“卡波林苯磺酰基呋咱”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3131620个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种β-卡波林苯磺酰基呋咱衍生物及应用-CN202110214537.8在审
发明人：李达翃;华会明;李占林;曹昊;胡旭;王艳冰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑卡波林苯磺酰基呋咱衍生物及应用，属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的β‑卡波林苯磺酰基呋咱衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的β‑卡波林苯磺酰基呋咱衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中，R和R1如权利要求书和说明书中所述。
一种卡波林苯磺酰基呋咱衍生物应用

[发明专利]苯磺酰基呋咱修饰的吉西他滨衍生物及其制备方法和用途-CN201510056861.6有效
发明人：凌勇;缪捷飞;杨宇民;李祥华;王成牛;张海健;吴园园;徐启宾;冯娇 -专利权人：南通大学
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酰基呋咱修饰的吉西他滨衍生物及其制备方法和用途，是通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐。根据合理药物设计原理和拼合原理，在保留吉西他滨临床药理活性同时，以吉西他滨为先导化合物，将苯磺酰基呋咱NO供体通过不同连接基团分别偶联到吉西他滨的N4位氨基,合成苯磺酰基呋咱修饰的NO供体型吉西他滨衍生物
苯磺酰基呋咱修饰衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种合成伊拉地平药物中间体4-甲酰基苯并呋咱的方法-CN201310264230.4有效
发明人：张晓霞;肖刚刚;娄山宁;陈维忠;符亚亮 -专利权人：江苏倍达医药科技有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成伊拉地平药物中间体4-甲酰基苯并呋咱的方法。该方法4-甲基苯并呋咱、氧化剂二氧化硒等试剂制备4-甲酰基苯并呋咱。本发明涉及了一种合成伊拉地平药物中间体4-甲酰基苯并呋咱的方法，该方法具有成本低、收率高、生产周期短等特点。此外，该方法的反应条件容易实现和控制，有利于工业化生产。
一种合成地平药物中间体甲酰基苯方法

[发明专利]一类呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及应用-CN202110214536.3在审
发明人：李达翃;华会明;李占林;王艳冰;胡旭;曹昊 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类呋咱NO供体型β‑卡波林衍生物及应用，属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的呋咱NO供体型β‑卡波林衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的呋咱NO供体型β‑卡波林衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中，R和R1如权利要求书和说明书中所述。
一类 no 体型卡波林衍生物应用

[发明专利]小白菊内酯-苯磺酰基呋咱衍生物及其盐，制备方法和应用-CN201910491707.X在审
发明人：陈悦;张泉;丁亚辉;戈伟智;李胜祖 -专利权人：天津尚德药缘科技股份有限公司;南开大学
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(Ⅰ)所示的小白菊内酯‑苯磺酰基呋咱衍生物及其盐，制备方法及其在制备抗癌药物中的用途。
白菊内酯苯磺酰基呋咱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3,4－二氢－3－甲基－4－氧代咪唑[5,1－d]并1,2,3,5－四嗪－8－甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物,制备方法及其用途-CN200610129790.9有效
发明人：周微;王兰;张广明 -专利权人：天津天士力集团有限公司
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种替莫唑胺的衍生物，具体涉及呋咱氮氧化物类一氧化氮供体通过酯键或酰胺键与替莫唑胺偶联的化合物，即3，4－二氢－3－甲基－4－氧代咪唑[5，1－d]并1，2，3，5四嗪－8－甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物该化合物由替莫唑胺和呋咱氮氧化物类一氧化氮供体在K₂CO₃中反应制得，具有良好的抑制细胞凋亡或诱导肿瘤细胞凋亡的作用。
甲基咪唑甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物制备方法及其用途

[发明专利]制备高血压治疗药物伊拉地平的方法-CN200810205014.1有效
发明人：陈义朗;韩硕;徐自奥;李晓祥 -专利权人：上海阳帆医药科技有限公司;安徽省新星药物开发有限责任公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：具体地，本发明方法包括：(a)将2-氨基-3-甲基硝基苯进行氧化关环，形成4-甲基苯并呋咱氧化物；(b)使得4-甲基苯并呋咱氧化物还原，形成4-甲基苯并呋咱；(c)对4-甲基苯并呋咱进行取代溴化，形成4-溴甲基苯并呋咱；(d)对4-溴甲基苯并呋咱进行水解，形成4-羟甲基苯并呋咱；(e)对4-羟甲基苯并呋咱进行氧化，形成4-甲醛基苯并呋咱；和(f)将4-甲醛基苯并呋咱与β-氨基巴豆酸异丙脂等进行反应，形成伊拉地平
制备高血压治疗药物地平方法

[发明专利]一种制备含有苯并呋咱环类抗高血压药物的合成方法-CN201110175691.5有效
发明人：何勇;吴宗好;陈仕云;李甲甲;高永好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备含有呋咱环类抗高血压药物的合成方法，以4-甲基苯并呋咱为原料，经溴化、氧化反应制备重要中间体4-甲酰基苯并呋咱、再与乙酰乙酸酯发生Hantzsch反应制备目标化合物。
一种制备含有呋咱环类抗高血压药物合成方法

[发明专利]抗高血压药物伊拉地平的合成及其制剂-CN201110175694.9有效
发明人：何勇;吴宗好;陈仕云;李甲甲;高永好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备含有呋咱环类抗高血压药物的合成方法，以4-甲基苯并呋咱为原料，经溴化、Sommelet反应制备重要中间体4-甲酰基苯并呋咱、经缩合后再与乙酰乙酸酯发生Hantzsch反应制备目标化合物
高血压药物地平合成及其制剂

[发明专利]一种合成氧化呋咱化合物的新方法-CN201410338114.7有效
发明人：袁伟成;赵建强;周鸣强;左键;崔宝东;张晓梅 -专利权人：成都丽凯手性技术有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氧化呋咱化合物的新方法，属于有机化学及医药领域，该方法的步骤为：分别称取α-硝基肟类化合物、磺酰氯类化合物，然后加入溶剂，置于反应容器中，在-10℃～50℃下搅拌反应，最后加入碱，继续搅拌，反应完全后分离纯化得到氧化呋咱化合物；本发明的方法反应条件温和，可以获得多种不同取代基的非对称氧化呋咱化合物，适用范围较广，而且所采用的原料磺酰氯类化合物相对于NCS价格便宜，整个反应的周期较短，仅需
一种合成氧化化合物新方法

[发明专利]氧化呋咱化合物的合成方法-CN202011059071.0有效
发明人：何春林;赵铖;尹平;庞思平;窦辉;陈鹏 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化呋咱化合物的合成方法，包括以下步骤：以碘苯二乙酯作为氧化剂氧化乙二肟化合物反应得到氧化呋咱化合物。本发明没有重金属、酸碱参与反应进程，具有反应条件温和，效率高，过程绿色环保，后处理简单等优点，是具有一定工业化价值的合成方法；另外，反应原料没有活性较大的酰氯类化合物，对氧化呋咱化合物取代基没有严格要求，为含有易与酰氯类化合物反应的基团的氧化呋咱化合物开辟了新的合成路径。
氧化化合物合成方法

[发明专利]一种高纯度伊拉地平的制备方法-CN201210278518.2有效
发明人：王一茜;肖捷 -专利权人：四川百利药业有限责任公司
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度伊拉地平的制备方法，包括：在惰性溶剂中，对4-甲醛基苯并呋咱进行脱水缩合，形成2-乙酰基-3-苯并呋咱-4-基-丙烯酸异丙酯；对乙酰乙酸甲酯进行氨解，形成3-氨基巴豆酸甲酯；将2-乙酰基-3-苯并呋咱-4-基-丙烯酸异丙酯与3-氨基巴豆酸甲酯反应，形成伊拉地平。
一种纯度地平制备方法

[发明专利]一种靶向抗恶性肿瘤的药物及其制备方法-CN201210072152.3有效
发明人：张俏男 -专利权人：张俏男
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及靶向抗恶性肿瘤的药物及其制备方法，可有效解决对恶性肿瘤治疗用药的问题，其解决技术方案是，氢氧化钾中加入乙醇，溶解，加入对-硼酰基-1-硝基-2-氨基-苯，加热，滴加次氯酸钠溶液，抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤，真空干燥，用乙醇重结晶，得5-硼酰基-苯并呋咱-1-氧化物；在5-硼酰基-苯并呋咱-1-氧化物中加乙醇和水，乳化，加入氰氨基钠，升温反应后，冷却至固体析出，抽滤，滤液中加入冰醋酸，析出金红色产物，过滤，滤饼用乙醇重结晶，干燥，得6-硼酰基-3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化合物，本发明制备方法简单，具有靶向作用，能够与肿瘤细胞特异性结合，并释放活性成分，有效用于治疗恶性肿瘤，疗效好，毒副作用小
一种靶向恶性肿瘤药物及其制备方法

[发明专利]一种合成3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱的方法-CN201610019891.4在审
发明人：易潜洪;黄明;梁德辉;刘如沁;刘玉存;索志荣 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明的一种3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱(ANTF)是一种低熔点（100℃）炸药，有望取代TNT用在熔铸炸药中，也是合成其他新型炸药的中间体，但目前ANTF的合成方法存在酸的用量大本发明提供了3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱合成方法，以3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)氧化呋咱(BAFF)为原料，先与SnCl₂·2H₂O发生还原反应得到3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)呋咱，然后与H₂O₂进行氧化反应得到目标产物3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱。，在酸性条件下通过氧化反应合成出了3-(4-氨基呋咱-3-基)-4-(4-硝基呋咱-3-基)呋咱。
一种合成氨基硝基方法

[发明专利]一种合成氧化呋咱化合物的方法-CN201510397384.X在审
发明人：袁伟成;赵建强 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氧化呋咱化合物的方法，属于有机化学领域，可以应用于医药领域。该方法是以六水三乙烯二胺(DABCO·6H₂O)作为有机碱，催化α-硝基肟与磺酰氯的反应用于合成氧化呋咱化合物。
一种合成氧化化合物方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条