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[发明专利]热采井注蒸汽氮气泡沫调剖工艺方法-CN200710013650.X有效
发明人：曹正权;陈辉;姜娜;韩鹏;张岩;李葵英 -专利权人：中国石化股份胜利油田分公司孤岛采油厂
申请日： 2007-02-28 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： E21B43/24 文献下载
摘要：一种热采井注蒸汽氮气泡沫调剖工艺方法，包括：蒸汽、氮气和发泡剂注入方法和氮气生产注入工艺，蒸汽从油管注入，氮气和泡沫剂从套管注入，注入重量份数比为发泡剂∶蒸汽＝1∶250－500；氮气∶蒸汽＝50－80∶1；注入速度为：蒸汽10－13t/h；发泡剂0.1－0.5t/h；氮气900－1000Nm³/h；注入步骤为：按四段塞注入，一段塞单独从套管注入氮气12h，速度为900－1000Nm³/h；二段塞单独从油管注蒸汽24h，速度为10－13t/h；三段塞从油管注蒸汽，同时从套管注氮气和发泡剂，蒸汽注入速度为10－13t/h，氮气注入速度为900－1000Nm³/h，发泡剂注入速度为0.1－0.5t/h，注入时间为2h；四段塞停注发泡剂，保持上述氮气和蒸汽的注入步骤和速度注12h；重复1－4段塞的步骤，连续注入，注完设计用量后，关井闷井后开井生产
热采井注蒸汽氮气泡沫工艺方法

[发明专利]发泡剂及其制备方法-CN92111693.4无效
发明人：宁扬锁 -专利权人：兰州台新化学工业有限公司
申请日： 1992-10-21 - 公布日： 1994-04-27 - 主分类号： B01F17/16 文献下载
摘要：一种发泡剂H的制备方法及其生产工艺，是将甲醛与氨水进行混合反应，然后加入亚硝酸钠、硝酸铵和柠檬酸进行亚硝化反应。经抽滤、离心甩干、烘干、粉碎、筛分等工序，得出淡黄色的发泡剂H和白色细小晶体——硝酸钠。该发泡剂H的制备方法及其生产工艺，提高了发泡剂H的产率，增加副产的收益，工序简单，克服了现有技术在酸存在的条件下，低温易分解的缺点。
发泡剂及其制备方法

[发明专利]一种H发泡剂生产方法及生产设备-CN201711430144.0在审
发明人：盛江峰;许宗伟 -专利权人：泰州市仁和化工科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种H发泡剂生产方法及生产设备，其中，该方法包括以下步骤：S101，将乌洛托品和亚硝酸钠加入溶解釜，同时加入母液水进行搅拌、溶解、预冷却；S102，将乌洛托品和亚硝酸钠溶解成的混合液投入亚硝化反应釜，加入稀硫酸，生产H发泡剂悬浮液；S103，加入液氨进行中和反应；S104，将悬浮液脱水洗涤后生产H发泡剂湿成品；S105，将湿成品经闪蒸汽流干燥，粉碎过筛得到H发泡剂成品。
生产设备乌洛托品亚硝酸钠湿成品溶解生产悬浮液脱水亚硝化反应粉碎过筛中和反应混合液母液水溶解釜闪蒸汽稀硫酸悬浮液预冷却液氨洗涤

[发明专利]厚制品用发泡橡胶及其变温模压制备方法-CN201310031099.7无效
发明人：李波;贡健;庄澎;高蒙蒙;徐峰 -专利权人：江阴海达橡塑股份有限公司
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种厚制品用发泡橡胶，其组成为：生胶基体、填充剂、炭黑、增塑剂、硫化剂、硫化促进剂、发泡剂和防老剂；所用发泡剂由有机发泡剂、助发泡剂和无机发泡剂复配而成，其中有机发泡剂为发泡剂AC、发泡剂H或者发泡剂调节平板硫化机的压力为13-15MPa,并按如下时间段调节温度以硫化成型：第一阶段，60-70℃，40-60分钟；第二阶段，80-100℃，30-40分钟；第三阶段，110-140℃，30-40分钟；即可得到所述发泡橡胶复合材料该产品拥有良好视密度与强度且发泡均匀。
制品发泡橡胶及其模压制备方法

[发明专利]一种矿用煤自燃防治阻化泡沫发泡剂及其制备方法-CN202011127644.9在审
发明人：张元振;雷雄飞;王小军;李贤良;李建军;赵腾飞 -专利权人：陕西煤业化工技术研究院有限责任公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： E21F5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种矿用煤自燃防治阻化泡沫发泡剂及其制备方法，属于煤矿井下煤自燃防治领域。本发明公开的矿用煤自燃防治阻化泡沫发泡剂，按重量百分数计，包括：发泡剂10％～30％、助泡剂2％～5％、稳泡剂2％～10％、增稠剂2％～5％、阻化剂5％～10％和40％～79％的水。该矿用煤自燃防治阻化泡沫发泡剂的制备方法通过先将发泡剂、助泡剂、阻化剂和水混合均匀，而后采用少量多次原则依次加入稳泡剂和增稠剂，混合均匀制得矿用煤自燃防治阻化泡沫发泡剂。经测试表明，所述矿用煤自燃防治阻化泡沫发泡剂发泡后，其泡沫发泡倍率为20～40倍，其泡沫稳泡时间达20～168h，因此能够有效的应用于矿井采空区煤自燃防治。
一种矿用煤自燃防治泡沫发泡剂及其制备方法

[发明专利]一种用于膨胀橡胶低温分解的发泡剂复合物及其制备方法-CN202110687470.X在审
发明人：谢宇;朱菊芳;何园明 -专利权人：海程新材料（芜湖）有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C08J9/10 文献下载
摘要：本发明公开一种用于膨胀橡胶低温分解的发泡剂复合物，包括发泡成分和活化助剂，所述发泡成分由AC发泡剂、OBSH发泡剂、H发泡剂、TSH发泡剂、碳酸氢钠发泡剂中的一种或几种组成，所述活化助剂由锌化合物、钠的弱酸盐、经过处理的尿素助剂、芳香族亚磺酸盐、硬脂酸中的一种或几种组成；本发明通过偶氮二甲酰胺和低温发泡剂复配，配合多种活化剂，通过共混和研磨工艺，制备出具有适合工业150℃应用，5min内分解完全，发气量高于180ml/g的发泡剂复合物，使膨胀胶在较低温度下可以达到较高的发泡倍率，兼顾流挂和发泡高度，同时膨胀胶内部的泡孔分散均匀，膨胀胶表面光滑细腻，性价比较高。
一种用于膨胀橡胶低温分解发泡剂复合物及其制备方法

[发明专利]一种PET发泡材料及其制备方法-CN201811100648.0在审
发明人：刘凯;孙启林;李凡 -专利权人：安徽江淮汽车集团股份有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种PET发泡材料及其制备方法，按重量份由以下组分组成：PET为80份‑100份；发泡剂为10份‑20份；交联剂为2份‑4份；抗氧剂为0.1份‑0.5份；发泡剂为氯化镁改性高岭土。高岭土负载MgCl₂·6H₂O的发泡剂，用它制得的PET发泡料压缩强度、拉伸强度、弯曲模量较其他发泡剂有不同程度的加强；并且PET发泡料具有流程短、设备简单、
发泡剂发泡材料发泡料制备氯化镁高岭土改性高岭土弯曲模量交联剂抗氧剂重量份拉伸压缩

[发明专利]透明珍珠泡孔发泡材料制备工艺-CN202010148120.1在审
发明人：曾飞虎 -专利权人：黎明职业大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：本发明公开一种透明珍珠泡孔发泡材料制备工艺，通过如下步骤制备而成：步骤一：发泡剂制备，此发泡剂制备包括发泡剂A料的制备和发泡剂B料的制备，步骤二：发泡材料造粒，步骤三：小泡发半成品成型，步骤四：将步骤三的加工粗制品投至二次模压成型机内通过加热和冷却两个步骤成型出所述的透明珍珠泡孔发泡材料与现有技术相比，将尿素与EVA组成的发泡剂来当作整个工艺的部分发泡剂可降低发泡剂H的降解使用，使发泡材料制备时泡孔不会消失，从而使整个发泡材料的比重较轻，透明珍珠泡孔内部结构三维立体空间，空间之间由材料相互链接
透明珍珠发泡材料制备工艺

[发明专利]一种矿用阻化泡沫固体发泡剂及其制备方法-CN202011125906.8在审
发明人：张元振;雷雄飞;王小军;赵腾飞;李建军;李贤良 -专利权人：陕西煤业化工技术研究院有限责任公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A62D1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种矿用阻化泡沫固体发泡剂及其制备方法，属于矿井火灾防治领域。按重量百分比计数，所述矿用阻化泡沫固体发泡剂的成分包括：阴离子固体发泡剂40％～60％，助泡剂10％～20％，稳泡剂20％和阻化剂10％～20％，并通过上述成分依次混合均匀制得。本发明所述矿用煤自燃防止的阻化泡沫固体发泡剂通过发泡后，能快速有效的包裹、润湿煤体，经过实验验证可知，本发明所述矿用阻化泡沫固体发泡剂的发泡倍率为20～40倍，稳泡时间达到20～168h，进而达到灭火、因此，本发明所述矿用阻化泡沫固体发泡剂能够用于制备防止煤自燃的阻化泡沫材料，并能够有效的应用于矿井煤自燃防治。
一种矿用阻化泡沫固体发泡剂及其制备方法

[发明专利]一种毛发水泥发泡剂的制备方法-CN201510120696.6有效
发明人：王全杰;张萌萌;贾文欢;王晓龙;刁屾;李运;段宝荣;魏星星;栾俊 -专利权人：烟台大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C04B38/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种动物蛋白基水泥发泡剂，加入水、牛毛、亚硫酸氢钠在80-95℃恒温水浴中预处理1-2h，抽滤,取所得固体物再加入水、碱在80-95℃下水解5-7h，抽滤离心，所得水解液；添加适量C保持pH中性，在此条件下制得动物蛋白基水泥发泡剂基液；在基液中添加适量不同种类：稳泡组分、增强组分，均匀混合，制得动物蛋白基水泥发泡剂。所得发泡剂发泡能力强、泡沫细腻均匀、稳定性高、价格便宜，原料易得，并拓宽了制革固废资源化利用途径，若得以推广应用，可较好地解决制革行业固废回收利用问题。
一种毛发水泥发泡剂制备方法

[发明专利]一种TPU发泡皮革及其制备工艺-CN202010405259.X在审
发明人：王晓松;刘锦标 -专利权人：上海鑫亘环保科技有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：本发明提供一种TPU发泡皮革及其制备工艺，所述TPU发泡皮革的重量组成成分为：70A原材料粒子68‑88份、微球发泡剂1‑6份、AC发泡剂1‑6份、二氧化硅5‑10份、滑石粉5‑10份，所述制备工艺的步骤为：将上述重量份的70A原材料粒子、微球发泡剂、AC发泡剂、二氧化硅、滑石粉分别放入干燥除湿机中进行干燥除湿1‑2h，干燥除湿后取出；将干燥除湿后的70A原材料粒子、微球发泡剂、AC发泡剂、二氧化硅、滑石粉分别放入高速搅拌机中进行搅拌混合；将混合均匀的70A原材料粒子、微球发泡剂、AC发泡剂、二氧化硅、滑石粉放入流延机中进行流延工艺处理，制成TPU发泡皮革。
一种 tpu 发泡皮革及其制备工艺

[发明专利]一种低温发泡剂的制备方法-CN201210544705.0有效
发明人：董梅;陈海贤 -专利权人：杭州海虹精细化工有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C08J9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种低温发泡剂的制备方法，该方法是以尿素、酸类物质和亚硝酸钠为主要原料，可固态反应也可液态反应，生成一种白色低温发泡剂。若采用湿法反应，其步骤如下：a）尿素和酸性物质按照一定比例加入一定量的水中；b）调整反应温度在20-80℃，开启搅拌装置进行搅拌；c）搅拌1-2h后，将滤液进行过滤，洗涤，干燥；d）得到的白色物质与亚硝酸钠按照一定比例加入高速混合机中，调整转速，混合0.5-1h，得到白色低温发泡剂；若采用干法反应，可将尿素、酸类物质加入高速混合机中预先混合0.5-1h，然后将一定量的亚硝酸钠加入高速混合机中，高速混合0.5-1h。该方法制得的白色低温发泡剂可适用于多种橡塑发泡，无需进行后续处理，使用方便，且分解速度温和，操作安全性高。
一种低温发泡剂制备方法

[发明专利]一种革屑水泥发泡剂的制备方法-CN201510121081.5有效
发明人：王清华;王全杰;张萌萌;贾文欢;王晓龙;刁屾;李运;段宝荣;魏星星;张文斌;栾俊 -专利权人：烟台大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C04B24/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种动物蛋白基水泥发泡剂，加入水、革屑、碱在80‑100℃下水解7‑9h，离心抽滤，在所得水解液中添加适量溶剂S保持pH中性，在此条件下制得动物蛋白基水泥发泡剂基液，在基液中添加适量不同种类的稳泡组分、增强组分，均匀混合并制得动物蛋白基水泥发泡剂；所得发泡剂发泡能力强、泡沫细腻均匀、稳定性高、价格便宜，原料易得，并拓宽了制革固废资源化利用途径，若得以推广应用，可较好地解决制革行业固废回收利用问题。
一种水泥发泡剂制备方法

[发明专利]一种橡胶发泡弹性垫配方及其制备方法-CN201310390844.7无效
发明人：江亚东 -专利权人：安徽金科橡塑制品有限公司
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C08L9/02 文献下载
摘要：本发明一种橡胶发泡弹性垫及其制备方法，其组分及质量份为：NBR3445100份、轻钙粉50份N77450份增塑剂60份、氧化锌6份、防老化剂4010NA1份、发泡剂AC600010份、发泡助剂尿素10份、发泡剂H7份、发泡剂OBSH21份、碳酸钙20份、促进剂10～15份、填充剂25～35份、分散剂1～2份、软化油4～8份、硫磺1.5份。本发明该橡胶发泡材料在高温和低温条件下都能充分发泡且保温性好、弹性复位好、防水质量轻且环保的橡胶发泡材料。
一种橡胶发泡弹性配方及其制备方法

[发明专利]2,5-呋喃二甲酸基共聚酯发泡材料及其制备方法-CN201810357987.0有效
发明人：庞永艳;郑文革;刘伟;吴明辉;覃康培 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C08J9/12 文献下载
摘要：本发明涉及2,5‑呋喃二甲酸基共聚酯发泡材料及其制备方法。制备方法包括：(a)将2,5‑呋喃二甲酸基共聚酯塑料置于一模具中，压制成薄板状的预制品，再对薄板状的预制品进行淬火处理；(b)将淬火处理后的预制品及第一发泡剂置于一密闭容器中且不接触，第一发泡剂为氯仿、丙酮、乙醚、戊烷、六氟异丙醇中的至少一种；(c)向密闭容器中通入第二发泡剂，第二发泡剂为二氧化碳、氮气中的至少一种，保持密闭容器内的温度为40℃～65℃使得第一发泡剂由液态变成气态，保持密闭容器内的压力为2MPa～5MPa，保压的时间为5h～10h；(d)卸去密闭容器内的气体，将预制品取出置于发泡介质中发泡，冷却后得到泡孔尺寸为5μm～50μm、膨胀倍率为2倍～15倍的2,5‑呋喃二甲酸基共聚酯发泡材料
呋喃甲酸聚酯发泡材料及其制备方法

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