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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]具有抗炎活性的双氯芬酸锌配合物及其制备方法-CN201510039719.0有效
发明人：朱海亮;盛桂华;闫凯;王存芳;赵克东;陈杰;郑兴 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明提供的两种配合物均以锌离子为中心离子，配合物1以双氯芬酸和1,10‑邻菲啰啉为配体，是一个6配位的单核结构，每个配合物分子含有2分子去质子化的双氯芬酸、1分子邻菲罗啉和一个锌离子。配合物2以双氯芬酸和2,2'‑联吡啶为配体，是一个6配位的单核结构，每个配合物分子含有2分子去质子化的双氯芬酸、1分子2,2’‑联吡啶和一个锌离子。本发明所述配合物1和2对大鼠足趾肿胀抑制率分别达到88.4％和86.7％，胃溃疡指数分别为2.2和9，双氯芬酸钠对大鼠足趾肿胀抑制率为36.1％，胃溃疡指数为24.4。
具有活性双氯芬酸锌配合及其制备方法

[发明专利]四氧化三钴、氢氧化钴或氢氧化镍催化零价锌去除水中双氯芬酸的水处理方法-CN202110826205.5有效
发明人：韩莹;张克敏;陆青杰;郑孝苹 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C02F1/70 文献下载
摘要：本发明属于水处理领域，具体涉及一种四氧化三钴、氢氧化钴或氢氧化镍催化金属零价锌去除水中双氯芬酸的水处理方法。本发明所述方法为向含有双氯芬酸的水中，共同加入零价锌和催化剂，所述催化剂为四氧化三钴、氢氧化钴或氢氧化镍的任意一种或多种，随后放入旋转培养器中以一定转速避光旋转反应一定时间，从而使得零价锌在催化剂的催化下有效地去除水中存在的双氯芬酸base:Sup>‑1锌粉和5mmol·L‑1的催化剂的混合物时，对初始浓度为500μg·L‑1的双氯芬酸去除率能够达到
氧化氢氧化催化零价锌去除水中双氯芬酸水处理方法

[发明专利]双氯芬酸锌配合物及其制备方法和用途-CN201510037896.5有效
发明人：盛桂华;王存芳;胡晓明;闫凯;陈相飞;李珍;李健;朱海亮 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明涉及两种具有抗炎活性的双氯芬酸锌配合物及其制备方法，属于配合物合成及药物化学技术领域。本发明提供的两种配合物，配合物1是一个6配位的单核结构，每个配合物分子含有2分子去质子化的双氯芬酸、1分子四甲基乙二胺和一个锌离子。配合物2是一个6配位的单核结构，每个配合物分子含有2分子去质子化的双氯芬酸、1分子1,3‑丙二胺和一个锌离子。经测试发现，本发明所述配合物1和2对大鼠足趾肿胀抑制率分别达到52.24％±1.33％和54.88％±5.5％，胃溃疡指数分别为4.75±0.95和11.8±2.179，双氯芬酸钠对大鼠足趾肿胀抑制率为
双氯芬酸锌配合及其制备方法用途

[发明专利]2－(2－(2,6－二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯及其合成方法及其应用-CN200710160504.X无效
发明人：王永生;李桂英 -专利权人：吉林大学
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与甲醇反应、或双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与氯乙酰氯反应得2－(2－(2，6－二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯。本发明制成的药物抗炎、镇痛作用显著。
氯苯氨基苯基醋酸及其合成方法应用

[发明专利]双氯芬酸钾凝胶、软膏及制备方法-CN98111524.1无效
发明人：周学敏;徐群为;张爱华;姚全胜;郝钦;许晖;张勤;周国林 -专利权人：江苏省药物研究所
申请日： 1998-10-07 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明提供一种具有良好皮肤渗透性,透皮吸收效果好的双氯芬酸钾凝胶、软膏及制备方法,双氯芬酸钾凝胶和软膏不但可迅速达到炎症部位,消肿解痛,而且避免了双氯芬酸钾对胃肠刺激的不良影响。其中双氯芬酸钾凝胶含量主药双氯芬酸钾含量为0.2—10%,透皮吸收促进剂为5—40%,凝胶基质为0.2—5%,防腐剂为0.01—0.5%;双氯芬酸钾软膏含量主药双氯芬酸钾含量为0.2—10%,各基质组份为
双氯芬酸钾凝胶软膏制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸二乙胺的制备工艺-CN201510956874.9在审
发明人：李岱;丁劲松 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸二乙胺的制备工艺，包括以下步骤：（1）以双氯芬酸钠为原料，将双氯芬酸钠溶于混合水溶液后与盐酸反应，反应后析出双氯芬酸固体，固液分离得到双氯芬酸；所述混合水溶液由水和能与水混溶的有机溶剂组成；（2）以丙酮为溶剂将双氯芬酸加热至溶解，滴加二乙胺进行成盐反应，反应后析出双氯芬酸二乙胺固体，固液分离即得双氯芬酸二乙胺。
一种双氯芬酸二乙胺制备工艺

[发明专利]双氯芬酸钾缓释胶囊及其生产工艺-CN200810134825.7有效
发明人：邱民 -专利权人：海南百那医药发展有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供一种消炎镇痛药物双氯芬酸钾缓释胶囊及其生产方法。本发明的双氯芬酸钾缓释胶囊由双氯芬酸钾制成缓释微丸后填充胶囊而成，所述的双氯芬酸钾缓释微丸，其由作为母核的空白丸芯、包裹在丸芯外的含双氯芬酸钾的主药层和包裹在主药层外的缓释包衣层组成。本发明的双氯芬酸钾缓释胶囊具有很好的制剂稳定性，突出优良的释放效果。
双氯芬酸钾缓释胶囊及其生产工艺

[发明专利]双氯芬酸的新剂型-CN201410295622.1在审
发明人：艾伦·多德;费利克斯·迈泽尔;马克·诺雷特;阿德里安·拉塞尔;H·威廉·博施 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及使用干磨法制备双氯芬酸颗粒的方法以及包含双氯芬酸的组合物、使用颗粒形式的双氯芬酸和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的通过所述药物施用的双氯芬酸治疗动物(包括人)的方法。
双氯芬酸剂型

[发明专利]双氯芬酸的新剂型-CN201611088810.2在审
发明人：艾伦·多德;费利克斯·迈泽尔;马克·诺雷特;阿德里安·拉塞尔;H·威廉·博施 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及使用干磨法制备双氯芬酸颗粒的方法以及包含双氯芬酸的组合物、使用颗粒形式的双氯芬酸和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的通过所述药物施用的双氯芬酸治疗动物(包括人)的方法。
双氯芬酸剂型

[发明专利]双氯芬酸的新剂型-CN201611080116.6在审
发明人：艾伦·多德;费利克斯·迈泽尔;马克·诺雷特;阿德里安·拉塞尔;H·威廉·博施 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及使用干磨法制备双氯芬酸颗粒的方法以及包含双氯芬酸的组合物、使用颗粒形式的双氯芬酸和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的通过所述药物施用的双氯芬酸治疗动物(包括人)的方法。
双氯芬酸剂型

[发明专利]双氯芬酸的新剂型-CN201611035592.6在审
发明人：艾伦·多德;费利克斯·迈泽尔;马克·诺雷特;阿德里安·拉塞尔;H·威廉·博施 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及使用干磨法制备双氯芬酸颗粒的方法以及包含双氯芬酸的组合物、使用颗粒形式的双氯芬酸和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的通过所述药物施用的双氯芬酸治疗动物(包括人)的方法。
双氯芬酸剂型

[发明专利]双氯芬酸的新剂型-CN201080017885.6无效
发明人：艾伦·多德;费利克斯·迈泽尔;马克·诺雷特;阿德里安·拉塞尔;H·威廉·博施 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及使用干磨法制备双氯芬酸颗粒的方法以及包含双氯芬酸的组合物、使用颗粒形式的双氯芬酸和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的通过所述药物施用的双氯芬酸治疗动物(包括人)的方法。
双氯芬酸剂型

[发明专利]检测中成药违法添加双氯芬酸的免疫胶体金方法-CN201310178452.4有效
发明人：郭杰标 -专利权人：郭杰标
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测中成药违法添加双氯芬酸的免疫胶体金方法，以活性酯法将双氯芬酸与牛血清白蛋白（BSA）偶联，合成人工免疫抗原，并用于免疫动物，制备特异性抗双氯芬酸抗体；并将双氯芬酸与卵清白蛋白（OVA）偶联，合成检测抗原，用于构建免疫检测方法；抗双氯芬酸抗体经分离纯化后标记于纳米胶体金，然后和双氯芬酸检测抗原以及羊抗兔IgG分别固化在一载体上，根据竞争抑制免疫层析原理，进行双氯芬酸的半定量分析测定，所建立的检测体系对保健品、中成药中违法添加双氯芬酸的最低检出限度为2.0μg/kg，能在5分钟内完成快速检测；使纳米技术及免疫技术应用于食品药品安全检测领域，实现一步法快速检测双氯芬酸的违法添加。
检测中成药违法添加双氯芬酸免疫胶体方法

[发明专利]氟代双氯芬酸和瑞戈非尼的合成方法-CN202310741498.6在审
发明人：赖鹏;程纯儒 -专利权人：四川轻化工大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C239/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工中间体合成领域，具体为氟代双氯芬酸和瑞戈非尼的合成方法。氟代双氯芬酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：S1：将双氯芬酸钠(Ⅰ)经过酸催化，并在有机溶剂中发生酯化反应得到双氯芬酸钠甲酯(Ⅰ‑1)；S2：将S1得到的双氯芬酸钠甲酯(Ⅰ‑1)在氟代试剂的作用下，并在有机溶剂中发生亲电取代反应，得到氟代双氯芬酸甲酯(Ⅰ‑2)。双氯芬酸与氟化试剂反应得到氟代双氯芬酸(Ⅰ‑3)；索拉菲尼与氟化试剂反应得到瑞戈非尼(Ⅱ)。本反应条件温和安全、试剂易购买、成本低、缩短反应步骤，利于工业化生产。
氟代双氯芬酸瑞戈非尼合成方法

[发明专利]双氯芬酸制剂和使用方法-CN202011532717.2在审
发明人： G.雷纳;A.雷纳;A.迈尔 -专利权人：应用药品研究公司
申请日： 2006-06-16 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及双氯芬酸制剂和使用方法。提供使用双氯芬酸和双氯芬酸制剂治疗偏头痛和其它急性痛发作的方法和制剂，该双氯芬酸制剂提供对急性痛的快速和持续缓解。
双氯芬酸制剂使用方法

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