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[发明专利]一种基于双单抗夹心的磁酶免疫双重定量ELISA检测方法-CN201710631936.8有效
发明人：龙飞;肖静;彭涛;任侃;陈利军;李自强 -专利权人：佛山市烨泰科技有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双单抗夹心的磁酶免疫双重定量ELISA检测方法，用样品稀释液将目标蛋白A单克隆抗体包被的免疫磁珠稀释后，加入到目标蛋白B单克隆抗体包被的酶标板，磁性分离洗涤后，分别加入不同浓度梯度的目标蛋白A和目标蛋白B标准品混合液和待测血清样品，孵育及磁性分离洗涤后再加入HRP或ARP标记的目标蛋白A和目标蛋白B单克隆抗体混合液形成目标蛋白A双抗夹心复合物和目标蛋白B双抗夹心复合物，孵育后将目标蛋白A双抗夹心复合物转移至新的微孔板上，对目标蛋白A双抗夹心复合物进行磁性分离洗涤，对目标蛋白B双抗夹心复合物进行常规ELISA洗涤后，加入显色液，37℃避光显色，终止反应后上机检测并绘制标准曲线，根据标准曲线的线性关系即可计算待测血清样品中目标蛋白
一种基于双单抗夹心免疫双重定量 elisa 检测方法

[发明专利]一种基于羽扇豆过敏原Lup an1纳米抗体筛选双抗夹心纳米抗体对的方法-CN202011393758.8在审
发明人：张川;王硕;胡耀中;陆旸 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于羽扇豆过敏原Lup an1纳米抗体筛选双抗夹心纳米抗体对的方法，包括如下步骤：(1)胶体金的制备；(2)金标纳米抗体的制备；(3)采用免疫层析试纸条方法进行双抗夹心抗体对的筛选。本发明所述的基于羽扇豆过敏原Lup an1纳米抗体的使用胶体金免疫层析试纸条方法筛选双抗夹心纳米抗体对，能开发一种操作简便、耗时较短的双抗夹心检测体系中捕获抗体与检测抗体的筛选方法，用于后续食物中过敏原检测方法的构建
一种基于羽扇豆过敏原 lup an1 纳米抗体筛选夹心方法

[发明专利]犬I型腺病毒单克隆抗体/多克隆抗体、双抗夹心ELISA试剂盒和应用-CN202011331361.6在审
发明人：朱言柱;廉士珍;孙杰;张蕾;邓效禹;胡博;闫喜军;徐金凤 -专利权人：中国农业科学院特产研究所
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了犬I型腺病毒单克隆抗体/多克隆抗体、双抗夹心ELISA试剂盒和应用。本发明用CAdV‑1作为免疫原分别免疫小鼠和家兔，最终获得了1株特异性单抗并制备得到特异性兔源多抗；进一步采用单克隆抗体和酶标多抗以及筛选的最佳反应条件建立了双抗夹心ELISA检测方法。采用本发明所建立的双抗夹心ELISA检测方法具有较好的批内和批间重复性，敏感性和特异性。与RT‑PCR方法比较，本发明双抗夹心ELISA方法的敏感性为93.75％，特异性为90.9％，符合率为92.86％，表明本发明所建立的CAdV‑1抗原双抗体夹心ELISA检测方法具有良好的敏感性、特异性和重复性
病毒单克隆抗体克隆抗体夹心 elisa 试剂盒应用

[发明专利]基于双抗夹心化学发光法的癌胚抗原检测试剂及试剂盒-CN202310179713.8在审
发明人：邓勇辉;刘述德;姚群燕;沈锡中 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双抗夹心化学发光法的癌胚抗原检测试剂及试剂盒。该检测试剂包括捕获探针、检测探针和发光底物，其中，捕获探针以外层包覆二氧化硅的磁性氧化铁颗粒作为载体偶联鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体，用于结合待测溶液中的癌胚抗原；检测探针以介孔二氧化硅偶联辣根过氧化物酶和鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体；捕获探针的癌胚抗原与检测探针的抗体相互作用，形成双抗夹心复合物；在双抗夹心复合物中加入发光底物，形成检测试剂，所述发光底物用于产生标识双抗夹心复合物浓度的发光值。本发明将磁珠和介孔材料引入双抗夹心化学发光法中制备捕获探针和检测探针，提高了检测精度和准确度，可以有效检测痕量癌胚抗原，且操作便捷，耗时较短。
基于夹心化学发光癌胚抗原检测试剂试剂盒

[发明专利]一种检测抗血小板溶栓素蛋白(agkisacucetin)的间接双抗体夹心ELISA方法-CN201310078642.9无效
发明人：赵亚男;戴向荣;周理想;李相鸿;戴敏;孙华 -专利权人：皖南医学院弋矶山医院
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及检测抗血小板溶栓素蛋白(agkisacucetin)的间接双抗体夹心ELISA方法，包括以下步骤：(1)人血清样本离心采集；(2)抗抗血小板溶栓素的特异性单克隆抗体1B9制备；(3)抗抗血小板溶栓素的特异性兔多抗的制备；(4)双抗体夹心ELISA方法检测血清样本中的抗血小板溶栓素蛋白。本发明所述间接双抗体夹心ELISA方法快速、灵敏，最低检测限达到0.001ng/ml，能准确检测出血清样本中的抗血小板溶栓素的含量，具有较好的临床应用前景。
一种检测血小板溶栓素蛋白 agkisacucetin 间接抗体夹心 elisa 方法

[发明专利]NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒-CN201210212074.2无效
发明人：苏恩本;颜彬;陈玲;许行尚;严行波;王勇;黄力 -专利权人：南京基蛋生物科技有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及采用特殊抗体组合测定NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒，所述抗体组合为MAB(10-39)与PAB(59-71)。本发明双抗夹心快速检测试剂盒具有敏感度高、临床相关性好等优点。
nt probnp 夹心快速检测试剂盒

[发明专利]分泌ST2抗体的杂交瘤细胞株及其应用-CN202111082050.5在审
发明人：杭海英;安莉莉;冉凡磊;赵云;罗蕊琪 -专利权人：海珂分子（北京）科技有限责任公司;中国科学院生物物理研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供了能够分泌ST2单克隆抗体的杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株分泌的ST2的抗体可以高效的用于双抗体夹心法对ST2进行检测，本发明的杂交瘤细胞株分泌的单抗，可用于制备双抗夹心ELISA检测ST2所需的配对单克隆抗体，在优选的实施方式中，用于血液中ST2蛋白的双抗夹心ELISA检测。
分泌 st2 抗体杂交瘤细胞株及其应用

[发明专利]利用量子点检测转基因水稻中Bt蛋白的方法-CN201210013557.X无效
发明人：刘军安;韩宇;华红霞;邹铅;高美虹;陈长水 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：该方法包括：以抗CrylAb单克隆抗体为一抗，量子点(QDs)标记羊抗兔IgG为二抗，制备得到CdSe/ZnS量子点标记的抗CrylAb蛋白双抗体夹心，建立了检测水稻Bt蛋白的双抗夹心荧光免疫吸附测定法本发明的量子点双抗夹心荧光免疫吸附测定法适合转基因水稻的定量检测，其特点是快速、简单和高灵敏度高。
利用量子检测转基因水稻 bt 蛋白方法

[发明专利]一种改良的双抗原夹心免疫检测法-CN200910106053.0有效
发明人：颜文豪;潘少丽;洪娟;彭亮;王宁燕;王荣娥;孙兴宝;孙婧;胡鹏 -专利权人：深圳市菲鹏生物股份有限公司
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种改良的双抗原夹心免疫检测法，其旨在降低现有双抗原夹心检测法的假阳率，提高检测的特异性。该方法通过将抗人IgG单克隆抗体或者多克隆抗体，以合适的使用比例加入到双抗原夹心法检测的反应体系之中参与检测，可具体应用于快速诊断、酶联免疫检测、化学发光检测等多种检测方法。本发明的双抗原夹心免疫检测法与现有双抗原夹心免疫检测法相比，检测的背景和假阳率有显著降低，特异性有大大提高。
一种改良抗原夹心免疫检测

[发明专利]GRP78蛋白双抗夹心ELISA法检测试剂盒及其检测方法-CN201811409460.4在审
发明人：汪德强;黄爱龙;阳媛;夏露露;师悦嫄;魏杰 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种GRP78蛋白双抗夹心ELISA法检测试剂盒，包括兔多克隆抗体、腹水型单克隆抗体、标准品GRP78蛋白、HRP标记的山羊抗兔IgG、显色液、终止液、封闭液和洗涤液。本发明还提供一种GRP78蛋白双抗夹心ELISA检测方法，通过制备效价高、特异性好、能识别人体内GRP78蛋白的多抗与单抗，选用GRP78单克隆抗体McAb‑1为捕获抗体，GRP78兔多抗作为检测抗体用于构建双抗夹心ELISA免疫学方法检测血清中GRP78，与其他ELISA方法相比，单克隆抗体与多克隆抗体双夹心，既保证了特异性又增加了灵敏度；同时又对构建的ELISA检测体系进行了方法学系统评估，试剂盒的特异性好，组间差异较小
双抗夹心ELISA 单克隆抗体检测试剂构建双抗夹心ELISA检测腹水型单克隆抗体免疫学方法检测兔多克隆抗体山羊抗兔IgG 多克隆抗体捕获抗体检测抗体系统评估组间差异灵敏度标准品方法学封闭液试剂盒双夹心兔多抗洗涤液显色液终止液血清单抗效价制备体内检测保证

[发明专利]一种基于双抗夹心法检测丝素蛋白的荧光试纸的制备方法-CN202211009896.0在审
发明人：闫琳;陈博逸;潘楠楠;王秉;胡智文 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种基于双抗夹心法检测丝素蛋白的荧光试纸的制备方法，本发明构建了一种基于双抗夹心法检测丝素蛋白的荧光试纸，通过聚苯乙烯荧光微球表面羧基与丝素蛋白单克隆抗体表面氨基的化学结合，在检测线喷涂丝素蛋白多克隆抗体，质控线喷涂羊抗鼠IgG，制备成双抗夹心检测原理的荧光免疫层析试纸，本发明检测时与传统胶体金竞争法显色不同，两条线同时显色即为阳性，仅有质控线显色则为阴性。
一种基于夹心检测丝素蛋白荧光试纸制备方法

[发明专利]一种花生过敏原Arah3的双抗夹心ELISA方法-CN202011313080.8在审
发明人：王硕;胡耀中;陆旸;张川;张博崴 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07K16/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种花生过敏原Arah3的双抗夹心ELISA方法，包括如下步骤：(1)纳米抗体的制备及筛选：将得到的VHH基因片段与质粒载体进行连接形成重组质粒，将重组质粒电转化入大肠杆菌感受态细胞中进行纳米抗体的表达，纯化得到的纳米抗体蛋白；(2)双抗夹心ELISA方法的构建：将捕获抗体包被酶标板，加入花生总蛋白，使其与捕获抗体结合，然后加入检测抗体，鼠抗HA单克隆抗体为一抗，HRP标记的羊抗鼠单克隆抗体为二抗，进行显色后即成本发明所述的花生过敏原Arah3的双抗夹心ELISA方法基于特异性的纳米抗体，能开发食品中痕量过敏原的高灵敏快速检测体系，用于食物组分中过敏原检测。
一种花生过敏原 arah3 夹心 elisa 方法

[发明专利]一种基于磁珠载体双抗夹心ELISA的考古现场快速检测痕量丝素蛋白的方法-CN202010561312.5有效
发明人：戴贤君;郑海玲;张伟;周旸 -专利权人：中国计量大学;中国丝绸博物馆
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质检测技术领域，公开了一种基于磁珠载体双抗夹心ELISA的考古现场快速检测痕量丝素蛋白的方法，包括以下步骤：（1）将鼠单克隆抗体IgA与磁珠偶联，获得免疫磁珠；（2）加入待测样品，孵育，获得丝素蛋白结合磁珠；（3）加入一抗，孵育，获得丝素蛋白双抗夹心磁珠；（4）加入酶标二抗，孵育，获得二抗结合磁珠；（5）加入显色液进行显色；（6）磁性分离出上清液，向上清液中加入终止液，进行光密度值测试，结合标准曲线，即可获得待测样品中的丝素蛋白浓度本发明通过将磁珠与双抗夹心ELISA结合，并利用鼠单克隆抗体IgA制备免疫磁珠，实现了痕量丝素蛋白的检测，且操作便捷，耗时较短。
一种基于载体夹心 elisa 考古现场快速检测痕量丝素蛋白方法

[发明专利]一种定量检测草鱼白介素-10的双抗体夹心ELISA方法-CN201811080628.1在审
发明人：李槿年;周昊;刘心媛;刘雪兰;李琳 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种定量检测草鱼白介素‑10的双抗体夹心ELISA方法，包括如下步骤：S1、检测抗原标准品的制备与纯化；S2、捕获抗体的制备与纯化；S3、检测抗体的制备与纯化；S4、草鱼白介素‑10的双抗体夹心ELISA本发明的有益效果是：1、本发明以鼠抗gcIL‑10抗体为捕获抗体，以兔抗gcIL‑10酶标抗体为检测抗体，以原核表达并纯化的rgcIL‑10为标准品，首次建立了一种定量检测gcIL‑10的双抗体夹心ELISA2、本发明所建立方法的特异性强，以草鱼其他细胞因子以及小鼠IL‑10等为抗原进行双抗体夹心ELISA检测均无交叉反应，仅能检测到天然或重组表达的gcIL‑10。
双抗体夹心ELISA 定量检测草鱼白介素制备捕获抗体检测抗体双抗体夹心ELISA检测交叉反应抗原标准酶标抗体特异性强细胞因子原核表达重组表达标准品检测抗原抗体鼠抗兔抗小鼠

[发明专利]检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法-CN201610279352.4在审
发明人：张西臣;杨正涛;寇金华;宫鹏涛;李建华;杨举;李赫;李棕松;高珺珊 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开一种检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法，利用两株抗SAG3单克隆抗体建立双抗夹心ELISA方法，对猪血清中的弓形虫循环抗原进行检测。
检测弓形虫循环抗原夹心试剂盒及其制备方法

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