瘤靶向坏死因子相关凋亡配体变体及其应用

[发明专利]人肝再生增强因子突变体、基因及应用-CN201710090140.6有效
发明人：胡青松;桂向东;路遥;石应辉;李晓祥 -专利权人：安徽新星生物工程有限公司
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种人肝再生增强因子突变体、基因及应用。人肝再生增强因子突变体，氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明人肝再生增强因子突变体通过将N端7个氨基酸残基删除，然后再进行了4个单点突变(C15S、K71R、R72K、C124S)获得一种新的突变体，该突变体的基因在毕赤酵母中表达获得的突变体蛋白为单体形式存在
再生增强因子突变体基因应用

[发明专利]一种无PAM限制的腺嘌呤碱基编辑器融合蛋白及应用-CN202110912085.0有效
发明人：马旭;曹小芳;金孝华 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种突变体多肽，所述多肽自N端至C端依次包括SpRY(D10A)的N端片段、TadA8e片段和SpRY(D10A)多肽的C端片段。含有所述突变体多肽的融合蛋白可以靶向全基因组，拓宽了基因组的可编辑范围；能够更高效率地引起A:T到G:C的碱基转换，具有很大的应用潜力，包括但不限于基因疾病致病性位点的模拟或修复；且造成转录组水平上的脱靶更低，兼顾效率高和脱靶低的突变体形式。
一种 pam 限制嘌呤碱基编辑器融合蛋白应用

[发明专利]结晶变体形态B的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201210352134.0无效
发明人：蔡志强;孔维苓;徐为人;龚珉;黄长江;任晓文;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-09-20 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态B的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态B的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明的结晶变体形态B的达比加群酯更易于做成药物制剂，作为水难溶性药物在做成药物制剂时有较好的溶出释放的行为。同时本发明的结晶变体形态B的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途

[发明专利]EGFR基因突变体的检测方法及应用-CN202310258429.X在审
发明人：张洪磊;刘超;李高峰;王书廷 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种EGFR基因突变体的检测方法及应用，与野生型EGFR基因序列相比，EGFR蛋白质突变体的具有四种形式，分别是G719C突变体、G719A突变体、G719D突变体和G719S突变体，分别对应碱基的四种突变形式该突变形式相对于EGFR其他常见突变，存在下游癌信号通路的显著激活以及对应更差的患者预后。本发明的检测EGFRG719X基因突变体的方法，用于筛选包含EGFRG719X突变的肺癌患者，具有快速、准确、高效、简便优势，检测结果可以为肺癌个体化诊断提供科学依据。
egfr 基因突变体检测方法应用

[发明专利]结晶变体形态G的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201510115652.4在审
发明人：刘长鹰;陈会慧;张海枝;任晓文;王博;徐为人;刘巍;汤立达 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态G的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态G的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的结晶变体形态G的达比加群酯吸湿性能及稳定性均优于专利CN101189224报道的晶型I的达比加群酯。同时本发明的结晶变体形态G的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途

[发明专利]结晶变体形态D的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201510115671.7在审
发明人：刘长鹰;陈会慧;张海枝;任晓文;王博;徐为人;刘巍;汤立达 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态D的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态D的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的结晶变体形态D的达比加群酯吸湿性能及稳定性均优于专利CN101189224报道的晶型I的达比加群酯。同时本发明的结晶变体形态D的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途