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[发明专利]一种双嘧达莫杂质定位溶液及其制备方法和应用-CN202210250423.3在审
发明人：徐威驰;陈冬华;甘加明;王叶茹;林婷婷;严全鸿;贝琦华;田珩 -专利权人：广东省药品检验所（广东省药品质量研究所、广东省口岸药品检验所）
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种双嘧达莫杂质定位溶液及其制备方法和应用。其定位溶液为包括双嘧达莫杂质B、双嘧达莫杂质D和双嘧达莫的混合溶液，所述双嘧达莫杂质B和双嘧达莫杂质D的摩尔浓度比为1：(2～10)。本发明的定位溶液可以用于同时检测双嘧达莫杂质B和双嘧达莫杂质D，减少了对对照品的依赖，弥补了食品药品检定研究院暂无双嘧达莫杂质B与双嘧达莫杂质D对照品出售的缺陷。另外，本发明的制备方法简单，起始原料容易获取，本发明利用定位溶液中的双嘧达莫杂质B和双嘧达莫杂质D的浓度差异，在液相色谱中利用峰面积大小定位双嘧达莫杂质B和双嘧达莫杂质D。
一种双嘧达莫杂质定位溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种双嘧达莫杂质定位溶液及其制备方法和应用-CN202211068448.8在审
发明人：徐威驰;陈小清;吴凤如;李智颖;彭素洁;张惠珍;陈冬华 -专利权人：广东省药品检验所（广东省药品质量研究所、广东省口岸药品检验所）
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种双嘧达莫杂质定位溶液及其制备方法和应用。该定位溶液为包括双嘧达莫杂质A、双嘧达莫杂质C和双嘧达莫的混合溶液。本发明的定位溶液可以用于同时检测双嘧达莫杂质A和双嘧达莫杂质C，减少了对对照品的依赖，弥补了中国食品药品检定研究院暂无双嘧达莫杂质A与双嘧达莫杂质C对照品出售的缺陷。
一种双嘧达莫杂质定位溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种双嘧达莫制备的大容量注射剂及其制备方法-CN202011500001.4在审
发明人：王坤;胡耀伟;黄晓育 -专利权人：西安达莫制药有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种双嘧达莫制备的大容量注射剂及其制备方法。双嘧达莫属抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药，常用于治疗冠心病、防止心绞痛、预防手术后的血栓形成，但现有的双嘧达莫片剂和小容量注射剂在临床应用上有很强的局限性，只能作为临床诊断用药。本发明为双嘧达莫制备的大容量注射剂，可直接应用于临床治疗。本发明制备的双嘧达莫大容量注射剂中双嘧达莫的浓度降低，减弱了双嘧达莫的氧化，增强了药物的稳定性，有效地保证双嘧达莫在临床应用的可及性、安全性及便捷性。
一种双嘧达莫制备容量注射及其方法

[发明专利]双嘧达莫粉针剂及其制备方法-CN200410021224.7无效
发明人：孟繁浩 -专利权人：孟繁浩
申请日： 2004-04-05 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双嘧达莫的粉针剂及其制备方法。本发明是将双嘧达莫制成双嘧达莫粉针剂，其主要含有双嘧达莫和药理允许的药物辅料，产品质量稳定，有利于贮存和运输。
双嘧达莫粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种复方双嘧达莫阿司匹林片剂及其制备方法-CN201510574041.6在审
发明人：孙树玲;赵峰;田亚平;郭艳丽;刘科攀;赵云超;何庆国 -专利权人：石家庄市智同医药科技有限公司
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方双嘧达莫阿司匹林片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该片剂为包含双嘧达莫片芯、阿司匹林片芯并且双嘧达莫、阿司匹林在不同部位释放的双层片；其中，双嘧达莫缓释12h，阿司匹林在肠液中速释。该片剂不仅能显著改善双嘧达莫在胃肠液中的溶解性与吸收程度，提高其生物利用度，且能有效抑制有关物质的生成，而且使得阿司匹林优先快速在肠部释放发挥作用，双嘧达莫缓释发挥长效作用，从而达到两者缓、速释协同给药的治疗目的
一种复方双嘧达莫阿司匹林片剂及其制备方法

[发明专利]双嘧达莫栓及其生产方法-CN00113017.X无效
发明人：李仲昆;王崇静;王衍 -专利权人：昆明市延安医院
申请日： 2000-06-12 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：产品含有药物活性成分双嘧达莫和辅剂脂溶性栓剂基质。每粒栓的双嘧达莫含量为5毫克-75毫克。双嘧达莫与脂溶性栓剂基质的重量比最好为：双嘧达莫1份，脂溶性栓剂基质40-80份。生产方法：基质熔化后加入双嘧达莫或加入用缓、控释高分子材料包裹后的双嘧达莫并搅拌，稍冷后灌注于栓模中，冷却后取出。
双嘧达莫栓及其生产方法

[发明专利]一种双嘧达莫杂质I、II的合成方法-CN202110324219.7有效
发明人：朱宁;闫强;李春成 -专利权人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司;上海昊航化工有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种双嘧达莫杂质I和双嘧达莫杂质II的合成方法，以酒石酸、三氟乙酸酐得、双嘧达莫等为原料，为规范地进行对杂质进行研究提供了物质基础，还可以用于双嘧达莫生产中杂质的定性及定量分析，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，从而可以提高双嘧达莫的质量标准，为人民群众安全用药提供重要的指导意义。
一种双嘧达莫杂质 ii 合成方法

[发明专利]双嘧达莫的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610493097.3在审
发明人：丁俣汀 -专利权人：丁俣汀
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了双嘧达莫的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的双嘧达莫的药物组合物中含有双嘧达莫和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，双嘧达莫、化合物(Ⅰ)单独作用时，对白内障具有治疗作用；双嘧达莫和化合物
双嘧达莫药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]双嘧达莫在制备预防和/或治疗坏死性小肠结肠炎的药物中的应用-CN202110289999.6在审
发明人：周洁;周冬梅;姚萌 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种双嘧达莫的药物新用途。所述用途为下述(a1)‑(a7)中至少一种：(a1)双嘧达莫在制备预防和/或治疗坏死性小肠结肠炎的产品中的应用；(a2)双嘧达莫在制备缓解和/或改善因坏死性小肠结肠炎导致的肠道病理损伤的产品中的应用；(a3)双嘧达莫在制备提高坏死性小肠结肠炎生存率的产品中的应用；(a4)双嘧达莫在制备降低肠道菌载量的产品中的应用；(a5)双嘧达莫在制备抑制肠道炎症因子IL‑1β和/或IL‑6和/或肠道受损基因FABP2
双嘧达莫制备预防治疗死性小肠结肠炎药物中的应用

[发明专利]双嘧达莫固体分散体、口崩片及其制备方法-CN201710030213.2有效
发明人：李革;彭婷婷;陈航平;佘友俊;王心怡 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种双嘧达莫固体分散体、口崩片及其制备方法。该双嘧达莫固体分散体由双嘧达莫、载体和溶剂通过喷雾干燥的方法制备得到，所述双嘧达莫和载体的质量比为1:2‑5，所述载体为羟丙基甲基纤维素、聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物和羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的至少一种该双嘧达莫固体分散体不仅能够显著改善双嘧达莫的体外溶出行为，而且具有良好的物理化学稳定性。该固体分散体可压制成释药行为相似的口崩片，该口崩片制剂满足了患者的临床需求，市场前景广阔。
双嘧达莫固体散体口崩片及其制备方法

[发明专利]一种复方双嘧达莫的吸入制剂及其制备方法-CN202010242935.6在审
发明人：李静 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明一种复方双嘧达莫的吸入制剂及其制备方法涉及双嘧达莫、糖皮质激素的吸入组合物及其制备方法，其特征在于该组合物由作为活性成分的双嘧达莫和糖皮质激素，和一种或几种适用于吸入给药的药用辅料组成。以及双嘧达莫、糖皮质激素的吸入制剂在治疗病毒性肺炎药物中的作用。
一种复方双嘧达莫吸入制剂及其制备方法

[发明专利]用于制备双嘧达莫的方法-CN201180034487.X有效
发明人：维纳亚克·戈文德·戈雷;宾杜·马诺杰库马;达塔特雷·科卡内 -专利权人：基因里克斯（英国）有限公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及活性药物组分双嘧达莫。特别地，其涉及用于制备双嘧达莫的有效方法，该方法可顺应大规模的商业生产和提供具有提高产率和纯度的所需产品。本发明还涉及用于纯化双嘧达莫的新结晶方法。
用于制备双嘧达莫方法

[发明专利]一种复方双嘧达莫/阿司匹林缓释胶囊及其制备工艺-CN200710157966.6无效
发明人：薛百忠;王宏英;薛雁;沈文彧;邸伟庆;任立;孙亮;刘鹏辉 -专利权人：沈阳正丰生物技术有限公司
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：复方双嘧达莫/阿司匹林缓释胶囊及其制备工艺，其特征在于：应用缓释微丸技术将缓释双嘧达莫与速效阿司匹林两种成分制成复方制剂，用于心脑血管疾病的治疗。阿司匹林可减少双嘧达莫用量及减轻其降压的副作用；双嘧达莫可以提高阿司匹林的生物利用度，增加防治心、脑血管疾病的疗效。双嘧达莫和阿司匹林合用，可充分发挥两药在不同环节抑制血小板聚集和血栓形成的作用。
一种复方双嘧达莫阿司匹林胶囊及其制备工艺

[发明专利]注射用银杏达莫及其制备工艺-CN200410013547.1无效
发明人：江卫世 -专利权人：江卫世
申请日： 2004-02-11 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：注射用银杏达莫及其制备工艺。银杏达莫溶液是由银杏叶提取物和双嘧达莫配制成的灭菌水溶液，由于银杏叶提取物含有银杏总黄酮、萜类内酯等成分，银杏达莫在溶液状态保存过程中，其银杏叶提取物有效成分易聚合成为大分子生物酮，引起过敏反应增加。注射用银杏达莫，其组成包括：银杏总黄酮和双嘧达莫，所述的双嘧达莫与银杏叶提取物及赋形剂制成冻干粉针剂，所述的冻干粉针剂包括银杏总黄酮、双嘧达莫及赋形剂，其重量份数为银杏总黄酮5.0～10.0、双嘧达莫2.0
注射银杏及其制备工艺

[发明专利]灯莫注射剂的质量控制方法-CN200610200039.3无效
发明人：于文勇 -专利权人：贵阳云岩西创药物科技开发有限公司
申请日： 2006-01-17 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： G01N30/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种灯莫注射剂的质量控制方法，该方法包括灯莫注射剂的指纹图谱测试(以灯盏花素、双嘧达莫成分特征为主的指纹图谱)，野黄芩苷、双嘧达莫中全部或部分成分的鉴别测试方法，野黄芩苷、双嘧达莫中全部或部分成分的含量测试方法；与现有技术相比，本发明的含量测定和指纹图谱检测方法对以灯盏花素、双嘧达莫制成的注射剂产品的质量控制更为完善、有效，方法精密度、稳定性均较高。
注射质量控制方法

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