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[发明专利]一种3,3,4,4-二苯甲酮四甲酸的制备方法-CN202310383100.6在审
发明人：刘少华;周志亮 -专利权人：上海固创化工新材料有限公司
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C51/275 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,3',4,4'‑二苯甲酮四甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)用稀硝酸与3,3',4,4'‑四甲基二苯甲酮在反应釜中进行初步氧化反应，将3,3',4,4'‑四甲基二苯甲酮上的一个甲基氧化成羧基，生成单羧酸；或者，将3,3',4,4'‑四甲基二苯甲酮上的两个甲基分别氧化成羧基，生成二羧酸；(2)用浓硝酸与步骤(1)中获得的单羧酸或二羧酸在微管反应器中进行再次氧化反应，生成3,3',4,4'‑二苯甲酮四甲酸采用分步氧化的方法，能够实现微管式反应操作，增强了反应的安全性。从而获得微管式反应的效率高、成本低，废物少等多种优点。
一种二苯甲酮四甲酸制备方法

[发明专利]一种甲基苯酚及同系物的制备方法-CN202310399372.5在审
发明人：陆安慧;刘开元;李文翠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C37/20 文献下载
摘要：一种甲基苯酚及同系物的制备方法，在反应温度150～350℃，反应压力1‑50atm条件下，通过载气将甲醇、乙醇和丙酮的混合原料通入载有催化剂的反应器中，通过偶联‑芳构化反应生产甲基苯酚。本发明提供了从低碳小分子醇、酮出发通过偶联‑芳构化反应直接生产甲基苯酚及其同系物的反应路径，总甲酚选择性最高为34.0％，其中2,3,6‑三甲酚选择性达到7.1％。该反应路线副产物氢气，可用于化工原料。
一种甲基苯酚同系物制备方法

[发明专利]一种2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基氯的制备方法-CN202111545858.2在审
发明人：陈先朗;李嵘嵘;韩得满;武承林;郑淋 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明以有机碱与2,4,6‑三氯苯酚和二氯乙烷的有机体系混合，作为第一物料，有机碱在保证有机相的碱性环境的同时，还能促进反应原料2,4,6‑三氯苯酚的溶解；同时再与无机碱溶液通过微通道反应设备进行反应，能够提高碱环境的浸润性，进而提高原料的反应效率；无机碱溶液作为第二物料能够与原料2,4,6‑三氯苯酚作用使其变成盐；同时，微通道反应器反应面积大，也能增大原料的接触面积，提高反应效率。
一种氯苯乙基制备方法

[发明专利]低水高纯电解质亚胺锂盐的制备方法-CN202310451935.0在审
发明人：杨伟领;凌芳;丁海全;刘鲁杰 -专利权人：上海沃凯生物技术有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及电解质亚胺锂盐材料制备技术领域，具体涉及低水高纯电解质亚胺锂盐的制备方法，包括如下步骤：(1)将氟化铵、乙腈加入到反应器中，密封后于0‑5℃温度下冷却，抽真空至负压后通入硫酰氟气体至常压，混合均匀后加入沸点不超过100℃的仲胺，同时持续通入硫酰氟气体进行反应，至密封体系内反应压力不再发生变化后结束反应，对反应液进行减压蒸馏得到中间产物；(2)保护气氛下，在所得中间产物中滴加含仲胺锂盐化合物的有机溶液，同时搅拌进行锂化反应，待反应结束后浓缩，无水条件下析晶，过滤、烘干后得到终产物双氟磺酰亚胺锂。
高纯电解质亚胺制备方法

[发明专利]氢化双酚A的连续生产工艺-CN202211119359.1在审
发明人：劳国瑞;臧甲忠;潘鹏;谢萍;郑修新;黄丙耀;郭敬;林冠屹;肖昊阳;孙国方;李晨;王政 -专利权人：中国石油集团工程股份有限公司;中国昆仑工程有限公司;中海油天津化工研究设计院有限公司;中国石油天然气集团有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C29/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢化双酚A的连续生产工艺，包括以下步骤：1)双酚A连续调配系统：双酚A经料仓(2)底部连续下料，经下料称重系统(3)连续称量后送至调配罐(4)，在调配罐中与循环溶剂混合后配置成所需浓度的反应液，经原料输送泵(5)送至进料缓冲罐(6)；2)反应循环系统：步骤1)得到的反应液通过反应进料泵(7)加压后与经循环氢流量计(16)计量的循环氢混合，经过换热后进入固定床加氢反应器(11)，在负载型贵金属催化剂作用下进行加氢反应；反应产物与进料互换热后经高分罐(13)进行气液分离，气相产物通过循环氢压缩机系统(15)增压后循环使用；液相产物通过减压阀(17)后送至产品精制系统。
氢化连续生产工艺

[发明专利]一硫化四甲基秋兰姆的制备方法-CN202310159908.6在审
发明人：刘华群;史宗浩;何为盛;李宏喜;王珂琪;张梦 -专利权人：蔚林新材料科技股份有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C333/14 文献下载
摘要：本发明的一硫化四甲基秋兰姆的制备方法，包括如下步骤：(A)含氰化钠、NaOH和二甲胺的混合溶液与二硫化碳在微通道反应器中进行缩合反应后，经老化、冷却后得到缩合反应液；(B)将双氧水和硫酸溶液的混合液加入到所述缩合反应液中直至体系的pH为6.5～7，氧化反应后得到所述一硫化四甲基秋兰姆。本发明的制备方法反应转化率高，可高纯度、高收率的得到一硫化四甲基秋兰姆；整个反应工序能够实现连续化生产，极大地提高了生产效率；并且，该方法的废水排放量少。
硫化甲基秋兰姆制备方法

[发明专利]一种变频微波串联催化水制氢的方法-CN202310066940.X在审
发明人：蒋剑春;王佳;任菊荣;王傲 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所;南京林业大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C01B3/14 文献下载
摘要：该方法以生物质炭串联金属氧化物为催化剂，水为反应物，水经预热炉气化后通入微波反应器，水蒸气自上而下通过串联催化床层，在上层生物质炭作用下发生水煤气反应，在下层金属氧化物催化下发生水煤气变换反应。通过改变微波频率以匹配生物质炭的最佳吸收频率，在共振作用及热点效应影响下有效降低反应活化能，使水煤气反应在520℃发生，频率为4225MHz时串联催化体系中上层椰壳炭较好吸收微波达到裂解温度，下层金属氧化物层在此频率下温度较低，利于水煤气变换反应正向进行从而实现CO原位转化，减少分离难度。
一种变频微波串联催化水制氢方法

[发明专利]一种光催化降解水体中抗生素的方法-CN202310261314.6在审
发明人：朱重阳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C02F1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化降解水体中抗生素的方法，包括以下步骤：步骤一：进行实验设备和试剂的准备；步骤二：进行样品的处理；步骤三：进行光催化反应；步骤四：进行反应后的产品分析，在步骤一中：选择封闭式反应器，本发明通过设置的光源可以进行至少六个方向角度的调节，可以更好的进行溶液的反应，同时在反应时采取不同的温度进行反应，使得容易在不同的阶段有着不同的反应环境，可以得到更换的水解效果。
一种光催化降解水体抗生素方法

[发明专利]连续联产制备HFO1234ze、HCFO1233zd（E、Z）的方法-CN202211432433.5在审
发明人：戴国桥;阖光平;王新真;徐寅子;张华;钟洋;祝昌科 -专利权人：江西中欣埃克盛新材料有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续联产制备HFO1234ze、HCFO1233zd(E、Z)的方法，包括以下步骤：以催化剂、HF和R240fa作为底料，所述催化剂包括，胺类催化剂和助催化剂，控制反应器内的反应温度和压力，再连续通入HF和R240fa进行氟化反应，连续采出含有HFO1234ze、HCFO1233zd(E、Z)的产物，本方法通过胺类催化剂和助催化剂的引入，构建均相的近离子液体体系，使有机相和无机相充分融合，提高反应效率，产物总收率高，其工艺路线简单直接，具有较高的工业生产成本优势，反应产物和中间物以主要以烯烃化合物的形式存在，减少氟化反应的副产物，降低了纯化难度及设备装置成本，反应过程连续、稳定、安全可控
连续联产制备 hfo1234ze hcfo1233zd 方法

[发明专利]一种制备N,N-二甲基苄胺的方法-CN202211028634.9在审
发明人：梅金龙;刘廷辉;刘琛 -专利权人：重庆合汇制药有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，更具体地，本发明涉及一种制备N,N‑二甲基苄胺的方法，包括苯甲醛和二甲胺在催化剂的作用下于喷射回路反应器中反应得到。且反应收率高，符合绿色化学理念。此外，相比较现有的N,N‑二甲基苄胺的制备方法所具有的废水处理量大、反应收率不够高、能耗大等问题，该合成工艺反应装置传热传质效率高，产能大，污染小，反应过程平稳安全，反应催化剂循环使用，产品经脱水精馏可得到含量
一种制备甲基方法

[发明专利]酸性两相体系一锅法拆解木质纤维生物质三大组分的方法-CN202211217634.3在审
发明人：任俊莉;詹琪雯;刘遥 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C13K13/00 文献下载
摘要：包括以下操作步骤：将一定量的酸以及经磨粉抽提后的木质纤维生物质原料加入反应罐中，再加入一定量的水溶液和有机溶液，封装于反应器中升温进行反应，反应后取出反应罐冷却至室温，即可得到富含木糖/阿拉伯糖的水溶液本发明方法具有反应过程简单、反应效率高的特点，木糖/阿拉伯糖得率为3.12％‑100.00％，半纤维素脱除率为34.25％‑98.15％，纤维素保留率为72.26％‑97.05％，木质素脱除率为22.59
酸性两相体系一锅拆解木质纤维生物质三大组分方法

[发明专利]一种6-氨基己腈氢化制备己二胺的方法-CN202211192204.0在审
发明人：崔炳春;柴勇利;李明;郑洋;李雅楠;于景民;张谦 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司;河南省科学院
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：包括以下步骤：将6‑氨基己腈溶液加入反应釜中，将催化剂通过氢气活化后，在氮气保护下将活化的催化剂转移至反应釜中，密封后先用氢气置换反应器内的空气后加压至1.5‑8.0Mpa，然后搅拌反应；反应结束后冷却至室温，取反应后混合物，经减压蒸馏后得到己二胺；所述催化剂为多孔分子筛负载的铜镍基催化剂。本发明无需添加碱或氨水条件下，以6‑氨基己腈为原料，直接加氢制备己二胺，生产工艺简单，工艺安全性高，生产成本低，反应转化率及收率高，己二胺纯度高，适合大规模生产。
一种氨基氢化制备己二胺方法

[发明专利]一种连续高效强化酯化反应的方法和装置-CN202310360531.0在审
发明人：郑辉东;雷雨杨;周才金;郑美琴;李浩宏;严佐毅;陈晶晶;吴乃昕 -专利权人：福州大学;清源创新实验室
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B01J8/02 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域，具体涉及一种连续高效强化酯化反应的方法和装置。以醇和酸为原料，通过一体式固定床膜反应器制备酯类化合物。通过采用本发明的方法及其装置可实现酯类化合物的高效生产，选用非均相固体颗粒为催化剂，可提高催化剂的使用寿命并便于与产物分离；本发明开发一种连续高效强化酯化反应的方法和装置，将酯化反应过程生成的水不断及时脱除，强化动力学反应速率，进而快速完成酯类产品的生成，并打破热力学平衡，提高产品收率。该方法及其装置不仅适合精细化工酯类化合物的工业化生产，也同样可用于其他需要脱水进而提高反应转化率的可逆反应过程。
一种连续高效强化酯化反应方法装置

[发明专利]一种太阳能电池导电银浆用高密度银粉的生产方法-CN201410366622.6有效
发明人：李建生;刘炳光;刘彦峰;席成芝 -专利权人：天津市职业大学
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：采用向反应器中并流同时加入乙醛酸溶液、氢氧化钠溶液和硝酸银溶液，控制原料摩尔比为：硝酸银：乙醛酸：氢氧化钠=1：0.5-0.7：1-1.4，维持反应液pH9-12和反应温度20-60℃，投料完成后继续搅拌反应0.5-2小时，使反应完全和银晶粒结晶完整产生光泽。本发明反应液中银离子浓度稳定，反应条件容易控制，产品质量稳定。本发明大大减少了高分子分散保护剂用量，产品后处理工艺简单，产品纯度高。
一种太阳能电池导电银浆用高密度银粉生产方法

[发明专利]一种制备N-甲基或N,N-二甲基胺类化合物的方法-CN201310288088.7有效
发明人：石峰;崔新江;袁航空;张妍;邓友全 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N-甲基或N，N-二甲基胺类化合物的方法，所述方法以胺化合物、硝基化合物或腈化合物作为反应原料，以二氧化碳作为甲基化剂并且以氢气作为还原剂，在复合催化剂存在下，在反应介质中，在80-180℃的反应温度下，在密闭反应器中反应6-48小时，从而获得所述N-甲基或N，N-二甲基胺类化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，通过本发明的方法，可以低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明方法整个过程环境友好，促进了二氧化碳的循环利用
一种制备甲基化合物方法