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[发明专利]一种硫化物固体电解质及其制备方法和应用、全固态锂硫电池-CN202310515014.6在审
发明人：刘向峰;张天然;柳冲 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： H01M10/0562 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫化物固体电解质及其制备方法和应用、全固态锂硫电池，涉及全固态锂电池技术领域。硫化物固体电解质由包括以下重量份数的组分制备得到：硫化锂1.172～1.24份、氯化锂0.424份、五氧化二磷0.889～1.056份和氧化锑0.072～0.291份。本发明解决了现有技术中硫化物固体电解质与锂负极的界面反应问题，进而抑制锂枝晶形成和生长；同时，解决了硫化物固体电解质与复合正极中导电碳的氧化反应问题，避免了硫化物固体电解质的氧化分解；此外，改性后的硫化物固体电解质具有良好的空气稳定性，适合进行批量化生产；制备的硫化物固体电解质应用于全固态锂硫电池也展现出优异的性能。
一种硫化物固体电解质及其制备方法应用固态电池

[发明专利]金属氧化物的去除方法及光刻胶的去除方法-CN202310658304.6在审
发明人：蒋兴宇;沈涛;董云鹤;蒋中伟 -专利权人：北京北方华创微电子装备有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： H10N70/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属氧化物的去除方法及光刻胶的去除方法，涉及半导体技术领域，该金属氧化物的去除方法包括：处理步骤，向反应腔室通入第一工艺气体，激发第一工艺气体形成等离子体，以对晶圆金属层表面的金属氧化物进行处理，使金属氧化物转变为金属氮化物；其中，第一工艺气体包括含氮元素气体；刻蚀步骤，向反应腔室通入第二工艺气体，激发第二工艺气体形成等离子体，以刻蚀去除金属氮化物；其中，第二工艺气体包括含氯元素气体。本发明能够提升去除金属表面的金属氧化物的处理效率及处理效果，避免影响半导体器件的使用寿命，提升了半导体器件制造的可靠性。
金属氧化物去除方法光刻

[发明专利]一种布瓦西坦关键中间体的合成方法-CN202311153556.X在审
发明人：张兴上;王振山;葛国才;李进;金超;刘敏;郭亚男;张媛媛;李晓丹;于良文;李建;刘恩祥 -专利权人：山东静远药业有限公司
申请日： 2023-09-08 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：所述合成方法包括如下步骤：#imgabs0#式Ⅴ#imgabs1#式Ⅵ，式Ⅴ化合物在酮还原酶的作用下，生成单一手性式Ⅵ化合物；式Ⅵ化合物在酸催化下，生成单一手性的(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯。本发明采用只选择R构型的式Ⅴ化合物进行还原的醛酮还原酶对式Ⅴ化合物进行手性还原，余下的S构型的式Ⅴ化合物在反应体系中经自身消旋持续转变为R构型的式Ⅴ化合物，故此步反应的(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯收率高达
一种布瓦西坦关键中间体合成方法

[发明专利]等离子体与气固或气液分散系协同净化污染物的方法-CN201410467988.2有效
发明人：宁平;马懿星;王学谦;瞿广飞;徐可;王飞;李军燕;于勇涛;王郎郎 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： B01D53/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种等离子体与气固或气液分散系协同净化污染物的方法，该方法采用不同的等离子发生方式产生等离子体，并与气固分散系、气液分散系，形成分散系与等离子体的共存体，对污染物进行协同净化处理；其中，气固分散系或者气液分散系中颗粒物分散质，为具有催化作用或能与气态污染物发生反应的、能提供反应位点的固体颗粒物或液体颗粒物，本发明充分利用气固活气液分散系体和等离子体的特性，对有害物质进行净化，可以实现协同高效净化的效果。适用范围广，含有还原性污染物的生产气、工业尾气、废气等。净化方式灵活，净化效率高、净化耗时短。
等离子体分散协同净化污染物方法

[发明专利]一种选择性烷基芳香族化合物的侧链烷基化方法-CN201410454235.8有效
发明人：纪烈义;吕国华;张威;朱亚超 -专利权人：河北中化滏恒股份有限公司
申请日： 2014-09-09 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07C2/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性烷基芳香族化合物的侧链烷基化方法，其以芳香族卤化物作为助催化剂，以烷基醚和碱金属催化剂为催化剂，用不饱和碳化氢使烷基芳香族化合物发生侧链烷基化反应，其中所述芳香族卤化物为萘、联苯、三联苯、芘或菲的卤化物，所述芳香族卤化物的加入量为碱金属的0.1~1.0倍摩尔量。与以往公知的方法比较，本发明的方法不仅在1∶1附加物的选择性上大幅提高，而且仅使用极其少量的碱金属催化剂就能很好地、且催化剂又能很均衡地发挥作用，从而使得反应操作非常容易，工业化价值很大。
一种选择性烷基芳香族化合物烷基化方法

[发明专利]一种光交联玻璃冰花涂料及其制备方法-CN201510053647.5有效
发明人：任宁;陈智;杨金廷;刘治生;张大海 -专利权人：邯郸学院
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C09D183/07 文献下载
摘要：本发明公开一种光交联玻璃冰花涂料，其组成成分为30％～70％多官能度UV活性物，30％～70％光交联硅溶胶，1～5％光引发剂，0.01％～0.1％流平剂。制备方法步骤如下(1)将硅酸酯及催化剂混合，搅拌均匀，得到混合物1；将混合物1温度维持在0～20℃，再在搅拌下迅速将混合均匀的溶剂和水组成的混合物2加入到混合物1中，反应10～20小时；升温至50～70℃，滴加由相容性调节剂及光交联偶联剂组成的混合物3，反应2h，降温到室温；过滤，得到光交联硅溶胶；(2)在搅拌下，将步骤(1)得到的光交联硅溶胶与多官能度UV活性物、光引发剂、流平剂混合均匀，得到光交联玻璃冰花涂料
一种交联玻璃冰花涂料及其制备方法

[发明专利]一种利奥西呱的合成方法-CN201410845789.0有效
发明人：葛德培;吴其华;刘涛 -专利权人：安徽联创生物医药股份有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奥西呱的合成方法，包括如下步骤：步骤一，将1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐(化合物1)与苯基偶氮丙二腈(化合物2)在甲苯中在甲醇钠存在的条件下进行反应得到化合物3；步骤二，将化合物3溶于DMF中，然后加入雷尼镍做催化剂加氢还原得到化合物4；步骤三，将化合物4先上甲酰基再用硼烷还原得到单甲基化的化合物5a；步骤四，用异丙醇做溶剂和氯甲酸甲酯反应得到产品利奥西呱。
一种利奥西呱合成方法

[发明专利]异长叶烷基吡唑类化合物及其应用-CN201510144968.6有效
发明人：王石发;方伟蓉;黄建峰;杨益琴;徐徐;丁志彬;芮坚 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反应，得到7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物；然后，7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到异长叶烷基吡唑类化合物。本发明的两种化合物（b‑8）和（b‑9）对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的保护作用，是极具潜力的抗炎化合物。
异长叶烷基吡唑化合物及其应用

[发明专利]纳米多孔金属氧化物/碳锂离子电池负极材料的制备方法-CN201410261687.4有效
发明人：栗欢欢;王亚平;陈龙;江浩斌;陈依;李云星;袁园 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米多孔金属氧化物/碳锂离子电池负极材料的制备方法，首先称取铁盐或锰盐和羧酸类有机配体放入高压反应釜内，加入极性溶剂溶解后，于100～180℃水热反应10～72h，生成过渡金属配位聚合物前驱体，经洗涤、干燥后放入惰性气氛的管式炉中于300～600℃分解0.5～6h，即生成含有铁的氧化物或锰的氧化物的纳米多孔金属氧化物/碳锂离子电池负极材料。本发明以结构可设计、调控的过渡金属配位聚合物为自模板式前驱体，采用原位热分解的方法获取纳米多孔金属氧化物/碳锂离子电池负极材料。
纳米多孔金属氧化物锂离子电池负极材料制备方法

[发明专利]具有钙离子荧光探针功能的稀土配位聚合物合成方法-CN201010593442.3有效
发明人：孙亚光;姜冰 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：具有钙离子荧光探针功能的稀土配位聚合物合成方法，涉及聚合物的合成方法，以噻吩-2,5-二羧酸为配体，以铽离子为原子，加入氢氧化钠，通过1：1：1的摩尔比，75-90℃的低温反应温度下，以水热方法制得此配位聚合物X-射线衍射测试结果表明，该配合物具有三维的空间结构，该配合物的荧光，在室温下聚合物对溶液中一定浓度钙离子产生了较强的荧光淬灭，因此是一种有应用价值的钙离子荧光探针。本方法具有简单高效、反应时间短的优点。X-射线衍射测试结果表明，该聚合物具有三维的空间结构，其新颖的单晶结构给晶体数据库增添了新的数据。
具有离子荧光探针功能稀土配位聚合合成方法

[发明专利]酞菁系颜料粗制物的制造方法-CN201010565540.6有效
发明人：安藤宗德 -专利权人：东洋油墨制造株式会社
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C09B47/06 文献下载
摘要：本发明提供一种酞菁系颜料粗制物的制造方法，其特征在于，其包含以下工序：使选自由尿素、碳酸系铵盐及氨组成的组中的一种或二种以上的化合物(A)、选自由酞酸、酞酸衍生物、酞酸酐、酞酸酐衍生物、酞酰亚胺及酞酰亚胺衍生物组成的组中的一种或二种以上的化合物(B)，以及金属盐(C)进行反应的工序(1)；使通过上述工序(1)得到的反应生成物与氢氧化物接触的工序(2)，而且，将上述工序(1)及(2)中产生的、含有氮化合物的气体的至少一部分导入于填充有酸水溶液的捕集容器中，将上述气体中含有的上述氮化合物以酸铵盐的形式来捕集。
酞菁系颜料粗制制造方法

[发明专利]一种磺化丙酮甲醛缩合物分散聚3,4‑乙撑二氧噻吩导电复合物及制备与应用-CN201610099871.2有效
发明人：李远;邱学青;余伟 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： H01B1/12 文献下载
摘要：本发明属于水溶性导电复合物制备技术领域，公开了一种磺化丙酮甲醛缩合物分散聚3,4‑乙撑二氧噻吩导电复合物及制备与应用。所述制备方法为将磺化丙酮甲醛缩合物溶于水中，加酸调节pH为2～3，然后滴加单体3,4‑乙撑二氧噻吩，搅拌混合均匀得到混合溶液，然后滴入氧化剂水溶液，室温搅拌反应12～48小时，所得水分散液经透析除去无机盐及未反应的单体，得到磺化丙酮甲醛缩合物分散聚3,4‑乙撑二氧噻吩导电复合物。本发明所得复合物具有稳定性好、酸性较弱、电导率高、透明度高等优点；应用于有机发光二极管的器件性能较优甚至超过商用的PEDOTPSS。
一种磺化丙酮甲醛缩合分散二氧噻吩导电复合物制备应用

[发明专利]脂肪酸甲酯烷氧基化催化剂的合成方法-CN201410498113.9有效
发明人：肖忠斌;畅延青 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： B01J31/04 文献下载
摘要：本发明涉及脂肪酸甲酯烷氧基化催化剂的合成方法，解决现有技术中存在的催化剂反应产品中EO分布指数低的问题。采用包括以下步骤(1)将摩尔比为1(1～10)离子液体与C1～C4的醇混合得到混合物i；(2)将碱土金属盐和ⅡB族金属盐加入到混合物i中并混合得到混合物ii，其中碱土金属盐、ⅡB族金属盐和混合物i质量之比为(0.1～0.3)(0.01～0.10)1；(3)调节混合物ii的pH至5～8得到混合物iii；(4)将混合物iii在100℃以下真空干燥得到所述催化剂；所述的离子液体为咪唑盐类离子液体的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于脂肪酸甲酯烷氧基反应。
脂肪酸甲酯烷氧基化催化剂合成方法

[发明专利]一种基于丁香酚的多官能团不饱和单体、制备方法及其应用-CN201510882993.4有效
发明人：代金月;刘小青;马松琪;朱锦;王静刚;沈潇斌;腾娜 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于丁香酚的多官能团不饱和单体、制备方法及其应用，丁香酚与巯基羧酸在紫外灯和催化剂共同作用下，发生点击化学反应，得到丁香酚‑巯基羧酸化合物；丁香酚‑巯基羧酸化合物与烯烃环氧化合物发生环氧开环反应本发明提供的基于丁香酚的多官能团不饱和单体结构中可引入较多活性官能团，有助于提高聚合物的交联度，提高聚合物的玻璃化转变温度和热变形温度；单体结构中含有的丁香酚骨架赋予聚合物良好的力学性能和热学性能，大量柔性键有助于提高聚合物的强度
一种基于丁香官能团不饱和单体制备方法及其应用

[发明专利]一种二甲基砜的制备方法-CN201410513984.3有效
发明人：史春风;林民;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07C317/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种二甲基砜的制备方法，该方法包括在氧化反应条件下，在固定床反应器中，使一种液体混合物通过装填有至少一种钛硅分子筛的催化剂床层，得到含有二甲基砜的混合物，所述液体混合物含有二甲基硫醚和至少一种过氧化物，所述过氧化物与所述二甲基硫醚的摩尔比为大于21。本发明的方法以过氧化物作为氧化剂，对设备的腐蚀程度低，释放的环境污染物少，并且能够获得高的二甲基硫醚转化率和二甲基砜选择性，同时也具有较高的氧化剂有效利用率。
一种甲基制备方法